等离子体引发聚丙烯接技苯乙烯共聚物的合成及性能

将等离子体接枝技术用于聚丙烯接枝苯乙烯共聚物的合成．ＦＴ ＩＲ、ＳＥＭ及ＸＰＳ证明所得产物为接枝共聚物．研究了不同等离子体处理体系压强、处理功率，反应瓶不同直径、体积，不同接枝聚合反应时间、温度对接枝率的影响．利用接枝共聚物制备了硫酸钠型离子交换膜，并对其电性能进行了初步探讨．     

马来酸酐接枝聚丙烯共聚物的球晶径向生长速率和形态

本文用偏光显微镜和DSC研究了马来酸酐接枝聚丙烯共聚物的形态,球晶径向生长速率及结晶熔融行为。马来酸酐与聚丙烯在接枝共聚物中是部分互容的。按照相容性共混高聚物结晶动力学理论计算,Ⅲ区向Ⅱ区转变的温度为132℃,接枝共聚物的结晶平衡熔点为200℃,比全同聚丙烯的相应值低8℃。     

添加型聚丙烯大分子表面改性剂PP-g-PEG的制备及其应用

以马来酸酐为桥联剂,通过其与单端羟基聚乙二醇的反应,合成了大分子表面改性剂聚丙烯-聚乙二醇接枝共聚物,探索了反应条件对接枝反应的影响,用IR、NMR、TGA、DSC对接枝物的结构及性能进行研究,并通过共混研究了接枝物对聚丙烯的表面改性效果.结果表明,提高马来酸酐接枝聚丙烯或聚乙二醇的分子量,会阻碍接枝反应的进行,接枝率明显下降;接枝聚乙二醇降低了接枝物的结晶能力;聚丙烯-聚乙二醇接枝共聚物的热稳定性随着聚乙二醇的含量增加及侧链聚乙二醇长度的增加略有下降;聚丙烯-聚乙二醇接枝共聚物组分在共混物中具有明显的向外择优迁移特性,可以作为聚丙烯的添加型表面改性剂使用.     

PP－g－PMMA在PP／PVDF共混体系中的应用

利用聚丙烯等离子体接枝甲基丙烯酸甲酯共聚物（ＰＰ－ｇ－ＰＭＭＡ）作增容剂，研究了其在聚丙烯／聚偏氟乙烯（ＰＶＤＦ）共混体系中的作用。增容是通过ＰＭＭＡ与ＰＶＤＦ的偶极－偶极相互作用实现的。接枝共聚物使共混体系的抗张强度和模量均有提高，由不同等离子体处理时间所得的ＰＰ－ｇ－ＰＭＭＡ，接枝率在７．７％～３００％具有最好的增容效果；而由不同后聚合时间所得的共聚物，接枝率在３０％～８０％具有最好的增容效果。     

原生态聚丙烯等离子体处理接枝甲基丙烯酸甲酯

将等离子体接枝技术，用于原生态聚丙烯接枝甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成。ＦＴ－ＩＲ证明所得产物为接枝共聚物，研究了不同等离子体处理功率、时间，不同接枝聚合反应时间、温度对接枝的影响，以及稀释剂、聚丙烯粒度对接枝的影响。结果表明，接枝过程中有自动加速现象，稀释剂亦使接枝有加速效应。接枝过程为扩散控制过程。     

原生态聚丙烯等离子处理接枝甲基丙烯酸甲酯

将等离子体接枝技术，用于原生态聚丙烯接枝甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成，ＦＴ－ＩＲ证明所得产物为接枝共聚物，研究了不同等离子体处理功率，时间，不同接枝聚合反应时间，温度对接枝的影响，以及稀释剂、聚丙烯粒度对接枝的影响，结果表明，接枝过程中有自动加速现象，稀释剂亦使接枝有加速效应，接枝过程为扩散控制过程。     

聚丙烯与乙烯基单体辐射接枝共聚

1.聚丙烯与乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、丙 烯腈接枝后,提高了染色能力,其中以接乙酸乙烯酯为最好。 2.研究了不同接枝量接枝共聚物的结晶过程,以球晶结构变化解释了接枝共聚物断裂强度的下降。 3.研究了接枝反应与预照射条件,计算了四种单体的接枝反应活化能。指出选择乙酸乙烯酯的浓度在50～60％不仅可以避免大量的均聚物,且接枝量能达到聚丙烯改性要求。     

聚丙烯-g-聚氨酯共聚物组成对其结晶行为的影响

接枝共聚物;聚丙烯-g-聚氨酯共聚物组成对其结晶行为的影响     

pp-g-aa接枝共聚物的制备及表征

以部分预辐照聚丙烯(rPP)作为聚丙烯反应挤出接枝丙烯酸(AA)的引发剂,制备了PP-g-AA接枝共聚物。考察了预辐照剂量、预辐照聚丙烯用量以及单体浓度等因素对接枝反应的影响。采用红外光谱、差热扫描量热仪和偏光显微镜等测试技术对接枝产物的形态、结构及性能进行了研究。结果表明,这种新的PP-g-AA共聚物制备方法能有效抑制聚丙烯的降解并获得较高力学性能的接枝产物。研究发现,当rPP的预辐照剂量为4 kGy,反应原料的组成为m(PP)∶m(rPP)∶m(AA)=90∶10∶0.8时,得到的产物有较高的接枝率(0.19%),并且具有相对最佳的力学性能;这种接枝产物与铝板有很强的粘接效果,其剥离强度达4.88 kN/m。     

聚丙烯共混物一步法反应共混增容的研究

研究了影响聚丙烯／（丙烯腈 苯乙烯）共聚物（ＰＰ／ＡＳ）合金反应挤出生成的各项因素,发现在过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）存在的条件下进行反应共混可以发生接枝反应,生成ＰＰ与ＡＳ的相互接枝物．接枝物的生成显著地细化了分散相粒子,改善了合金相形态．为抑制反应共混过程中聚丙烯的降解,同时促进接枝反应,在ＰＰ／ＡＳ／ＤＣＰ反应共混中加入了含适量双键组分的添加剂亚油酸三甘酯（ＧＴＬ）．结果发现,较少量ＧＴＬ的加入就显著抑制了聚丙烯的降解,且进一步改善了合金的相形态．在合适的ＧＴＬ与ＤＣＰ用量下,反应共混不但显著改善了ＰＰ／ＡＳ合金的相形态,而且提高了合金的力学性能,初步确立了聚丙烯共混物一步反应共混挤出增溶的方法．     

马来酸酐-苯乙烯熔融接枝聚丙烯的影响因素及其性能研究

用单螺杆挤出机制备了马来酸酐 (MAH) 苯乙烯 (St)对聚丙烯 (PP)的多组分单体自由基熔融接枝体系 .研究证实了当两种单体物质的量比约为 1∶1时 ,接枝物的接枝率最高 ,而熔体流动速率 (MFR)最大 .对反应体系影响因素的研究表明单体用量和引发剂用量对不同单体用量比的系列接枝物的接枝率会产生不同的影响 ;另外 ,单体用量增加 ,接枝物的MFR减小 ,过氧化二异丙苯 (DCP)用量增加 ,接枝物的MFR增加 .对多单体熔融接枝聚丙烯PP g (MAH co St)的力学性能研究发现 ,选用合适的单体用量比、单体用量和DCP用量时 ,所制备的接枝物可具有与纯PP相当或更佳的力学性能     

聚丙烯多单体熔融接枝及其共混物研究

概括了聚丙烯多单体熔融接枝及其共混物的研究及发展状况,总结了现阶段对多单体熔融接枝机理的研究现状,并提出需要进一步解决的问题。     

Characterization of N-Vinyl Monomers on the Revised Q,e-Scheme

Abstract

The copolymerization behavior of N-vinyl monomers was studied on the revised Q,e-scheme in order to investigate the monomer reactivity. Using methyl methacrylate as the comonomer instead of styrene, it was shown that the N-vinyl monomers cannot be classified as typical unconjugative monomers, but are quite different from popular conjugative monomers. They could be classified as the third monomers group on the revised Q,e-map. This result is predominantly caused by the different values of e-term depending on the comonomer, which is ascribed to the different e-terms of the polymer radical and the monomer.     

4-乙烯基吡啶与丙烯酰胺共聚合的研究

以过硫酸钾为引发剂 ,采用溶液自由基共聚合方法 ,实现了丙烯酰胺 (AM)与 4 乙烯基吡啶 (4 VP)的共聚合 .通过详细研究共溶剂体系、单体总浓度、反应温度、反应时间及引发剂量对共聚合过程中转化率和分子量的影响 ,从而确定了适宜的共溶剂体系和最佳的工艺条件 .用紫外分光光度法测得了共聚物的组成 .用Kelen Tudos方法 ,求得 4 乙烯基吡啶 (4 VP)和丙烯酰胺 (AM)单体的竞聚率 ,r4 VP =0 6 4 4 ,rAM =0 371.最后通过FTIR和1 3C NMR表征共聚物的结构并验证了共聚物的组成 .     

甲基丙烯酸缩水甘油酯/苯乙烯固相接枝聚丙烯

以苯乙烯(St)为共单体，过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂，采用固相接枝反应将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝到聚丙烯(PP)大分子链上。研究了反应时间、单体用量、引发剂用量等因素对接枝率的影响。采用凝胶渗透色谱(GPE)测定了PP和接枝物PP-g-(GMA-St)的分子量和分子量分布。结果 表明固相接枝PP反应条件为[GMA／[St]=2，反应3．5h，加入GMA 10份，BPO 5份。St的加入有助于GMA与PP的接枝，同时在一定程度上抑制了PP的降解。     

1,6-己二醇二丙烯酸酯和苯乙烯多单体熔融接枝制备长支链聚丙烯研究

采用哈克转矩流变仪制备了1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)和苯乙烯(St)多单体熔融接枝聚丙烯(PP)体系.红外测试结果表明St的加入能够促进HDDA接枝到PP主链,提高接枝率.动态流变行为研究结果也表明采用多单体熔融接枝PP更有利于体系在熔融接枝中生成长支链(LCB).随着St单体添加量的增加,HDDA的接枝率增大...     

GMA/苯乙烯多组分单体接枝聚丙烯结晶行为研究

使用差示扫描量热计 (DSC)研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯 苯乙烯 (GMA St)多单体熔融接枝聚丙烯[PP g (GMA co St) ]的等温和非等温结晶行为 ,用偏光显微镜观察了结晶的形态 ,并利用Avrami方程对其结晶动力学进行了分析 .研究发现接枝聚丙烯的结晶模式与PP相似 ,属于异相成核控制的球晶三维生长 ;但接枝聚丙烯的结晶温度 (Tc)显著提高 ,幅度高达 16～ 19℃ ,总结晶速率与纯PP相比明显加快 .接枝聚丙烯上GMA co St支链的存在 ,降低了成核界面自由能 ,促进了聚丙烯结晶的异相成核 .在接枝率不太高的情况下 ,随着接枝率的提高 ,接枝聚丙烯的结晶温度升高 ,总结晶速率加快 .在高接枝率范围内 ,随着接枝率的提高 ,接枝PP的Tc 不再升高 ,且由于接枝链的增长严重阻碍了球晶生长 ,导致接枝PP的总结晶速率反而随接枝率的升高而下降     

纳米刚性微粒与橡胶弹性微粒同时增强增韧聚丙烯的研究

通过力学性能测试、动态力学试验、ＤＳＣ 分析以及材料断面形貌与结构分析等手段,对以纳米二氧化硅（ＳｉＯ２） 为刚性微粒、以三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ） 为弹性微粒组成的聚丙烯（ＰＰ）／ 纳米ＳｉＯ２／ＥＰＤＭ 的同时增强增韧效果进行了研究．结果显示,上述两种微粒可同时大幅度提高ＰＰ 的韧性、强度和模量,当ＰＰ／ 纳米ＳｉＯ２／ＥＰＤＭ 为８０／３／２０ 时,两种微粒体现较明显的协同增韧效应．纳米ＳｉＯ２ 可提高ＰＰ 的结晶温度和结晶速度,并使球晶细化．纳米ＳｉＯ２ 刚性微粒在ＰＰ连续相中以微粒团聚体形态分布,构成团聚体的平均微粒数约为６ ～７ ,其与ＰＰ基体表现出较强的结合牢度．ＰＰ／ 纳米ＳｉＯ２／ＥＰＤＭ 的综合性能已接近或达到工程塑料的性能．     

多单体接枝聚丙烯对PBT/PP共混体系的形态结构及力学性能影响研究

研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)和苯乙烯 (St)多单体熔融接枝聚丙烯 (PP g (GMA co St) )对聚对苯二甲酸丁二酯 (PBT) 聚丙烯 (PP)共混物的形态结构和力学性能的影响 .利用双螺杆挤出机对PBT PP合金进行共混挤出 ,使用DSC、FT IR和SEM、TEM等手段对共混物进行了分析和相形态观察 ,并测试了力学性能 .实验证明 ,熔融共混过程中PP g (GMA co St)的环氧基团可以与PBT的端羧基发生化学反应 ,就地生成了PBT g PP共聚物 ,该共聚物可对PBT PP合金起到良好的增容剂作用 ,使共混物的相区尺寸显著减小 ,共混物的拉伸强度和冲击强度等力学性能同时得到明显改善 ,达到了弹性体系或小分子增容所难以达到的力学性能平衡的效果 .此外 ,TEM的研究还在PBT PP g (GMA co St)共混物中发现了特殊的微相分离结构     

Monomer reactivity ratios in graft copolymerization

This paper discusses monomer reactivity ratios in various radiation- and redox-initiated graft copolymerizations. The polymers studied were polyethylene, cellulose acetate, poly(vinyl chloride), polytetrafluoroethylene, poly(vinyl alcohol), and poly(methyl methacrylate); the comonomer mixtures were styrene–acrylonitrile, methyl acrylate–styrene, acrylonitrile–methyl acrylate, and vinyl acetate–acrylonitrile. The polymer–comonomer mixture systems were so chosen as to permit study of both homogeneous and heterogeneous systems. The homogeneous systems included systems of low and high viscosity. The heterogeneous systems included both polymers swollen by the comonomer mixture and polymers not swollen by the comonomer mixture. None of the homogeneous grafting systems studied showed deviations from the normal copolymerization behavior under a variety of experimental conditions. Monomer reactivity ratios in graft copolymerization were the same as the values in nongraft copolymerization. The heterogeneous systems in which the polymer was swollen by the comonomer mixture yielded grafted copolymer compositions which were the same as those in nongraft copolymerization. The heterogeneous grafting system polytetrafluoroethylene/styrene–acrylonitrile showed deviations from normal copolymerization behavior at low degrees of grafting when the reaction was only on the polymer surface. The behavior became normal at higher degrees of grafting when the system approaches that in which the polymer is swollen by the comonomers. In all reaction systems, it was found that the use of radiation to initiate the reaction does not in any way affect the copolymerization behavior of the two monomers in a comonomer pair.