离子色谱法快速测定饮用水中4种卤氧化合物

<正>饮用水中的卤氧化合物主要包括亚氯酸盐、氯酸盐、高氯酸盐和溴酸盐,这些物质都对人类健康有一定的威胁。亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐均属于饮用水消毒副产物。亚氯酸盐和氯酸盐是使用二氧化氯作为消毒剂产生的副产物[1-2],会破坏红血球,严重影响血液运输氧的功能,对人体健康的威胁不断凸显[3-4];溴酸盐是臭氧消毒的副产物,长期摄入会     

离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐

建立一种检测饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱方法。利用On GuardⅡAg柱过滤去除水中氯离子,直接进样,电导检测器检测。该方法避免了氯离子对溴酸盐的干扰,测定水质溴酸盐的灵敏度和准确度均有很大提高。溴酸盐的检出限为0.005 mg/L,测定结果的相对标准偏差为7.56%(n=7),加标回收率为92.0%~110.0%。该方法操作简便快速、准确度高,适合于饮用水中痕量溴酸盐的测定。     

电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中9种痕量元素

饮用水安全是近年来受到广泛关注的民生问题,一系列的饮水污染事件说明我国的饮水还存在许多安全隐患。重金属是饮用水中常见的污染物,也是饮用水质量重要的检测指标。目前饮用水中重金属元素的测定主要有分光光度法[1]、原子荧光光谱法[2]和原子吸收光谱法[3-4]等,这些方法简便易行,但不能进行多元素的同时测定,分析周期较长,不能达到快速检测的目的。随着电感耦合等离子体     

水中三卤代甲烷的测定及其形成探讨

早在 190 8年起就用加氯消毒法对饮用水进行处理 ,这种水处理方法因其安全有效而得到世界的公认。然而近年来 ,人们研究发现 ,加氯消毒的饮用水中广泛存在着三卤代甲烷 (ＴＨＭ )。这是饮用水消毒过程中氯与某些有机物反应而形成的 ,包括氯仿、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷及溴仿四种 ,一般以氯仿的含量较高。美国、德国、加拿大、日本等国家规定饮用水中三卤代甲烷的最大允许量分别为 0 .1,0 .2 5,0 .35和 0 .1ｍｇ·Ｌ- 1,并把它作为反映加氯消毒饮用水有害物质形成的一项重要指标[1] 。本法用气液平衡法测定水中微量三卤代甲烷 ,方法操作…     

靛蓝二磺酸钠分光光度法和碘滴定法测定水中臭氧含量适用条件的比较

臭氧是一种微溶于水,具有强烈刺激性气味的气体,氧化性仅次于氟,可以杀菌、消毒[1]、脱色[2]、除臭,氧化废水中的有机、无机污染物,被广泛用于水厂饮用水消毒[3]、城市污水处理、工业废水[4]处理等方面。但是,对于臭氧含量的测定,国家标准中只有针对空气中[5-6]臭氧浓度的测定方法,缺乏对水中臭氧浓度的测定。文献已报道水中臭氧的测定方法有多种[7-11],其中应用较多的是靛蓝二磺酸钠分光     

饮用水中痕量溴酸盐分析方法的研究进展

溴酸盐是用臭氧对饮用水进行消毒时产生的一种副产物,是一种潜在的致癌物。本文介绍了溴酸盐的形成、危害以及分析方法等,并着重对近年来溴酸盐的分析方法进行了详细的综述。     

饮用水消毒副产物测定方法的研究进展

饮用水消毒副产物(DBPs)是指在对饮用水消毒的过程中,水中的各类有机物与消毒剂发生反应生成的化合物。对三卤甲烷、卤代乙酸、卤代乙腈、亚硝胺、卤代对苯醌、卤酸盐(氯酸盐、次氯酸盐和溴酸盐等)6类DBPs的前处理技术与检测方法进行综述,介绍了DBPs研究领域取得的进展,并对今后的研究方向进行了展望。     

水中卤乙酸类化合物测定方法的研究进展

卤乙酸为饮用水消毒副产物,对人体具有毒害作用,目前受到国内外研究者的重视。对饮用水中卤乙酸的检测标准和测定方法的研究进展进行了综述。     

介孔碳固相萃取-火焰原子吸收光谱法测定工业废水中痕量银

<正>水体中银污染可能来源于贵金属冶炼、牙科用银汞合金制造、实验室检测研究、电镀等过程,属于第一类污染物^[1]。我国饮用水相关标准规定,饮用水中总银质量浓度不得超过0.05mg·L^-1[2],因此有必要对水体中银的含量进行监测。但是,工业废水排口、饮用水、地表水、地下水中银含量较低,直接测定比较困难,常采用固相萃取法、吸附-沉淀法、离子交换法、萃取法等^[3]先分离富集银再进行测定。     

气相色谱法测定饮用水中6种含氮类消毒副产物的含量

<正>在饮用水制备过程中,为了控制原水中病原微生物,往往会加入强氧化剂进行消毒^[1-4]。氯因其氧化性高、容易获得、成本低等特点,已成为我国生活饮用水主要消毒剂。然而,用氯进行消毒时,氯会与原水中的有机物发生反应,生成三氯甲烷、四氯化碳等,这些消毒副产物均具有较强毒性^[5]。因此,自来水处理厂便开始寻求新型消毒剂或组合消毒形式来替代传统的氯消毒,氯胺等消毒替代品便被引入到水处理行业中^[4-9]。     

高效液相色谱法测定饮用水中的一氯乙酸和二氯乙酸

一氯乙酸也称氯乙酸,是一种化工原料,通常作为染料、医药、农药、树脂及其他有机合成的中间体,广泛应用于工业生产中,该品剧毒,对人体有较大危害。工业污染是水体中产生氯乙酸的主要来源。二氯乙酸是饮用水在氯化消毒处理过程中产生的消毒副产物,它对人体具有潜在的致癌作用。因此,快速测定饮用水中的一氯乙酸和二氯乙酸已成为人们关注的重点。已有文献报道采用离子色谱结合固相萃取法测定饮用水中的氯乙酸,以碳酸钠和甲醇作为     

大体积直接进样离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐

建立了一种无需样品前处理,直接大体积进样,电导检测饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱新方法。分析柱为容量高、亲水性强的Dionex IonPac AS19阴离子交换柱,EG40在线产生KOH淋洗液,等浓度泵作梯度淋洗。该方法对溴酸盐的检出限为0．2μg／L;在1～100μg/L范围内具有良好的线性（r=0．9996）。将该方法用于北京市自来水和市售瓶装水样品中痕量溴酸盐的检测,实际样品的加标回收率在90％～106％之间;1μg／L溴酸盐连续进样10次,相对标准偏差（RSD）为5．7％。     

抑制型电导检测离子色谱法测定饮用水中的痕量溴酸盐

建立一种直接进样测定饮用水中痕量溴酸盐的电导检测离子色谱法。选用Metrosep A Supp 5阴离子交换分离柱,碳酸盐淋洗液。抑制型电导检测采用化学抑制器和CO2抑制器顺序双抑制系统。实验结果显示,溴酸根阴离子与常见共存阴离子完全分离,溴酸盐含量在5~100 μg/L范围内具有良好的线性(r=0.9999),精密度高(相对标准偏差（RSD）<4%),方法的检出限为0.50 μg/L,样品加标平均回收率为96.1%~107%。该方法操作简单,分离效果好,可与常见阴离子实现同时分析,灵敏度高,重现性好,可作为饮用水中溴酸盐的标准测定方法。     

碘化物-罗丹明B光度法测定水中痕量有效氯

液氯消毒自来水的最大优点是价格低廉 ,消毒效果优良 ,使用比较方便。但液氯消毒自来水会有潜在危险的有机卤代物形成[1,2 ] 。二氧化氯(ＣｌＯ2 )是一种比液氯更为有效的消杀剂 ,它在消毒过程中几乎不形成氯仿等有机氯 ,生成的总有机氯比液氯也要少得多 ,并能明显降低异味和色度[3 ,4] 。实践证明ＣｌＯ2 是理想的饮用水消毒剂之一。ＣｌＯ2 消毒自来水后 ,水中剩余ＣｌＯ2 以及可能还有的少量氯的其他氧化态物质 ,统称为有效氯 ,其量的多少直接影响自来水的质量 ,研究剩余有效氯量 (以后均以ＣｌＯ2 计 )的测定方法 ,对自来水的生产和饮水…     

生活饮用水中挥发性有害有机污染物分析及其安全性评价

生活饮用水安全性是与人们身体健康休戚相关的问题,除了微生物和重金属外,饮用水中有害有机污染物的存在情况也日益受到人们的关注。从1974年发现氯消毒会产生具有致突变和致癌症的三氯甲烷以来,国际饮用水界研究消毒副产物的工作就没有停止过。大量流行病学研究证明长期饮用氯消毒的水会增加人们得癌症的危险。为此,世界各国和地区都制定了生活饮用水水质标准及规范,以保证人们生活饮用水的安全性。美国《国家饮用水基本规则》对92种污染物做出了硬性规定,世界卫生组织(WHO)则有133项,其中有机物占89项,欧共体有61项,我国卫生部2001年颁布的生活饮用水卫生规范有96项,其中常规检验指标有34项,增加了一些消毒副产物的规定,虽然大部分为非常规项目,但有了相关限定值。本文对有代表性的几种生活饮用水中挥发性有机物进行了分析测定。     

顶空冷原子吸收间接测定水中微量硫化物

水中硫化物测定是评价水质污染的重要指标,目前检测方法有化学比色法^[1],火焰原子吸收间接法^[2],导数导波极谱法^[3]等。前者操作麻烦,灵敏度低;后者仪器昂贵,操作复杂,本文提出用顶空冷原子吸收法间接测定水中微量硫化物,样品无需任何处理,直接取样检测,操作简便快速,结果准确,对生活饮用水分析的结果满意。     

离子色谱法测定饮用水中6种有机酸

<正>饮用水水质的好坏与人们的身体健康密切相关。大气中有机酸、相关企业的废水排放不达标,以及大多自来水厂普遍采用的加氯消毒等都会造成水体的污染[1]。甲酸、乙酸是大气有机酸的主要组成部分,丙烯酸主要用于合成丙烯酸酯、聚丙烯酸及其盐[2],一氯乙酸、二氯乙酸和三氯乙酸是饮用水加氯消毒的主要副产物[3],这几种有机酸因其环境毒性及潜在的致癌性引起了人们的普遍关注。上述有机酸的测定方法[4]主要有气相色谱     

离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐

建立了一种利用离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐(BrO<,3><'->)的方法.色谱条件为:IonPac AS19(250mm x4 mm)色谱柱分离,KOH 梯度淋洗,流速1.0 mL/min,抑制电导检测,外标法定量.BrO<,3><'->浓度在2.0～100μg/L范围内有良好的线性,检出限为0.3 ng/mL,...     

衍生化处理-气相色谱-质谱法测定生活饮用水中的甲醛

<正>甲醛已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸性物质[1],是一种无色,易溶于水、醇、醚的具有强烈刺激性气味的气体[2-3],具有较高毒性,主要用于酚类、三聚氰胺等有机物的生产。在我国有毒化学品优先控制名单上甲醛高居第二位[4]。甲醛对皮肤和黏膜具有刺激作用,进入人体后易对人体的中枢神经系统和视网膜造成损害[5]。长期吸入甲醛可引发鼻咽癌、喉头癌等严重疾病,是公认的变态反应源。生活饮用水及水源水中的甲醛主要来源于二氧化氯、臭氧消毒处理时有机物发生氧化产生的副产物,还有     

固相萃取-超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定饮用水中13种卤代苯醌类消毒副产物

卤代苯醌作为一类新检出的消毒副产物,在饮用水中检出率高但含量较低。为准确、高效、高通量分析饮用水中的卤代苯醌,本文基于固相萃取前处理和超高效液相色谱-三重四极杆质谱,建立了同时检测饮用水中13种卤代苯醌(6种氯代苯醌、6种溴代苯醌、1种碘代苯醌)的方法。在1 L水样中加入2.5 mL甲酸混匀,取500 mL水样经Plexa固相萃取柱(200 mg/6 mL)富集浓缩后,进行超高效液相色谱-三重四极杆质谱检测。以HSS T₃色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.8μm)分离,甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾负离子模式电离、多反应监测模式检测,基质匹配外标法定量。以饮用水为基质考察方法的精密度和准确度,结果表明,13种卤代苯醌在各自的线性范围内呈现良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.999,方法检出限(MDL,S/N=3)和方法定量限(MQL,S/N=10)分别为0.2～10.0 ng/L和0.6～33.0 ng/L。不同加标水平(10、20、50 ng/L)下13种卤代苯醌的回收率为56%～88%,相对标准偏差(RSD,n=6)均≤9...