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海水中微量元素含量甚低,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法不能直接测定,通常需进行预分离和富集。富集方法有螯合溶剂萃取法、共沉淀法、离子交换法。近年来螯合树脂是分离碱金属、富集重金属元素的有效手段之一,广泛用于测定海水中重金属离子。ICP-AES法在多元素的联合测定方面具有比较突出的优点——检出限很低,测定范围可跨越3—4个数量级,同时测定试样中的主、次成分和痕量元素;具有良好的准确度和精密度。本工作采用D401型螯合树脂富集-ICP-AES法测定近岸海水中Co、Cu、Fe、Ni、Zn和Pb。 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法测定植物中硫含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)探讨植物中硫含量的测定。以HNO3-HClO4消解植物试样,优化全谱型ICP-AES分析条件测定植物中硫的含量,检测限为5.7ng/mL(180.7nm)和8.6ng/mL(182.0nm)。用该方法测定灌木枝叶和茶叶植物标准物质中的硫含量,测定结果均在标称值范围内,连续测定11个平行样测定结果的相对标准偏差均小于2.5%。 相似文献
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本文较详细地介绍了自1972年以来国内有关电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)在植物组织及其它生物试样分析中的应用概况,指出了流动注射(FIA)与ICP-AES联用的在线离子交换预浓集技术及直接注射雾化器技术的应用,为植物及其它生物试样中痕量及超痕量元素的ICP-AES分析展现了广阔的前景。 相似文献
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吕茜茜 《中国无机分析化学》2019,9(4):24-26
采用微波消解技术处理冰铜样品,选择As188.979nm、Hg194.227nm为分析谱线,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定冰铜中砷和汞的方法。实验表明,所拟定的方法可将试样溶解完全。砷检出限3.1μg/g、汞检出限0.7μg/g,方法操作简便、快速,其测定值与传统方法的测定值相符。加标回收率在95%~110%、相对标准偏差小于4%,可满足冰铜中砷和汞的准确测定。 相似文献
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1 引 言高纯铜(Cu>99.95%)中.As、Sb、Bi、Fe、Pb、Sn、Ni和Zn测定时,受基体铜严重干扰,经分离富集后ICP-AES测定,不但耗时长,而且受空白值漂移困扰。本文通过对ICP-AES测定中工作参数,基体及光谱干扰研究后.采用基体匹配与多组分谱图拟合(MSF)联合校正,消除Cu的干扰.直接ICP-AES测定。检测限降低5~7倍,方法准确、简便、快速。试样测定下限LQD O.X~X μg/g,标准回收率94%-104%,与分离富集后ICP-AES法及国家标样分析结果吻合。 相似文献
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微波消解ICP-AES法测量铁锰结壳中的砷 总被引:1,自引:0,他引:1
借助微波密闭消解技术和电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)方法,研究试样溶解和仪器测定的最佳工作条件,建立了快速测定海底铁锰结壳中微量砷的方法.结果表明,微波密闭消解法处理铁锰结壳,效率高、损失少、空白低.微波密闭消解和ICP-AES相结合,分析操作简单,结果准确,并能多元素同时测定.该方法相对标准偏差小于5% (n=5),砷的回收率在102%~107%之间,检出限为5.55 μg/L,适合铁、锰含量高的海底结壳样品中砷的定量分析. 相似文献
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用硝酸及少量氢氟酸可将试样完全溶解,所得溶液可用于电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)或钼蓝分光光度法测定镁和镁合金中的硅含量,对ICP-AES测定硅的分析条件作了试验.为避免各共存元素的干扰,方法中选择波长为Si Ⅰ 251.611 nm及Si Ⅰ 212.412 nm的谱线作为分析谱线.在制作工作曲线时加入与待测样品等量的镁以补偿基体组分引起的基体效应,在选用上述两谱线作为分析线时,硅的质量浓度在40.0 mg·L-1以内时与谱线的发射强度均呈线性关系,所得检出限(3S/N)依次为6.2和15μg·L-1.应用此方法分析了3种镁合金标准样品,所得结果与标准值相符. 相似文献
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应用标准加入-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对核纯海绵锆中微量铪进行测定.当试样中锆的质量浓度为10 g·L-1时,铪的测定范围为50~400μg·g-1,回收率为103%~110%,相对标准偏差(n=6)为4.2%~6.5%. 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)应用于某些特殊试样(特别试液背景色泽很深或略带混浊者)中铬(Ⅵ)的测定.试样溶液中共存的铬(Ⅲ)及一些其他金属离子的干扰,借在PH 9.5的氨性溶液中以Fe(Ⅲ)离子作载体共沉淀分离予以消除,用ICP-AES法测定滤液中铬(Ⅳ).试验表明:铬(Ⅲ)共存量达100 mg·L-1时,经沉淀分离后不影响铬(Ⅵ)的测定,铬(Ⅵ)的回收率接近100%.此方法的检出限(3σ)为0.054 mg·L-1,应用所提出的方法测定了一种黄色油漆中在铬(Ⅲ)共存下的铬(Ⅵ),平行7次测定,相对标准偏差为1.3%. 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯钛中痕量元素 总被引:2,自引:0,他引:2
应用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定高纯钛中14项杂质元素,并对其最佳测定条件进行了试验.采用两点法制备工作曲线.试样溶于盐酸和硫酸混合酸中,滴加过氧化氢使钛氧化至4价.将试液蒸干使钛以二氧化钛状态沉淀析出,加入稀硝酸后将其过滤除去.在滤液中进行各杂质组分的ICP-AES测定,所测14项元素的检出限(3S)在5×10-4~1.5×10-2 mg·L-1范围内,回收率在97.5%~113.4%之间. 相似文献
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熊晓燕 《理化检验(化学分册)》2007,43(5):358-359
对电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定储氢合金中8项元素(镍,镧,锰,铝,钴,镨,钕及铈)的分析条件(包括试样溶液的酸度,基体元素的干扰及其消除和分析谱线的选择等)作了研究和优化。在制备校正曲线时采用基体匹配法消除了基体干扰。应用所提出的方法测定了实样中8项元素,测定结果的相对标准偏差值在0.25%~0.71%之间。 相似文献
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流动注射梯度技术-广义标准加入法校正ICP-AES测定中的干扰 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了流动注射梯度技术和广义标准加入法用于校正ICP-AES测定中的基体和光谱干扰,该方法只需配制待测元素的一个标准溶液就可获得GSAM方法中所需要的信息.详细讨论了载流流速、延迟时间等操作参数的选择并分析了两个合成试样、铜合金和钢铁试样中的锌、锰和砷,相对标准偏差在0.5~1.9%之间. 相似文献
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石脑油和喷气燃料试样用1%碘二甲苯溶液氧化其中15种微量杂质,用10%HNO_3萃取,然后用ICP-AES测定这15种金属元素的含量。 相似文献
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由于稀土元素的化学性质极其相似,测定合金中稀土元素的含量是一项重要而且复杂的分析任务。目前国内外最常用的有重量法、容量法、比色法、发射光谱法、原子吸收法。ICP-AES法已广泛用于测定合金成份与合金中的杂质元素。本文用ICP-光电手动扫描装置以及小型可编程序计算器处理数据。试样溶解后,用纯溶液标样直接快速测定钛合金、钨合金、钼合金、铜合金中的稀土元素。测定合金中的镧(1.8%)、铈(0.3%)、钇(0.1%)、钆(0.3%)的变异系数分别为1.13%,1.04%,2.17%,1.92%。通过实际试样的配合分析,证明本方法简单、快速、准确可靠。 相似文献