聚环氧乙烷/LixMoO3纳米复合材料的制备及表征

介绍了聚环氧乙烷（ＰＥＯ）／ＬｉｍＭｏＯ３纳米复合材料的制备过程。结果表明,ＰＥＯ大分子插入到ＬｉｘＭｏＯ３片层间,使层间距增大了０．７３ｎｍ。ＰＥＯ在ＬｉｘＭｏＯ３层间呈ＰＥＯ－ＨｇＣｌⅠ型构象,其运动能力受到限制。     

盐湖卤水提锂的研究进展

评述了目前国内外从盐湖卤水（海水）中提锂的研究方法，特别是对无机离子交换吸附法进行了探讨，认为具有尖晶石结构的ＬｉｘＭｎ２Ｏ４化合物是最有应用前景的提锂材料。     

溶胶-凝胶法合成聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化钛-二氧化硅杂化聚合物材料

通过溶胶 凝胶过程合成了有机聚合物链段与无机相间有共价键存在的Ｐ（ＭＭＡ ＭＳＭＡ）／ＴｉＯ２ ＳｉＯ２杂化聚合物材料．溶剂抽提结果表明杂化材料体系中凝胶的含量很高．通过ＦＴＩＲ测试对材料进行了结构分析，并且由ＴＧＡ、ＤＳＣ测试分别分析了杂化材料体系中无机组份总量以及Ｔｉ（ＯＣ４Ｈ９）４的含量对材料性能的影响．     

金属-金属氧化物-载体相互作用研究:混合C4烷烃脱氢

以混合Ｃ４烷烃脱氢反应研究了Ｐｔ（Ｐｄ，Ｒｈ，Ｉｒ）－金属氧化物（Ｓｎ，Ｉｎ，Ｓｂ，Ｔｉ，Ｖ，Ｍｏ，Ｍｎ，Ｆｅ的氧化物）－载体的相互作用发现Ｐｔ－Ｉｎ（Ｓｎ）／γ－Ａｌ２Ｏ３，Ｐｔ－Ｆｅ／ＳｉＯ２脱氢性能较好。并根据可变价金属氧化物的特性，金属氧化物含量存在最佳值及载体的性质对“夹心”结构模型进行了讨论。     

钕, 铈掺杂的正极材料尖晶石型LiMn2O4的制备及性能

通过掺杂不同含量的Ｎｄ,Ｃｅ制备ＬｉＭｎ２－ｘＲＥｘＯ４（ＲＥ＝Ｃｅ,Ｎｄ;ｘ＝０,０．０５,０．１,０．１５,０．２）锂离子电池正极材料,研究稀土元素拓杂对尖晶石ＬｉＭｎ２Ｏ４正极材料电化学性质的影响。掺杂Ｎｄ,Ｃｅ后ＬｉＭｎ２Ｏ４正极材料更适合于锂离子的嵌入和脱出,电池的循环性能提高,但充放电容量随掺杂量的增加而下降。Ｘ射线光电子能谱分析表明掺杂Ｎｄ,Ｃｅ的ＬｉＭｎ２Ｏ４正极材料,其Ｍｎ＾４＋     

LiCoO2的合成及其在锂蓄电池中的行为

采用ＸＲＤ和ＡＡＲ分析技术，研究了ＬｉＣｏＯ２电极在充电过程，放电过程以及充放电循环过程中晶胞参数变化规律，发现在这些过程中，ＬｉＣｏＯ２晶胞出现规律性的收缩和膨胀；过充电时产物Ｃｏ３Ｏ４，导致ＬｉｘＣｏＯ２晶格的破坏，循环过程中晶胞参数Ｃｏ值的变化与充电过程相似，各种状态下００６峰的变化最敏感于７００℃预热２０ｈ后再高温合成的ＬｉｘＣｏＯ２，其００６峰得到明显的加强，其循环伏安曲线可逆性很好，第     

Mo-Y2O3阴极的热电子发射性能

利用装管发射、电子显微分析等手段系统地研究了含３％～５％（ｗｔ）Ｙ２Ｏ３的ＭｏＹ２Ｏ３热阴极丝的电子发射性能和材料显微结构。结果表明，ＭｏＹ２Ｏ３丝具有良好的热电子发射能力，与ＷＴｈＯ２阴极相比发射效率高、工作温度低。经过与ＭｏＬａ２Ｏ３丝同样的碳化处理后，用Φ０２６ｍｍ的ＭｏＹ２Ｏ３丝作阴极的实验电子管与ＭｏＬａ２Ｏ３阴极电子管相比发射性能更稳定。ＭｏＹ２Ｏ３阴极丝材的显微结构为具有亚结构的纤维状组织，碳化层为粒状晶粒结构，该结构有利于Ｙ２Ｏ３迁移和输送到阴极表面。     

β-氧化铝型复合氧化物BaMAl11O19－δ催化CO2重整甲烷制合成气

通过过渡金属Ｍ（Ｍ＝Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ和Ｃｕ）的同晶取代作用,制备了一系列β－氧化铝型复合金属氧化物ＢａＭＡｌ１１Ｏ１９－δ催化剂,用ＸＲＤ、ＸＰＳ和ＴＰＲ等对催化剂的结构和性质进行了表征。结果表明,这类物质的还原性和催化活性与其结构和晶格中过渡金属活性组分的性质密切相关。其中,Ｎｉ取代复合氧化物ＢａＮｉＡｌ１１Ｏ１９－δ表现出更高的催化活性和稳定性,在７８０℃反应２ｈ,ＣＨ４和ＣＯ２转化率分     

锂离子电池电极材料研究进展

本文综述了锂离子电池中正、负电极材料的制备、结构与电化学性能之间的关系。正极材料包括嵌锂的层状L ixMO 2 和尖晶石型L ixM 2O 4 结构的过渡金属氧化物(M =Co、N i、M n、V ) , 负极材料包括石墨、含氢碳、硬碳和金属氧化物。侧重于阐述控制锂离子电池循环过程中可逆嵌锂容量和稳定性的嵌锂电极材料的结构性质。给出118 篇参考文献。     

自掺杂La1—δMn1—5O3化合物的晶体结构和巨磁电阻效应

采用溶胶－凝胶工艺制备了Ｌａ１－δＭｎ１－δＯ３化合物，研究了烧结条件的改变对材料的结构、磁性、导电性、磁电阻效应的影响，首次２发现Ｌａ１－δＭｎ１－δＯ３化合物的电阻－温度曲线的双峰现象。