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1.
合成得到了2个新的有机-无机杂化化合物{(4-CH 3-Bz-4-Ph-Py)[PbBr 3]} n( 1)(4-CH 3-Bz-4-Ph-Py +=4-甲基苄基-4-苯基吡啶离子)和{(4-F-Bz-4-Ph-Py)[PbBr 3]} n( 2)(4-F-Bz-4-Ph-Py +=4-氟苄基-4-苯基吡啶离子)。对化合物 1和 2进行了元素分析、粉末X射线衍射等表征,并利用X射线单晶衍射测定了它们的单晶结构,配合物 1与 2同构,均属于正交晶系, P2 12 12空间群。结构研究表明,配合物 1和 2中,铅溴八面体通过共边连接方式,形成[Pb 3Br 9] n三链,有机阳离子填充在无机溴化铅链空隙中。配合物 1和 2均未作手性分离。 相似文献
2.
合成得到了2个新的有机-无机杂化化合物{(4-CH 3-Bz-4-Ph-Py)[PbI 3]} n( 1)(其中4-CH 3-Bz-4-Ph-Py是4-甲基苄基-4-苯基吡啶阳离子)和{(4-CF 3-Bz-4-Ph-Py)[PbI 3]} n( 2)(其中4-CF 3-Bz-4-Ph-Py是4-三氟甲基苄基-4-苯基吡啶阳离子)。对化合物 1和 2进行了元素分析、粉末X射线衍射等表征,并利用X射线单晶衍射测定了它们的单晶结构。化合物 1属于正交晶系, P2 12 12空间群;化合物 2与 1同构。结构研究表明,化合物 1和 2中,铅碘八面体通过共边连接方式,形成[Pb 3I 9] n三链,有机阳离子填充在无机碘化铅链空隙中。 相似文献
3.
合成得到了2个新的有机-无机杂化化合物{(4-CH 3-Bz-4-Ph-Py)[PbI 3]} n( 1)(其中4-CH 3-Bz-4-Ph-Py是4-甲基苄基-4-苯基吡啶阳离子)和{(4-CF 3-Bz-4-Ph-Py)[PbI 3]} n( 2)(其中4-CF 3-Bz-4-Ph-Py是4-三氟甲基苄基-4-苯基吡啶阳离子)。对化合物 1和 2进行了元素分析、粉末X射线衍射等表征,并利用X射线单晶衍射测定了它们的单晶结构。化合物 1属于正交晶系, P2 12 12空间群;化合物 2与 1同构。结构研究表明,化合物 1和 2中,铅碘八面体通过共边连接方式,形成[Pb 3I 9] n三链,有机阳离子填充在无机碘化铅链空隙中。 相似文献
4.
通过水热或溶剂热合成的方法制备了3个Cd(Ⅱ)/Co(Ⅱ)/Zn(Ⅱ)配位聚合物[Cd(hbmb) 0.5(pta)] n( 1),[Co(hbmb)(1,4-bdc)] n( 2)和{[Zn 2(hbmb) 1.5(bptc)(H 2O)]·0.5hbmb·3H 2O} n( 3)(hbmb=1,1''-(1,6-己烷)双-(2-甲基苯并咪唑),H 2pta=邻羧基苯乙酸,1,4-H 2bdc=1,4-苯二乙酸,H 4bptc=3,3'',4,4''-二苯甲酮四羧酸))。单晶结构解析表明配合物 1是一个4-连接的二维平面网络,拓扑符号为(4 4·6 2)。配合物 2是一个4-连接的二维褶皱网络,拓扑符号为(4 2·6)(4 2·6 3·8)。配合物 3是一个(3,4,4)-连接的三重穿插网络,拓扑符号为(4 2·6 2·8 2)(4·6 2)(4·6 4·8)。其中配合物 1属于单斜晶系,空间群为P 2 1/ c, a=0.758 32(15) nm, b=1.452 8(3) nm, c=1.911 3(5) nm, β=112.26(3)°, Z=4;配合物 2属于单斜晶系,空间群为 P2 1/ n, a=1.090 8(2) nm, b=1.873 1(4) nm, c=1.301 9(3) nm, β=91.09(3)°, Z=4;配合物3属于三斜晶系,空间群为 P1, a=1.119 6(2) nm, b=1.481 2(3) nm, c=1.926 6(4) nm, α=89.72(3)°, β=87.65(3)°, γ=68.28(3)°, Z=2。 相似文献
5.
通过溶剂热法合成了 3 个锌的配位聚合物{[Zn 2(bipmo) 2(ipa) 2]·3H 2O} n ( 1)、{[Zn(bipmo)(5-OH-ipa)]·DMA·H 2O} n ( 2)和{[Zn(bipmo)(5-Me-ipa)]·H 2O} n ( 3),其中 bipmo=双(4-(1H-咪唑-1-基)苯基)甲酮,H 2ipa=间苯二甲酸,5-OH-ipaH 2=5-羟基间苯二甲酸,5-Me-ipaH 2=5-甲基间苯二甲酸。用元素分析、红外光谱和单晶X射线衍射等技术对结构进行了表征。单晶X射线衍射分析表明,配合物 1具有二重互穿的{4 4·6 2}二维网络结构,配合物 2则是{6 5·8}拓扑的二维结构,配合物 3却表现为二维的{6 3}拓扑网络。间苯二甲酸上 5-位取代基的不同对最终的结构形成有重要的影响。此外,对化合物 1~ 3的发光性质也进行了详细研究。 相似文献
6.
采用水热法合成了一个锰的配合物[Mn(bpydc)(Medpq)] n( 1)(H 2bpydc=2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸,Medpq=2-甲基吡嗪[3,2-f:2’,3’-h]喹喔啉),并利用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、热分析和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。单晶结构分析表明配合物 1属于正交晶系, Cc空间群,晶胞参数 a=2.0316(4)nm, b=1.5645(3)nm, c=0.71926(14)nm, β=103.97(3), V=2.2185(8)nm 3, Z=4。配合物 1是一个锰(Ⅱ)离子经由bpydc 2-连接形成的三维网络结构。配合物1的固体荧光光谱表明它具有很强的荧光性。应用Gaussian03W程序,在HF/LANL2DZ水平上对标题化合物的自然键轨道(NBO)进行了分析,结果表明Mn(Ⅱ)与配位原子间的价键类型都属于共价键范畴。 相似文献
7.
用溶剂热法设计、合成了4个金属-有机配合物[Mn(L 1) 4(OH) 2]( 1),{[MnL 1(H 2O) 4]SO 4} n( 2),[CdL 2(NO 3) 2] n( 3)和{[Co(L 2) 2](PF 6) 2} n( 4),(L 1=3,6-二( N-咪唑基)哒嗪,L 2=3,6-二( N-苯并咪唑基)哒嗪),并通过元素分析、红外、X射线单晶衍射对配合物结构进行了表征,测试结果表明配合物 1具有单核结构, 2为一维链结构,配合物 3和 4均为二维网状结构。此外,对配合物 3和 4的固态荧光性能及光催化的性能做了进一步研究。 相似文献
8.
通过水热合成的方法,制备了一个新型的镉配合物{[Cd(BDC)(L)]·1.5H 2O} n( 1)(L= N,N''-双(3-吡啶)-5-羟基苯-1,3-二甲酰胺、H 2BDC=对苯二甲酸),并且通过单晶X射线衍射对配合物进行了结构的表征。分析结果表明,配合物 1属于单斜晶系: C2/ c, a=2.171 45(8), b=1.605 34(6), c=1.678 04(6)nm, Z=8, V=5.116 8(3)nm 3, Dc=1.656 g·cm -3, F(000)=2 568, μ=0.914 mm -1, R=0.026 5, wR=0.067 6。结构分析表明每个Cd(Ⅱ)与2个配体上的吡啶N原子以及来自2个不同BDC上的4个氧原子形成六配位模式。BDC阴离子与Cd(Ⅱ)交替连接成(Cd-BDC) n链,该链通过成对的L拓展成具有平行互穿模式的二维6 3网络。研究了配合物 1的相纯度、热稳定性、固态荧光性质以及对Fe 3+和二氯甲烷的传感行为。 相似文献
9.
合成了2种新的 N-甲基- N-苄基二硫代氨基甲酸锑[Sb(MeBnNCS 2) 3]( 1)和铋[Bi(MeBnNCS 2) 3]( 2)配合物。通过元素分析、红外光谱、 1H NMR、热重对其进行表征,并用X-射线单晶衍射测定了晶体结构。配合物 1和 2均属于单斜晶系, P2 1/ c空间群。配合物 1的晶胞参数为: a=0.9551(7)nm, b=1.3575(10)nm, c=2.4681(17)nm, β=104.01(2)°, Z=4, V=3.105(4)nm 3, Dc=1.520g·cm -3, F(000)=1440, μ=1.314mm -1,最终偏离因子 R1=0.0339, wR2=0.0832, S=1.010;配合物 2的晶胞参数为: a=1.3390(6)nm, b=0.9975(5)nm, c=2.4261(5)nm, β=98.433(7)°, Z=4, V=3.205(2)nm 3, Dc=1.653g·cm -3, F(000)=1568, μ=5.912mm -1,最终偏离因子 R1=0.0398, wR2=0.0864, S=1.089。在这2个配合物中,中心金属离子M(Ⅲ)与来自3个配体中的6个硫原子配位,配合物 1形成6配位的畸变的八面体构型;配合物 2则形成6配位的畸变的五角锥构型。在配合物 2中,分子之间又通过Bi…S弱相互作用构成二聚体结构。利用琼脂扩散法测试了配合物的抑菌活性,结果表明配合物 1对4种受试菌株具有较强的抑菌活性。 相似文献
10.
在水热条件下以4-硝基邻苯二甲酸(4-H 2nph)/2,2''-联吡啶-4,4''-二甲酸(H 2bda)为主要配体,3-(2-吡啶基)吡唑(HL)/1,4-双(咪唑基-1-基)丁烷(bib)为辅助配体制备了2种新的金属有机配位聚合物[Cu 4(4-nph)(L) 6] n ( 1)和{[Cu 2(bda) 2(bib) 2(H 2O) 4]·4H 2O} n ( 2)。通过元素分析、红外光谱、热重X射线单晶衍射和X射线粉末衍射对它们进行了表征。结果表明,配合物 1属于单斜晶系, C2/ c空间群。晶胞参数: a=1.956 16(8) nm, b=1.290 68(8) nm, c=2.160 34(12) nm, β=97.073(2)°, V=5.412 9(5) nm 3, Z=4。配合物 2属于三斜晶系, P1空间群。晶胞参数: a=0.962 22(15) nm, b=1.102 90(17) nm, c=1.404 3(2) nm, α=72.752(4)°, β=79.271(4)°, γ=67.065 (3)°, V=1.306 6(4) nm 3, Z=1。在配合物 1中,羧基配体4-nph 2-通过单齿模式桥联金属中心,形成一维结构。在配合物 2中,柔性bib配体连接金属中心形成具有26元环的双核结构。此外,还用Gaussian16程序PBE0/LANL2DZ方法从配合物 1的晶体结构中提取“分子片段”进行了量子化学计算。计算结果表明配位原子与铜(Ⅱ)离子之间存在着共价作用。 相似文献
11.
Self-assembly of a series of effective cation-templates with [Mo(W)/Cu/S]-based clusters was studied. Permanent templated
products {(bppp)[MoOS 3Cu 3I 3(4,4′-bipy) 1.5]} n ( 1), {(bpbt)[MoOS 3Cu 3I 3(4,4′-bipy) 1.5]} n ( 2), {(bppp)[WOS 3Cu 3I 3(4,4′-bipy) 1.5]} n ( 3), and {(bpbt)[WOS 3Cu 3Br 3(4,4′-bipy) 1.5]} n ( 4) show 1D anionic zigzag pattern (bppp = 1,3-bis(pyridinium) propane, bpbt = 1,4-bis(pyridinium) butane). Compounds 1– 4 have been characterized by single-crystal X-ray diffraction, elemental analysis, IR, UV–vis and thermogravimetric Analysis.
The results may provide fascinating insights into template effects on the construction of the cluster-based coordination polymers
and that coordination modes of compounds 3 and 4 have not been found in the reported one-dimensional zigzag coordination polymers. 相似文献
12.
catena‐Poly[benzyldecyldimethylammonium [plumbate(II)‐tri‐μ‐bromido]], {(C 19H 34N)[PbBr 3]} n, crystallizes as an inorganic–organic hybrid following monoclinic space‐group symmetry P2 1/ c. The structure consists of extended chains running along the [001] direction and built of [PbBr 3] − units. These inorganic chains are separated by interdigitated ammonium cations which form hydrophilic layers through weak C—H...Br interactions. The architecture is essentialy the same as found for n‐alkylbenzyldimethylammonium bromides. 相似文献
13.
A one-dimensional (1-D) organic–inorganic hybrid compound {(H 3O)[Cu I(4,4′-bipy)] 3[SiW 12O 40]} · 1.5H 2O ( 1) has been synthesized from hydrothermal reaction of Keggin polyoxometalate, cupric nitrate and 4,4′-bipyridine (4,4′-bipy). Single crystal X-ray diffraction shows 1-D zigzag chains built up of saturated Keggin polyoxoanions and infinite [Cu I(4,4′-bipy)] n n + units. Zipper-like arrangement of adjacent zigzag chains by hydrogen-bonding interactions leads to a 2-D layer and π–π interactions of 4,4′-bipy ligands from adjacent layers further result in the 3-D structure of 1. All Cu atoms in 1 are three-coordinated with “T-type” geometries, indicating they are univalent in the resultant compound. This result has further been confirmed by the absence of signal in the EPR spectrum of 1. 相似文献
14.
Two cyanide-bridged heterometallic FeIII–MnII complexes with formula {[Mn(bipy)(H2O)]2[Fe(2-CH3im)(CN)5]2}n·nCH3OH·4nH2O (2) (bipy?=?2,2′-bipyridine) and {[Mn(MAC)][Fe(2-CH3im)(CN)5]}n·nDMF·3nH2O (3) (MAC?=?2,13-dimethyl-3,6,9,12,18-pentaazabicyclo-[12.3.1]octadeca-1(18),2,12,14,16-pentaene) have been successfully synthesized by assembling a newly designed pentacyanoiron(III) precursor [PPh4]2[Fe(CN)5(2-CH3im)]·2CH3OH (1) and two Mn(II) compounds containing bulky ancillary organic ligands as segments, and characterized by elemental analysis, infrared (IR) spectroscopy, and X-ray structure determination. X-ray diffraction analysis revealed one-dimensional (1D) ladder-like double or linear single infinite-chain structures for complex 2 and 3, respectively, indicating the obvious steric influence of the auxiliary ligand(s) on the structural type. Experimental and theoretical investigations on the magnetic properties of the complexes showed the antiferromagnetic coupling between the cyanide-bridged low-spin Fe(III) ion and high-spin Mn(II) ion. 相似文献
15.
In the title compound, {(C 24H 20P)[Cu(C 2N 3) 2]} n, the copper(I) dicyanamide anion forms a distorted three‐dimensional single diamondoid network. Templating tetraphenylphosphonium cations reside within the cavities of the polymeric anion. 相似文献
16.
In order to search for new anionic architectures and develop useful organic–inorganic hybrid materials in halometallate systems, two new crystalline organic–inorganic hybrid compounds have been prepared, i.e. catena‐poly[triethyl(2‐hydroxyethyl)azanium [[bromidocadmate(II)]‐di‐μ‐bromido]], {(C 8H 20NO)[CdBr 3]} n, (1), and catena‐poly[triethyl(2‐hydroxyethyl)azanium [[bromidomercurate(II)]‐di‐μ‐bromido]], {(C 8H 20NO)[HgBr 3]} n, (2), and the structures determined by X‐ray diffraction analysis. The compounds are isostructural, crystallizing in the space group P2 1/ n. The metal centres are five‐coordinated by bromide anions, giving a slightly distorted trigonal–bipyramidal geometry. The crystal structures consist of one‐dimensional edge‐sharing chains of MBr 5 trigonal bipyramids, between which triethylcholine counter‐cations are intercalated. O—H...Br hydrogen‐bonding interactions are present between the cations and anions. 相似文献
17.
The structure of the title compound, {(CH 6N)[Co(CHO 2) 3]} n, consists of a three‐dimensional net of central Co II ions connected via formate (methanediolate) bridges. The negative charge is compensated by protonated methylamine cations. The CoO 6 chromophores form slightly distorted octahedra, which are bridged by C atoms of formate groups. The central Co atom lies on an inversion center and most of the other atoms lie on an m plane. 相似文献
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