纳米稀土-介质薄膜光电发射光谱和能带结构

用真空蒸发沉积的方法制备了纳米稀土(La、Nd、Sm)粒子 BaO介质薄膜.研究表明薄膜的光电发射光谱响应阈值受纳米稀土粒子形状和大小的影响,球形纳米稀土(Sm)粒子 BaO介质薄膜的光谱响应阈值波长为720 nm,条状纳米稀土(La和Nd)粒子 BaO介质薄膜阈值波长分别为650 nm和660 nm.研究得到纳米稀土粒子 介质薄膜等效界面位垒高度在1.7～2.0 eV之间.由于纳米稀土粒子与BaO介质各自逸出功不同,当构成薄膜后使得纳米粒子周围的空间电荷分布发生变化,纳米粒子周围的能带发生弯曲.     

纳米稀土-介质薄膜光电发射光谱和能带结构

用真空蒸发沉积的方法制备了纳米稀土(La、Nd、Sm)粒子-BaO介质薄膜.研究表明薄膜的光电发射光谱响应阈值受纳米稀土粒子形状和大小的影响,球形纳米稀土(Sm)粒子-BaO介质薄膜的光谱响应阈值波长为720nm,条状纳米稀土(La和Nd)粒子-BaO介质薄膜阈值波长分别为650nm和660nm.研究得到纳米稀土粒子-介质薄膜等效界面位垒高度在1.7～2.0eV之间.由于纳米稀土粒子与BaO介质各自逸出功不同,当构成薄膜后使得纳米粒子周围的空间电荷分布发生变化,纳米粒子周围的能带发生弯曲.     

镧掺杂对Ag-SiO2复合薄膜光学性能的影响

利用溶胶-凝胶法在浮法玻璃上制备了Ag-SiO2复合薄膜,通过改变镧的掺入量得到不同的试样. 利用GD751型紫外-可见分光光度计和RF-5301PC型荧光光度计研究了试样的光吸收性能、光致发光性能,并对其发光机制进行初步探讨. 在Ag/Si=0.03的浓度,以及500 ℃/30 min的热处理条件下,通过掺杂非荧光稀土离子La3 可以实现激发过程中能量的传递,La3 的掺杂会影响复合薄膜的光致发光性能. 在光吸收性能方面,镧的引入会在一定程度上抑制银粒子的表面等离子共振吸收,同时细化银纳米粒子.     

镧在低共熔溶剂中的电沉积研究

以氯化胆碱/尿素低共熔溶剂为介质通过恒电位沉积法成功制备了形状和尺寸均一的橄榄状镧粒子. 采用扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、X射线能量色散谱（EDX）和X射线光电子能谱（XPS）等技术对所制备的样品进行表征. 同时,研究了沉积电位、温度和时间等因素对样品尺寸、形貌的影响,确定恒电位法制备橄榄状镧粒子的优化工艺条件为沉积电位-1.7 V、温度80 ^oC和沉积时间15 min.     

银包覆金纳米粒子膜的制备、表征及其SERS效应

本文研究了通过液相微波高压技术和自组装方法相结合制备的复合纳米粒子膜。首先, 将利用微波加热制备的金纳米粒子组装到石英片上,然后,再通过微波加热方法在石英片上的金颗粒表面沉积生长银包裹层, 用UV-Vis吸收光谱和原子力显微镜对该结构的复合纳米粒子膜进行表征。研究表明：通过在微波高压反应中调节银的沉积量可以有效控制包覆层的厚度和复合粒子的尺度。相对金纳米粒子膜,制备的复合粒子膜能显著的提高SERS能力,而较大的复合粒子的银壳层和粒子之间的耦合作用对复合粒子膜的SERS活性的显著增强起主要作用。     

尺寸可控氢氧化镧纳米棒的水热合成及表征

以硝酸镧为镧源、三乙胺为碱源和络合剂,通过简便的水热法成功合成了大量均一的氢氧化镧纳米棒。详细研究了三乙胺的用量、表面活性剂、反应温度和时间对产物形貌及尺寸的影响。基于实验结果,提出了氢氧化镧纳米棒的形成机理。同时制备了稀土掺杂的氢氧化镧纳米棒。利用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、选区电子衍射（SAED）和高分辨透射电子显微镜（HRTEM）对所得产物的物相、结构和形貌进行了表征分析。     

镧对Al-Ti-C晶粒细化剂显微组织与细化性能的影响

采用自蔓延＋熔铸法制备Al-Ti-C晶粒细化剂。通过光学显微镜（OM）、透射电镜（TEM）、扫描电镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）和能谱分析（EDS）等手段，研究了稀土镧对晶粒细化剂的组织结构和细化性能的影响。结果表明：镧极大地提高了石墨在铝熔体中的润湿性；镧的加入改变了TiAl3和TiC的形貌、数量和分布，使块状TiAl3和非团簇状TiC均匀分布在α—Al基体上，从而对工业纯铝产生优异的晶粒细化效果。     

电化学沉积法制备金（核）-铜（壳）纳米粒子阵列

以组装在有机分子自组装膜/金基底电极上的Au纳米粒子阵列为电化学沉积模板,制备了金(核)-铜 (壳)纳米粒子阵列.选用巯基十一胺（AUDT）和巯基癸烷（DT）混合自组装膜作为基底电极与Au纳米粒子的耦联层,可以在一定的电位下实现金属Cu在Au纳米粒子上的选择性沉积.将沉积电位控制在－0.03 V（vs SCE）时,沉积初期（t ≤ 15 s,沉积粒子粒径 ≤ 20 nm ）金(核)-铜 (壳)粒子具有良好的单分散性和近似球形,而且粒径实验值同计算值非常吻合.     

银纳米粒子簇的设计、 制备和表面增强拉曼光谱

通过匹配激光光斑直径与胶体微球的尺寸, 设计制备了银纳米粒子的表面增强拉曼散射(SERS)基底, 并将其用于研究单个银纳米粒子簇的表面增强拉曼光谱. 在制备纳米粒子的过程中, 考察了等离子体刻蚀时间与银沉积厚度对“单”银纳米粒子结构与形貌的影响. 将吡啶、 巯基苯和罗丹明R6G作为SERS探针分子, 研究了其SERS效应, 通过荧光共振能量转移(FRET)机理, 实现了染料分子在单银纳米粒子簇上的SERS效应. SERS光谱测试与相关计算结果表明, 单个银纳米粒子簇的拉曼增强因子能够达到约10⁶.     

稀土镧在腈纶纤维化学镀银中的应用及其电化学性能

采用化学镀法(镀液中加入适量的稀土镧)在硅烷偶联剂改性后的腈纶纤维表面沉积金属银,由粒径分析、X射线衍射、扫描电子显微镜、阴极极化曲线以及循环伏安曲线等方法对其进行表征,研究了硝酸镧对化学镀银沉积速度、镀层质量和电化学性能的影响。结果表明,镀银液中加入适宜的硝酸镧,银的沉积速率和腈纶纤维表面银镀层的表面质量均有不同程度的提高。电化学测试表明,镀银液中增大硝酸镧的浓度(0～0.01 g/L),阴极极化曲线极化度增大,氧化还原峰的电流上升,电沉积的速度加快。     

Phytochemical fabrication and characterization of silver nanoparticles by using Pepper leaf broth

The Pepper leaves extract acts as a reducing and capping agent in the formation of silver nanoparticles. A UV–Vis spectrum of the aqueous medium containing silver nanoparticles demonstrated a peak at 458 nm corresponding to the plasmon absorbance of rapidly synthesized silver nanoparticles that was characterized by UV–Vis spectrophotometer. The morphology and size of the benign silver nanoparticles were carried out by the transmission electron microscope (TEM) and field emission scanning electron microscope (FE-SEM). The sizes of the synthesized silver nanoparticles were found to be in the range of 5–60 nm. The structural characteristics of biomolecules hosted silver nanoparticles were studied by X-ray diffraction. The chemical composition of elements present in the solution was determined by energy dispersive spectrum. The FTIR analysis of the nanoparticles indicated the presence of proteins, which may be acting as capping agents around the nanoparticles. This study reports that synthesis is useful to avoid toxic chemicals with adverse effects in medical applications rather than physical and chemical methods.     

聚合物存在下纳米银复合材料的制备与表征

以聚丙烯腈聚乙二醇嵌段共聚物PAN-b-PEG-b-PAN为稳定剂, 在超声辐照下成功地制备了分散性较好、尺寸均匀的纳米银颗粒. 用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和热分析(TGA)等对制备的纳米银复合材料进行了表征. 红外结果表明超声辐照并没有破坏聚合物的链结构. 聚合物的引入, 对纳米银颗粒起到了很好的分散保护作用. 用低浓度的硝酸银溶液, 得到粒径较小的纳米银颗粒; 随着硝酸银浓度增大, 纳米银颗粒粒径也增大. 而聚合物的浓度增大时, 所得银纳米颗粒粒径减小. 对银纳米颗粒的形成机理进行了讨论.     

单分散性银纳米粒子的可控制备

以卤化银或氧化银作为前驱体,室温下以水为溶剂,在较高溶液浓度下,利用化学还原法制备了单分散性银纳米粒子,并通过改变前驱体的种类,实现了粒径可控制备。采取扫描电子显微镜（SEM）、紫外-可见光谱仪（UV-Vis）、X射线-粉末衍射仪（XRD）、X射线-光电子能谱仪（XPS）等对所制备的银纳米粒子的形貌及成分进行了表征。结果显示,所制备的银纳米粒子具有较高的单分散性,粒径在40~150 nm之间,具有面心立方多晶结构。该方法制备的银纳米粒子可用于喷墨打印RFID天线。     

以葡聚糖-乙二胺聚合物为载体制备纳米银

以葡聚糖-乙二胺聚合物为载体制备纳米银.首先合成葡聚糖-乙二胺聚合物,并用紫外光谱红外光谱对聚合物进行表征;该聚合物与硝酸银反应生成葡聚糖-乙二胺聚合物-银配合物,再通过化学还原或光化学还原法使配合物中的银离子转变成单质银纳米粒,以透射电子显微镜激光纳米测定仪对制备的纳米银进行测定.结果表明制备出了粒径为23.1nm的纳米单质银.以葡聚糖-乙二胺聚合物为载体制备纳米银的方法是可行的.     

Ru(bpy)_3 掺杂的核壳型 Ag@SiO_2 荧光纳米粒子的制备及表征

利用反相微乳液法制备了一种三联吡啶钌掺杂的核壳型Ag@SiO2纳米粒子。利用透射电子显微镜、荧光光谱和紫外-可见光谱等对其进行表征,并对其光稳定性和表面氨基进行了测定,结果表明该纳米粒子单分散性良好,呈规则球状、粒径为(60±5)nm,由于银的金属增强荧光效应,相对没有银核的Ru(bpy)3掺杂的SiO2纳米粒子,其荧光强度增强了2倍,光稳定性也有所提高。     

纳米银的电化学合成

纳米颗粒因具有量子尺寸效应、表面效应和宏观量子隧道效应等不同于晶态体材料和单个分子的固有特性 ,显示出体材料不具备的导电特性、光电特性、光催化能力及随粒径变化的吸收或发射光谱 ,已被用于各种发光与显示装置[1] .其制备的化学方法主要有溶胶 -凝胶法、微乳法、化学沉淀法和醇解法等 [2 ] .近年来 ,新发展出一种电化学合成纳米粒子的方法 ,如 Braun等 [3]利用 DNA模板电化学合成了银纳米线 ,Yu等[4 ] 用电化学合成了金纳米棒 ,Zhu等[5] 利用超声电化学合成了半导体 Pb Se纳米粒子 ,Amigo等 [6 ]用电化学方法合成了 Fe-Sr氧化…     

In situ generation of silver nanoparticles in cellulose matrix using Azadirachta indica leaf extract as a reducing agent

In the present work, silver nanoparticles (AgNPs) were in situ generated in cellulose matrix using leaf extract of Azadirachta indica as a reducing agent. The cellulose/AgNP composite films prepared were characterized by FTIR, X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscope, and antibacterial tests. The infrared spectra indicated the association of organic materials with silver nanoparticles to serve as capping agents. Scanning electron micrographs showed that synthesized silver nanoparticles were nearly uniform and spherical in shape with diameter in the range of 61–110?nm. XRD confirmed the formation of AgNPs and Ag–O nanoparticles. The nanocomposite films showed good antibacterial activity against Escherichia coli bacteria.     

银纳米颗粒的合成及其与曙红Y的相互作用

分别制备了以L-半胱氨酸(L-cyst.)或以巯基乙酸(TGA)保护的银纳米颗粒,并用紫外-可见分光光度法和透射电子显微技术(TEM)对两种不同状态的银纳米颗粒的结构作了表征。由其吸收光谱图显示,L-cyst.和TGA保护的银纳米颗粒的吸收峰依次位于384 nm和392 nm波长处;由TEM的检测结果表明:上述2种形态银纳米颗粒的粒度大小依次在10~40 nm和20~30 nm范围内。试验中发现,以L-cyst.保护的银纳米颗粒与曙红Y之间有明显的相互作用,导致其吸收峰从384 nm红移至395 nm;以TGA保护的银纳米颗粒与曙红Y之间未见有相互反应。初步探讨了其作用机理,认为系由于结合于银纳米颗粒表面的L-半胱氨酸分子所带的正电荷与曙红Y分子上的负电荷之间的静电作用的结果。     

溶剂效应制备核壳纳米银及荧光素金属增强荧光

直链或支链高分子可用来制备和稳定纳米材料,具有丰富羟基的高分子通过分子间和分子内氢键作用形成分子级别的"胶囊",用作生长纳米颗粒的模板[1].可溶性淀粉主要是直链淀粉,是由多个葡萄糖单元构成的含有丰富羟基的高分子,同时具有疏水性和亲水性[2].     

Effect of cationization on adsorption of silver nanoparticles on cotton surfaces and its antibacterial activity

Cotton was cationized by exhaustion method using 3-chloro-2-hydroxypropyl trimethyl ammonium chloride (CHPTAC) as a cation-generating agent. Adsorption of silver nanoparticles on normal and cationized cotton was studied by exhaustion method at temperatures of 80°C and 100°C. Two exhaustion baths were used, containing nanosilver colloidal solutions stabilized by two different stabilizers and various concentrations of silver nanoparticles. Fourier-transform infrared (FT-IR) spectra of normal and cationized samples confirmed the existence of quaternary ammonium groups on cationized cellulose fibers. X-ray diffraction (XRD) patterns showed that crystallinity of the modified cellulose fibers was decreased. Scanning electron microscope (SEM) images revealed that the surface of the modified cotton was rougher than that of normal cotton. In addition, SEM images showed the presence of silver nanoparticles on the surface of treated fabric samples. The amount of silver particles adsorbed on the fabric samples was determined using inductively coupled plasma-optical emission spectrometer. Antibacterial tests were performed against Escherichia coli bacteria as an indication of antibacterial effect of samples. Cationized cotton samples adsorbed more silver nanoparticles and then had greater ability to inhibit bacteria.