低钠盐及其化验研究

介绍了低钠盐对人体的作用，对低钠盐的定性和定量分析方法进行了研究，包括：低钠盐中镁离子和钾离子的鉴定，用EDTA滴定法测定低钠盐中镁含量和用间接滴定法测定低钠盐中钾含量。     

锌盐及其化验研究

介绍了锌盐对人体的作用，对锌盐的化验方法进行了研究，包括锌的定性分析和定量分析。锌的定量分析又包括：EDTA滴定法和萃取吸光光度法。     

硫化物标准溶液稳定方法的探讨

S~(2-)是重要的环境污染物,测定其含量,对了解环境污染程度及净化状况有重要意义。亚甲兰比色法是微量S~(2-)的标准分析方法。长期以来,因S~(2-)在溶液中容易形成H_2S而逸失,容易被氧化和受日光照射而分解,使标液不能保持长期稳步,故每次分析S~(2-)都要重新标定     

标准溶液配制中如何保证量值准确

标准物质广泛用于工业、农业、医药、食品、卫生、环保、商贸以及社会法制等各个领域。标准溶液作为校正测量系统的标准物质,用于确定分析方法的准确度和精密度,从而判断该方法的可靠性。在质量管理中,可以检验常规分析与现场分析的准确性。由此可见,保证标准物质量值的准确,是非常重要的。     

无需标准溶液的沉淀滴定计算分析

无需标准溶液的沉淀滴定计算分析张云（同济大学化学系，上海２０００９２）１引言无需标准溶液的滴定分析（或称无需已知滴定剂浓度的滴定分析）结束了传统的滴定分析均需已知滴定剂准确浓度的历史。该法的基本思想是以未知（或已知近似）浓度的滴定剂滴定被测物质，用实...     

标准溶液测量不确定度的评定

对标准溶液测量不确定度进行合理评定，充分估计分析不确定度的来源，从量值检验时考虑到影响不确定度的各种因素，测量方法的不确定度．配制时考虑到影响不确定度的各种因素以及标准溶液的不均匀性和在有效期内的变动性所引起的不确定度等方面进行综合分析，得出其扩展不确定度。并以镍标准溶液为例作实际分析。     

碘标准溶液配制方法改进

提出了直接法配制碘标准溶液。首先在强碱性环境下完成碘的歧化,然后以碘化钾作助溶剂,强酸环境下实现反歧化,再静置36 h,即可得到碘标准溶液。进行了硫代硫酸钠标定实验和维生素C测定实验,探讨了碘溶液浓度的稳定性。结果表明,直接法配制的碘标准溶液,准确度高,保存时间长,标定误差小于0.1%;样品分析偏差小于0.2%。     

有机成分标准物质的研究

列出了国家标准物质研究中心最近研制的有机成分标准物质。高纯度、定值准确可靠、良好的溯源性和系列性是这些标准物质的特点。对其应用作了介绍,并指出了将来的研究方向。     

离子色谱法标定硝酸银标准溶液浓度

建立了离子色谱法标定硝酸银标准溶液浓度的方法。按国家标准方法制备硝酸银标准溶液,混匀后稀释1000倍,注入Dionex Ionpac AS23离子色谱柱,以0.8mmol/L NaHCO3+4.5mmol/L Na2CO3淋洗液等度淋洗,流速为1.0mL/min,抑制电导检测NO3-浓度,外标法峰面积定量,NO3-在1.0~50.0mg/L的范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系(R2=0.9994),加标回收率为98.22%~99.11%(RSD0.50%)。方法简便、快速、无干扰,标定准确度高,可替代容量法标定硝酸银标准溶液。     

KCl标准溶液的绝对法定值研究

对KCl标准溶液绝对法定值法进行了研究,并考察了绝对法标准装置的稳定性和准确性,评定了KCl标准溶液定值的不确定度.     

问：光度法测定金属材料中稀土总量时所用标准溶液应如何配制？

“镧系收缩”使稀土元素(指从原子序数57至71的15个元素)的化学性质非常相似。但应看到随着原子序数的增加，它们之间在一些化学性质上也存在着一定的差异。例如在光度分析中，同一种显色剂与各稀土元素所生成的呈色配合物的灵敏度就有明显差异，尽管它们的摩尔吸光系数很接近。因为它们的相对原     

用碘酸钾滴定法标定二氧化硫标准溶液

用KIO3滴定法标定SO2标准溶液,RSD≈0.10%,标定结果与标准法结果无显著性差异,相对误差<±0.3%。     

硫化物标准溶液配制方法的改进

本文报道硫化物标准溶液配制的新方法。方法用zn(Ac)2与S2-形成ZnS胶体，OP为分散剂，三乙醇胺增加分散效果并控制溶液酸度。配制的硫化物标准溶液的分散效果和稳定性良好。     

无机标准溶液的稳定性

讨论了影响无机标准溶液稳定性的因素。分别分析了标准溶液的包装、溶液的浓度、介质酸度、储存运输条件对无机标准溶液稳定性的影响,通过增加铝塑包装、提高溶液浓度及介质浓度可以有效延长标准溶液的保存时间。同时介绍了稳定性测量数据判定的3种统计学方法:趋势分析法、方差分析法和一致性检验法。     

多元素混合标准溶液中铜的不确定度评定

评定了多元素混合标准溶液中铜的不确定度。分析了混合标准溶液制备过程中不确定度的来源——所用铜片纯度、称量用电子天平、定容用移液管及容量瓶,并对各因素的影响进行了量化。计算结果表明影响合成不确定度的主要因素为制备过程中所用的玻璃量器。合成扩展不确定度为0.16%(k=2)。     

以硫代乙酰胺为基准电极法测定工业废水中硫化物

提出以硫代乙酰胺（TAA）溶液代替Na2S溶液作为测定硫化物的标准溶液,解决了电位分析法中标准溶液不易配制、不稳定这一关键性问题。研究了TAA溶液的配制、稳定性、共存物的干扰及消除;此法简便、灵敏、准确、重现性好,线性范围10^-6－10^-1mol／L,检出限3.16&#215;10^-7mol／L,用于水样测定,回收率99％-103％。     

铜标准溶液的配制及定值

称取一定质量的纯铜,用硝酸溶液(1∶1)溶解并稀释成约100μg/mL的铜标准溶液,以EDTA络合滴定法对其进行定值,并进行不确定度评定。实验数据表明,铜标准溶液的质量浓度为(100.0±0.6)μg/mL,该铜标准溶液可以作为铜标准贮备液用于分光光度法测定水中铜的含量。为了提高铜标准溶液浓度的可靠性,尽量选用精度较高的微量滴定管,移液管和容量瓶要经过校准合格后再使用。     

铁氰化钾标准溶液滴定度的间接测定与试验验证

介绍一各建立在化学反应原理和数学推导基础上的间接测定铁氰化钾标准溶液（用于在）的滴定度的方法。测定铁氰化纯度（含量）并将其代入所建立的公式中,即可求出其滴定度,经试验验证,本法合乎定量分析的要求。本法与直接法相比,不仅测定速度快,而且避免了处理标准物的繁复操作,减小操作误差,提高了分析测定的精度。