多元弱酸(碱)平衡体系中平衡型体浓度的精确数值解法

提出了在多元弱酸(碱)平衡体系中各种平衡型体浓度精确求解的新处理方法。抽象出一般性精确浓度数值解法的数学模型和算法框图。计算过程实用、新颖。     

Origin软件在计算氢离子平衡浓度方面的应用

在Origin 7.5(或以上版本)的运行环境下,通过运行Find_Roots.opj求根附件,可实现各种类型酸碱溶液氢离子平衡浓度的快速、准确计算。介绍了这种计算方法的详细流程。     

Excel在分析化学教学中应用的两个实例

介绍在分析化学教学中，利用Excel来解离子平衡中的高次方程和离子选择电极连续标准加入法的计算及图表绘制的两个实例。     

Fe3+在水溶液中的水解平衡和配位平衡

通过实验研究Fe3 在水溶液中存在的水解平衡和配位平衡,探讨温度的改变对上述平衡移动的影响,并澄清了中学教学对Fe3 颜色、水解平衡移动等问题的认识误区。     

平衡移动原理在盐类水解题中运用的一个误区

在盐类的水解中,存在水解平衡,水解平衡也是一种化学平衡,它同样遵循化学平衡移动原理,我们应该将化学平衡移动原理准确运用于盐类水解平衡,不可断章取义。[题目]25℃时,等体积等物质的量浓度的NaF和NaCl溶液中离子总数相比()A.前者多B.后者多C.一样多D.无法确定(注:原题出自任     

计算机在分析化学中的应用——分析化学中的数值方法(Ⅱ)

这一讲介绍在分析化学计算中经常用到的求解高次方程的数值法,着重讨论了简单迭代法、牛顿法和二分法的解题过程、收敛条件及方法特点等。文中叙述了络合物溶液中各物种浓度、多元酸碱溶液的pH及其中各物种浓度、酸碱滴定曲线等的计算方法,给出了程序和计算实例。     

离散相系统群体平衡模型的求解算法

准确预测离散相系统中微观粒子的尺度分布演变对系统动态流动行为的准确确定起关键性作用. 粒子的尺度分布演变以及引起尺度分布变化的离散相微观行为(聚并、破碎、长大等)由群体平衡模型来描述. 该模型是关于数值密度函数的非线性双曲型方程, 数值求解为主要手段. 本文对群体平衡方程的直接离散方法、Monte Carlo、矩方法从实现难易程度、计算机资源消耗、计算精度三方面进行了详细阐述, 并着重介绍了几种性能优越的矩方法—— 矩积分方法(QMOM)、矩直接积分方法(DQMOM)、可调节矩积分方法(M-QMOM)、自适应矩直接积分方法(ADQMOM)、定点矩积分方法(FPQMOM)、粒子游动算法(MPEM)和局部定点矩积分方法(LFPQMOM). 最后根据算法的优缺点及其当前发展状况对不同算法的未来发展做了预测.     

是三相平衡线还是三相结线?

二元系恒压相图中,如有一个三相点就有一条过此点的水平线(如图1),若有多个三相点就有多条水平线(如图2)。目前有的物理化学教科书称这类水平线为“三相线”或“三相平衡线,”,有的书针对具有低共熔点的恒压图称之为“固相线”或“固液相线”;还有些书对这类水平线未给以明确的名称。为了体现这类水平线的实质,避免学生初学时可能引起的混乱,给这类水平线以确切的命名是必要的。理由如下: 首先相平衡体系,除温度、压力外不考虑表面张力、电场、磁场等其它外界因素对平衡的影响时,体系的自由度数f、独立组分数c和相数p之间的关系可以写成f+p=c+2。图解表示分析相平衡体系时,     

控制平衡原理在沉淀平衡处理中的应用

在分析化学中,随着溶液平衡的深入研究和分析方法的不断发展,使我们处理分析化学计算越来越准确和严谨。“多重平衡原理在无机化学上的应用”一文介绍了比较好的“多重平衡原理”方法。本文将介绍“控制平衡原理”的处理方法,同时,想从处理平衡的过程和我们     

多组分体系单级萃取平衡的Newton-Raphson算法

提出了一种多组分体系串级萃取动态仿真中的单级萃取平衡和物料计算的新同了有机相萃取量,水相洗涤量和混合萃取比等限制条件下两相组成关系的２λ元非线性方程组,构造以水相中某一组分的平衡含量为变量的目标函数,采用Ｎｅｗｔｏｎ－Ｒａｐｈｓｏｎ迭代求解,并以萃取平衡和物料平衡得到该级其它所有组分在两相的含量。     

中国的辐射平衡

本文利用了全国76个日射站1958—1964年太阳辐射观测资料,28个探空站1959—1961年探空资料以及366个气象站1950—1970年气候资料,用气候学方法计算了中国全年各月的直达辐射量(S),散射辐射量(D)、总辐射量(Q)和有效辐射量(E)。并采用实测的全年各月平均反射率(α),代入辐射平衡方程求出全年各月的辐射平衡量(R)。根据上述计算结果绘制了辐射平衡六个分量全年和各月的分布图,比较全面系统地分析了中国辐射平衡各分量的时空分布特征。     

13CNMR测定氨基甲酸钾盐的(月先)胺键水解平衡常数

本文用~(13)C NMR测定了二乙醇氨基甲酸钾盐的酰胺键的水解平衡常数,并建立了这类反应的平衡常数计算方法。     

乙醇-水体系的气-液平衡

对非理想溶液平衡蒸气组成进行计算,有助于联系和检验实验数据。散见在各种文献上的这种计算方法很多,繁简和精确程度也不一。本文介绍的一种方法其特点为道理浅显,计算也不繁杂,在一次计算中可以同时解出具有某一组成的溶液沸点及其平衡蒸气组成。作者使用这种方法对乙醇-水体系的气-液平衡进行了计算,与实验数据对比,得到的结果一般是满意的。     

有关(NH_4)_2S水解的计算

定性分析中,以(NH_4)_2S来沉淀阳离子第三组时,还常常加入NH_4OH。加NH_4OH的作用,被解释为防止(NH_4)_2S水解,使S~(-2)浓度增高,避免第三组硫化物沉淀不完全。这种讲法是从平衡移动的概念出发的,未用计算作量上的考虑。究竟(NH_4)_2S的水解度有多大,加NH_4OH对其水解度有多大的影响,沉淀第三组时,有无必要加入过量NH_40H?关于这些问题计算讨论如下: 一、(NH_4)_2S的水解度及溶液中S~(-2)浓度的计算:     

高分子平衡熔点的统计热力学及相关分子能量参数的估算

高分子晶体普遍存在于塑料和合成纤维等合成高分子以及纤维素、淀粉、蚕丝和蜘蛛丝等天然高分子之中.高分子晶体的平衡熔点是我们了解其热力学性质的基本参数之一.在本文中我们首先介绍如何藉助格子模型和平均场假定来统计计算可结晶高分子溶液的配分函数,接着推导出微观分子间相互作用参数(即链单元间局部的平行排列相互作用)与高分子本体平衡熔点之间的关系.最后,我们由平衡熔点的实验数据来推算几种高分子的微观平行排列相互作用参数.     

同时平衡及推导方法

在化学反应中,经常出现两个或更多的连锁可逆反应,处于同一个体系中,同时处于平衡状态。这些可逆反应之间相互影响,在同一时刻达到平衡,我们称之为同时平衡。体系中多个或多步反应达到平衡后,反应最终生成物的平衡浓度必须同时满足各个平衡的计算关系。设计此类题型的目的是为了强化对化学平衡等概念的掌握,深化对平衡移动原理的理解和应用。     

预平衡近似法从属于稳态近似法吗?

在物理化学教学中,要介绍基元反应的三种最简单的组合方式:对行、平行和连串。对两个单分子反应的这三种组合方式都作了数学处理,分别推出了速率方程并讨论了动力学特征。对于稍复杂的组合反应,尤其是包含连串步骤的组合反应,在求解速率方程时常遇到困难,甚至无法求解。为了对不太快的组合反应速率方程进行简化处理,稳态法和预平衡法是常用的两种近似方法。     

络合滴定中由副反应系数Igα_(L(H))计算pH的新方法

本文根据溶液中酸碱组分的对数浓度与pH的关系,提出了由副反应系数计算溶液pH值的新方法。它使一个一元高次方程的求解简化为加减运算,为确定络合滴定的适宜酸度提供了一个简便的方法。     

pH-pM同时测定法研究络合平衡的基本原理

络合物溶液平衡的深入研究对于分析化学和溶液化学的多方面应用(如湿法冶金,电镀等)都是非常必要的。为此,首要的任务是需要正确地阐明和计算溶液中络合物的组成和稳定常数。当络合物中的配位体是多元弱酸时,由于氢离子和金属离子都有与弱酸阴根结合的倾向,因此,在平衡体系中除了含有金属与阴根的正常络合物而外,还可能形成各种金属氢合络合物。在许多研究工作中,这类络合物的形成往往被忽略,致使结果不够准确,显然,这是应该引起重视的。遵照毛主席关于“洋为中用”的教导,本文主要根据文     

极性非质子溶剂与甲醇或1,2-二氯乙烷的汽液平衡

使用双沸点仪测定了丙酮、乙酸乙酯、对二氧六环、乙腈或三乙胺与甲醇或1,2→二氯乙烷以及二者混合物等十一组二元体系在99.3 kPa下的汽液平衡数据(T,x,p), 计算了有关体系的过量吉布斯自由能。结果表明, 六种非质子溶剂与甲醇组成的二元系GE>0; 乙腈或三乙胺与1,2-二氯乙烷组成的二元系GE>0, 而丙酮、乙酸乙酯或对二氧六环与1,2-二氯乙烷的二元混合物GE<0。从同种分子间或不同种分子间的缔合作用对上述结果进行了讨论。本文还在固定极性非质子溶剂(第三组分)物质的量浓度的条件下, 测定了非质子溶剂+1,2-二氯乙烷+甲醇三元混合物的汽液平衡数据, 考察了非质子溶剂的加入对甲醇+1,2-二氯乙烷二元系GE的影响。