碘蓝分光光度法测定微量铬（Ⅳ）

基于在酸性介质中 ,重铬酸钾与碘化钾、淀粉的显色反应 ,建立了碘蓝分光光度法测定微量铬 ( )的方法。铬 ( )浓度在 0— 0 .6μg/ m L范围内有良好的线性关系 ,方法的相对标准偏差为 1.3% ,表观摩尔吸光系数为 5 .6 3× 10 4 L· mol- 1 · cm- 1 ,检出限为 2 .0× 10 - 3μg/ m L     

新显色剂四(4-甲氧基-4-磺酸基苯基)卟啉与Fe~(3+)的高灵敏反应的研究与应用

本文提出以四 (4 -甲氧基 - 4 -磺酸基苯基 )卟啉 (p- OCH3TPPS4 )为显色剂 ,在 p H=3.5— 5 .5的条件下测定痕量铁的新体系 ,络合物最大吸收波长为 4 4 6nm,表观摩尔吸收系数ε=2 .0× 10 4 L· mol-1· cm-1,Fe3+ 在 0— 10 μg/ 2 5 m L 范围内符合比耳定律 ,应用本法测定花生仁皮中铁 ,回收率可达 95 .0 %—10 8.4 %     

分光光度法测定镧汞齐中的镧

以偶氮胂 为显色剂 ,氯乙酸 -氢氧化钠为缓冲溶液 ,用分光光度法直接测定镧汞齐中镧含量。最佳的显色酸度为 p H2 .8— 3.0 ,最佳测定波长为 6 6 0 nm。镧含量在 0— 75 μg/ 2 5 m L范围内吸光度符合比耳定律 ,线性回归方程为 A=- 0 .0 2 4 8+0 .0 132 C,相关系数 r=0 .9992 ,配合物的摩尔吸光系数 ε为 4 .2 8×10 4L· mol-1· cm-1,回收率为 97.3%— 10 3.6 %。本法显色稳定性好 ,灵敏度高 ,操作简便 ,快速     

对硝基酚荷移分光光度法测定甲氧苄啶的含量

在水溶液中甲氧苄啶与对硝基酚发生反应生成 1∶ 1的荷移络合物。络合物最大吸收波长 4 0 2 .4 nm,线性范围 2— 2 5 μg/ m L,表观摩尔吸光系数为 ε=8.4 6 8× 10 3 L· mol-1· cm-1,回收率为99.6 7%— 10 0 .4 % ,相对标准偏差为 1.3% (n=5 )。本法测定甲氧苄啶药物制剂含量 ,结果令人满意。     

亚叶酸钙与对硝基酚荷移反应的研究

本文主要研究了在水溶液中亚叶酸钙与对硝基酚发生荷移反应生成稳定的 1∶ 1络合物 ,络合物的最大吸收波长为 4 0 2 .2 nm,表观摩尔吸光系数为 ε=5 .2 5 5× 10 2 L· mol-1· cm-1,线性范围为 5 0—12 0 0 μg/ m L。回收率为 99.5 8%— 10 2 .6 0 % ,相对标准偏差为 1.4 3%。方法简单、快速、准确度高 ,可用于亚叶酸钙制剂含量的测定。     

偶氮胂(Ⅲ)光度法测定催化剂中的镧

研究了分光光度法测定催化剂中的镧含量。在 p H=2 .8— 3.0条件下 ,镧与偶氮胂 ( )显色生成稳定络合物 ,最大吸收波长为 6 5 8nm,表观摩尔吸光系数 ε658=5 .2 3× 10 4L· mol-1· cm-1,线性范围为 0—5 0μg/2 5 m L ,相对标准偏差 <2 % ,加标回收率为 98%— 10 2 % ,方法准确、可靠。     

2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸光度法测定铜的研究

本文研究了新显色剂 2 - ( 1,3,4 -三氮唑偶氮 ) - 5 -二乙氨基苯甲酸 ( TZDBA)与铜显色反应的条件。在0 .1mol/L的 HCl介质中 ,TZDBA与 Cu2 +形成稳定的紫红色络合物。其最大吸收波长在 5 78nm处 ,表观摩尔吸光系数为 4 .0× 10 4 L· mol-1·cm-1,Cu2 +质量浓度在 0— 10 μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。所拟方法可不经分离直接测定镁合金和铝合金标样中的微量铜 ,加标回收率为 10 1.0 %— 10 1.4 % ,RSD( n=6)为 2 .0 %— 3.9% ,结果令人满意     

水溶性苯胺蓝分光光度法测定微量亚硝酸根

在 0 .0 0 5 mol/L的盐酸介质下 ,水溶性苯胺蓝体系在 6 0 3nm处的吸光度随亚硝酸根含量的增加而减小 ,表观摩尔吸光系数为 1.5 7× 10 4L· mol-1· cm-1。亚硝酸根浓度在 0 .0 4— 4 .4 2μg/m L范围内符合比耳定律 ,据此建立了一种测定痕量亚硝酸根的新分光光度法 ,用于合成样品中亚硝酸根含量的测定 ,结果令人满意。     

甲酚红氧化褪色光度法测定微量碘

本文研究了在硫酸介质中 ,碘酸根在 KBr催化作用下氧化甲酚红使其褪色的最佳条件 ,建立了测定微量碘的新方法。最大吸收波长为 5 19.5 nm,表观摩尔吸光系数为 4 .6× 10 4L· mol-1· cm-1,碘酸根测定线性范围为 10— 6 0 μg/2 5 m L。用于测定食盐和碘酸钾片剂中微量碘 ,结果令人满意     

司帕沙星与对硝基酚荷移反应的研究

本文主要研究在水溶液中 ,司帕沙星与对硝基酚发生反应 ,生成稳定的 1∶ 1的络合物 ,其最大吸收波长为 397.0 nm,线性范围 0 .9— 30 μg/ m L。表观摩尔吸光系数 ε=4 .0 7× 10 4 L·mol-1·cm-1,基于以上反应建立本方法 ,用于测定药物制剂中的司帕沙星含量与文献方法一致 ,回收率为 99.60 %— 10 0 %,相对标准偏差为 1.93%。