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作为一类特殊的发光材料,稀土配合物是全彩平板显示器件中理想的发光材料之一,具有独特的优势和重要的地位,因而最早引起了研究人员的广泛关注.本文综述了近年来新型稀土铕、铽配合物的设计合成与基于稀土铕、铽配合物电致发光器件的设计优化,总结了优化稀土配合物电致发光性能的几种常用途径,进而着重介绍了稀土铕、铽、钆配合物作为敏化剂在有机电致发光器件中的新应用.研究结果表明,稀土配合物作为敏化剂的应用能够实现稀土配合物与过渡金属配合物的优势互补,大幅提高了有机电致发光器件的综合性能,为新型高性能有机电致发光器件的设计与优化提供了新思路. 相似文献
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稀土有机配合物电致发光研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
稀土配合物发射带窄, 发射光谱具有类原子光谱性质, 色纯度高(半宽峰<10 nm), 非常适合于全彩色显示. 另外, 稀土配合物发光效率高, 理论上内量子效率可达100%. 因此, 稀土配合物是全色平板显示器件中理想的发光材料之一, 研究稀土配合物电致发光性质具有重要的实际意义和理论意义. 以稀土镧系离子配合物作为发光中心的电致发光器件的研究主要集中于发光效率比较高的Eu3+, Tb3+ 以及近红外的Nd3+, Yb3+和Er3+ 离子. 分类综述了近年稀土配合物电致发光研究的成果及其进展. 总结了不同类型的铕配合物、铽配合物的电致发光特性, 证明配体对于稀土离子的敏化作用非常重要; 总结了近红外的镱、钕、铒配合物在光放大、激光技术、生物医学等方面的潜在应用价值. 相似文献
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稀土配合物发射带窄,发射光谱具有类原予光谱性质,色纯度高(半宽峰<10 nm),非常适合于全彩色显示.另外,稀土配合物发光效率高,理论上内量子效率可达100%.因此,稀土配合物是全色平板显示器件中理想的发光材料之一,研究稀土配合物电致发光性质具有重要的实际意义和理论意义.以稀土镧系离子配合物作为发光中心的电致发光器件的研究主要集中于发光效率比较高的Eu3+,Tb3+以及近红外的Nd3+,Yb3+和Er3+离子.分类综述了近年稀土配合物电致发光研究的成果及其进展.总结了不同类型的铕配合物、铽配合物的电致发光特性,证明配体对于稀土离子的敏化作用非常重要;总结了近红外的镱、钕、铒配合物在光放大、激光技术、生物医学等方面的潜在应用价值. 相似文献
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铽配合物Tb(o-BBA)3(phen)有机电致发光研究 总被引:7,自引:4,他引:7
合成了一种新的稀土配合物邻苯甲酰苯甲酸-1,10-菲罗啉-铽(Tb(o-DDA)3(phen))并用于有机电致发光。研究了Tb(o-DDA)3(phen)与PVK混合薄膜的光敛发光特性,找出了PVK:Tb的最佳比例为3:1。制备了结构为ITO/PVK:Tb/Al的单层电致发光器件,得到了铽离子的特征光谱,其电流-电压特性(I-V)在一定电压范围内符合空间电荷限制电流机制。研究结果表明稀土铽配合物Tb(o-BBA)3(phert)掺杂PVK体系的光致发光是源于PVK到Tb配合物的能量传递及稀土Tb配合物的直接激发两种作用机制,而电致发光以载流子俘获为主。 相似文献
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合成了系列铕铽双核稀土有机稀土配合物Tb1-xEux(TTA)3Phen,通过差热.热重分析、XRD、红外光谱、紫外光谱和荧光光谱等测试手段研究了配合物的组成、结构和发光性质。由紫外可见光谱可以看出,稀土有机配合物的吸收峰主要来自有机配体HTrA和1,10-Phen;差热-热重分析证明,稀土有机配合物热稳定性较好。荧光光谱和电致发光表明,铽对铕配合物的发光有协同作用。在该系列配合物中,不仅有机配体可以将吸收的能量传递给发光的铕离子使其发光,而且铽离子也可将其吸收的能量通过分子内能量传递给铕离子,增强铕的发光强度。同时就双核稀土有机配合物光致发光和电致发光的特性及掺杂体系的能量传递过程进行了讨论。 相似文献
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稀土有机光→电、电→光转换器件 总被引:3,自引:1,他引:2
198 6年Tang发表双层有机光伏电池[1] 与无机光伏电池相比 ,以重量轻 ,材料经济并可以沉积在柔性衬底上等潜在优势正在引起人们注意。目前对有机光伏效应的研究多集中在聚苯乙炔 (PPV)及其衍生物上[2 ,3 ] ,能量转换效率在 10mW·cm- 2 紫外光照下可超过 4 % [4 ] ;以小分子有机物制成的光伏器件也得到研究人员的关注[5,6] 。但是采用稀土配合物作为电子给体层的有机光伏器件还未见报道。我们研究组一直对以稀土有机配合物为发光层的有机EL器件进行研究[7,8] 。在研究EL器件特性过程中 ,我们发现稀土有机电致发光器件在紫外… 相似文献
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长春光机与物理研究所一直对以稀土有机配合物为发光层的有机电致发光(OEL)器件进行研究,在OEL器件的研究过程中我们发现稀土有机电致发光器件在紫外光照射下具有明显的光伏效应。因此,我们对含有稀土有机配合物的光伏器件进行了深入研究,并且把光伏效应与激基复合物联系了起来[1,2]。文中稀土配合物为实验室自制,TPD为Aldrich公司制造,所有有机材料和金属都是采用真空气相沉积法在1×10-4Pa下成膜的,活化面积为10mm2,薄膜厚度由石英振荡器测量。光伏和光致发光光源为Hitachi4000荧光光谱仪。采用ShimadzuUV 3000吸收光谱仪测量有… 相似文献
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FT-IR study of rare earth 4-aminobenzenesulfonate complexes 总被引:1,自引:0,他引:1
Ying Zhao Bo Sun Yizhuang Xu Dujin Wang Shifu Weng Jinguang Wu Duanfu Xu Guangxian Xu 《Journal of Molecular Structure》2001,560(1-3):115-120
The crystal structure of lanthanum 4-amino-benzenesulfonate complex has been determined by X-ray diffraction. The crystal data indicate that lanthanum and neodymium 4-amino-benzenesulfonates are isomorphous. The FT-IR spectroscopic study of rare earth 4-amino-benzenesulfonate complexes showed that the spectra of light rare earth (La, Nd, Sm, Eu) complexes are similar and so are the spectra of heavy rare earth (Dy, Er, Y) complexes. There are remarkable differences between the spectra of light rare earth and heavy rare earth complexes. Based on above results, we infer that light rare earth (La, Nd, Sm, Eu) complexes are isomorphous and three heavy rare earth (Dy, Er, Y) complexes are of a different structure but also isomorphous. 相似文献
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XPS inner shell. satellite peaks and its valence band spectra of the pyridoxygen complexes of rare earth decahydrodecaborate nave been investigated. The binding energies of the ligand atoms show variation with increasing atomic number of rare earth elements and a specific "tetrad effect" is observed in the plot of binding energies of ligand atoms versus rare earth atomic numbers. The XPS valence band spectra of different rare earth complexes are characteristic for the rare earth elements. 相似文献
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铕(Ⅲ)-二苯甲酰甲烷-聚(苯乙烯-丙烯酸)配合物及其发光性质研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了铕(Ⅲ)和二苯甲酰甲烷(HDBM)形成的有机配合物与聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)发生配位反应得到配位聚合物Eu(Ⅲ)-DBM-PSAA。红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱的测试表明了Eu^3^+分别与PSAA,DBM^-发生配位,元素分析和电导率测定结果证明了一个Eu^3^+分别与PSAA中三个链节的羧基和一个DBM^-发生配位。从而得到该配合物的结构并对其荧光性进行研究,配位聚合物不能溶于普通有机溶剂,只能溶于丙三醇/异丙醇混合溶剂常温下配合物在紫外光下发出强的红光,主要是Eu离子的^5D0→^7F2的跃迁。 相似文献
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在乙醇-水介质中,经60℃水浴加热合成了三种稀土固体配合物。对其进行络合滴定、摩尔电导、元素分析、紫外光谱、红外光谱、热重-差热分析等测试,推测其化学组成为[Re(L-leu)3Phen]Cl3.nH2O,并对配合物进行大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌抑菌性质的测试;结果表明:LaCl3,CeCl3,ErCl3和L-亮氨酸没有抑菌效果,邻菲啰啉与三元稀土配合物对这三种菌都具有抑菌效果,但是三元稀土配合物的抑菌效果明显强于邻菲啰啉,而且对大肠杆菌抑菌效果更好。 相似文献
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二价稀土(Sm,Eu,Yb)与3-苯基-5-(呋喃-2)吡唑啉二硫代甲酸固态配合物的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
本文首次制得了二价稀土与含硫有机配体的固态配合物RE(SSCNC13H11NO)2·xH2O(RE=Sm,Eu,Yb,x=3,4),研究了它们的性质,并对二价及相应的三价稀土配合物在物理化学性质上的差异进行了探讨。 相似文献
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用体外抑菌法研究了O-羧甲基壳聚糖镧、O-羧甲基壳聚糖钕配合物对大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(St.aureus)、阴沟肠杆菌(E.cloacae)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、粪肠杆菌(E.faecalis)和肺炎克罗伯杆菌(S.pneumoniae)的抑菌活性。采用紫外光谱研究了两种O-羧甲基壳聚糖稀土配合物与小牛胸腺DNA的相互作用。结果表明:O-羧甲基壳聚糖稀土配合物均有抑菌活性,且O-羧甲基壳聚糖稀土配合物与DNA以静电作用为主,能使DNA双螺旋结构破坏。 相似文献
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聚丙烯酸/聚(苯乙烯-丙烯酸)二苯酰基甲烷铕(Ⅲ)配合物的合成及其荧光性能 总被引:6,自引:0,他引:6
铕(Ⅲ)和二苯甲酰甲烷(HDBM)形成的有机配合物与聚丙烯酸(PAA)(Mn=5000)、聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)(Mn=3000)发生配位反应,分别得到配位聚合物Eu(Ⅲ)-DBM-PAA和NaEu(Ⅲ)-DBM-PSAA,产率分别为89.7%和87.3%.红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱测试表明,Eu3+分别与PAA,PSAA和DBM-发生配位,元素分析和电导率测定结果证明,1个Eu3+分别与PAA中2个链节或PSAA中3个链节的羧基和1个DBM-发生配位.Eu3+离子在配位聚合物Eu(Ⅲ)-DBM-PAA和Eu(Ⅲ)-DBM-PSAA中的含量分别为28.46%和12.23%.荧光光谱表明,常温下配位聚合物在紫外光下发出强的红光,主要是Eu3+离子的5D0→7F2的能级跃迁. 相似文献