Y—Ba—Cu—O系中211与123相多温截面

我们曾对YBa_2Cu_3O_(7-y)的氧缺陷平衡和低于900℃时的热稳定性进行过研究。关于含211和123相多温截面相图已有一些报道,但结果并非完全一致。故本文进一步对多温截面进行了研究,发现211和123相均为不稳定化合物,在相图上均有相应的包晶反应线。在该相图研究的基础上提出了用部分熔化法制取高密度(约6.3g/cm~3)的YBa_2Cu_3O_(7-y)超导体。     

HIGH TEMPERATURE SUPERCONDUCTOR YBa_2CuaO_(7-x) AS A LITHIUM BATTERY CATHODE

Superconductor YBa_2Cu_3O_(7-x) used as a material for lithium battery was examined in 1NLiClO_4 propylene carbonate/1,2-dimethoxyethane (1:1) solution. YBa_2Cu_3O_(7-x) exhibited 150 mAh/g of discharge capacity at 250 uA/cm~2 discharge current. An ac impedance measurements was carried out, the results have shown that the electrode reaction has low charge-transfer resistance and the chemical diffusion coeffic ient of Li~+ has a value of 10~(-11) cm~2/sec.     

INFLUENCE OF SILVER-DOPING ON THE SUPERCONDUCTIVITY FOR YBa_2Cu_30_(7-y)

The effect of substituting silver for barium on the structure and superconducting properties of YBa_2Cu_3O_(7-y) has been studied. The structure of the silver-doping system (YBa_(2-x)Ag_xCu_3O_(7-y)) with x<0.3 is orthorhombic. For x>0.3, YBCO, Y_2BaCuO_5 phase and metallic silver ro-exist in the system. The superconducting transition temperature T (R=0) decrease with increasing silver content. However, the critic current density J_c is found to be enhanced from 56.6 A/cm~2 to 195 A/cm~2     

熔融织构生长(MTG)法制备的YBa_2Cu_3O_(7-x)超导晶体点阵缺陷的同步辐射形貌研究

自Jin等人首次采用熔融法合成类单晶显微结构的体材以来,许多研究者已获得具有高度C轴取向的类单品或高质量的单品。我们用同样方法也制得了在77K、2T磁场下,J_c为2.38×10~4A/cm~2的YBa_2Cu_3O_(7-x)超导晶体,并用高压透射电镜观察证实了高密度的位错、位错环以及弥散分布的211相,CuO粒子可能是主要的磁通钉扎中心,从而大大地     

高T_c YBa_2Cu_3O_(7-δ)起导相生成的机理

自M.K.Wu等发现高T_cYBa_2Cu_3O_(7-δ)超导体以来,人们从各个不同的角度对这个体系进行了大量的研究工作,对它的制备、结构、性能及应用都有了一定的认识。我们在制备高T_cYBa_2Cu_3O_(7-δ)超导体时,发现在摄氏900℃以上的高温,烧结温度仅差十几度足以引起超导性能的明显差别,这是令人难以理解的。为此有必要对达个体系在烧结过程中的相变、氧含量变化及各相的结构作进一步的研究,以求弄清YBa_2Cu_3O_(7-δ)超导相生成的机理。     

VB族元素掺杂对YBa2Cu3O7—y电子结构的影响

合成了YBa_2Cu_(3-x)M_xO_(7-y)(M=V,Nb,Ta;x-0.0～0.7)高温超导体。X-射线粉末衍射分析表明,x≤0.6时,体系仍然是正交结构,没有发生正交到四方的相变。体系的晶胞参数随x的不同而异。体系的电阻率和Hall系数随x的增加而逐渐增加,它们的载流子浓度和载流子迁移率却随x的增加而下降。这说明VB族元素的置換影响了YBa_2Cu_3O_(7-y)的电子结构。用晶体场理论对体系的电子结构作了解释。     

YBa2Cu3O7—x超导化合物在加热过程中相转变的高压电镜原位观察

对YBa_2Cu_3O_(7-x)超导化合物在加热过程中的相转变进行了高压电镜原位观察,并做了在空气中的X射线衍射分析和真空处理样品的X射线衍射物相分析。结果表明,在真空环境下,相变温度与氧含量有关,一般比在空气中低100～120℃。在320～350℃,孪晶带开始消失,在样品表面出现一些Cu_2O黑斑,并开始由正交结构YBa_2Cu_3O_(7-x)向正交结构Y_2BaCuO_5化合物转变,在500℃左右相转变结束。在冷却过程中未发现相转变。     

REBa_2Cu_3O_(7-δ)超导体系列中稀土离子置换对XPS影响的研究

测量了REBa_2Cu_3O_7-δ(RE=Sm、Eu、Gd、Dy、Ho、Y)单相氧化物超导体各元素的室温XPS特征峰,低温下YBa_2Cu_3O_7-δ的XPS,R-T曲线和晶格参数。对所有化合物,从XPS上没有直接观察到Cu~(3+)。室温研究结果表明,E_f处的强度很低,具有磁性稀土离子的置换对超导体E_f处的强度影响不大。YBa_2Cu_3O_7-δ的低温XPS测量进一步表明,对超导体电子结构起重要作用的是氧配位体上的空穴。     

纯氧气氛中YBa2Cu3O7—y超导体内氧的缺陷平衡

YBa_2Cu_3O_(7-y)超导体内氧的缺陷浓度对超导体的晶型转变,进而对超导性的影响至关重要。由于YBa_2Cu_3O_(7-y)中氧空位缺陷属于化学缺陷,其缺陷浓度不仅与温度有关,而且也与氧分压有关。我们在前文中曾用直接合成热重法在空气中测定了YBa_2Cu_3O_(7-y)中的y值。本文是在纯氧气氛中研究超导体的氧非化学计量和缺陷平衡。为便于控制纯氧气氛,实验是在密封的石英容器内进行的。用特制的弹性模量为18.952mg/mm~2的不锈钢弹簧测定样品的热重变化。弹簧下端接石英丝,而石英丝下端悬挂一个用前文的方法处理好的     

潮湿空气中YBa_2Cu_3O_(7-x)超导体表面分解的SIMS研究

本实验利用SIMS研究了YBa_2Cu_3O_(7-X)超导体长期暴露在潮湿空气中的表面分解问题。结果表明,YBC超导体与湿空气中H_2O和CO_2发生化学反应,则使表层分解成BaCO_3、Y_2O_3和CuO等物质。     

一类新型PTC复合材料的制备及性能

一类新型ＰＴＣ复合材料的制备及性能杜伟坊,杜海清（湖南大学材料科学及应用化学研究所,长沙,４１００８２）关键词正温度系数,聚乙烯,ＹＢａ_２Ｃｕ_３Ｏ_（７－ｘ）具有正温度系数（ＰＴＣ）的材料在其转化温度附近具有电阻率大幅度上升的特点,因而在温度检测与?..     

利用H3PO4液层侧面红外热像研究YBCO高温超导薄膜的激光辅助刻蚀特性

利用红外热像实时监测系统,获取钇钡铜氧激光辅助化学刻蚀中H₃PO₄液层的侧面红外热像,研究了其溶液温度分布与热对流特性,并对红外监测数据与钇钡铜氧薄膜激光化学刻蚀特性的关系进行了分析.主要实验结论包括:红外灰度图可真实反映溶液的温度分布和热对流情况,为激光化学刻蚀的热环境分析提供有价值的红外监测数据;通过任意时刻钇钡铜氧表面生成热流所到达高度的分布情况和该时刻的红外灰度图,分析出钇钡铜氧薄膜表面各区域的腐蚀启动先后和刻蚀程度差异等重要信息,为钇钡铜氧及其它材料的激光化学刻蚀特性的实时监测提供了一种新的技术手段.     

高Tc YBa2Cu3O7-δ起导相生成的机理

The Y-Ba-Cu mixed oxide system is obtained when any kinds of materials containing Y, Ba, Cu are heated at 850 ℃. when heated to 900 ℃, an oxygen-rich tetragonal phase I (YBa_2Cu_3O_(6.9)) is formed. At 930 ℃, an oxygen-deficient tetragonal phase Ⅱ (YBa_2Cu_3O_6) appears, and the oxygens at positions (1/2, 0,0) and (0,1/2,0) are almost drived out. The oxygen absorbed above 650 ℃ are equally distributed onto (1/2,0,0) and (0,1/2,0), the amount of which varies with temperature. It is absorbed oxygen that migrates easily from (0, 1/2, 0) to (1/2, 0, 0) as the tetragonal phase transits into the orthorhombic phase at 650 ℃, which makes differences in oxygen-ocupancy at these two positions, such that the structure deviates from tetragonality and the superconduting properties are improved.     

YBa2Cu4O8/La2/3Ca1/3MnO3/YBa2Cu4O8异质结中的超导转变温度

采用对靶溅射技术制备了YBa2Cu4O8/La2/3Ca1/3MnO3/YBa2Cu4O8（Y-124/LCMO/Y-124）异质结, 研究了超导转变温度（TC）随LCMO层厚度（dL）的振荡行为. 当dL＞dLCR时, TC-dL曲线表现出清晰的非单调行为, 而金属-绝缘体转变温度（TMI）仅当dL＞dLCR时才能观测到. Y-124/LCMO/Y-124系统中所存在的这种对中间层的依赖关系, 显示了铁磁和超导耦合间强烈的相互作用.     

钇钡铜氧超导材料的激光等离子体质谱研究

尽管金属氧化物高温超导材料的发现及“超导热”的兴起己有五年多的历史,有关的研究仍在不断发展与深化.近年的研究发现,以激光蒸发可以沉积出高质量的金属氧化物的超导薄膜.Balooch 等以波长为1.06μm 的长脉冲激光作用于YBa_2Cu_3O_(7-x)(YBCO)样品,记录了所产生的中性物种的飞行时间质谱.最近我们在自制的仪器上记录了YBCO     

掺杂对超导体(Tl1-x-yPbxMy)Sr2(Ca0.8Ln0.2)Cu2O7-δ(M=Sn4+或Sb5+, Ln=Y,La, Nd或Pr)性能的影响

Subramanian et al. found superconductivity at 80 K in Tl_(0.5)Pb_(0.5)Sr_2CaCu_2O_y sample with YBa_2 Cu_3 O_(7-δ)-like structure. However, there is unstable factor in the structure of the superconductor. Total plus valence is 12.5, and total minus valence is 14. The structure was further stabilized by partial substitution of Y, La, Nd orPr for Ca and Sn~(4+) or Sb~(5+) for (Tl, Pb), so that T_c was achieved above 100 K. For example, T_c is about 103 K in a sample with nominal composition (Tl_(0.4) Pb_(0.5)Sn_(0.2))Sr_2(Ca_(0.8)Y_(0.2))Cu_2O_(7-δ). During the preparation of superconductors, the temperature of samples was very slowly down after sintering, or samples were annealed at 500—700 ℃. The samples absorbed the oxygen during cooling, but no phase change occured. Appropriate amount of the oxygen made T_e higher.     

用俄歇电子能谱分析Y-Ba-Cu-O超导薄膜与衬底的界面互作用

高T_c的Y-Ba-Cu-O超导材料在弱电方面进入实用的一个重要条件,就是需要制备出优质的超导薄膜。已有多种制备超导薄膜的方法见报道。用蓝宝石或Si衬底制备超导薄膜,通常会由于薄膜与衬底强烈的界面反应使其零电阻温度大为降低,严重时甚至变成非超导。而我们在实验中发现,YSZ(掺钇稳定立方氧化锆)衬底在高温下与薄膜的界面反应也较为严重。在YSZ衬底上沉积一层Ag缓冲层则可以减轻薄膜与村底的相互作用。     

由间苯二甲酸和Medpq配体构筑的一种新型零维铜(Ⅰ)的配合物的水热合成及晶体结构测定

A metal-organic Complex [Cu₂(ipt)(Medpq)₂]_n (ipt=isophthalic acid, Medpq=2-methyldipyrido[3,2-f:2′,3′-h]quinoxaline) 1 has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR spectrum, TG and single-crystal X-ray diffraction. Title compound crystallizes in the monoclinic system, space group C2/c, with a=2.389 2(6) nm, b=0.709 60(18) nm, c=1.922 2(5) nm, β=108.655(3), V=3.087 8(14) nm³, C₃₈H₂₄Cu₂N₈O₄, M_r=783.73, D_c=1.686 g·cm^-3, Z=4, the final R=0.055 4 and wR=0.128 5. In the crystal structure, the copper atom is three-coordinated with one carboxylate oxygen atom from carboxylate groups and two nitrogen atoms from Medpq ligand, showing a slightly distorted triangle geometry. Furthermore, it exhibits a zero-dimensional structure with ipt-Cu- medpq as building units. CCDC: 747544.     

MoO3/TiO2-Al2O3催化剂表面结构的LRS研究

负载型Mo和Co-Mo催化剂由于工业上的广泛应用,多年来一直是催化工作者的重要研究课题.工业上应用的Mo和Co-Mo催化剂多以活性Al_2O_3和SiO_2-Al_2O_3为载体,近年来也有用TiO_2,ZrO_2和活性碳作为催化剂载体的研究报导.有关催化剂活性组分与载体之间相互作用对催化剂表面相结构和催化性能的影响方面研究已引起人们的重视。我们多年来在金属-载体相互作用研究基础上,以石油加氢精制催化剂为应用背景,开