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稳键方差法探讨土壤取样 总被引:5,自引:1,他引:4
用稳键方差法探讨了土壤的一些分析数据的处理,稳键方差分析的优点在于可以降低异常值在统计评价中的影响,易于辨认异常值。本文自理了pH,有机质,阳离子交换量,交换性Mn,易还原态Mn等土壤分析数据,结果显示分析精度足够高而取样精度不够。 相似文献
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药典中聚维酮碘测定方法的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了用两点电位滴定法测定聚维酮碘的新方法,该法只需在终点附近记录两次滴定数据即可计算滴定的化学计量点,分析速度较原药典法提高数十倍。 相似文献
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二阶标准加入法误差传递的Monte Carlo模拟 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍二阶标准加入法的应用步骤,讨论影响分析结果准确度的各种因素。以一个模拟的两组分激发一发射荧光数据体系为例,采用Monte Carlo技术,模拟二阶标准加入法应用过程中标准加入次数、加入量、移液误差及测量误差对分析结果准确度的影响。所得结论可在实验设计及操作中作为参考。 相似文献
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用局部拟合主成分回归计算光度分析法测定黄连生物碱 总被引:1,自引:0,他引:1
针对具有样本数据非无匀分布和非线性特点的光度分析问题,提聘种局部拟合 主成分回归法,用于中药多组分计算测定。该方法根据待测样本与各已知样本光度 分析数据的欧式距离确定相应的权值,将部分权值较大的样本组成校正集,并用分 段线性拟合算法建立待测样本的校正预测模型,将其用于分析黄连的药根碱、巴巴 亭和小檗碱等三种生物碱,所得预测均方根误差分别为0.023,0.0400和0.052,优 于主成分回归法、偏最小二乘法以及人工神经元网络法所得结果。这表明,本方法 用于中药光度分析能获得较为准确的计算分析结果。 相似文献
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模糊数学理论在快速光度分析中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
马学军 《理化检验(化学分册)》2006,42(1):35-36
根据分析化学内在的模糊性逻辑,建立了多元素快速光度测定的比耳定律及吸光度相加原理的数学模型,并以二苯硫腙-四氯化碳萃取光度法测定水中锌、镉、铅、银、汞、铊、钴、铜、铋及镍等多项重金属元素为例作试验证明。从试验结果可知,在数学处理中约束策略集的设定以及对分析数据(无论是光度法、AAS法或ICP-AES法的数据)的校正是十分重要的。 相似文献
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从自模式曲线分辨到渐进类因子分析法 总被引:1,自引:1,他引:1
本文对自模式曲线分辨法的发展作了简要回顾,其中特别对近来来迅速发展的一类用于色谱波谱联用仪产生的二维分析数据的渐进类分析法作了详尽的讨论。这些新化学计量学方法的涌现,对复杂的未知分析体系的定性定量分析,将带来深刻的变化。 相似文献
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热重量法分析石墨成分 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用热重分析仪进行石墨成分分析的方法,摸索了仪器的适宜分析条件,并对试验结果进行了讨论。针对仪器系统误差对挥发分测定的影响,采用一无线性回归对测量数据进行了校正。方法的精密度和准确度试验证明,用热重量法可有效地应用于日常检验工作。 相似文献
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建立了QuEChERS-气相色谱-串联质谱法测定枸杞中农药残留的分析方法。样品经乙腈提取,采用乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)、C18和石墨化炭黑(GCB)3种吸附剂净化,在多反应监测模式(MRM)下进行检测,基质外标法定量。结果显示,检测项目在5~500 μg/L范围内呈良好线性(R2>0.99),在3个添加水平下测得回收率为71.5%~109.7%,相对标准偏差(RSD)为1.94%~9.87%(n=6)。该方法灵敏度高、净化效果好,可同时快速检测有机磷类、有机氯类农药。 相似文献
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Zihao Su Haiyun Zhai Zuanguang Chen Qing Zhou Jiangmei Li Zhenping Liu 《Analytical and bioanalytical chemistry》2014,406(5):1551-1556
A method was developed to sensitively determine safranine T in wolfberry by molecularly imprinted solid-phase extraction (MISPE) coupled with high-performance liquid chromatography and laser-induced fluorescence detection (HPLC-LIF). The MISPE capillary monolithic column was prepared by water-bath in situ polymerization, using safranine T, methacrylic acid (MAA), and ethylene dimethacrylate (EDMA) as template, functional monomer, and cross-linker, respectively. The properties of the homemade MISPE capillary monolithic column, including capacity and specificity, were investigated under optimized conditions and the morphologies of inner polymers were characterized by scanning electron microscopy (SEM). The mean recoveries of safranine T in wolfberry ranged from 91.2 % to 92.9 % and the intraday and interday relative standard deviation (RSD) values all ranged from 3.4 % to 4.2 %. Good linearity was obtained over 0.001–1.0 μg mL–1 (r?=?0.9999) with a detection limit (S/N?=?3) of 0.4 ng g–1. Under the selected conditions, enrichment factors of over 90-fold were obtained and the extraction on the monolithic column effectively cleaned up the wolfberry matrix. The results demonstrated that the proposed MISPE-HPLC-LIF method could be applied to sensitively determine safranine T in wolfberry. Figure
SEM images of the monolithic column prepared with different initiation reaction methods: a UV initiation; b water bath; c 5000-folds magnification of b; d 20000-folds magnification of b 相似文献
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曾琦斐 《广东微量元素科学》2011,18(9):59-63
测定了青海枸杞子中锌、铜、锰、铅、砷、铁、硒等微量元素的含量。结果表明,青海枸杞子中含锌18.65μg/g,铜15.62μg/g,锰6.24μg/g,铅1.03μg/g,砷0.24μg/g,铁19.68μg/g,硒2.15μg/g,人体必需微量元素含量丰富,是枸杞具有极为重要的保健、防病、治病功能的重要原因之一。 相似文献
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Huan Liu Xiong Zhou Shaowen Huang Jie Yang Ruijing Liu Chunhong Liu 《Molecules (Basel, Switzerland)》2021,26(4)
Environmental di(2-Ethylhexyl) phthalate (DEHP) is widely used in various industries as a plasticizer, and has been reported to induce reproductive and developmental toxicities in organisms. The purpose of this study was to evaluate the detoxification capacity of Lycium barbarum polysaccharides (LBP) and wolfberry juice (WJ) against DEHP-induced hepatotoxicity. Two groups of rats were purchased to study two different intervention method experiments: LBP (50, 100, 200 mg/kg·bw) intervention before DEHP (2000 mg/kg·bw) exposure, and LBP (200 mg/kg·bw) or WJ (8 mL/kg·bw) intervention after DEHP (3000 mg/kg·bw) exposure. The rats were exposed to DEHP once, while the intervention lasted for seven days. At the end of the intervention, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was used to measure the related index. The LBP intervention before DEHP exposure experiment (the first experimental method) found that LBP group rats showed a strong capacity toward DEHP detoxification, evidenced by the significant upregulation of activities and concentrations of the partner retinoid, X receptor alpha (RXRα), and downstream regulators Cytochrome P4502E1 (CYP2E1), Cytochrome P4503A1 (CYP3A1), Glutathione S-Transferase Pi (GSTpi), and UDP-glucuronosyltransferase 1 (UGT1) in a dose-dependent manner. The LBP and WJ intervention after DEHP exposure experiment (the second intervention experiment) found that WJ could downregulate pregnane X receptor (PXR), and upregulate downstream regulators, CYP2E1, CYP3A1, and Glutathione S-Transferase (GST) with the extension of intervention time, to alleviate the toxicity of DEHP. However, the intervention effect of WJ was more obvious than that of LBP. These results suggested that LBP and WJ might be effective detoxification agents against DEHP-induced toxic effects, by activating PXR and PXR-related detoxifying enzymes. 相似文献
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枸杞中丰富的营养物质深受广大消费者喜爱,但也极易受到病虫侵害,农药残留问题引起了人们的广泛关注。基质干扰是微量分析的一个难点,高灵敏度和高选择性的色谱-串联质谱技术是复杂基质中微量分析强有力的工具,动态扫描监测模式的优越性逐渐取代传统的多反应监测扫描模式,简便、快速、省时的QuEChERS前处理方法已被广泛应用于食品的农药残留检测中。采用改良QuEChERS法结合动态多反应监测模式(dMRM),建立了同时检测枸杞干果中118种农药残留的气相色谱-三重四极杆质谱分析方法。实验比较了不同加水量、提取溶剂、提取过程中温度提取条件,以及无水硫酸镁吸水剂、乙二胺-N-丙基硅烷化硅胶PSA、十八烷基硅烷键合硅胶C18净化填料添加量时农药的回收率,确定出最优前处理方法。结果表明,5 g样品经10 mL超纯水复水,用10 mL乙腈浸提,于-18 ℃冷冻10 min后,用缓冲体系盐包提取后,经800 mg无水硫酸镁、150 mg PSA、150 mg C18混合填料净化,基质匹配外标法定量。118种农药在一定范围内线性关系良好,相关系数R2≥0.9923,检出限和定量限分别为0.006~28.344 μg/kg和0.021~94.480 μg/kg, 4个添加水平的回收率为64.97%~126.21%, RSDs均小于19%(n=6)。基质效应考察结果表明,82%的农药呈现为基质增强效应,其他为基质抑制效应;9%的农药表现为强基质效应,其他为中等或弱基质效应;采用基质匹配标准曲线校正,可有效降低基质效应的影响。应用建立的方法测定10批枸杞样品,全部样品有农药检出,共检出农药22种。该方法操作简便快速,准确可靠,适用于枸杞干果中农药多残留的日常检测和快速筛查。 相似文献
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原子荧光法测定土壤中砷的消解方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
赵哲 《广东微量元素科学》2011,18(4):55-58
分别用王水消解法和硫酸-硝酸-高氯酸混合酸消解法处理样品,用原子荧光光度计法测定了砷的含量,比较了两种消解方法砷的测定值和标准值.结果表明,采用混合酸消解法砷的测定值低于标准值,而采用王水消解法可以准确测定土壤中砷含量,实验操作简单方便,结果准确、可靠. 相似文献
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建立差示扫描量热法测定比沙可啶原料药样品纯度的方法。考察了炉体气氛、升温速率、称样量3个因素对差示扫描量热法测定结果的影响,确定差示扫描量热法最佳实验条件:升温速率为2.0 K/min,称样量为2.0~4.0 mg,炉内气体为静态空气。差示扫描量热法测定比沙可啶样品纯度为99.86%,测定结果的相对标准偏差为0.02%(n=6),差示扫描量热法测定比沙可啶样品纯度值与HPLC测定结果具有良好的一致性。该方法可以快速、准确地测定比沙可啶化学纯度,为比沙可啶纯度测定提供了一种新的分析方法。 相似文献