连接性指数及其逆指数对一元醇折光指数的拓扑研究

定义了原子特征值βi和β'i,由βi建构连接性指数mXA,由β'i建构其逆指数mXB,运用定量结构-性质相关技术研究了42个一元醇分子的折光指数与分子结构间的定量关系.通过多元回归的方法建立了mXA和mXB与折光指数的定量结构性质模型,回归方程为:nD=-0.14190X-1A+0.04341X-1A-0.25340X-1B-0.14601X-1B+1.4659.对醇折光指数的计算结果表明,预测值与实验值的一致性令人满意,平均相对误差为0.15%.研究表明连接性指数及其逆指数在一起使用可以更好地反映出醇的构效关系.     

价连接性指数mX与有机污染物lgKsw的相关性

定义新的价连接性指数^mXA、^mXB用于有机污染物的定量结构－活性相关性研究中，发现^mX与138种6个系列的有机污染物的分配系数具有良好的线性关系，相关方程为：1gKsw=0.1342^0XA-0.1172^1XA 0.1191^0XB 0.0396^1XB1.6366,相关系数为0．9713。使用相关模型对1gKsw的估算结果，非常接近或优于文献方法。本法还具有计算简单，物理意义明确等优点.     

新的价连接性指数与烃标准熵和燃烧热的相关性研究

定义原子特征值βi=(ni-1)mi±hi.由βi建构新的价连接性指数mX=∑(βi·βi·βk…)0.5,其中0阶指数0X=∑(βi)0.5,1阶指数1X=∑(βi·βi)0.5.并计算了4个系列72个烃分子的0X、1X值.发现mX与烃的标准熵、标准燃烧热有良好的相关性,相关系数均在0.99以上.并采用Jackknife方法对模型稳健性进行了检验.     

价电子平均能级连接性指数及其应用

定义价电子平均能级（δi）为：δi=(ni-1)(ni+ΣEij)0.5/(1+mi)。由δi建构分子连接性指数（mQ）,其中,0Q=Σ(δi)-0.5、1Q=Σ(δiδj)-0.5。0Q与无机物总键能ΔE、0Q2与过渡元素卤化物的ΔfHmθ、1Q0.5与碱金属卤化物晶格能U、0Q及1Q与无机氢化物pKa的相关系数分别为0.9734、0.9769、0.9906、0.9945,均优于文献方法。mQ是一种结构选择性、性质相关性俱佳的拓扑指数。     

醇类化合物气相色谱保留指数的分子拓扑研究

分子中原子i的特征值(ti)定义为tj＝1 ∑hi。并计算了醇类化合物的氢连接性指数，藉助多元线性回归技术分别建立了25个醇类化合物的指数与这些物质的气相色谱保留指数的定量结构／性质相关关系模型。模型具有良好的稳定性和预测能力，氢连接性指数能较好地反映化合物的结构特征。     

取代芳烃的急性毒性与连接性指数(nL)的相关性

提出表征原子生物活性的特征值（Ei)，由Ei建构新的连接性指数（^nL),并用^0L、^1L与取代芳烃对日本长腿蛙蝌蚪、发光菌、呆鲦鱼的毒性数据进行关联，其二元相关系数分别为0．9660、0．9172、0．9691，明显优于文献方法。     

用结构信息自相关拓扑指数预测环烷烃的折光指数

原子特征值(βi)被定义为βi=(ni-1)(Xi/Xc)0.5·(ni—1)·mi-(mi/mc)0.5·hi。由βi构建结构信息自相关拓扑指数tF的公式为:tF=Σ(βi·βj)0.5。它们与74种环烷烃的折光指数(nD)的二元回归方程为:nD=-8.09900F-1.5+5.75371F-1.5+1.4741。环烷烃折光指数的计算值与实验值一致,平均误差为0.46%。     

拓扑指数mG及对无机氢化物pKa1值的预测

受Randic分子连接性拓扑指数^mX的启发，构建了一种新的分子连接性拓扑指数^mG.^mG的0，1阶指数^0G,^1G与P区无机氢化物的pKa1值关联，拟合成2个线性方程，其相关系数与相关指数分别为0.9958和0.9959，拓扑指数的结构选择性满足惟一性表征。     

烷基苯标准生成焓与分子价连接性指数mX*的关系

提出了一个计算不饱和烃分子中碳原子价点价δi^*的新方法，以δi^*为核心建构了分子价连接性指数mx*(M＝0，1)，并研究了烷基苯标推生成焓与mX*指数的相关性。结果表明，mX^*指数对烷基苯的结构选择性和性质相关性均优于mX^*指数和F’指数。以0Xn,1X1和碳原子数N为自变量的三元线性回归方程为：—ΔfHm＝38．079^0X^n 5.0911X^* 954.991N-1501.639,该方程对烷基苯标推生成焓的预测结果相当准确。     

拓扑指数与烷烃色谱保留指数的定量相关研究

基于分子图论, 计算了64个链烷烃的一阶连接性指数(¹χ)和奇偶指数(OEI), 并对气相色谱保留指数进行定量结构-性质相关(QSPR)研究, 得到多元线性回归模型RI＝55.7631＋25.7317OEI＋111.4508¹χ (R²＝0.9960, RMS＝9.36, ARD＝1.02%). 交叉验证和预测结果表明, 所建立的QSPR模型具有良好的稳定性和预测能力. 与文献结果比较, 本文所用的参数少, 且计算简便.     

新的定位基指数及连接性指数的应用

在邻接矩阵基础上提出了一个新的连接性指数X和定位基指数T，并计算了15个酚分子的X和T值，发现X和T不仅对这些化合物具有较好的结构选择性，而且与其气相色谱保留指数I具有较好的相关性，并以此建立了X、T和I的回归方程，所建模型预测结果和文献数据十分接近，预测能力 优于文献。     

地积累指数法及生态危害指数评价法在土壤重金属污染中的应用及探讨

将近年常用于重金属污染的地积累指数法及生态危害指数评价法进行了对比分析,并对西南某铅锌矿矿区表层土壤中重金属(Zn、Pb、Cd、Cu)污染情况进行了评价。结果表明,该区Cd为极严重污染,Pb为中等污染,Zn和Cu为轻微污染。地积累指数评价法和生态危害指数评价法两者各有侧重点,对于重金属污染的系统评价各具合理性;但两种方法都是基于沉积学理论提出,在对土壤重金属污染进行评价时,有其局限性,建议在对其参数修正后综合应用。     

Condensed Extended Hyper-Wiener Index

According to the definitions of molecular connectivity and hyper-Wiener index, a novel set of hyper-Wiener indexes （Dn, ^mDn） were defined and named as condensed extended hyper-Wiener index, the potential usefulness of which in QSAR/QSPR is evaluated by its correlation with a number of C3-C8 alkanes as well as by a favorable comparison with models based on molecular connectivity index and overall Wiener index.     

The Overall Hyper-Wiener Index

The concept of overall connectivity of a graph G was extended here to the definition of the overall hyper-Wiener index OWW(G) of a graph G, defined as the sum of the hyper-Wiener indexes in all subgraphs of G, as well as the sum of eth-order terms, ^e OWW(G), with e being the number of edges in the subgraph. The potential usefulness of the overall hyper-Wiener index in QSAR/QSPR is evaluated by its correlation with a number of properties of C3-C8 alkanes and cycloalkanes.     

Retention Index Expressions

Summary The various ways to calculate the retention index are generalized, permitting its calculation using any two reference compounds (not only n-paraffins). The virtual carbon number concept is investigated.     

The Mean Isomer Degeneracy of the Wiener Index

The mean isomer degeneracy of the Wiener index was previously shown to become unboundedly large as n (the number of vertices of the molecular graphs of the isomers considered) increases. We here show that there is a high isomer degeneracy in the case of molecules of medium size, namely when n = 6 and n = 7.     

应用量子化学反应性指数研究频哪醇重排反应

1,2-二醇类化合物的频哪醇重排反应是经典的化学重排反应。无环的或环状的1,2-二醇类化合物在质子酸或路易斯酸的作用下会重排发生取代基的1,2-迁移,其产物往往伴随不同基团的迁移而生。但是,主产物取决于二羟基相连接的碳原子上取代基的空间架构和性质。本文采用净亲电指数(Multiphilic index)和Wiberg键级等量子化学反应性指数来定量描述1,2-二醇类化合物的频哪醇重排反应机理,并依此作为预测频哪醇反应主产物的依据。     

定位对应指数与多氯联苯醚理化性质的构效关系

通过计算多氯联苯醚(PCDEs)所有209种可能分子结构的原子特征值,利用分子图形技术获得了定位对应指数;以106种PCDEs的理化性质实验值为建模样本,由多元回归方法建立了PCDEs的饱和蒸气压(P0L)、水溶解度(SW)和正辛醇,水分配系数(KOW)的定量结构一性质相关模型,相关性良好(r＞0.98),估算的平均误差分别为0.12、0.28和0.09.利用此方程对另外103个未见实验数据报道的多氯联苯醚分子的理化性质进行预测,结果和相同氯原子数的实验平均值较为接近,预测能力优于文献.