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铁氰化钾-鲁米诺化学发光体系测定盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪 总被引:3,自引:0,他引:3
1 引 言目前所用的化学发光法测定吩噻嗪类药物的方法有Lu H2 O2 Cr(III)体系 ,过氧草酸脂 (TCPO) H2 O2 体系 ,Ru(bpy) 2 +3电化学发光体系及Ce(IV)体系。K3Fe(CN) 6 Lu体系测定这类药物至今尚未见报道。我们的实验发现 ,在强碱性条件下 ,两个吩噻嗪类药物盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪对K3Fe(CN) 6 Lu体系的发光有强烈的增强作用 ,化学发光强度在一定的范围内与上述药物浓度成正比 ,方法具有很高的灵敏度。将方法用于两个吩噻嗪类药物片剂的测定 ,结果满意。2 实验部分2 1 仪器与试剂 GD 1… 相似文献
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流动注射-化学发光法测定阿莫西林 总被引:10,自引:3,他引:10
阿莫西林在硫酸溶液中的降解产物与Ce(Ⅳ)在罗丹明6G的增敏作用下可产生化学发光。据此建立了流动注射化学发光测定阿莫西林的新方法。该方法线性范围为0.01~20.0mg·L~(-1),检出限为0.008mg·L~(-1),相对标准偏差(n=11,C=1.0mg·L~(-1)为0.7%。方法用于药物中阿莫西林含量的测定,结果满意。 相似文献
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建立了一种检测头孢氨苄含量的表面等离子体共振(SPR)吸收光谱法。在碱性介质中,头孢氨苄降解产物为巯基化合物,巯基化合物与氯金酸发生反应生成纳米金微粒,纳米金微粒体系在550 nm处产生一个SPR吸收峰,体系的SPR吸收峰峰值与头孢氨苄的质量浓度有良好的线性关系。方法的线性范围为2.00~28.0μg/m L,线性回归方程为△A=-0.0131+0.0089ρ(μg/m L),相关系数为0.9973,检出限为1.2μg/m L。方法用于测定头孢氨苄胶囊含量时,测定结果的RSD为2.1%,回收率在92.0%~106.9%之间。 相似文献
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钌(Ⅱ)—邻菲咯啉偶合化学发光法测定Fenton反应产生的羟自由基 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了一种测定Fenton反应产生羟自由基的偶合化学发光分析法。羟自由基与苯甲酸发生烃化反应后生成的羟基苯甲酸能增大钌(Ⅱ)邻菲咯啉-Ce(Ⅳ)化学发光反应的发光强度。用化学发光法测定羟基苯甲酸的含量可间接测定自由基的生成量。拟定的方法,简单,灵敏度高,可用于筛选羟自由基消除剂。 相似文献
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评述了Ge-132的安全性,对大鼠口服Ge-132代谢产物的研究表明,Ge-132的基本骨架GeCH2CH2COOH没有变化,即它不会降解为GeO2或其他的无机锗化合物。 相似文献