流动注射分光光度法测定微量铜的研究

研究了在ＴｒｉｔｏｎＮ－１０１存在下，２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯重氮氨基偶氮苯（ＨＣＳ－ＤＡＡ）显色流动注射光度测定微量铜的新方法，用ｐＨ０．４～１１．５Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲溶液作载流，ＨＣＳＤＡＡ和ＴｒｉｔｏｎＮ－１０１的混合试剂作试剂流，采双道流路，５３０ｎｍ检测反应生成红色配合物，方法线性范围是０．０２４～０．２０μｇ／ｍＬ，检出限为８ｎｇ／ｍＬ，进样频率为１００样次／ｈ，直接     

用2—羟基—3—羧基—5—磺酸基苯重氮氨基偶氮苯流动注射分光光度法测定汞

研究了在乳化剂ＯＰ存在下，２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯重氮氨基偶氮苯（ＨＣＳＤＡＡ）－汞（Ⅱ）显色体系流动注射分光光度法。用ＰＨ１０．０－１０．５的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲溶液作载流，汞（Ⅱ）与ＨＣＳＤＡＡ和乳化剂ＯＰ的混合试剂反应形成红色络合物。用于测定汞时，方法的线性范围是０．０５－１．０ｍｇ／Ｌ，检测限为０．０１６ｍｇ／Ｌ，进样频率为１００样／ｈ。直接应用于头发、自来水和废水中微量汞     

高效液相色谱法测定水体系中N—（2,4—二甲苯基）—N‘—甲基甲脒盐酸盐

本文研究了用高效液相色谱法测定水体中单甲脒盐酸盐的分析方法，峰高定量，标准曲线的线性范围为０－１０００ｍｇ／Ｌ，回收率在８７％－９８％之间，直接进样分析检测限为０．３５ｍｇ／Ｌ。此方法已应用于细胞反应中单甲脒盐酸盐的测定。     

质谱法测定冰毒

采用直接进样化学电离（ＣＩ）质谱法，配合电子轰击（ＥＩ）及气相色谱－质谱联用（ＧＣ／ＭＳ）技术，测定了冰毒及其制备过程中的副产品与中间产物，为刑侦破案提供了依据。     

脉冲进样—火焰原子吸收光谱法测定高纯电解铜中微量铁

用脉冲进样－火焰原子吸收法进行高纯电解铜中微量铁的测定，探讨了并优了进样体积，计算时间等试验条件。试样消解后直接测定，避免了常规火焰原子吸收法测试需进行萃取．反萃取分离等繁琐的操作步骤，方法简单，快速、准确，具有较强的实用性。     

脉冲进样火焰原子吸收光谱法测定血清、脑和骨中的铁

采用脉冲微量进样火焰原子吸收光谱法测定血清、脑组织及骨中铁含量。血清样品经稀释后直接测定，脑组织及骨样品采用HNO3－HClO4湿法消化。实验探讨了进样体积、提升速度等影响因素，方法的相对标准偏差为1．1％－3．3％，平均回收率为99．0％－100．1％。     

修饰壳聚糖吸附低密度脂蛋白前后血浆中铜锌钙镁含量的变化

本文采用自制的修饰壳聚糖吸附剂对血浆中的低密度脂蛋白进行吸附后，用火焰原子吸收光谱法检测吸附前后血浆中Cu,Zn,Ca,Mg含量。为了减小血浆的用量，采用微量脉冲法进样，进样体积仅需100－200μl，血浆样品经稀释后直接测定。平均回收率为98．0－101．0％。相对标准偏差为1．89－4．27％。Cu,Zn,Ca,Mg的检出限分别为0.025,0.028,0.023,0.005μg/ml。方法简便，快速，需样量少，可同时多个元素。     

ICP—MS法直接测定冰芯样品中的超痕量镉

采用ICP－MS法对冰芯样品中超痕量Cd的直接测定进行了研究。确定了直接测定浓度为pg/mL级的Cd的最佳参数、载气流速、进样速度等与灵敏度之间的关系以及浓度和扫描参数对分析精度的影响。本方法对浓度5－200pg/mL Cd的分析,RSD＜10％,回收率在88％－105％之间,检测限为0．15pg/mL。     

悬浮液进样ZAAS测定粉末试样中的Se─—小麦粉、猪肝、甘兰中Se的无标准分析

本文在甘油－硝酸－水介质中，利用悬浮液直接进样进行了小麦粉、猪肝、甘兰中Ｓｅ无标准分析。文中详细地研究了悬浮液介质对测定的影响。找出了甘油：硝酸：水＝１∶０．０５∶４为适宜条件，应用此方法测定了标准物质小麦粉、猪肝和甘兰中Ｓｅ，结果与证书值和荧光法值十分吻合，相对标准偏差（ｎ＝６）最大为７．０％，适合于含Ｓｅ大于０．１μｇ／ｇ的粉末试样中Ｓｅ的测定。     

流动注射—胶束荧光法快速测定葡萄糖中的微量铝

本提出Ａｌ－Ｃａｌｃｅｉｎ－ＣＴＭＡＢ－Ｔｗｅｅｎ－８０体系，用流动注射－胶束荧光法快速测定葡萄糖中微量铝的方法。荧光最大激发波长和发射波长分别为４７８．０和５０９．０ｎｍ．Ａｌ＾３＋的浓度在０－６μｇ／ｍＬ范围内标准曲线呈线性关系，方法检出下限为８．４２×１０＾－３μ／ｍＬ。方法已用于测定葡萄糖中微量铝，相对标准偏差为１％左右，回收率为９５－１０１％，进样频率为１４０次／ｈ，进样量为０．４４３     

人体内酮体检测技术的研究进展

论述了检测人体内酮体浓度的重要意义和酮体的代谢过程，对各种检测技术的发展过程、检测原理、操作步骤及各自的优缺点进行了比较分析，着重探讨了对血液中β-羟丁酸的检测，并对各种技术的发展方向作了进一步的展望。     

Use of 4-chloro-7-nitrobenzofurazane as a derivative reagent for the determination of amino acids by cathodic stripping square wave voltammetry in biological fluids

The rapid and simple reaction of 4-chloro-7-nitrobenzofurazane with amino acids allows the determination of amino acids in urine using cathodic stripping square wave voltammetry. The obtained compounds are adsorbed on a hanging mercury drop electrode for determination by voltammetric methods using phosphate buffer at pH 2.0 as supporting electrolyte. The proposed method allows determination with an error of 5.68%. A limit of detection (3sigma) of 3.64 nM (0.766 ng ml(-1)) and a limit of determination (10sigma) of 12.12 nM (2.55 ng ml(-1)) are obtained for arginine determination. The proposed method has been applied to the determination of amino acids in urine.     

关于单离子活度的测定

论述了测定单离子活度的困难及其为何不能用严格的热力学方法处理的原因。以pH电动势法测定为例，详述了测定单离子活度αH 的原理、方法和其中存在的问题。     

大气及污染源排放气体中苯系物气相色谱测定

建立了气体样品中不同浓度的苯系物的分析方法,优化了测定的操作条件,提出了保证测定质量的技术关键。方法已用于污染源及环境空气中苯系物的气相色谱测定。     

分光光度法测定微量炔烃的研究

叙述了利用生成炔亚铜的反应来定量测定微量炔烃的分光光度法。研究表明，在严格控制氨的浓度、保持足量的还原剂的条件下，可以有效地消除反应介质、反应时间、反应物的浓度、空气中的氧等对测定的影响，获得满意的定量结果。该方法已在实际生产中得到应用。     

Die selektive invers-voltammetrische Bestimmung des Antimons in salzsauren L?sungen nach L?sungswechsel in einer einfachen Durchflu?zelle

Summary The selective invers-voltammetric determination of antimony in a simple flow-through cell in hydrochloric acid solutions is described. After double medium exchange for post-electrolysis and inverse-voltammetric determination, the determination of antimony is possible in the presence of a large excess of copper, bismuth and other elements. The limit of determination is 0.2–0.3 ppb Sb, the reproducibility 1.5% (10 ppb Sb).     

原子光谱法测定润滑油中金属

评述了近年来原子光谱法测定润滑油中金属含量技术的沿革、方法及进展。着重介绍了原子光谱法测定润滑油中金属含量的样品前处理方法及原子光谱法测定技术。     

Determination of diacetyl with spectrophotometry and thermal-lens spectrometry

The conditions for the spectrophotometric and thermal-lens determination of diacetyl with creatine and 2-naphthol are proposed. The obtained value of the detection limit for spectrophotometry (at 527 nm), which amounts to 10 ng/mL, is fivefold lower than the existing values of the spectrophotometric determination of diacetyl. The conditions for the thermal-lens determination of diacetyl (λ = 514.5 nm, strength of the inducing radiation: 40 mW) based on the unmodified procedure of spectrophotometric determination were proposed. Along with a fivefold (down to 2 ng/mL) decrease in the detection limit, which is comparable with that for the determination of diacetyl by means of gas chromatography with mass spectrometric detection (detection limit of 0.7 ng/mL), thermal-lens determination is characterized by the enhancement of other performance parameters of the determination. It was shown that, contrary to the case when gas chromatography is used, ethanol does not interfere with both the spectrophotometric and the thermal-lens determination of acetyl.     

溴酸钾滴定法测定铜冶炼烟尘中的砷含量

研究了测定铜冶炼烟尘中砷含量的溴酸钾滴定方法。对测定体系中的各共存元素进行研究,探讨了测定方法的各项测定条件,方法的相对标准偏差RSD为0.13%～0.61%,样品加标回收率在99.5%～100%,方法精密度高,准确度好,适用于铜冶炼烟尘中砷含量为1.00%～50.00%的测定。     

分光光度法同时测定多元素的研究(Ⅱ)——以CPA-矩阵法计算混合体系中微量锆和铪

本文将m-NPF+CTMAB体系用于锆、铪混合物中微量锆、铪的同时测定。确定了同时测定锆,铪的最佳实验条件。通过使用CPA-矩阵法计算解决了混合体系中锆、铪分量的测定;对光度分析中应用CPA-矩阵法的关键——选择适宜的测定波长问题作了进一步讨论,提出了“相关波长”和“相关组份”的概念。