原子吸收光谱法测定纯金中微量镁

微量镁的测定有分光光度法、原子吸收光谱法等, 火焰原子吸收光谱法测定镁的报道中,多数采用氯化锶为释放剂[1、2],克服浓度高时镁的电离引起的吸光度下降.有报道对钢中微量镁的测定使用氯化锶[3、4]消除硅、铝、钛对镁测定的影响.未见纯金中测定微量镁的报道.试验结果发现:以氯化锶为释放剂时,大量金不干扰镁的测定.一定量的银、钙、锗也不影响测定;但有铍存在时,氯化锶不能消除铍对镁的严重负干扰.本法用钕盐作为释放剂,能有效地消除铍对镁的负干扰,并且大量金,少量银、钙及锗的存在对测定也无干扰.     

单纯形最优化法确定硅存在时钙的测定条件

应用改进单纯形最优化法研究了利用锶-镧-十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）-盐酸、锶-镧-四乙基氯化铵-盐酸、锶-TritonX-100-盐酸3种混合试剂体系消除原子吸收分光光度法测定钙时共存硅干扰的方法。最佳条件分别为：1000μg/mL锶 1238μg/mL镧 108μg/mL CTMAB 4.05%盐酸，700μg/mL锶 1187μg/mL镧 150μg/mL四乙基氯化铵 4.63%盐酸，300μg/mL CTMAB 4.05%盐酸，700μg/mL锶 1187μg/mL镧 150μg/mL四乙基氯化铵 4.63%盐酸，300μg/mL锶 0.97% TrionX-100 4%盐酸。在以上3种条件下，100μg/mL硅不干扰钙的测定，钙的回收率为92.3%-106.0%。     

空气—乙炔火焰原子吸收光谱测定人发中铜铁锌钙镁

经研究表明,很多疾病的发生,均与人体中微量元素的失调有关.人发中各种微量元素其含量一般比血清和尿液中高出几十倍到几百倍,且呈不可逆状态,比较稳定,并且是连续性的将丰富的人体信息通过微量元素谱储存于“记录丝”中,所以通过人发测定人体中微量元素,越来越受到医学和保健学等方面的重视.本法采用干法灰化毛发样品,然后用盐酸提取,转入比色管中,用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定铜、铁、锌、钙、镁,测定钙、镁可镧盐或二氯化锶作释放剂消除干扰.     

流动注射抑制干扰—火焰原子吸收光度法测定硅铝催化剂中钙镁

以镧或锶溶液作释放剂,用流动注射合并带法使其与试样带混合后注人火焰原子化器,从而消除硅铝基体对测定钙、镁的干扰。用于催化剂中的钙、镁分析,碱熔法优于酸溶法,其相对标准偏差分别为,碱熔法:钙0.90％,镁0.79％;酸溶法:钙3.9％,镁5.7％;回收率分别为,碱熔法:钙100.3％,镁98.3％;酸溶法:钙97.6％,镁90.8％。所用方法也可方便地用于干扰情况考察。同时还与带渗透干扰抑制法作了比较。     

原子吸收分光光度法测定镁、钙和锶

研究了在空气-乙炔焰中测定镁、钙和锶时的电离干扰和化学干扰。在此基础上,提出两项措施:在干扰效应可忽略的火焰高度处测量吸收值;控制试样中干扰物的浓度。分析卤水这样复杂体系中的镁、钙和锶时,应使喷雾液中含Na~ 40-1000微克/毫升作为电离阻止剂,含La~(3 )3000微克/毫升作为释放剂,以克服电离干扰及化学干扰,所得结果准确,分析步骤亦较简便、快速。     

掺锶特种合金中Sr^2＋测定过程的干扰消除

对掺锶特种合金中锶测定过程的干扰进行了探讨。证明在一定条件下，镧和钾的加入量与释放Ｓｒ＾２＋的吸收值有一定的线性关系，并利用线性关系对Ｓｒ＾２＋测定，灵敏度大为提高。同时对火焰状态、火焰位置、酸浓度等方面进行了较系统的研究，得到了干扰规律。方法应用于掺锶特种合金中Ｓｒ＾２＋的测定，结果令人满意。     

镧系盐催化合成辣椒酯衍生物

对比研究了三氯化铕、三氯化镧、三氯化铈和三氯化镨4种镧系盐催化剂化学选择酯化香草醇收率的影响. 结果表明,三氯化镧为最佳催化剂,当n(香草醇)∶ n(酰氯)∶ n(三氯化镧)=1∶ 1∶ 0.005时,辛酸香草醇酯、癸酸香草醇酯及月桂酸香草醇酯的收率可分别达87%、85%和71%.     

空气—乙炔焰中高氯酸镧对锶的增感效应及其分析应用

本文试验了稀土元素对空气－乙炔火焰原子吸收测定锶的影响，并且选择镧作了重点研究，发现不同镧盐对测定锶的影响各不相同，当存在每ｍＬ１５００μｇ镧（高氯酸盐）时，硝酸浓度在比较宽的范围内不影响锶的测定，本文建立建立了Ｓｒ－Ｌａ（ＣｌＯ４）３－ＨＮＯ３体系中测量锶的新方法，该方法用于人工混合稀土样品中Ｓｒ的测定，获得满意的结果。     

原子吸收分光光度法测定钡冕光学玻璃中的氧化钙

玻璃中氧化钙的测定,通常采用EDTA络合滴定法,由于终点不灵敏,误差较大。当玻璃中存在大量氧化钡时,为了消除钡的干扰,需以硫酸盐的形式进行过滤分离,手续繁琐冗长。本工作拟定一个原子吸收测定高钡光学玻璃中氧化钙的简易方法,选用镧作释放剂消除铝的干扰,在标准溶液中加入与分析溶液相同浓度的钡控制钡的影响。分析过程简单、快速、准确度高。并适用一般光学玻璃中氧化钙的测定。干扰情况:钡冕光学玻璃组成复杂,在用原子吸收测定钙时,不仅铝的干扰十分严重,而且同族钡离子的电离干扰也是不可忽视的,特别是     

食用菌中 Ca、Mg 含量的测定

采用FAAS法对食用菌中微量元素 Ca、Mg 的含量分别在无释放剂和加入锶盐和镧盐作释放剂条件下进行了测定.结果发现,加入锶和镧盐均能提高大多数试样 Ca、Mg 元素含量的测定灵敏度,且镧盐的释放效果明显高于锶盐,但有个别反常现象.对比锶盐和镧盐作释放剂条件下的测定结果和加标回收率,也表明镧盐作释放剂的回收率更接近100%.     

火焰原子吸收法测定国际比对水样中的钾、钠、钙、镁

研究用火焰原子吸收法测定水样中的钾、钠、钙、镁。测定钙、镁时，采用氯化镧作为释放剂，测定钾、钠时，采用氯化铯作电离抑制剂。钾、钠、钙、镁工作曲线的线性范围分别为0.5-2.0,1.0-5.0,0.5-5.0,0.5-5.0μg/mL，线性相关系数r均大于0.999。该方法测定结果的相对标准偏差为1.3%-2.4%。用于NATA水样国际比对试验，测定结果优秀。     

火焰原子吸收法测定高纯碳酸钡中钠镁钙锶

高纯度碳酸钡中杂质含量较低,基体中含大量Ba~(2+).采用化学法及直接原子吸收法测定钠、镁和钙微量元素的含量只能分别测定,操作繁琐;采用X一固体粉末衍射法测定锶效果好,但仪器设备昂贵,且检测成本很高.本文采用加入消电离剂及释放剂消除干扰的方法,在火焰原子吸收分析仪上测定高纯碳酸钡中钠、镁、钙和锶的含量.方法简便,快速准确.满足了质检分析要求.1 试剂与仪器钠、镁标准溶液均为:10.0μg·ml~(-1)钙、锶标准溶液均为:100μg·ml~(-1)镧盐溶液:100g·L~(-1)(La_2O_3的盐酸溶液)铯盐溶液:10g·L~(-1)(CsCl)日立-508原子吸收分光光度计     

氯化镧对缺钙黄瓜根系生理的影响

在缺钙营养条件下,5μmol/L的氯化镧促进了黄瓜的生长并使其根系活力增加。应用钙离子选择电极及ICP测定结果表明,在低浓度钙下,氯化镧处理抑制了黄瓜根系对钙的吸收并降低了植物组织中钙的含量;用两相法分离提纯了黄瓜根系的质膜组分,缺钙使质膜上K~ 、Mg~(2 )-ATPase活性降低,而氯化镧处理后则使其活性升高。这些研究表明,氯化镧对缺钙黄瓜生长的促进作用不是通过增加植物对外部溶液中钙离子的吸收,而是通过改变一些质膜上受缺钙影响的生理生化过程。     

镧对Al—Si合金锶和钠变质的影响

在含有变元素锶或钠的铸造Ａｌ－Ｓｉ－Ｃｕ－Ｍｇ合金中添加微量镧，发现合金组织中同时存在在富镧和锶的化合物，而镧和钠不存在这种作用，在富镧的化合物中没有钠的富集，因此镧对锶和钠变质存在不同程度的影响。     

ICP发射光谱法同时测定化探样品中十九个元素

本文介绍用电感耦合等离子体发射光谱法同时定量测定化探样品中主要、次要和痕量组份镁、铝、钙、钛、钒、铬、锰、磷、铁、镍、铜、锌、铌、镧、锆、钡、铱、铍、锶等十九个元素。描述了不同的干扰效应和用计算机校正干扰的方法。用ICPQ—100型光谱仪,样品溶液不经分离、不去溶,在同一份溶液中间时测定上述元素。实验表明,方法准确度和精密度均达到较好的化探分析要求。     

火焰原子吸收光谱法测定铅钙母合金中钙

以EDTA为保护剂 ,镧为释放剂消除钙在空气 乙炔焰中的电离干扰。试液中含硝酸5 % ,EDTA 0 .0 0 1mol·ml- 1及氧化镧 1.5mg·ml- 1;合金中的杂质元素不干扰测定 ,以标准溶液中加入相应浓度的铅消除基体干扰 ,钙浓度在 0 10 μg·ml- 1范围内符合比耳定律 ,检出限为 6 2ng·ml- 1,回收率 98.3 4% 10 0 .65 % ,RSD <1% ,可简便、快速地测定铅钙母合金中钙。     

镧系盐催化合成辣椒酯衍生物研究

对比研究了三氯化铕,三氯化镧,三氯化铈和三氯化镨四种镧系盐催化剂化学选择酯化香草醇收率的影响。以三氯化镧为化学选择催化剂,且香草醇与三氯化镧物质的量比为1：0.005时,癸酸香草醇酯的收率最高为85%,并用该法合成辛酸香草醇酯和月桂酸香草醇酯,其收率分别为87%和71%。     

氯化镧对玉米根组织膜透性的影响

研究了氯化镧(LaCl_3·7H_2O)对玉米根组织膜透性的影响。膜透性用玉米根切段在去离子水中浸泡1h后的离子外渗量表示。氯化镧处理的玉米根切段其离子外渗量下降,当处理浓度高于25μmol/L后,离子外渗量不再随处理浓度的升高而降低。离子外渗量同外渗时间呈线性关系;经氯化镧处理的根切段,其离子外渗速率在2h内较低。离子外渗量随氯化镧处理时间的延长而降低。50μmol/L氯化镧处理30min时,外渗量达到最低点;更长时间的处理使外渗量逐渐升高。不同的稀土元素对离子外渗量的影响无明显差异。玉米根切段在氯化镧溶液中K~+的外渗量较低。     

火焰原子吸收光谱法测定铅锌混合精矿中的氧化镁

对火焰原子吸收光谱法测定铅锌混合精矿中氧化镁的仪器工作条件,基体、杂质干扰,释放剂和酸度等进行了试验。在氯化锶和EDTA的盐酸介质中,采用空气-乙炔火焰测定氧化镁,不受铅、锌基体的干扰。方法简便、准确,线性范围为0～3μg/mL,相关系数r=0.9997,加标回收率为98.8％～102.6％,RSD<5.0％,测定范围为0.01％～3％。     

微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定白花蛇舌草中微量元素

提出了火焰原子吸收光谱法测定白花蛇舌草中微量铁、铜、锌、镁、钙、锰的含量.采用浓硝酸、高氯酸和过氧化氢(体积比8:1:2)混合液对样品进行消解.测定钙、镁时,加入二氯化锶,以消除共存物的干扰.用6种元素的标准溶液制作了各自的标准曲线,所得线性回归方程的相关系数在0.986 9～0.999 6之间.在白花蛇舌草样品的基础上,加入一定量6种元素的标准溶液作回收率试验,得回收率在98%～101%之间.