一种新颖有机-无机杂化配位聚合物[(C_(10)H_(16)N)_2(Pb_2I_6)·2DMF·H_2O]_n的自组装合成和晶体结构

0IntroductionConstructionoflow鄄dimensionalorganic鄄inorgan鄄icsupramoleculararrayswithnovelpropertiesrepre鄄sentsnewdirectionsinsolid鄄statechemistry[1,2].Gener鄄allythephysicalpropertiesofsuchlowdimensionalcompoundsdifferfromthoseoftheparentcompound.Our     

[Bi2Cl10(H2-Norf)4(H2O)8](H-Norf是诺氟沙星)

CommentDuringinvestigationsonvariousmetalcomplexeswithH鄄Norf[1,2],complexationwithBiwasinvestigated.Fig.1showsthestructureofthefirstBi髥complexcontainingtheantibacterialdrugNorfloxacin○,[Bi2Cl10(H2鄄Norf)4(H2O)8].Thisisanioniccompoundcompris鄄ingfour[H2     

二维配位聚合物[K_2(5-nbdc)_2Cd(Ⅱ)·imH·H_2O]_∞的合成和晶体结构(英文)

In recentyears,asym m etric organic ligands (suchas m 鄄pyridinecarboxylates) have been used as bi/tri鄄dentate bridges to build chiral coordination polym ersofCd髤orZn髤forexploring non鄄linearopticalm ate鄄rials[1]. In these reported coordination polym     

{[Gd(DMF)_3(DMSO)(H_2O)_3](μ-CN)[Fe(CN)_5]}·2H_2O的合成,结构表征和磁性(英文)

0IntroductionThefirstmolecule鄄basedmagnetswerereportedin1986[1].Duringthelasttwodecades,moreandmoreattentionhasbeenpaidtothesynthesisofmolecule鄄basedmagnets,especiallytoPrussianBlueanalogu鄄es[2].TheoldPrussianBlueanalogueshavebeenbroughtuptodateduetoth…     

一维链状超分子化合物[Zn(dafo)2(H2O)2](NO3)2(dafo=4,5-二氮芴-9-酮)的合成、表征和晶体结构

超分子化学是分子间弱相互作用和分子组装的化学,近年来超分子晶体日益受到重视,超分子化合物在材料,催化,药物等领域有广泛的应用前景[1,2]。4,5鄄二氮芴鄄9鄄酮(dafo)是一种多吡啶配体,它含有羰基,易衍生出各种桥联配体,该化合物及其衍生物有特殊的结构和性能[3~5]。Dafo具有     

化合物[2,6-bis(benzo[1,2-d:4,5-d']diimidazole-2'-yl)pyridine]的合成、晶体结构和光物理性质(英文)

0IntroductionBenzimidazoleanditsderivativeshaveattractedagreatattentionintherecentyearsduenotonlytotheirbiologicalactivities[1,2],butalsostrongcoordina鄄tionabilitiesasmultidentateligandsandtheirmetalcomplexeshavingabroadscopeofproperties.Forex鄄ample,pyr…     

N,N''''-双(4-甲基-2-苯并噻唑基)-2,6-吡啶二酰胺钴(Ⅱ) 配合物的合成和晶体结构

0IntroductionCobaltcomplexeswithnonmacrocyclicchelatingligandscontainingtheamidefunctionalityhavere鄄ceivedmuchattentioninpastyears[1~3].Somestudieshaverevealedthatdeprotonatednitrogensoforganicamides,beinganionicinnature,arecapableofstabi鄄lizingthetriva…     

二(桥-氯)-二[氯-(N,N,N''''-三苄基乙二胺)铜(Ⅱ)]的晶体结构

0 IntroductionThe copperdim er,bis(μ鄄hydroxo)鄄bis[chloro(N,N,N',N'鄄tetram ethylethylenediam ine) copper髤] chloride(Cu(OH )Cl·TM EDA),prepared from N,N,N',N'鄄tetram鄄ethylethylenediam ine (TM EDA) and CuCl, exhibitedexcellentcatalytic activity for t     

PVP存在下液液界面生长法制备硒纳米线(英)

0IntroductionSelenium(Se)iswellknownforitsphotoelectri鄄calandsemiconductorpropertiesandhasbeensuc鄄cessfullyusedinsolarcells,rectifiers,photographicexposuremetersandxerography[1].Itcouldbeexpect鄄edthattheuniquestructureandthequalityofone鄄di鄄mensional(     

(R)-1,1''''-联萘手性单元通过溶胶凝胶法合成杂化硅干凝胶

0IntroductionSol鄄gel鄄derivedhybridorganic鄄inorganicmateri鄄alsarereceivingmuchattentionsincetheycanexhib鄄itpropertiesassociatedwithboththeorganicmoieties(optical,electrical,molecularimprinting)andinorgan鄄icamorphousframework(porosity,hydrophilicity)[     

抗坏血酸为还原剂制备Se纳米线(英)

0IntroductionOne鄄dimensionalnanostructuressuchasnanowires,nanorods,ornanotubeshavebeenthesub鄄jectofintensiveresearchduetotheirpotentialuseasactivecomponentsorinterconnectsinfabricatingnanoscaleelectronicorelectromechanicaldevices[1].Theyalsorepresentane…     

八核茂铁鄄钌金属大环对钙离子的电化学和荧光识别(英文)

0IntroductionMolecularsquaresandrectangleswithmetalcor鄄nersandunsaturatedligandsideshavebecomearep鄄resentativeclassof“supramolecular”species[1].Inad鄄ditiontotheremarkableself鄄assemblyformationreac鄄tionsandtheunusualstructures,thesesystemshavebeenre     

DFT法研究离子液中EMIM~ 催化丁烯双键异构反应机理(II)

用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6鄄31G(d,p)的计算水平上研究了离子液中1鄄乙基鄄3鄄甲基咪唑阳离子(EMIM )的4鄄H和5鄄H原子催化丁烯双键异构反应的可能途径,优化了反应体系的平衡态和过渡态的几何构型,分析了反应过程中键参数的变化,通过振动分析对平衡态和过渡态进行了验证.计算结果表明,离子液中的EMIM 首先通过4鄄H和5鄄H原子吸附丁烯,进而催化丁烯的双键异构反应,EMIM 的4鄄H和5鄄H催化1鄄丁烯异构为2鄄丁烯的正反应活化能分别为204.2和207.3kJ·mol-1,逆反应活化能约为220.9和223.8kJ·mol-1,反应为基元反应.     

N-乙基-1,10-菲罗啉-2-甲胺镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性质研究

0IntroductionPhenanthrolinederivativescontainingaminegroupshavebothsoftandhardsitesandaregooddonorsformetalions.1,10鄄phenanthrolineanditsderivativeshavebeenextensivelyusedasligandsinbothanalyticalandpreparativecoordinationchemis鄄try[1].Mostoftheseworksh…     

Mn~(2 )对聚N鄄异丙基丙烯酰胺的性能影响

合成了聚N鄄异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)与Mn2 的配合物,并用荧光光谱、UV鄄Vis、FTIR、XPS进行了初步表征。说明Mn2 与PNIPAM侧链羰基氧或亚氨基氮原子发生了配位作用。由于Mn2 的发射光谱与PNIPAM激发光谱部分重叠以及Mn2 位于561nm的发射峰在Mn2 鄄PNIPAM体系发射光谱中消失,说明发生了较好的F觟rster能量传递。因此,在307nm紫外区荧光强度比PNIPAM增强了314%,使该配合物表现出较好的抑菌效果,而此时少量Mn2 对其低临界溶解温度(LCST)影响不大。     

2，4，6-三硝基间苯二酚钡一水化合物的热分解动力学(英)

0IntroductionBarium2,4,6鄄trinitroresorecinatemonohydrate,Ba(TNR)·H2O,hasgooddetonatingpropertiesandissensitivetoflame.Itcanbeusedasinitiatingagent,igniterpowderordelaypowder.Itspreparation[1],pro鄄perties[1],crystalstructure[1]andthermalbehavior[2]haveb…     

多金属氧酸盐四硫富瓦烯衍生物荷移盐超薄导电膜(英)

0IntroductionThecharge鄄transfer(CT)saltsbasedplanarπ鄄electrondonorETasaclassofmolecule鄄basedmate鄄rialshavebeenstudiedextensivelyinthepasttwentyyears,becauseoftheirmetallicconductivityandevensuperconductivity[1~6].Inrecentyears,polyoxometalateshaveatt     

一维链状芴酸镉配位聚合物{[Cd(C14H9O3)2]·2H2O}n的合成、晶体结构与热稳定性研究

芴的9位上2个氢原子被羟基和羧基取代可生成9鄄羟基鄄芴鄄9鄄羧酸,它是α鄄羟基乙酸的衍生物,是一种具有生理活性的植物生长整形素[1]。由于芴酸含有羟基和羧基两种不同的氧配位原子,使其又可以作为一种潜在的构筑配位聚合物的组织基元。目前,有关芴酸与金属离子形成配合物的结     

超分子化合物｛[8-hydroxyquinolineH]_4~(4+)·[SiW_(12)O_(40)]~(4-)·2H_2O｝的水热合成、晶体结构及热稳定性

近些年来,合成和研究开发新型结构的有机鄄无机配合功能性材料日益成为人们关注的热点[1￣3]。金属杂多酸盐以其独特的分子结构及理化性质,已经成为构造新型分子功能材料的重要无机构筑块,作为电子受体的金属杂多酸盐可以与有机π电子给体如TTF、ET和有机金属茂合物结合,形成有机鄄无机复合物。该类化合物在光、电、磁、催化和超导领域有潜在的应用前景[4￣6],它们的结构不同,性质各异,其中一些具有超分子结构[7]。本研究通过水热合成法,合成了一种未见报道的Keggin结构硅钨酸盐超分子化合物｛[8鄄hydroxyquinolineH]44·+[SiW12O40]4·…     

异双桥二维镍(Ⅱ)配位聚合物_∞~2[Ni(μ-4,4'-bpy)_(2/2)(μ-L)_(4/2)](HL=2-indolyl-formic acid)的水热合成和晶体结构

以分子识别为基础、分子组装为手段、组装体功能为目标的超分子化学是一个正在迅速发展并充满活力的新型交叉学科。超分子化学在生命科学和信息科学、高技术结构材料和功能材料等方面具有广阔的应用前景。4,4'鄄联吡啶能够跟多种过渡金属组装成一维、二维和三维超分子,有关非线