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对于酒中和空气中痕量氰化物的测定、化学分析法和离子选择电极法都不甚理想,我们用M-850型荧光分光光度计,对这些样品中的痕量氰化物的荧光测定法作了探讨。在λ_(Ex)484nm/λ_(Em)514nm的条件下,在铜离子的存在下,利用无色荧光素的还原氧化反应测氰化物。最低检出限为0.5ppb,最佳线性范围是0.8—600ppb,相对标准偏差是10.8%,工作曲线的相关系数是0.999。酒中氰化物测定的平均回收率为 相似文献
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近年来 ,中硅耐热铸铁应用和发展较为迅速 ,其碳和硫含量对材料的性能及用途影响较大 ,是生产过程中需重点控制和测定的元素[1] 。本文在EMI A 5 2 0红外碳硫仪上进行了试验[2 ] ,用纯铁打底 ,钨粒锡粒助熔 ,方法简便快速 ,测定结果满意。1 试验部分1.1 仪器与试剂EMI 相似文献
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张自强 《理化检验(化学分册)》1996,32(5):288-289
球铁中含锰量高于2%对镁的测定有严重干扰。高锰中微量镁的分析,一般均需分离,分析手续繁杂冗长,寻找不经分离、直接掩蔽、要获得满意的结果,目前尚存在困难。本文在溶解试样后,加入一定量的高锰酸钾,将大量二价锰离子氧化为褐色的水合二氧化锰沉淀与试样中的游离石墨碳一同滤去。残余锰量可低于1%,然后通过直接掩蔽,对含锰10%以下的球墨铸铁中微量镁测定无影响。方法快速、准确可靠、重现性好(该试液还可测定稀土总量)。 1 试验部分 1.1 试剂与仪器 锰溶液:1mg·ml~(-1),称取纯锰(99.99%)0.1g溶于硝酸溶液(1+3)5ml,用水稀至100ml。 邻菲罗啉溶液:称取邻菲罗啉0.5g溶于乙醇40ml中,以水稀至100ml。 硼砂缓冲溶液:pH 10.5,称取硼砂(GR)21g,氢氧化钠4g,加水溶解稀至1L。 EGTA-Pb混合溶液:取0.01mol·L~(-1)EGTA溶 相似文献
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一些现行大学化学教材,在配平化学方程式时,对含有中圆点的化学式的处理不当,使得化学方程式出现错误。就存在问题,分析了原因,给出了正确表达与改进措施。 相似文献
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杨虹 《分析测试技术与仪器》2005,11(2):143-145
建立了烟草中烟碱的快速气相色谱分析方法.该方法以喹啉为内标,采用HPINNOWAX(30m×0.25mm×0.25μm)色谱柱.线性范围为0.0899~1.7980mg/mL(r=0.9998);平均回收率为99.33%,RSD为1.79%. 相似文献
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李明荣 《理化检验(化学分册)》2014,(4):505-507
碳和硫是影响钢铁质量特性的重要成分,测定钢铁中的碳和硫元素是冶金企业或其他企业原材料入厂质量检验的重要工作。普遍使用电弧炉燃烧钢铁试样,测定其中的碳、硫元素,始于20世纪80年代中期。这种测试炉因其具有快速、节能、改善操作环境、自动化程度较高等优点而受到分析人员的欢迎[1]。但是,这种电弧炉对钢铁成分中硫的检出不是很理想。即使用同一种标准样品、同一瓶碘滴定液,即在测试条件完全相同的情况下,测得结果并不 相似文献
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研究了痕量锰氧化萘酚绿褪色和生色反应及其动力学条件,并应用570和710nm双波长组合,建立了测定痕量锰的新方法。测定线性范围为8~22.5μg·ml-1,检出限为6.8μg·ml-1。该方法用于中蒙药中痕量锰的测定,获得满意结果。 相似文献
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建立了毛细管电泳法快速测定猪体组织中甜菜碱含量的方法。甜菜碱首先转化为苯甲酰甲基酯后直接上样测定。pH为3.0的磷酸缓冲溶液使甜菜碱酯化物和甜菜碱结构类似物酯化物之间以及酯化物和酯化剂之间都能很好地分离,这也省去了反应混合液的前处理。该法标准曲线的线性范围为4-600mg/L,相关系数r为0.9999,最低检测限为1mg/L,相对标准偏差为2.2%-4.7%,标准加入回收率为95.9%-98.4%。 相似文献
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在科学研究和生产实践中,往往接触到大量数据,这些数据为大家提供了非常有用的信息,可以帮助人们认识客观事物的内在规律性,是人类为进一步向客观世界作斗争中采取有效措施的重要依据。记录数据时,其所表示的准确程度应与所用测量仪器的精度相一致,有效数字保留几位是根据测量仪器的准确度来决定,一般应使测量的数据中只有最后的一位数字可疑,也就是除了末位之外,均为准确知 相似文献
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中华绒螯蟹中脂肪酸组成与含量的测定对评估其营养价值与品质具有重要意义,但面对种类繁多的脂肪酸提取试剂和甲酯化试剂,测定结果参差不齐,很难对中华绒螯蟹中丰富的脂肪酸准确定量。研究通过比较4种常见的脂肪提取试剂、2种脂肪酸甲酯化试剂,确定以氯仿-甲醇(1∶1, v/v)为提取试剂,含2%硫酸的甲醇溶液为甲酯化试剂,建立了测定中华绒螯蟹肌肉中脂肪酸组成与含量的气相色谱分析方法。实验按照程序升温的条件,采用DM-2560毛细管色谱柱(100 m×0.25 mm×0.20 μm)分离37种脂肪酸,氢火焰离子化检测器(FID)检测,外标法定量。37种脂肪酸在0.5~100.0 μg/mL范围内线性关系良好,其相关系数(R2)为0.9981~0.9999,检出限(LOD)与定量限(LOQ)分别为0.01~0.02 mg/100 g和0.04~0.06 mg/100 g;以棕榈酸和硬脂酸进行加标回收验证,在1、2、10 mg/100 g 3个加标水平下的加标回收率为76.0%~97.5%,相对标准偏差(RSD, n=5)为3.31%~7.90%。该方法应用于中华绒螯蟹肌肉中脂肪酸组成与含量的测定,肌肉中共测得31种脂肪酸,碳链长度为12~24,脂肪酸总含量为281.03 mg/100 g,其中油酸、二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸等为中华绒螯蟹肌肉中主要脂肪酸。该方法操作简便,试剂、样品用量少,且定性可靠,定量准确,能检测较多的脂肪酸种类,适用于中华绒螯蟹肌肉中脂肪酸组成与含量的快速检测。 相似文献