分辨伏安分析重叠峰的研究

研究了一种处理伏安(极谱)重叠峰的数学模型。将几类具峰状的极谱电流公式归纳成一般的关系式,提出了一个通用的拟合函数,经非线性最小二乘法处理,可得到重叠组份的蜂高、峰电位和半峰宽等参数。本法适用于示差脉冲极谱、交流极谱、方波极谱、一阶导数卷积伏安法及其反向溶出伏安重叠峰的分离。已用于示差脉冲极谱和交流极谱重叠峰的分辨,得到满意结果。     

碳糊电极阳极吸附伏安法测定吡哌酸

吡哌酸（Pipmidic acid,简称PPA）,是吡喹酮类合成抗菌药物,目前的主要分析方法有分光光度法、交流示波滴定法、高效液相色谱法、阴极吸附溶出伏安法、单扫描示波极谱法、微分脉冲极谱法和循环伏安法。本文提出了在CPE上阳极吸附伏安法测定PPA的方法,并探讨了PPA在CPE上的伏安性质和电极反应机理。该法准确、简便、灵敏度高,应用于模拟尿样中痕量PPA的测定,得到满意的结果。     

新极谱法

新极谱法包括①半积分电分析法,系记录电流的半积分m和电压E的关系曲线。②半微分电分析法,系记录电流的半微分e和电压E的关系曲线。③1.5次微分和2.5次微分极谱法,系记录电流的1.5次微分e＇或2.5次微分e＂和电压E的关系曲线。自1972年Oldham首次提出半积分电分析法以来,此类方法经完善和发展已用于多种极谱技术。例如线性扫描伏安法,循环伏安法,阶梯波极谱法方波极谱法,阳极溶出伏安法等。其灵敏度和分辨能力均已近于脉冲极谱法,且具有许     

硫化物的极谱分析

本文对硫化物的极谱分析进行了回顾。在氢氧化钠、氢氧化钾、二乙胺和乙二胺碱性溶液中,在硫离子存在下套出现灵敏的吸附波。采用单扫描极谱法、极谱沉淀膜吸附波、导数脉冲极谱法和阴极溶出伏安法等方法能够测定3×10~(-3)至1.9×10~(-9)mol的硫离子。这些方去已被应用于废水、河水、血清、纯金属和化学试剂中硫离子的测定。本文收集参考文献42篇。     

电化学分析

本文是《分析试验室》定期评述中“电化学分析”第五篇评述文章，它评述了从１９９５年１月至１９９６年１２月期间我国电化学分析的进展，内容分基础与理论和方法与应用研究两部分，后者包括极谱与伏安法，络合吸附与催化波，单扫示波极谱与示差脉冲极谱法，溶出分析法，示波分析法，微电极，超微电极与化学修饰电极，离子选择电极与各类传感器，光谱电化学，扫描隧道显微法和液－液界面电化学分析，色谱电化学及电泳，免疫法，电位     

铕（Ⅲ）—邻菲罗啉极谱催化前波的机理研究

本文用交流极谱、脉冲极谱、循环伏安法以及紫外吸收光谱等多种实验手段,研究并提出了铕(Ⅲ)-邻菲罗啉催化前波是配位体架桥的反应机理。     

2-氨基嘌呤的伏安行为

2-氨基嘌呤(2-aminopurine,简称2-AP)是嘌呤的氨基化衍生物,参入到核酸中并导致其发生变化。2-AP的极谱行为已有报道。本文用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)、单扫描示波极谱法(SSOP)、常规脉冲极谱法(NPP)等电化学技术详细考察了2-AP在汞电极上的还原行为。实验表明在B．R缓冲溶液中(pH3)产生一良好的还原峰,峰电位     

中国化学会通讯

中国化学会、中国金属学会联合召开的“1981年电分析化学学术会议”决定出版的《1981年电分析化学学术会议论文集》,内容包括示波、脉冲、方波极谱法,催化极谱法,溶出伏安法,离子电极法,库仑法等电分析化学的国内最新研究成果,为建国以来第一本电化学论文专辑。论文集还涉及新极谱法、电位溶出分析法、流动分析法、生     

生物分子电催化的研究 Ⅰ.电子传递媒介体甲酚固紫电化学行为的研究

本文以直流极谱、脉冲极谱、Kalousek极谱、交流极谱、交流伏安和循环伏安等多种电化学分析方法对甲酚固紫的极谱伏安性质进行了研究,在pH3～11范围内甲酚固紫在汞电极上发生两电子可逆反应,同时有两个质子参加,其反应物和产物均能吸附在电极表面.研究结果还表明,在一定的条件下甲酚固紫可在电极表面形成双层吸附,吸附层厚度的改变对伏安曲线的形状产生明显的影响,各吸附层显示了不同的电化学性质.     

头孢克洛降解产物的电化学行为和测定

研究了在0.5mol/LNaOH溶液中,头孢克洛碱性降解产物在汞膜电极上的电化学为,并依此建立了头孢克洛的微分脉冲伏安测定法。头孢克洛碱性降解产物于～-0.85V(vs.Ag/AgCl)处出一灵敏的阴极还原峰,用循环伏安法、线性扫描极谱法、微分脉冲伏安法等手段研究了其电化学行为和机理。实验表明:头孢克洛降解产物在汞膜电极上具有明显的吸附性,电化学反应的电子转移数为2。伏安峰高与头孢克洛的浓度在1.0×10-8～5.0×10-6mol/L范围内有良好的线性关系。方法的检出限为5.0×10-9mol/L,方法可用于药品欣可诺颗粒剂中头孢克洛的测定。     

借形成杂多酸进行电化学分析的应用进展

综述了借形成杂多酸进行电化学分析的应用进展,对于非电活性的离子可将其与钼酸盐或钨酸盐等反应,生成具有较强氧化还原性质的杂多酸进行间接测定,测定方法主要有极谱伏安法和电位法,其中极谱伏安法为常见方法,测定的元素已有7种。     

依来铬红B的电还原

本文用普通极谱、脉冲极谱、循环伏安法研究了依来铬红B的电还原。随着pH不同,共可产生3个波(pH6.2—12.2)。总波高相当于—受扩散控制的不可逆2电子还原波;第一波和第三波分别为吸附前波和吸附后波。根据实验结果,提出—电还原机理。     

灿烂甲酚蓝的伏安性能

灿烂甲酚蓝(Brillant Cresyl Blue)结构式为: 可作为氧化还原指示剂。未见其极谱研究的报导。本文发现灿烂甲酚蓝在Britton-Robinson缓冲溶液中,在pH2.55时可产生一个氧化波和两个还原波,半波电位分别为:-0.09、-0.25、-0.42V(对当量Hg_2SO_4 电极)。进而用普通极谱、脉冲极谱、循环伏安法研究了它的伏安行为。由实验结果确定了各波的性质,测定了还原态的表观离解常数,讨论了电还原机理。实验部分国产883型极谱仪;79-1型伏安分析仪(济南无线电四厂);FA-1型伏安仪(本所自制);LZ3-204型函数记录仪(上海自动化仪表二厂);ATA-1A型旋转圆盘电极(江苏电分析仪     

金电极上苯二酚异构体的电化学性质及同时测定

采用循环伏安法研究了邻苯二酚(CAT)、间苯二酚（RE）和对苯二酚(HQ)在0.5 mol/L硫酸水溶液中的电化学行为,循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了CAT、RE 和HQ共存体系的伏安行为。 实验结果表明,在pH=0的硫酸水溶液中,扫描速率为10 mV/s,循环伏安法扫描电位在0～1.2 V（vs.Ag/Cl）时,分离效果明显。 本文采用差分脉冲伏安法,测定了CAT、RE和HQ的混合物,检出限依次为3.9×10-6、3.9×10-6和7.8×10-6 mol/L。 将该方法用于合成样品测定,其精密度和准确度均满足分析要求。     

电化学分析

本文是《分析试验室》定期评述中电化学分析第六篇评述文章。它评述了从１９９７年１月至１９９８年１０月期间我国电化学分析的进展。内容分基础理论与应用研究两大部分。前者包括电化学分析理论研究、电分析化学中的化学计量学方法,后者包括极谱与伏安法,络合吸附波与催化波,线性扫描伏安法,示差脉冲伏安法,吸附溶出分析法,示波分析法,微电极、超微电极与化学修饰电极,离子选择电极与各类传感器,光谱电化学,扫描隧道显微法和液／液界面电化学分析,电化学检测／电泳、色谱技术,电化学免疫法,电位分析法及其它等。共引用文献４８３篇。     

黄素单核苷酸的脉冲极谱法研究及其在汞电极上反应速度常数的测定

本文研究了黄素单核苷酸的脉冲极谱行为,在选定的最佳条件下作了定量测定,检出限可达6.8×10^-7M,方法简便快速,本文还藉循环伏安法研究了黄素单核苷酸的电极反应动力学性质,测定了其在汞电极上的反应速度常数。     

脉冲极谱

巴克尔和迦特纳(Barker and Gardner)在1958年提出了脉冲极谱分析法,解决了方波极谱法中的毛细管响应问题;并且改进了电路的杂音电平,该法在交流极谱法中为灵敏度最高的一种分析方法。脉冲极谱法是在汞滴生长至一定面积时,在滴汞电极的直流极化电压上迭加一次脉冲极化电压,然后记录由脉冲极化电压所引起的法拉第电流。目前这一种方法已引起世界各国的注意,相信它很快地会被人们应     

电化学分析法测定硒的研究进展

本文综述了国内外电化学分析(极谱和溶出伏安法)测定痕量硒的研究进展,主要包括极谱催化波、吸附波以及阴极溶出伏安法,阳极溶出伏安法,并从反应体系、催化波类型、检出限和电极反应机理等方面进行归纳与评述,展望了硒分析方法的研究方向和发展前景,对进一步研究硒的电化学性质和探索测定硒的新体系有重要参考价值。     

硒的阴极溶出催化波法测定及其溶出催化电极过程的研究

将溶出伏安法和极谱催化波法结合起来,用溶出催化波来测定硒。用883型笔录形极谱仪可定量测定4×10^-9-1×10^-7M范围内的硒,检出下限达7×10^-10M。测定过程不必除氧,在选择最佳分析条件的基础上,分别对水样和土样进行了测定和回收试验,并选定了测定这些实际样品的分析条件,建立了一个可用于测定实际样品中微量硒的分析方法。     

悬汞电极阳极溶出新极谱法

本文推导了悬汞电极新极谱溶出法中e′～E,e″～E曲线方程式,峰高表达式等。实验结果和理论推导相符。1.5次和2.5次微分溶出法的灵敏度随扫描速度的增高比线性扫描伏安溶出法明显提高。所得结果重现性良好,是一种不亚于脉冲极谱溶出法的痕量分析方法。