刚性链侧链型液晶高分子（甲壳型液晶高分子）研究进展

普通的侧链型液晶高分子属柔性链高分子,而“甲壳型液晶高分子”虽从化学结构着属于侧链型液晶高分子,其性质却和典型的眩链型液晶高分子相似,具有很大的分子链刚性。本文介绍了“甲型液晶高分子”这一科学概念及其研究进展,并对尚待解决的问题进行了探讨。     

液晶性树状高分子

对树状高分子进行功能化,使之成为具有特定性能的新型材料是目前很热门的课题,树状液晶就是其中之一.树状高分子长径比很小,似乎难以形成液晶态,但人们已发现多种树状液晶分子,几乎囊括了所有在其他高分子中出现过的液晶相.本文按液晶相分类,介绍树状液晶高分子的研究进展.     

中国化学会第一届全国高分子液晶学术会议在上海召开

中国化学会第一届全国高分子液晶学术会议,于1987年3月18—21日在上海召开,参加会议的是来自全国19个单位的62名代表。大会报告的论文41篇。中国化学会高分子委员会主任钱人元教授作了题为“高分子液晶态”的综合性报告。他阐述了高分子液晶态的发展过程,液晶态的基本概念,从溶致性高分     

光致形变液晶高分子

交联液晶高分子兼具液晶的各向异性和高分子网络的弹性,并且具有优异的分子协同作用.在交联液晶高分子中引入光响应基团,例如偶氮苯后,即可赋予其光致形变性能,利用分子协同作用可以将光化学反应引起的分子结构变化放大为宏观形变,从而将光能直接转化成机械能.通过合理的分子结构和取向设计可以使液晶高分子产生诸如伸缩、弯曲、扭曲、振动等多种形式的光致形变,并用于各类光控柔性执行器件的构筑,在人工肌肉、微型机器人、微量液体操控等领域呈现出独特的优势和广阔的应用前景.本文总结和评述了光致形变液晶高分子的研究,包括材料结构对光致形变性能的影响、新型可加工光致形变材料的研究、利用可见光和近红外光触发形变的策略,以及光致形变液晶高分子微执行器在微量液体操控中的应用,最后展望了该领域的发展方向.     

热致性液晶高分子

液晶高分子是高分子材料科学中一个比较新的研究领域。自杜邦公司商品名为Kevlar的高强高模芳香族纤维在1970年商品化以来,液晶高分子引起了人们越来越广泛的重视。在继以刚性链芳香族聚酰胺为代表的溶致性液晶     

铁电性液晶高分子的研究进展

铁电性液晶高分子的性能和合成方法，一直是国内外广泛关注与研究的热点。本文概述了铁电性液晶高分子的铁电性，光电效应，非线性光学性质，相转变及其合成的研究进展，并讨论了铁电性液晶高分子在显示和非线性光学领域中的应用前景。     

高分子液晶态弹性体的研究进展

较系统地论述了高分子液晶态弹性体的合成、结构、液晶性质、热弹性质、光弹性质、粘弹性质和液体扩散性能,指出高分子液晶态弹性体是显示多种特异性能的高性能高分子材料。     

介晶现象与液晶高分子

在物质的介晶态中着重讨论了液晶态的高分子,讨论了高分子液晶的类型和特点及高分子的结构、结构单元对液晶形成和转化条件等的影响,指出了通过结构设计加以控制的原则和途径。     

中国化学会高分子委员会第二届全国高分子液晶态学术会议征文启事

“第二届全国高分子液晶态学术会议”预定于一九八九年四月二十日前后在郑州大学召开。现征集有关液晶高分子的合成、结构形态、物理性质、流变性质、加工应用以及液晶态理论等方面有创造性的学术论文。论文须经作者所在单位推荐,内容不涉及保密。凡已在国内外公开刊物或学术会议上发表过的论文恕不接受。拟向会议提交论文者,请于一九八八年十一月十五日前,将论文详细中文摘要(或     

甲壳型液晶高分子研究进展与展望

简要介绍了甲壳型液晶高分子的模型理论, 概述了当前国内外对甲壳型液晶高分子设计、 液晶相态、 性质及基于甲壳型液晶高分子的嵌段共聚物体系的设计和自组装性质等研究进展, 展望了今后的研究方向.     

Mesogen-jacketed Liquid Crystal Polymers With Mesogens of Aromatic Amide Structure

The synthesis and property of a new series of "mesogen-jacketed liquid crystal polymers" are reported. These polymers have aromatic amide structures as the mesogenic groups and are represented by poly-2,5-bis(4-methoxy- benzamido)styrene. The preliminary study on properties shows that the polymers have very high glass transition temperatures as well as very low critical concentrations for the formation of the lyotropic liquid crystal phase. The results indicate a high degree of chain rigidity. However, the liquid crystalline order of molecular organization in bulk samples disappears upon heating to the glass transition temperature as revealed by polarizing microscopy and by X-ray diffractometer. Therefore, the liquid crystalline order of these polymers forms only through solution but not through heating. This behavior is different from that of the previously studied poly-2,5-bis[(4-methoxybenzoyl)oxy]styrene and its homologs. The latter polymers are liquid crystals both lyotropically and thermotropically. © 1997 John Wiley & Sons, Ltd.     

刚性链侧链型液晶高分子合成与研究

以自由基聚合方法，合成了一系列含有３个苯环通过酯键相联的液晶性单体及其聚合物，这类刚性液晶基元不通过柔性间隔基而直接竖挂在聚丙烯酸酯大分子主链上，具有很高的Ｔｇ·ＤＳＣ及偏光显微镜结果表明，所有的单体和聚合物均为向列型热致性液晶。     

Liquid Crystalline Properties of Side-chain Polymers Bearing the Same Mesogenic Group

The synthesis and properties of a series of new ferroelectric liquid crystal side-chain polymers with the same mesogenic side group but different polymer backbones (polyacrylate, polymethacrylate and polysiloxanes) are described. The polymorphism is studied by optical microscopy, differential scanning calorimetry and X-ray diffraction. All the monomers exhibit at least an S_A and a ferroelectric S*_C phase, as the polymethacrylate and the copolysiloxane. These two polymers and the polyacrylate exhibit also an S*_F phase. © 1997 John Wiley & Sons, Ltd.     

塑料增强的新途径——热致液晶高聚物的增强作用

评价了热致液晶高聚物作为高性能成型材料的特点。综述了由增强性的热致液晶高聚物和热塑料聚合物基体组成的原位复合材料及其制备、结构和性能。也讨论了今后研究这一塑料增强新途径时要注意的诱导取向和相容性。     

Liquid Crystalline Polymers

History of Liquid Crystalline PolymersThe liquid crystalline(LC)state was first observed by Austrian botanist and chemist F.Reinitzer more than a century ago,and it was then confirmed in 1888 by German physicist O.Lehmann who named such a state of matter as"liquid crystal"in 1900.While low molecular mass(LMM)liquid crystals were successfully used in LC displays(LCDs),the development of LC polymers(LCPs)followed an independent path.Conceptually,LCPs are prepared with the incorporation of mesogenic groups that are responsible for the formation of LC mesophases,such as rod-like(calamitic)and discotic ones,into polymer chains.Depending on where the mesogens are attached,traditionally there are three major categories of LCPs.Main-chain LCPs(MCLCPs)have mesogens in the polymer backbone,while mesogens of side-chain LCPs(SCLCPs)are incorporated as side groups in a polymer with a relatively flexible main chain.In main-chain/side-chain combined LCPs(MCSCLCPs),mesogens are in both the backbone and side chains.Other classes of LCPs include mesogenjacketed LCPs(MJLCPs),dendronized LCPs,and LC networks(LCNs).     

新型侧链液晶M5MPP/MMEANB高聚物的合成与表征

以4,4'-二羟基联苯、4-硝基苯胺、二溴己烷、甲基丙烯酸、氯代乙醇为原料合成了单体甲基丙烯酸[5(4'-甲氧基联苯4氧基)戊基]酯(M5MPP)、4-硝基偶氮苯基甲基-2-甲基丙烯酸酯基乙胺(MMEANB),并完成了单体的聚合和共聚,得到了含有非线性光学活性基团(NLO)的侧链液晶高分子,对其结构进行了表征.结果表明,均聚物PM5MPP及共聚物(M5MPP/MMEANB)属双向液晶高分子;PMMEANB属于非晶性高分子.证实了分子间吸电子与给电子基团相互作用有利于提高液晶高分子热稳定性,共聚物(M5MPP/MMEANB)具有较宽的液晶相温度范围.     

偶氮苯为探针的液晶聚合物聚集形态研究

利用紫外-可见光谱,对比研究了尾挂侧链液晶聚合物和腰挂侧链液晶聚合物在结晶相和液晶相转变过程中的液晶基元取向情况.研究表明,石英基材表面倾向于诱导偶氮液晶基元垂直于基材排列;观察到了在液晶态尾挂侧链液晶聚合物和腰挂侧链液晶聚合物的不同取向行为.在室温下重新结晶数天后,腰挂液晶聚合物的紫外可见光谱缓慢回复.