在线氧化—流动注射—化学发光法测定痕量Cr（Ⅲ）／Cr（Ⅵ）

研究了在线氧化-流动注射-化学发光法测定痕量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的方法,基于槲皮素-过氧化氢-Cr(Ⅵ)-氢氧化钾化学发光直接测定Cr(Ⅵ),Cr(Ⅲ)经二氧化铅柱在线氧化后测定。方法简单、快速,Ct(Ⅵ)检出限为1.0×10~(-9)g·ml~(-1),Cr(Ⅵ)线性范围为1.0×10~(-8)～1.0×10~(-6)g·ml~(-1),用于环境水样分析,结果满意。     

吖啶黄催化荧光法测定痕量铜的研究

研究了在氨-氯化铵缓冲介质中,Cu(Ⅱ)催化过氧化氢氧化吖啶黄退色,利用使其荧光减弱的指示反应,建立了催化荧光法测定痕量铜的新方法.铜的线性范围为8.0×10~4～8.O×10~(-3)μg·ml~(-1),检出限为5.0×10~(-4)μg·ml~(-1).方法应用于水、人发和纯铝中痕量铜的测定,结果满意.     

流动注射分析(FIA)-棓花青化学发光法测定痕量铁

本文用流动注射分析法研究了亚铁离子催化棓花青与过氧化氢的化学发光反应。利用这种化学发光反应测定铁,Fe(Ⅱ)的检出限为7.1×10~(11)g/ml,线性范围为10~(-9)～2×10~(-7)g/mlFe(Ⅱ)。方法的相对标准偏差为0.77%,分析速度可达到203样/小时。用本法测定水样中的痕量铁,结果令人满意。     

三溴偶氮胂催化光度法测定痕量铁

本文研究了硫酸介质中痕量 Fe(Ⅲ)催化加速抗坏血酸、溴酸钾和三溴偶氮胂之间的褪色反应及动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法.方法灵敏度为1.82×10~(-12)g·ml~(-1).测定范围为Fe(Ⅲ)0～30ng/25ml.已用于人发和食品中痕量铁的测定.结果满意.     

催化动力学光度法测定人发中痕量钴

钴是人体健康必不可少的痕量元素之一.大量研究表明,钴对铁的代谢、血红蛋白的合成、红细胞的发育成熟等均有重要的生理功能.特别是钴作为维生素B_(12)的主要有效成分及其它钴化合物的组成部分,发挥着高效能的生血作用.因此,测定人体中微量元素钴有着重要的临床意义.催化动力学光度法测定痕量钴已有报道.但利用Fe(Ⅲ)—S_2O_3~2—1,10-二氮菲催化动力学体系测定痕量钴尚未见报道,它是基于Co(Ⅱ)催化Fe(Ⅲ)氧化S_2O_3~(2-)反应.该方法灵敏度高,检出限为4.87×10~(-10)g·ml~(-1),测定范围为0～0.72μg·ml~(-1),重现性好.用于测人发中痕量钴,结果满意.     

K3Fe(CN)6-钙黄绿素体系后化学发光反应测定盐酸氯丙嗪

发现了盐酸氯丙嗪在K3Fe(CN)6-钙黄绿素化学发光反应体系中的后化学发光反应,优化了反应条件,建立了一种利用后化学发光反应测定盐酸氯丙嗪的流动注射化学发光分析法.方法的检出限为3×10-8/mL,相对标准偏差为2.0%(2.0×10-6 g/mL盐酸氯丙嗪,n=11),线性范围为1.0×10-7～1.0×10-5 g/mL.此法已用于盐酸氯丙嗪片剂中盐酸氯丙嗪含量的测定,结果与药典方法测定值一致.     

催化动力学光度法测定痕量钴

研究了以镁试剂Ⅰ作指示物,Co(Ⅱ)催化过氧化氢氧化镁试剂Ⅰ褪色反应的动力学条件,据此提出催化光度法测定痕量钴的新方法.方法的灵敏度为 1.15×10~(-11)g·ml~(-1),测定范围0.06～0.25μg/25ml,用于酒类中钴含量的测定,结果良好.     

偶合反应化学发光法测定过氧化苯甲酰

基于过氧化苯甲酰可以氧化K4Fe(CN)6生成K3Fe(CN)6,生成的K3Fe(CN)6在碱性溶液氧化鲁米诺可产生强的化学发光的特性,建立了测定过氧化苯甲酰的偶合反应化学发光新方法.该方法测定过氧化苯甲酰的线性范围为1.0×10-8～4.0×10-6 g/mL, 检出限为5×10-9 g/mL,相对标准偏差为3.0% (1.0×10-7 g/mL过氧化苯甲酰溶液,n=11).该方法已用于市售面粉中过氧化苯甲酰的测定.     

催化褪色光度法测定痕量铜——胭脂红—铜—过氧化氢体系

研究了在磷酸二氢钾-四硼酸钠介质中,用邻菲罗啉作活化剂,CU(Ⅱ)催化过氧化氢氧化胭脂红的褪色反应及反应活化能的测定,建立了测定痕量铜的新方法.铜的测定范围为0～0.4μg/25ml,方法灵敏度为2.35×10~(-11)g·ml~(-1),用于合成水样及人发样中的痕量铜测定,结果满意.     

Fe(Ⅱ)-邻二氮杂菲阻抑光度法测定消毒剂中有效氯

在醋酸介质中,含氯消毒剂中有效氯对Fe(Ⅱ)-邻二氮杂菲体系的显色反应有明显阻抑作用,据此建立以Fe(Ⅱ)-邻二氮杂菲显色体系测定有效氯的方法。实验测得体系最大吸收波长为510nm,有效氯质量浓度在0.13~2.8μg·m L~(-1)范围呈现良好的线性关系,线性回归方程△A=-0.0384+0.3124ρ(μg·m L~(-1)),相关系数R=0.9969,摩尔吸光系ε=1.10×10~4L·mol-1·cm-1,检出限为0.10μg·m L~(-1)。方法用于含氯消毒剂中有效氯测定,分析结果满意。