PVC膜酒石酸锑(Ⅲ)阴离子电极的研制

锑离子选择电极的报导很少,仅Fogg等报导过SbCl_6~-液膜电极,PVC膜电极尚未见报导。Fogg的液膜电极虽然灵敏度较高,但重现性稳定性很差,寿命很短,只10天左右。我们根据酒石酸锑化合物非常稳定,易溶于水等优点,以三辛基十六烷基碘化铵为定域体研制了性能较好的PVC膜酒石酸锑(Ⅲ)阴离子电极。用该电极测定粗铅中的锑,结果令人满意。一、实验部分 1.主要试剂与仪器:三辛基十六烷基碘化铵(自制);总离子强度调节缓冲剂     

N263~+-AuCl_4~-PVC膜金离子选择电极的研制

以 AuCl_4~-为响应离子的 Au(Ⅲ)离子选择电极已有报导,但尚未见有基于季铵盐-AuCl_4~-体系的电极。我们采用 N263~+-AuCl_4~-作电活性物质,以 DBP作溶剂,研制了 PVC 膜金离子选择电极。电极制作简单,性能良好,可用于金矿石及金矿“贵液”中金的测定。一、仪器与试剂pHS-2型酸度计;213型饱和甘汞电极。N263(上海有机所);正己烷(化学纯);PVC 粉(上海燎     

NO_X气敏电极装制及其初步应用

制备NO_x气敏电极的专利国外早已报导,并用于环境大气中NO_x、污水和海水中硝酸盐等的测定。国内尚未见报导。我们利用自行研制的氨气敏电极改装成NO_x气敏电极,本文报导用该电极进行实验探讨及其初步应用的结果。实验 (一)主要试剂和仪器 1.NO_2~-标准溶液:称取干燥的NaNO_21.500克溶于1000ml水中,得1000ppmNO_2~-标准溶液。其他标准溶液由此稀释而成。     

玻璃碳电极阴极伏安法测定铅锌矿中的铅

前文曾报导了用玻璃碳电极能有效地代替滴汞电极测定铜矿中的铜。本文简要地研究了在盐酸溶液中铅在玻璃碳电极上的某些阴极伏安行为,发现在某些方面与它在滴汞电极上的行为基本一致,并可用于测定铅锌矿中的铅。实验部分仪器及试剂,883型极谱仪。电压范围3伏。电解池、参比电极、盐桥、玻璃碳电极制备和处理方法同文献。本实验电极用手工抛成镜面,表观面积约为7平方毫米。试剂均为分析纯。溶液配制: 1.铅标准液(1克/升):称取Pb(NO_3)_2 1.559克于烧杯中,溶解并加热,     

以丁基罗丹明B和夜蓝研制PVC膜汞(Ⅱ)电极

应用碱性染料研制汞(Ⅱ)电极已有文献报导,但未见丁基罗丹明B和夜蓝用于汞(Ⅱ)电极的研制。本文分别以丁基罗丹明B和夜蓝的大阳离子为定域体,应用正交试验法选择较佳条件,研制成性能良好的PVC膜电极和涂碳电极,测试了电极性能和电势滴定曲线,得到了较满意的结果。一、主要仪器和试剂 DS-26型五位数字电压表(天津无线电一厂),pHS-73型精密酸度计(天津永红仪器厂),217型饱和甘汞电极(泰县无线电厂)。汞(Ⅱ)标准溶液称取一定量溴化汞,以0.1M(或0.2M)溴化钠溶液溶解,定容,配得10~2M汞(Ⅱ)标液。再以0.1M(或(0.2M)溴化钠溶液逐级     

磺基水杨酸离子电极的制备及应用

1引言本文报道了横基水杨酸离子电极的研制及应用其测定磺基水杨酸电离常数。制备的离子选择性电极具有良好的性能,测得的磺基水杨酸离解常数与文献给果接近。2实验部分2．1仪器与试剂821型离子电位计（上海分析仪器厂）,232型甘汞电极,231型玻璃电极。十六烷基三辛基碘化铵,碘化十六烷基三苯基磷,丁基三辛基碘化铵,邻苯二甲酸二丁酯,邻苯二甲酸二壬酯,四氢呋喃,PVC粉,三氯甲烷,以上试剂均为分析纯。磺基水杨酸、磷酸氢二钠、磷酸二氧钾,上述试剂为化学纯。2．2电极制备取0．5g季铵盐或季磷盐,用25mL三氯甲烷溶解,每次用25m…     

硫化物微生物电极的研制及应用

１引言 测定硫化物常用对氨基二甲基苯胺分光光度法和碘量法,前者显色条件不易控制、操作繁琐、不适于有色和混浊样品;后者适于含量＞１ｍｇ／Ｌ的样品、试剂用量大、成本高。微生物电极法设备简单、操作简便、试剂用量少、成本低,我们以氧化硫硫杆菌为分子识别元件,研制了一种硫化物微生物电极,实验证明,其性能优于Ｋｕｒｏｓａｗｓ　Ｈ等研制的硫化物微生物传感器,用其测定样品的结果与分光光度法一致。２实验部分２．１仪器及试剂ＳＪＧ－２０３型溶解氧分析仪和极谱型氧电极（上海雷磁仪器厂）;恒温水浴;Ｃ１３－μＡ型电流计…     

芯片毛细管电泳电化学发光法快速测定盐酸普鲁卡因的含量

建立了芯片毛细管电泳电化学发光法快速测定盐酸普鲁卡因含量的新方法。采用三联吡啶钌(Ru(bpy)2+3)为电化学发光试剂,三电极体系(直径300μm的铂圆盘电极为工作电极,集成在铂圆盘工作电极外的钛管为对电极,Ag/AgCl丝为参比电极)进行检测。分别考察了运行缓冲溶液pH值、检测缓冲溶液pH值、检测电位以及分离电压对分离和检测性能的影响。在优化条件下,即运行缓冲溶液为10mmol/L磷酸盐溶液(pH4.0),检测池缓冲溶液为含5mmol/LRu(bpy)2+3的50mmol/L磷酸盐缓冲溶液(pH7.0),检测电位为1.25V,分离电压为300V/cm时,盐酸普鲁卡因可在40s内实现较好的分离与检测,其线性范围为10~2000μg/mL(r2=0.9991),检出限(S/N=3)为3.0μg/mL,加标回收率为97%~99%,相对标准偏差为1.8%~2.2%。该方法简便、快速、准确,可用于盐酸普鲁卡因注射液的质量控制。     

导数脉冲极谱法测定锰铜铅铁

极谱法测定锰铜铅铁等离子已有不少报导,但以三乙醇胺-氢氧化钠为底液连续测定该四种离子文献至今尚未见报导。我们对其进行了导数脉冲极谱测定,得出良好的极谱波。在以矿石为样品的测定表明,灵敏度和分辨率均较好,且操作简便,可作为一种参考方法。实验部分仪器和试剂:国产JP-M1型脉冲极谱仪。悬汞电极。Ag/AgCl(0.1MKC1)作参比电极。烧结玻璃隔膜式电解池。三乙醇胺(TEA),2M(分析纯)。氢氧化钠溶液,10M(优级纯),二次石英蒸馏水。标准溶液:用分析纯锰盐和铁盐分别配制成锰和铁的标准溶液;高纯     

离子缔合型离子选择电极的研究 Ⅷ.PVC膜邻苯二酚紫电极的研制

离子缔合型的指示剂电极,已有铬天青S、茜素S、铬黑T等多种,但尚未见邻苯二酚紫电极的报导。邻苯二酚紫作为络合滴定的目视指示剂,由于终点不够明显,近年来使用较少。本文报导一种PVC膜邻苯二酚紫电极,可作指示电极用于以EDTA滴定一些金属离子。 1.活性膜成分的选择:以三种季铵盐以及乙基紫为活性材料制成电极。增塑剂皆为邻苯二甲酸二丁酯。结果见表1的前四行。由于邻苯二酚紫阴离子的亲脂性不强,由这四种活性材料制成的电极性能相差较大,其中以四(十二烷基)铵制成电极的线性下限最低,但斜率不高;乙基紫制成电极的斜率较高,在低浓度时甚至有超Nernst响应,但线性范围不宽,