增塑剂对可吸收缝合线后处理工艺条件和降解性能的影响

分别在对二氧环己酮均聚物和对二氧环己酮-乙交酯共聚物中加入增塑剂进行纺丝,制得聚对二氧环己酮单丝缝合线(PDS)和对二氧环己酮-乙交酯共聚物单丝缝合线(PDG).用DSC方法研究了增塑剂含量对PDS缝合线热性能的影响和不同热定型条件的PDG缝合线的热性能,测试了热定型温度对PDG缝合线初始强度、模量及柔量的影响,考察了增塑剂含量对两种缝合线的生物降解性能和力学降解性能影响.研究结果表明,PDS缝合线的玻璃化转变温度Tg、结晶温度Tc以及熔融温度Tm均随着增塑剂含量的增加而降低,但其结晶能力增加.随着热定型温度的增加,PDG缝合线的初始打结强度、熔融热均提高,熔融温度Tm基本保持不变.两种缝合线的强度保留率随着增塑剂含量的增加均先增加后减小,而重量保留率随着增塑剂含量增加始终减小.     

PET/PTT双组分弹性长丝的结晶取向结构和卷曲性能

为研制军官礼服用PET/PTT双组分弹性长丝,在纺丝加工工艺研究的基础上,通过声速法、WAXD、DSC、Instron5566对典型工艺下的弹性长丝进行了结晶和取向结构及卷曲性能的测试分析.在可纺的前提下,PET/PTT两组分复合纺丝中,PET组分优先结晶,具有高于其单组分纤维的拉伸诱导取向和结晶;而PTT组分只有形变,其结晶度和晶区取向均低于其对应的单组分纤维.在实验条件范围内,两组分粘度差异越大,纤维的卷曲伸长率和收缩率越大、声速取向因子增加、各单组分结晶度增加;两组分质量比为50/50时,纤维有最大的卷曲伸长率和收缩率,且各单组分结晶度随该两组分含量差异的增加而减少,而声速取向变化相反;随牵伸比的增加,纤维的整体取向、各组分结晶度均有所增加,卷曲伸长和收缩率也增加.牵伸温度和定型温度对双组分纤维的结构和卷曲性能影响较小.     

磷系阻燃共聚酯的结构与性能

采用磷系阻燃剂2-羧乙基苯基次磷酸（CEPPA）作为第3单体,通过聚合反应制备了含磷的阻燃共聚酯。采用核磁共振、DSC、元素分析和极限氧指数仪表征阻燃共聚酯的化学组成、序列分布、结晶性能、磷含量和极限氧指数。结果表明：大部分CEPPA单元以无规分布的形式共聚到聚酯分子链中,小部分CEPPA单元以短嵌段的形式共聚在聚酯分子链中,且随着阻燃剂含量增加,无规系数变小。由于分子链的规整性下降,与聚对苯二甲酸乙二酯（PET）相比,阻燃共聚酯的Tg和Tm下降,结晶度减小。随阻燃剂含量的增加,极限氧指数值增加,当阻燃共聚酯中的磷含量达到9．08mg／g时,极限氧指数值达到33％以上。     

热处理对聚芳醚腈的结晶行为及熔融的影响

利用广角X射线衍射 (WAXD)方法和示差扫描量热法 (DSC)研究了不同热处理温度 (Th)下聚芳醚腈(PCE)的微晶尺寸、结晶度及热性能的变化 .结果表明 ,淬火样品在熔融温度以下 ,热处理对微晶尺寸、结晶度、Tg 及Tm 均有不同程度的影响 ,且都随Th 的升高 ,其Dhkl、Xc 和Tm 也升高 .实验还发现 ,结晶样品的结晶度与原粉试样相比较均下降 ,说明PCE聚合物在熔融过程中出现了交联 ,导致了结晶度的下降     

卷绕速度对PET纤维固态结晶行为的影响

本文用DSC、X-射线衍射分峰、红外光谱研究高、低速卷线PET纤维的固态结晶行为,探讨在玻璃化温度(Tg)和冷结晶温度(Tc)之间的温度结晶对冷结晶峰的影响。实试结果表明,高速的Tc随结晶时间和结晶温度而增加,低速的Tc随结晶时间和结晶温度而降低。说明在结晶过程中低速的无定形大分子通过滑移重排逐步有序,而高速的无定形大分子的局部取向逐步耗散。若以结晶前、后冷结晶热焓之差表示结晶量,则结晶时间和温度之间存在变换关系,该关系作者已用多元线性回归技术求得。此外,还发现高速的在各个特征温度结晶后的反式指数(Itrans)与冷结晶热焓(△HTc)之间的函数关系,恰好与原纤维的冷结晶峰上各点所表征的结晶速率相对应。从而说明在不同温度下PET结构单元中乙二醇的构象变化是影响结晶速率的因素。     

原液着色阻燃共聚酯及其纤维的制备与表征北大核心CSCD

采用原液着色技术制备了掺杂无机、有机染料的原液着色阻燃共聚酯切片,并对其可纺性及所得着色阻燃纤维性能进行了研究。通过差示扫描量热仪(DSC)、热失重分析仪(TGA)、极限氧指数仪(LOI)、声速仪及纱线强伸度仪等对所得样品进行了表征测试。结果表明,染料的加入对阻燃共聚酯的结晶性能及热稳定性能影响很小,且原液着色阻燃共聚酯的LOI在33%～35%之间,呈现良好的阻燃性能。原液着色阻燃共聚酯切片具有很好的可纺性,热收缩测试表明染料掺杂阻燃共聚酯纤维的热收缩性能有所降低,尺寸稳定性有所提高,着色阻燃纤维的断裂强度能达到2.0cN/dtex以上,可满足纺织品对纤维的强度要求。     

聚对苯二甲酸二甲酯/聚2,5-呋喃二甲酸二甲酯嵌段聚酯的合成与表征

以生物基单体2,5-呋喃二甲酸、乙二醇为原料合成聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)。采用熔融酯交换法以PEF聚酯部分取代聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),制备了系列PET-b-PEF嵌段共聚酯。通过核磁共振仪(NMR)、差示扫描量热仪(DSC)、热失重仪(TGA)、X射线衍射仪(XRD)等技术手段表征了共聚酯的结构和性能。结果表明,该系列共聚酯的玻璃化转变温度(Tg)在75.8~80.3℃之间,且随着PEF链段质量分数的增加,PET-b-PEF嵌段共聚酯的Tg先降低后升高,结晶度和熔融温度逐渐降低。当PEF链段含量高于15%时,共聚酯没有结晶峰。该系列共聚酯具有良好的热稳定性,起始分解温度在392.2~407.9℃之间,与所制备的PET起始分解温度403.3℃接近。且当共聚酯中PEF链段含量低于15%时,起始分解温度均在407℃左右,优于PET的热稳定性。     

共聚酯PEIT-PEG结晶性能的研究

通过偏光显微镜、广角X衍射与FTIR三种测试手段对共聚酯PEIT-PEG的结晶性能进行了系统的研究，重点分析了间苯二甲酸(IPA)、聚乙二醇(PEG)分子量和含量对共聚酯结晶性的影响。研究表明，PEIT与PEG之间发生了共聚反应，IPA的引入使PET结晶性能下降，晶粒尺寸减少，结晶度降低。引入PEG后，当PEG分子量和含量较低时，共聚酯结晶性能提高；当PEG含量较高时，在PEG分子量不变的情况下，随着PEG含量的增加，结晶性能下降；若PEG重量含量相同，PEG分子量越高，结晶性能越好。     

低中高速纺PET纤维的结构特征和中速纺PET纤维的结构转变

本文用密度法、DSC和x射线衍射研究了PET纤维的纺速对结晶度和其他结构参数的影响,发现结晶度和某些结构参数在纺速3300m/min下出现不连续变化,预示该中速纺的纤维容易诱发结晶。通过分析该中速纺纤维在低于Tg的不同温度下于定长(受约束)和不定长(可自由松弛)下热处理后各结构参数的相互关系,探讨了其结晶机制,说明其容易诱发结晶的原因是中介态含量接近饱和状态。     

共聚酯PEIT-PEG结构与性能的研究

PET与PEG共聚可改善PET的抗静电性，但PEG含量的增加，会使共聚物的结晶温度大幅度地降低，不利于纤维加工，且伴随着结晶的发生，纤维的抗静电性也受到影响。在共聚体系中添加间苯二甲酸(IPA)，不仅能破坏大分子链结构的规整性、降低共聚酯的结晶性，而且能提高共聚酯纤雏的抗静电性能。用DSC与TG对共聚酯(PEIT-PEG)的聚集态结构、热性能、结晶性能等进行了表征。     

超临界二氧化碳处理对聚酯纤维结构及其性能的影响

用DSC、扫描电镜、X射线衍射、萨那蒙法对超临界二氧化碳处理聚酯纤维的熔点、表面形态结构、聚集态结构进行测定,并对处理后织物的收缩性能进行了分析探讨。实验结果表明：随着超临界二氧化碳处理温度、压力的提高,聚酯纤维的熔点、熔融热略有增加,纤维表面的低聚物增多,纤维的结晶度增加,取向度略有下降,同时聚酯织物的收缩率增加。预定型处理有助于提高聚酯纤维的热稳定性,降低二氧化碳处理对聚酯织物收缩率的影响。     

超临界CO_2下的聚合物结晶形态和动力学研究现状北大核心CSCD

聚合物结晶一直以来是高分子凝聚态研究的热点,随着超临界流体尤其是超临界CO2(scCO2)在聚合物方面应用日益增加,对超临界条件下的聚合物结晶研究显得更加重要。scCO2在聚合物中溶解度较高,增塑效果好,能显著降低玻璃化温度(Tg)和熔点(Tm),改变聚合物的晶体形态,并对动力学过程产生较大影响。因此,聚合物在scCO2条件下结晶行为的深入研究,在实际应用中起着重要的指导作用。本文对scCO2作用下的链型、晶体形态、共混物特点和结晶动力学过程的研究现状进行综述。     

亚麻的化学组成和微观结构对染色性能的影响

本文通过X衍射法、纤维化学成分分析法测试了亚麻纤维的微观结构、化学成分，通过对亚麻进行液氨整理改变其结晶度和取向度，从而测得亚麻的结晶度和取向度对染色性能的影响，利用碱煮、H2O2和NaOCl漂白处理降低了亚麻中木质素和半纤维素的含量，从而测量得木质素和半纤维素含量对亚麻上染率的影响。结果表明亚麻的上染率随着结晶度的降低呈线性上升，随着取向度的降低而上升；随着木质素和半纤维素含量的降低而呈上升趋势。     

聚苯乙烯-b-聚右旋乳酸二嵌段共聚物的热性能和结晶行为研究

合成了系列聚右旋乳酸(PDLA)嵌段重量分率(fw=0～0.61)的窄分子量分布聚苯乙烯-b-聚右旋乳酸二嵌段共聚物(PS-b-PDLA).运用温度调制示差扫描热分析仪(TMDSC)和热台偏振光显微镜(POM)等研究手段,对制备所得的结晶性二嵌段共聚物的热性能、结晶速率与结晶形貌等进行了研究.研究结果表明,与聚右旋乳酸均聚物相比,随着PS-b-PDLA中结晶性PDLA嵌段重量分率fw减少,无定形聚苯乙烯嵌段(PS)对PDLA嵌段链段的结晶抑制作用增强,PS-b-PDLA的热结晶性能与结晶形貌发生显著变化;相对于PDLA均聚物,PS-b-PDLA的冷结晶温度(Tcc)和结晶平衡熔点(Tm0)分别下降14℃和38℃,球晶生长速率明显降低.在无定形PS嵌段链段的玻璃化温度(Tg)附近,二嵌段PS-b-PDLA的结晶行为出现拐点,揭示PS嵌段由于相分离所形成纳米微相空间对PS-b-PDLA中PDLA链段的结晶产生影响,并且该影响作用程度与PDLA嵌段的重量分率fw和结晶温度(Tc)相关。     

结晶行为对无定型/结晶聚合物共混体系形状记忆性能影响的研究进展

形状记忆聚合物因其具有质轻、低耗、形变量大、回复率高、形状可调、刺激方式多样等众多优点而受到广泛关注。相较于其它类型的形状记忆聚合物而言,共混型形状记忆聚合物的制备则更为简单方便。目前最常见的共混型形状记忆材料是无定型/结晶聚合物体系,其中结晶聚合物的结晶行为是影响整个体系形状记忆性能的关键。本文结合了该领域的研究现状,就结晶度、晶体尺寸以及晶体取向对共混体系形状记忆性能影响的研究进展进行了综述。     

拉伸温度对α’-型聚乳酸结构与性能的影响

α’-晶型聚乳酸(PLA)膜被制备和单轴拉伸.通过凝胶渗透色谱仪(GPC)、全反射红外光谱(ATR-IR)、差示扫描量热仪(DSC),X射线衍射(XRD)及Raman光谱等测试技术研究了拉伸温度梯度变化对α’-晶型PLA膜的分子量及其分布、分子链构象、结晶度、晶型转变和取向行为的影响.在恒定拉伸速度与应变下,拉伸温度对PLA膜的应力-应变曲线,特别是屈服强度、拉伸模量产生了较大的影响,其值随拉伸温度的增加而降低.GPC测试结果表明,在不同的温度下拉伸后,PLA会发生一定程度的降解,分子量降低;ATR-IR,XRD,DSC和Raman光谱测试结果表明,在不同的温度下拉伸后α’-型PLA没有发生晶型的转变,即没有由α’-晶体转变为α-或β-晶体.结果表明PLA的结晶度、分子链取向程度强烈依赖于拉伸温度:当拉伸温度低于100℃时,α’-型PLA膜的结晶度与沿着拉伸方向的变形程度随拉伸温度的增加而增加,分子链的高度取向诱导了PLA结晶;当拉伸温度超过100℃后,PLA的分子链沿着拉伸方向上的有序度与结晶度将降低.     

新型侧基含磷共聚酯的合成、表征及性能

以精制对苯二甲酸（TPA）、乙二醇（EG）和含磷反应型阻燃剂9,10-二氢-9-氧杂-10-[2,3-二（2-羟基乙氧基）羰基丙基]-10-磷杂菲-10-氧化物为原料,利用熔融缩聚法合成了含磷量分别为0．35％、0．65％的阻燃聚酯。通过熔融纺丝法将聚酯制成纤维及织物,研究了纤维的染色性能,并通过极限氧指数法和垂直燃烧法研究了织物的阻燃性能。FT-IR和NMR研究结果表明：阻燃共聚酯含磷量为0．35％时,其氧指数（LOI）达31．5％,并无熔滴、烟雾产生,具有优异的阻燃性能和抗熔滴性能。DSC、TG和XPS的研究结果表明：侧基舍磷单元的引入降低了聚酯的Tg和Tm,较低的Tm将有利于材料加工性能的改善;阻燃聚酯侧基上的P-C、P-O键易断裂并挥发至气相中,从而降低了聚酯热稳定性,阻燃聚酯可能以气相阻燃机理为主发挥阻燃作用。此外,含磷共聚酯纤维具有较优异的染色性能。     

氧化稀土镧杂化改性丙纶纤维的制备及其性能探讨

通过共混的方法制备了稀土杂化改性丙纶纤维。稀土粒子在纤维中的的分散情况、纤维的取向结晶以及机械性能分别用TEM、声速模量、X射线衍射和单纱强力等进行了表征。结果表明:改性后的纤维,在含稀土杂化粒子比例小于10%以下,其强度下降在允许范围内,纤维取向度增加,结晶度下降,在常规染色条件下,分散染料上染改性纤维具有很高的色深度,且色纯度增加,颜色鲜艳,能有效解决丙纶纤维的染色问题。     

利用小角/广角X射线散射联用及一维相关函数分析研究聚(ε-己内酯)片晶的形态

用小角/广角X射线散射(SAXS/WAXS)联用的实验方法考察了等温结晶温度(Tc)和等温时间对聚(ε-己内酯)(PCL)片晶形态的影响.根据WAXS数据计算了PCL的重量结晶度,进而求得其体积结晶度Vc(WAXS).在不同Tc下结晶的PCL样品的Vc(WAXS)均略高于50%.对SAXS谱线做一维相关函数(1DCF)分析,得到了PCL的片晶长周期(LP)和无定形层厚度(La).通过比较WAXS及SAXS的数据分析结果,认为PCL晶体需用"三相模型"予以描述,其过渡层厚度(E)约为LP的15%～18%,对片晶形态具有重要影响.随着Tc升高,PCL晶体的Lc、La及E均逐渐增大,但Lc的变化率最大,这使得结晶度上升.在50℃等温结晶不同时间,发现Lc随延长时间显著增加,而La及E则不断减小.等温10天后,PCL晶体的SAXS谱线上可观察到5级散射,表明片晶相当完善.     

基于异甘露醇和间苯二甲酸的光学共聚酯的合成及性能表征

合成了聚(对苯二甲酸乙二醇酯-共-对苯二甲酸异甘露醇酯-共-间苯二甲酸乙二醇酯-共-间苯二甲酸异甘露醇酯)(PEIIT).通过差示扫描量热分析(DSC)、紫外-可见-近红外光谱(UV-Vis-NIR)、X射线衍射(XRD)、偏光显微镜(POM)球晶培养等分析方法研究了PEIIT的结晶性能、光学性能及热性能.阐述了增加四元共聚酯PEIIT中间苯二甲酸结构单元的含量可以有效降低其结晶度和结晶速率的具体机制.间苯二甲酸结构单元含量的增加使PEIIT链段运动过程中的空间位阻增大,结晶能力降低,其冷结晶温度逐渐升高,热结晶温度逐渐降低直至不再有热结晶现象产生.由于结晶程度的降低,PEIIT的雾度可以完全降为零,并且透光率可以达到90.7%.同时发现了造成PEIIT透光率降低的吸光因素,黄变程度增加使330~550 nm波长的蓝紫光被PEIIT吸收,导致其透光率受到影响.PEIIT的熔点受间苯二甲酸含量变化影响较大,但仍保持了良好的耐热分解性能.