大肠癌与七种元素关系的分析

用原子吸收光谱法测定了38例大肠癌组织及其边缘组织中铬、锰、锌、铁、镁、钙、铜的含量.结果表明,癌组织中锰含量(0.281±0.179)×10-6,镁含量(76.85±17.66)×10-6,高于其边缘组织(P＜0.01).七种元素含量与大肠癌的病理类型及分化程度无关.提示,大肠癌的发生与锰、镁的含量变化有关.     

肝癌及癌旁组织中微量元素含量研究

为探讨肝癌患者的癌、癌旁和正常组织中微量元素含量的变化 ,收集了 3 0例肝癌患者的癌、癌旁及正常组织 ,应用等离子体发射光谱仪测定了Se、Zn、Cu、Fe、Mg、Mn、Mo的含量。结果表明 ,肝癌患者的正常、癌旁、癌组织Se、Zn、Mg、Mo的含量和Se/Cu、Zn/Cu、Fe/Cu、Mg/Cu、Mo/Cu的比值逐渐降低 (P <0 0 1～ 0 0 5 ) ,但Cu、Mn的含量则相反逐渐升高 ,Fe的含量和Mn/Cu的比值无显著差异 (P >0 0 5 )。本研究提示 ,微量元素含量的变化与肝癌发生、发展有相关性 ,对癌变过程的研究和临床治疗的指导具有重要意义     

不同月份栽培藏木香微量元素的含量测定及动态分析

采用火焰原子吸收光谱法对不同月份栽培藏木香中Cu、Zn、Fe、Mn、Ca、K、Mg和Na8种微量元素进行了分析测定。结果表明,在选定的测定条件下,栽培藏木香中各元素间相互干扰小,对测定无明显影响。方法的标准曲线线性关系良好(r=0.997 3~0.999 9),方法回收率(n=7)在97.5%~100.3%之间,RSD值(n=7)在1.16%~2.76%之间。栽培藏木香中K、Ca、Mg含量较高且不同月份微量元素含量有所不同,其中Zn、Cu、Mn含量基本稳定;K、Na、Ca、Mg、Fe等元素含量呈现较大幅度的变化趋势。研究结果为合理利用藏木香资源提供了可靠依据。     

胃和结直肠癌的傅里叶变换红外光谱研究

利用傅里叶变换红外光谱仪及带ATR探头的中红外光纤系统测定了手术切除的胃癌、结直肠癌及相应的正常组织共31对标本粘膜面的反射红外光谱. 结果表明, 与正常组织相比, 癌组织的红外光谱发生明显变化: (1) 与脂类相关的谱带2955, 2920, 2870, 2850和1740 cm-1出现几率明显低于正常组织(P<0.001), I1460/I1400(I为峰强度)明显降低(P<0.001), 表明癌组织的脂类相对含量降低; (2) 与蛋白质相关谱带N—H和O—H明显红移(P=0.025), 表明N—H和O—H的氢键化程度增加, 癌组织的I3375/I1460, I1640/I1460和I1550/I1460明显升高(P<0.01), 表明癌组织的蛋白质相对于脂类的含量增加, 癌组织的HW1550/I1550(HW为半高宽)明显升高(P=0.036), HW1550则明显降低(P=0.05), 表明癌组织中蛋白质的二级结构发生显著变化; (3) 与醣类相关谱带中癌组织的I1160/I1460降低(P=0.002), 结合组织化学染色, 推测可能是癌组织表面的糖蛋白明显减少造成的, 而I1120/I1460升高(P=0.019)则可能是癌组织表面的糖原颗粒增加所致. (4) 与核酸相关谱带中癌组织的PO的反对称伸缩振动蓝移(P=0.033), 表明癌组织中磷酸基团的氢键化程度降低. 研究结果表明, 红外光谱有望成为诊断恶性肿瘤的有力工具.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定锌精矿中杂质元素含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了锌精矿中Ca,Mg,Cu,Pb,Fe,As,Cd,Sb八种元素的含量。其测定范围:0.1%≤w(Ca,Mg,As,Cu,Pb)≤5.0%,0.05%≤w(Cd)≤2.0%,1.0%≤w(Fe)≤10.0%,0.03%≤w(Sb)≤0.5%。经加标回收实验,各元素的加标回收率为95%~104%(n=3),相对标准偏差RSD小于0.27%~4.7%(n=11)。方法快速,准确、可靠,适用于锌精矿中Fe,Cu,Pb,Cd,Ca,Mg,As,Sb含量的同时测定。     

胎儿脐带血铅水平与钙、锌、铁的关系研究

目的研究胎儿脐带血中的铅与钙、锌、铁的含量以及两两之间的相关性。方法采用原子吸收光谱法对398例脐带血铅和钙、锌、铁的含量进行测定,并对它们进行相关性分析。结果 398例脐带血铅和钙、锌、铁的质量浓度分别为铅(37.96±17.78)μg/L、钙(1.51±0.29)mmol/L、锌(30.01±11.14)μmol/L、铁(8.63±1.39)mmol/L。线性回归分析显示:铅与钙(r=-0.563,P0.01)、铅与锌(r=-0.424,P0.01)有相关性,铅与铁无显著相关(r=0.018,P0.05)。结论随着胎儿体内血铅水平的上升,二价元素钙、锌含量有下降趋势,即中毒元素铅会干扰胎儿体内的必需二价元素的代谢。     

Comparison of Six Trace Elements Content in Two Genuine Medicines of Notopterygium Incisum and Aconitum pendulum in Qinghai plateau

为研究青海高原道地药材羌活和铁棒锤的特性,采用电热板消解法处理样品,原子吸收分光光度法测定了两种药材中Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn 6种金属元素的含量.结果表明,Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn 6种微量元素含量在两种道地药材中,含量最高的是Ca,平均值分别为(55.78±12.10) mg/g和(26.48±5.79) mg/g;含量最低的元素为Cu,其值分别为(0.28±0.28)mg/g和(0.09±0.06) mg/g;其它元素含量从高到低依次为Mg,Fe,Zn,Mn.可见不同地区的羌活其微量元素的含量有明显的差异,且羌活微量元素含量也存在种间差异,细叶羌活的Ca、Mg元素含量比宽叶羌活的要低,相反,Fe,Cu,Zn 3种元素含量细叶羌活的比宽叶的要高.     

激光溅射-分子束法研究镁、铝离子与乙腈分子的气相化学反应

利用激光溅射-分子束技术研究了Mg+、 Al+与乙腈分子的气相团簇反应.根据反射式飞行时间质谱检测的结果发现, Mg+、 Al+与乙腈分子反应形成不同尺寸的团簇离子产物,其中Al+与(CHCN)n的结合数n=1～10,而Mg+与(CHCN)n的结合数n=1～5. Al+(CHCN)n、 Mg+(CHCN)n团簇离子产物的强度分布都存在明显的强度间隙现象. Al+与(CHCN)n进行缔合时,出现了两个强度间隙;而Mg+与(CHCN)n进行缔合时,则只存在一个强度间隙. Al+的第一强度间隙在n=4～5,第二强度间隙在n=6～7;而Mg+的强度间隙在n=2～3.     

ICP–AES法测定黄瓜中的8种元素

利用微波消解法消解样品,建立电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP–AES)法,对大黄瓜和荷兰小黄瓜两种黄瓜样品中的K,Ca,Mg,Fe,Mn,Cu,Zn,Se 8种元素进行含量测定。K+线性范围为0~100μg/m L,Ca2+,Mg2+线性范围为0~20μg/m L,其余离子线性范围为0~2.0μg/m L,相关系数在0.999 6~1.000 0之间,样品加标回收测定结果的相对标准偏差均小于5%(n=6),加标回收率为93.4%~103.2%。结果表明人体所必须的常量元素K,Ca,Mg在两种黄瓜样品中均大量存在,荷兰小黄瓜中K,Ca,Cu,Mn的含量高于大黄瓜,而Fe,Mg,Se的含量低于大黄瓜,Zn在两种黄瓜样品中含量相当。该法可用于测定黄瓜样品中的K,Ca,Mg,Fe,Mn,Cu,Zn,Se元素含量。     

ICP-AES法测定硼硅酸盐玻璃中的常量及微量元素

应用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法,对硼硅酸盐玻璃中的常量元素Si、Ca、Al、B及微量元素Fe、Ti、Mg进行测定。在优化的工作条件下,各元素的检出限:SiO20.026μg/mL,Ca0.0002μg/mL,Al0.028μg/mL,B0.005μg/mL,Mg0.0002μg/mL,Fe0.006μg/mL,Ti0.005μg/mL。样品测定结果的相对标准偏差(n=6)在0.02%~1.47%之间,加入标准溶液的回收率为93.0%~103.2%。采用该方法对硼硅酸盐玻璃标准样品进行测定,测定值与标准值一致。     

动能歧视-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定凉皮中多种元素

为快速、准确定量凉皮中多元素含量,采用微波消解法对凉皮样品进行消解处理,优化了ICP-MS仪器参数条件,选择适合的内标元素,运用动能歧视技术(KED)降低质谱干扰,利用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定凉皮中K、Ca、Mg、Be、V、Cr、Ni、As、Se、Mo、Ag、Cd、Sn、Pb、B、Al、Mn、Fe、Co、Cu、Ba及Hg等22种元素含量,各元素相关系数均大于0.995,检出限为0.002 1~6.5 μg/kg。并考察了方法的线性范围、检出限、准确性、稳定性、加标回收率。结果表明,KED-ICP-MS法测定凉皮中各元素的相对标准偏差(RSD)均在10%以内,方法加标回收率(n=6)在74.1%～120%,RSD值(n=6)在0.6%～8.1%,标准曲线线性关系良好(R2 = 0.995～0.999)。方法具有简便、快速、灵敏、准确的特点,适用于凉皮中多元素的高通量检测。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定无定形硼粉中的镁

提出了使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定Mg元素的方法。采用硝酸、盐酸溶解样品,用硝酸和盐酸的混合酸作为测定介质,在选定的仪器条件下直接测定Mg元素的检出限为0.0044μg/mL,相对标准偏差RSD(n=6)为0.49%～0.60%,样品加标回收率在94.0%～102.0%之间。经对比试验证明,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定无定形硼粉中Mg的测定值与美国军用标准重量法测定值一致。     

青藏高原多年冻土区高寒草甸植物群落主要植物化学元素含量特征

分析了青藏高原北麓河地区29种高寒植物15个元素含量的特征。结果表明,这些植物中元素平均含量>400μg/g的元素有Ca,Mg,Na,K,Fe,10～100μg/g的有Mn,Cr,Zn,Cu,<10μg/g的有Ni,Co,As,Pb,Cd,Hg;种间同种元素的含量变化规律不统一。相关性分析表明,Cu与Cd,Fe与Cd和Hg,Cr与Ni,Co和Mg极显著正相关,Cr和Ca极显著负相关;聚类分析表明,Na,As元素对本区植物聚类的影响最大,莎草科、禾本科、菊科科内植物元素含量相似。     

胃癌与七种元素关系的分析

57例胃癌癌灶内锌值为(13.740±4.150)×10~(-6),低于癌边缘组织(15.677±4.567)×10~(-6)(P<0.01),亦低于正常组织(15.897±3.580)×10~(-6)(P<0.01)。癌灶铜值为(7.91±6.19)×10~(-6),高于正常组织(5.62±12.01)×10~(-6)(P<0.05),癌灶铜/锌比值亦高于正常组织(P<0.01),但与边缘组织无显著性差异。分化较好的胃腺癌与未分化癌间七种微量元素含量均无显著性差异。这些结果提示,胃癌组织中锌值的降低与铜/锌比值的升高可作为胃癌的辅助诊断指标,而且锌值的检测更具意义。但与分化程度无关。     

胆囊组织、组织细胞膜及细胞株的FTIR研究

研究了不同病理生理状态的胆囊组织、胆囊组织细胞膜及胆囊癌细胞株的傅里叶变换红外光谱的相关性.结果显示,与正常组织比较,胆囊癌组织中脂质相关谱带(2955,2920,2870,2850和1740 cm-1)与蛋白相关谱带(1550 cm-1)强度降低;胆囊癌细胞株中脂质相关谱带与蛋白相关谱带(1550 cm-1)强度明显增加;胆囊癌组织细胞膜中脂质相关谱带强度明显增加;核酸相关吸收谱带强度变化在胆囊癌组织和胆囊癌细胞株中一致,在细胞膜中消失;I1460/I1400比值在组织、细胞株和细胞膜层面变化一致,与正常组织相比均有所减少.结果表明,与胆囊癌组织相比,胆囊癌细胞株和胆囊癌组织细胞膜的红外光谱发生了显著变化:癌组织的脂类和蛋白质的相对含量降低;癌细胞株的脂质和蛋白相对含量增加;胆囊癌组织细胞膜的脂质和蛋白相对含量升高.从组织、细胞和细胞膜3个层面阐述了癌变的分子光谱变化.I1460/I1400比值的变化在组织、细胞株和细胞膜层面变化一致,对此指标的深入研究有望获得一个良好的临床诊断指标.     

电热蒸发-微波等离子体炬全谱仪检测血清中钙、镁和铁

采用电热蒸发与微波等离子体炬(MPT)全谱仪联用的仪器设备,并改进了以前的电热蒸发装置,对血清样品中Ca、Mg和Fe的检测采用直接进样的方式,省去了繁琐的样品处理过程。通过控制操作条件,消除了Na元素和一些有机成分的基体干扰。本方法具有用样量少(微升级)、操作简单、检测成本低、分析速度快等优点。实验还对操作条件进行了优化,在优化的条件下,加入5μL样品时,对Ca、Mg和Fe的检出限(3σ)分别为0.04、0.4和4.6μg/L;相对标准偏差则均小于5%(n=6);在检测范围内各元素校正曲线呈线性。本法已成功应用于血清中Ca、Mg和Fe含量的测定。     

青海高原道地药材羌活和铁棒锤微量元素含量比较研究

为研究青海高原道地药材羌活和铁棒锤的特性,采用电热板消解法处理样品,原子吸收分光光度法测定了两种药材中Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn 6种金属元素的含量。结果表明,Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn 6种微量元素含量在两种道地药材中,含量最高的是Ca,平均值分别为(55.78±12.10)mg/g和(26.48±5.79)mg/g;含量最低的元素为Cu,其值分别为(0.28±0.28)mg/g和(0.09±0.06)mg/g;其它元素含量从高到低依次为Mg,Fe,Zn,Mn。可见不同地区的羌活其微量元素的含量有明显的差异,且羌活微量元素含量也存在种间差异,细叶羌活的Ca、Mg元素含量比宽叶羌活的要低,相反,Fe,Cu,Zn 3种元素含量细叶羌活的比宽叶的要高。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定无定形硼粉中的镁元素

提出了使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定无定形硼粉中Mg元素的分析方法。采用硝酸、盐酸溶解样品,用硝酸和盐酸的混合酸作为测定介质,在选定的仪器条件下直接测定。Mg元素的测定检出限为0.0044μg/mL,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.49％～0.60％,样品加标回收率在94.0％～102.0％之间。经对比试验证明,本方法测定值与美国军用标准重量法测定值一致。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定白云鄂博富钾板岩中铁、钙、镁、铝和钡的含量

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定白云鄂博富钾板岩中Fe、Ca、Mg、Al、Ba含量的方法。将0.3 g富钾板岩样品置于镍坩埚中,用2.0 g氢氧化钠和2.0 g过氧化钠于750℃熔解,再加入20 mL盐酸进行酸化,采用ICP-AES测定其中Fe、Ca、Mg、Al、Ba的含量。Fe、Ca、Mg、Al、Ba的最佳分析谱线分别为259.940,396.847,279.553,396.152,493.408 nm。结果表明,Fe、Ca、Mg、Al、Ba的质量浓度在一定范围内与其对应的发射强度呈线性关系,检出限(3s)依次为0.016,0.015,0.002 4,0.016,0.014 mg·L~(-1)。按上述方法测定钾长石标准物质(GBW 03116)和富钾板岩样品中Fe、Ca、Mg、Al、Ba的含量,测定值的相对标准偏差(n=11)为0.45%～7.0%,标准物质的测定值与认定值相符。按标准加入法进行回收试验,回收率为95.2%～100%。     

电感耦合等离子体质谱法同时测定植物类新食品原料中14种无机元素

0.500 0g样品经硝酸3mL、过氧化氢2mL消解后,采用电感耦合等离子体质谱法同时测定样品溶液中Na、Mg、Ca、Al、Cu、Zn、Fe、Mn、Se、Pb、Cd、As、Hg和Cr的含量。采用0.5%(体积分数)硝酸的基体酸度增强分析元素的信号强度;在两次测试之间用100μg·L-1 Au-5%(体积分数)硝酸溶液清洗仪器,降低Hg的吸附效应;利用甲烷碰撞动态反应池技术消除了分析过程中的质谱干扰,选择Sc、Y、In、Bi为内标元素校正基体效应。14种元素的质量浓度在一定范围内与信号强度呈线性关系,检出限(3s)在0.003~0.039μg·L~(-1)之间。方法用于分析国家标准物质GBW 10027,各元素测定值与认定值相符,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.6%~14%之间。