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利用原子与表面簇合物相互作用的5参数Morse势方法(简称5-MP)系统研究了O-Al低指数面表面吸附体系, 获得了吸附几何、结合能、振动频率等吸附态的临界点特性. 通过把这些临界点特性作为研究吸附体系的探针, 系统分析了吸附体系的性质. 理论计算结果表明, 在Al(111)面上, 氧原子在表面三重位处存在吸附态, 其垂直表面的振动频率为621(619) cm-1, 平行表面的振动频率为880(887) cm-1. 在子表面八面体处也存在吸附态, 其垂直振动频率为464 cm-1, 平行振动频率为437 cm-1; 在Al(100)面上, 氧原子在表面四重洞位、子表面四面体处存在吸附态;在Al(110)面上,氧原子优先吸附在表面膺势三重位而非长桥位,同时子表面八面体处也存在吸附态. 相似文献
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应用原子和表面簇合物相互作用的5参数Morse势方法(简称5-MP)对Cl-Ag低指数表面体系进行了研究, 并获得了全部的临界点特性, 如吸附位、吸附几何、结合能、正则振动等. 计算结果表明: 在Ag(100)面上, Cl原子吸附在四重洞位; 在Ag(111)面上, Cl吸附在三重洞位; 尽管第一与第二周期原子在(110)面上的稳定吸附态大都为赝式三重位和长桥位, 但在Ag(110)面上, 四重洞位是氯原子的稳定吸附态. 理论分析结果和实验推测结果符合得很好. 理论结果给出Cl原子在Ag表面的吸附结合能和表面簇合物的粗糙度有关, 结合能从小到大的顺序为(111)<(100)<(110). 相似文献
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应用原子和表面簇合物相互作用的5参数Morse势方法(简称5-MP)构造了S-Ni表面簇合物体系的解析势函数.首先对S-Ni低指数表面体系进行了研究,并获得了全部临界点性质.计算结果表明:硫原子在Ni(100)面上的稳定吸附态为四重洞位,在Ni(111)面上,硫原子吸附于三重位,硫原子在Ni(110)面上的吸附位有所变化.第一与第二周期的原子在(110)面上的稳定吸附态大都为赝式三重位和长桥位,而硫原子却吸附在Ni(110)面的四重洞位.理论分析结果和实验推测结果符合得很好.同时,还对S-Ni(311)台阶面吸附体系进行了研究.理论结果表明:S-Ni(311)表面吸附体系只存在四重吸附态和hcp三重吸附态,fcc三重吸附态在和四重吸附态的竞争中完全湮灭.对于S-Ni表面吸附体系,理论结果给出S原子的表面吸附结合能和表面簇合物的粗糙度有关.结合能从小到大的顺序为(111)<(100)<(110)<(311). 相似文献
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应用原子和表面簇合物相互作用的5参数Morse 势及由5参数Morse势组装推广的LEPS方法对H-W低指数表面吸附体系进行了研究, 并获得了全部临界点特性. 计算结果表明, 低覆盖度下, H原子优先吸附在W(100)面的内层吸附位二层桥位B', 获得156 meV的垂直振动频率, 随着覆盖度的增加, H原子稳定吸附在表层的五重洞位(二层顶位)、桥位及顶位. 内层吸附位的优先吸附, 对与其邻近的表面吸附位的临界点性质有一定影响. 在W(110)面上只存在三重洞位的稳定吸附态, 垂直振动频率为151 meV. 在W(111)面上存在三种稳定吸附态, 子表面吸附位H1, 桥位B'和顶位T, 分别获得104, 200, 259 meV的垂直振动频率. 在低覆盖度下, H原子优先吸附在子表面吸附位H1. 相似文献
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应用5-参数Morse势方法模拟了O-Ni表面相互作用势,考察了氧原子在镍三个低指数表面的吸附特性.同时构造了羟基与Ni(100)、Ni(110)和Ni(111)表面相互作用的推广LEPS势,获得了羟基在表面的吸附位、吸附几何、结合能及本征振动等数据.理论结果表明,羟基垂直吸附于镍表面的高对称位是稳定的,垂直吸附于Ni(100)表面4-重洞位的吸附能为96.98 kJ•mol-1,垂直吸附于Ni(111)表面3-重洞位的吸附能为96.00 kJ•mol-1,在Ni(110)表面存在两种吸附态:垂直吸附于长桥位的吸附能为99.38 kJ•mol-1,倾斜14°吸附于赝势三重位吸附能为96.98 kJ•mol-1.理论结果与实验结果符合得较好. 相似文献
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ZHANG Jing DIAO Zhao-Yu WANG Ze-Xin 《结构化学》2005,24(10):1217-1223
1 INTRODUCTION The interaction of hydrogen with metal surfaces has been extensively investigated experimentally and theoretically[1] motivated by its technological im- portance as well as theoretical attractiveness. Studies have sought to identify and explain the induced struc- tural, electronic and chemical perturbations which accompany hydrogen physisorption and chemisorp- tion on well-characterized metal substrates. However, the interaction of hydrogen atoms with Ag surfaces has not r… 相似文献
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The chemisorption of molecular oxygen on the missing-row reconstructed Pt[110](1 x 2) surface has been investigated using ab initio calculations based on spin-density functional theory. The calculated energetic, structural, vibrational, and electronic properties of the chemisorbed O2 species are discussed in terms of the available experimental data. We find that adsorption in the ridge-bridge site is strongly preferred on energetic grounds, relative to adsorption on the [111] microfacets or in the valley sites of the reconstructed surface. We argue in favor of initial adsorption in the ridge-bridge sites, followed by adsorption in the valley long-bridge sites at higher coverages, without excluding the possibility of bridge-site adsorption on the [111] microfacets. 相似文献
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ZHANG Jing DIAO Zhao-yu WANG Ze-xin~ Department of Chemistry Shandong Normal University Jinan P.R. China 《高等学校化学研究》2006,22(4):488-492
IntroductionThe study of adsorbed layers of chlorine on metalsingle crystals evokes a great deal of interest, as thissurface species acts as both a promoter and a poison ofcatalytic processes[1]. There are so many studies on theinteractions between Cl ato… 相似文献
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Oxygen Atom Adsorption and Diffusion on Pd Low-index Surfaces and (311) Stepped Surface 总被引:2,自引:0,他引:2
Introduction Atom adsorption on transition metal surfaces has attracted special attention as a base for understanding the fundamental processes of oxidative catalysis. Particularly interesting is the adsorption and diffusion of oxygen on well-defined metal surfaces. An oxygen covered palladium surface, for example, plays a central role in several important reactions such as oxidation of carbon monoxide and ammonia. In particular, the (100), (111), (110) surfaces and the interactions with oxyge… 相似文献