一种新型水解明胶铈配合物的抑菌活性研究

报道了用水相法合成水解明胶铈配合物,采用红外光谱证明了水解明胶与铈的配合反应.用厚平板洞穴法对真菌为芽孢菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌活性进行了测定,结果表明,配合物对芽孢菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑制能力较同浓度铈增强,且随着铈浓度的增加,抑菌活性增强.     

铈同位素丰度的精确测定研究

通过用高浓缩同位素１４２Ｃｅ和１４０Ｃｅ配制９种混合样品，精确测定质谱计的系统误差校正系数，来校正用该仪器测定的天然铈的同位素丰度比，从而建立了准确测定铈同位素丰度的质谱分析方法，用这种绝对质谱法测定的铈相对原子质量是１４０１１５７±００００８。该数值已于１９９５年为国际理论与应用化学联合会（ＩＵＰＡＣ）的原子量与同位素丰度委员会所采纳     

铈对氧化铁吸附性能的影响

利用脉冲气相色谱保留体积法测定了不同铈含量的氧化铁对水蒸汽吸附的影响。实验结果表明，随着铈含量的增加，样品对水蒸汽的可逆吸附过程的吸附热降低，铈含量超过一定值后吸附热又略有升高。而铈含量对吸附中心数的多少影响不大。不同铈含量的氧化铁样品催化变换反应的活性测定结果表明，吸附热最小的样品的催化活性最高，说明铈在无铬铁系中温变换催化剂中起助催化剂的作用。     

铈及其化合物的性质与应用

铈元素作为稀土元素中的一种,具有稀土元素独特的4f电子层、镧系收缩等特性,又由于其电子排布为4f15d16s2,使其在染色剂、催化剂、抛光粉、磁性材料等方面都有一定的应用。对铈与铈的各种化合物的性质、制备、应用进行了介绍。     

氟碳铈精矿碳酸钠焙烧反应机制

采用ＸＲＤ、ＤＴＡＴＧ及化学分析法，研究了氟碳铈精矿碳酸钠焙烧反应。结果表明，焙烧过程中，发生Ｆ－＋Ｃｅ３＋（Ｐｒ３＋）→Ｏ２－＋Ｃｅ４＋（Ｐｒ４＋）的类质同象替代，生成ＲＥＯ１＋ｘＦ１－ｘ（０＜ｘ＜１）类质同象混晶体，在不同条件下，可生成不同组成的类质同象混晶体。从实验数据得到ＲＥＯ１＋ｘＦ１－ｘ类质同象混晶体的晶胞参数ａ０与其氟含量的关系式为：ａ０＝０５４４９＋０００１０２×ｃＦ－。     

铈对光亮镀锌层耐蚀性的影响

研究了铈对光亮镀锌层耐蚀性的影响，发现当镀液中铈盐浓度为０．１～０．２ｇ／Ｌ时，镀层耐蚀性提高约３５％。化学分析及Ｘ射线衍射试验表明，微量铈进入了镀层，并促使晶面产生取向效应。对镀液的若干性能测试证明，微量铈的加入，对基液的性能基本无影响。     

抑制动力学分析法测定痕量铈

１引言研究了铈（Ⅲ）阻抑Ｈ２Ｏ２氧化水杨基荧光酮（ＳＡＦ）褪色的反应。反应对铈（Ⅲ）为一级反应，表观活化能为２８．７５ｋＪ／ｍｏｌ。据此建立了测定痕量铈的动力学分析法。测定条件为：ＳＡＦ：４．０ｘ１０－５ｍｏｌ／Ｌ，Ｈ２Ｏ２：０．０１０％，ＮａＯＨ：２．０ｘ１０－２ｍｏｌ／Ｌ，５０℃。线性范围０．０４～０．４４ｍｇ／Ｌ，检测限为０．０２ｍｇ／Ｌ。当溶液中的铈含量为０．１６ｍｇ／Ｌ时，３～８倍量的轻稀土，５～１１倍量的重稀土及同倍量铀和钍不干扰测定。２实验部分２．１试剂和仪器铈（Ⅲ）标准溶液：２０…     

铈对重轨钢中珠光体相变及组织的影响

研究了不同铈量对轨钢珠光体相变及形态的影响。随钢中固溶铈含量增加，等温珠光体相变的孕育期延长，珠光体片间距减小，形态从片状向粒状发展，对珠光体相变速率影响不大。固溶铈还能细化奥氏体晶粒，铈减小缺陷处（晶界、位错等）的能量，是产生上述结果的主要原因。     

铈及其络合物在HPLC色谱柱上保留行为的研究——以离子交换树脂作固定相

用高效液相色谱(HPLC)与等离子体质谱(ICP-MS)联用技术为分析手段,对铈及其络合物(铈-EDTA,铈-柠檬酸,铈-腐殖酸)在不同固定相上(阳离子交换树脂、阴离子交换树脂)的保留行为及规律性进行了探讨,所得实验结果为稀土形态分析研究提供了有益的依据.     

用作人体植入物的含铈钛合金的生物安全性评价

采用体内急性全身性毒性实验、溶血实验、 MTT实验 (Tetrazolium-based colorimetric assay) 和材料浸渍液培养细胞的形态学观察法实验对含铈钛合金的生物安全性进行了初步的评价。用X射线光电子能谱仪XPS分析了合金表面氧化膜成分，并用原子发射光谱仪ICP检测了浸渍液中合金元素的种类和浓度。结果显示：含铈和不含铈的Ti-Fe-Mo-Mn-Nb-Zr系合金表面均形成了以TiO2为主的致密氧化膜，浸渍液中均存在浓度为0.2～0.27 mg·L-1的Fe和0.16～0.87mg·L-1的Mn，这种义齿材料有利于补充人体所需的Fe和Mn；两者均未见任何急性毒性反应；溶血程度为0.558%～0.67%，有良好的血液相容性；细胞毒性实验评价级别为0和1级，无明显的细胞毒性作用；倒置相差显微镜观察细胞形态，未发现异常。由以上结果可以初步认为在实验浓度范围内的铈生物安全性是能够保证的。     

铈(Ⅲ)-氨基酸-咪唑三元配合物的表征和循环伏安行为研究

合成了铈（Ⅲ）－色氨酸－咪唑和铈（Ⅲ）－苯丙氨酸－咪唑三元配合物,对配合物进行了元素分析、摩尔电导测试、热重－差热分析及红外光谱分析,确定了配合物的组成和成键特征,并用循环伏安法研究了铈（Ⅲ）离子、铈（Ⅲ）与氨基酸及咪唑混合溶液、铈（Ⅲ）二元及三元配合物在玻碳电极上的电化学行为。实验结果表明,在－０．１０～１．１０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）电位扫描范围内,两种铈（Ⅲ）三元配合物显示了安全不可逆的电子迁移过     

铈（Ⅲ）,铈（Ⅳ）与植酸生成的固态配合物的研究

铈（Ⅲ）、铈（Ⅳ）与植酸生成的固态配合物的研究黎晓霞杨瑛＊刘建民杨汝栋（兰州大学化学系兰州７３００００）关键词铈（Ⅲ），铈（Ⅳ），植酸，固态配合物１９９６－１１－２０收稿，１９９７－０５－２６修回植酸（Ｈ１２ＩＨＰ）作为沉淀剂已被用于Ｔｈ４＋的定量测...     

镧镨铈混合稀土在镁合金中替代富铈稀土可行性研究

通过用价格较低的镧镨铈混合稀土代替富铈混合稀土用于ZM3合金，稀土含量从2．5％～3．33％，通过测其抗拉强度，发现在随稀土含量的增加，其抗拉强度也相应增加，并且其抗拉强度达到GB1177-91标准，通过金相观察，并分析其原因，结果认为：就抗拉强度而言，用镧镨铈混合稀土取代富铈混合稀土是完全可行的。     

铈及其络合物在HPLC色谱柱上保留行为的研究——以螯合树脂及非极性柱(C8)为固定相

用高效液相色谱(HPLC)与等离子体质谱(ICP-MS)联用技术为分析手段,对铈及其络合物(铈-EDTA,铈-柠檬酸,铈-腐殖酸)在螯合树脂及非极性柱(C8)上的保留行为及规律性进行了探讨,所得的实验结果为开展稀土形态分析研究提供了有益的参考.     

微波消解MPT-AES测定催化剂中的铈

研究了微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定催化剂中稀土元素铈的方法。详细考察了测定铈时的实验参数，进行了系统优化。催化剂处理采用了微波消解技术。方法的检出限为2．56μg／mL，相对标准偏差(n=11)为4．37％，线性范围为20～250μg／mL，回收率在90％～ll0％之间。实验结果表明微波消解和MPT-AES联用可成为测定催化剂中铈含量的简单、快速、准确的分析方法。     

示波计时电位滴定法测定铈

EDTA络合滴定法测定铈都是以滴定三价铈的形式进行的.由于四价铈具有较强的氧化性且本身具有颜色,使络合滴定指示的终点受到影响.因此,通常用还原剂将其还原为三价铈再进行滴定.由于EDTA与三价铈的络合稳定性比其与四价铈的小,必须在较低酸度下滴定.因此,干扰离子多,测定麻烦.示波滴定法以示波曲线切口的变化指示终点,不受溶液颜色的影响,因而使EDTA直接滴定四价铈成为可能.对于三价铈,用(NH_4)_2S_2O_8将其氧化为四价予以测定.实验表明,本法滴定终点指示清晰,测定结果满意.     

邻苯二酚衍生物与希土元素的配位反应Ⅱ．铈(Ⅳ)配合物显现颜色机理的探讨

用实验与量化计算对邻苯二酚类衍生物与铈（Ⅳ）生成的配合物显现颜色的机理进行了探讨，认为是由配体上大π键电子向中心金属离子跃迁所产生的Ｌ→Ｍ荷移所致     

铈、锂盐对铝阳极氧化膜的协同封闭作用

研究了铈、锂盐在铝阳极氧化膜封闭处理中的协同作用.场发射扫描电镜和X射线衍射谱对铈、锂盐协同封闭前后铝阳极氧化膜形貌和结构的研究结果表明，封闭后膜表面的孔洞消失，封闭产物分布均匀，封闭后膜仍然以非晶态形式存在.根据X射线光电子能谱的结果，封闭后的膜主要由含结晶水的Al2O3及铈、锂的混合氢氧化物组成，同时膜中还含有及封闭溶液组分中的一些阴离子.电化学阻抗谱的研究结果表明铈、锂盐协同封闭能够显著提高膜的耐蚀性能.在实验结果基础上，初步认为铈、锂盐封闭是通过生成结构紧密的封闭产物填充、覆盖膜孔，从而显著提高铝阳极氧化膜的耐蚀性能.     

微量铈对Fe—B—Si非晶合金退火脆化的影响

文献报道，微量铈对Ｆｅ－Ｂ－Ｓｉ非晶合金退火脆化温度无影响，甚至有坏的影响。试验结果表明，加入微量铈后，可使Ｆｅ７６Ｂ１５Ｓｉ９非晶合金退火脆化温度提高８０℃。本文对试验结果与文献报道截然不同的原因进行了分析，探讨了微量铈对Ｆｅ－Ｂ－Ｓｉ非晶退火脆化温度起好影响所需的条件，以及微量铈可能对退火脆化温度无影响甚至起坏影响的原因。     

新显色剂二溴对甲基偶氮甲磺光度测定稀土的研究和应用

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮甲磺光度测定铈组稀土总量的方法，在酸性介质中，试剂与以铈组稀土为代表稀土形成蓝色配合物，在６４４ｎｍ有最大吸收，铈含量在０～１５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，方法应用于钢铁中铈组稀土总量的直接测定，发现其准确性和重视性良好。