序参量守恒的反铁磁分子晶体的非线性集体激发

采用双子格模型和相干态表示，考虑磁－声子耦合作用和磁子间的相互作用，研究了序参量守恒的一维反铁磁分子晶体ＣｅＡｓ在外磁场存在下的非线性集体激发特性，并求了孤立子能量、质量和自旋的空间组态，给出在一维序参量守恒的反铁磁分子晶体ＣｅＡｓ中出现的非线性磁子局域特性。     

CuCl2·2N（C5D5）中的孤子激发

采用双子格模型和相干态表示，考虑磁－声子耦合作用和磁子间的相互作用，研究了具有最近邻和次近邻相互作用的一维反铁磁分子晶体ＣｕＣｌ２·２Ｎ（Ｃ５Ｄ５）的非线性集体激发特性，分析了孤子的峰值、宽度、能量和有效质量的特点，结果表明ＣｕＣｌ２·２Ｎ（Ｃ５Ｄ５）中出现孤子激发是可能的。     

一维反铁磁分子晶体NENP中的孤立子激发

考虑到磁－声子耦合作用和磁子间的相互作用对非线性集体激发的贡献，我们采用Ｄｙｓｏｎ－Ｍａｌｅｅｖ变换和相干态表示，从一维反铁磁分子晶体ＮＥＮＰ的哈密顿得到了一个非线性Ｋｌｅｉｎ－Ｇｏｒｄｏｎ方程，研究了它的孤立子激发的性质，并求出了孤立子的能量。通过分析发现，只有在具有很强的各向异性反铁磁体中，才有可能观察到孤立子的激发。     

Aharonov—Bohm磁通对序参量守恒的反铁磁链中孤子的影响

以一维序参量守恒的反铁磁链为例，采用双子格模型和相干态表示，分析了Ａｈａｒｏｎｏｖ－Ｂｏｈｍ磁通对一维反铁磁链中的孤子所产生的影响，结果表明Ａｈａｒｏｎｏｖ－Ｂｏｈｍ磁通对孤子的峰值、宽度、静止能量和有效质量均有影响。     

热处理过程对Cr75（Fe0.67Mn0.33）25合金磁性的影响

利用Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱和磁测量方法对经过适当热处理的Ｃｒ７５（Ｆｅ０．６７Ｍｎ０．３３）２５合金的磁性进行了研究。结果表明合金中原子的化学分布对合金的磁有序状态的形成起重要作用。通过热处理过程影响合金中的富Ｃｒ、富Ｆｅ原子集团，引起反铁磁、铁磁转变温度的升高。合金中的富Ｃｒ、富Ｆｅ原子集团导致合金中的磁相分离。     

Amorphous Fe—Co—Sm—B合金系的Magnon有效质量和Magnon比热

根据Ａｍｏｒｐｈｏｕｓ合金Ｆｅ－Ｃｏ－Ｓｍ－Ｂ系的磁性实验结果，利用铁磁自旋波理论，定量地估计了此类合金系的Ｍａｇｎｏｎ的有效质量及自旋波对磁比热容的贡献。     

平行下垂直磁化下多层磁膜巨磁电阻与外磁场关系的唯象理论计算

用Ｃａｍｌｅｙ和Ｂａｒｎａｓ等人的唯象理论方法，计算了相邻铁层间具有反铁磁耦合的的层数较多的Ｆｅ／Ｃｒ多层膜，在外磁场平行和垂直于膜面情况下的磁电阻与外磁场的关系，并与实验结果作了比较，符合得较好。在计算中利用对称性条件，对Ｃａｍｌｅｙ和Ｂａｒｎａｓ等人的理论进行了简化，求出了电子分布函数和磁电阻的显式解。     

平行与垂直磁化下多层磁膜巨磁电阻与外磁场关系的唯象理论计算

用Ｃａｍｌｅｙ和Ｂａｒｎａｓ等人的唯象理论方法，计算了相邻铁层间具有反铁磁耦合的层数较多的Ｆｅ／Ｃｒ多层膜，在外磁场平行和垂直于膜面情况下的磁电阻与外磁场的关系，并与实验结果作了比较，符合得较好。在计算中利用对称性条件，对Ｃａｍｌｅｙ和Ｂａｒｎａｓ等人的理论进行了简化，求出了电子分布函数和磁电阻的显式解。     

Cr75（Fe0.67Mn0.33）25合金加外磁场穆斯堡尔效应的研究

利用加外场穆斯堡尔效应对Ｃｒ７５（Ｆｅ０．６７Ｍｎ０．３３）２５合金的磁性进行了研究。结果表明该合金不是磁单相的。在温度约２７５Ｋ时合金中开始形成反铁磁相，其共存于一顺磁相。在１３３Ｋ下，该顺磁相转变成铁磁相，共存于反铁磁相，铁磁、反铁磁交换相互作用的竞争导至合金在２８Ｋ下重入自旋玻璃态。     

Cr_（75）（Fe_（0．67）Mn_（0．33））_（25）合金加外磁场穆斯

利用加外场穆斯堡尔效应对Ｃｒ７５（Ｆｅ０．６７Ｍｎ０．３３）２５合金的磁性进行了研究．结果表明该合金不是磁单相的．在温度约２７５Ｋ时合金中开始形成反铁磁相，其共存于一顺磁相．在１３３Ｋ下，该顾磁相转变成铁磁相，共存于反铁磁相二铁磁、反铁磁交换相互作用的竟争导至合金在２８Ｋ下重入自旋玻璃态．     

反铁磁体KCuF3中的孤立子能量

考虑磁-声子耦合作用和磁子间相互作用,采用双子格模型和相干态表示,研究了自旋S=1/2反铁磁体KCuF3的非线性集体激发特性,求出了孤立子的能量和质量,并比较了磁性孤立子和局域性磁子激发能量。结果表明在一维反铁磁体KCuF3中发现孤立子激发是可能。     

反铁磁体KCuF_3中的孤立子能量

考虑磁 -声子耦合作用和磁子间相互作用 ,采用双子格模型和相干态表示 ,研究了自旋S =1/2反铁磁体KCuF3 的非线性集体激发特性 ,求出了孤立子的能量和质量 ,并比较了磁性孤立子和局域性磁子激发能量。结果表明在一维反铁磁体KCuF3 中发现孤立子激发是可能。     

零温下掺杂浓度x=0.5时的钙钛矿型锰氧化物磁有序和电荷有序共存相的理论研究

为了解释实验上观测到的ｘ＝０．５掺杂时的钙钛矿型锰氧化物磁有序和电荷有序的共存，我们使用包含巡游电子近邻排斥作用的哈密顿量，运用ＨａｔｒｅｅＦｏｃｋ近似，引入两个序参量，得到了能带结构，并讨论了其填充情况；计算了几种不同位形下的能量，得到磁有序和电荷有序共存的必要条件；结合其他小组的工作，可以从理论上得出ＣＥ型反铁磁＋电荷有序在特定参数区将成为系统基态．     

零温下掺杂浓度x=0.5时的钙钛矿型锰氧化物磁有序和电荷有序？…

为了解释实验上观测到的ｘ＝０．５掺杂时的钙钛矿型锰氧化物磁有序和电荷有序的共存，我们使用包含巡游电子近邻排斥作用的哈密顿量，运用Ｈａｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ近似，引入两个序参量，得到了能带结构，并讨论了其填充情况；计算了几种不同位形下的能量，得到磁有序和电荷有序共存的必要条件；结合其他小组的工作，可以从理论上得出ＣＥ型反铁磁＋电荷有序在特定参数区将成为系统基态。     

Slater绝缘体的磁性和能带计算研究

Slater相变是一种由于反铁磁序形成而导致的金属—绝缘体相变.本文采用第一性原理密度泛函计算方法研究了两种Slater绝缘体材料NaOsO_3和Cd_2Os_2O_7的电子结构,进而研究了反铁磁序排列、自旋轨道耦合和电子关联对其电子结构以及相变性质的影响.研究结果表明,非磁相的NaOsO_3具有金属性;而G型线性反铁磁结构是驱动NaOsO_3发生Slater相变的磁基态.此外,研究结果表明,非磁相的焦绿石Cd_2Os_2O_7的能带结构在费米能级处是连续的,表现为金属性;并且带有磁阻挫的Cd_2Os_2O_7发生Slater相变的条件十分苛刻,只有在自旋轨道耦合和1.8 eV电子关联的共同作用下一种全进—全出非线性反铁磁结构才能使其发生Slater相变.说明全进—全出非线性反铁磁结构是使Cd_2Os_2O_7发生Slater相变的磁基态,而自旋轨道耦合和1.8 eV的电子关联在消除磁阻挫上起到了关键作用.     

电子与双声子相互作用对Holstein极化子的影响

在量子化的Holstein模型的基础上再考虑电子与双声子相互作用，运用相干态展开法，得到了一维分子晶体模型处于基态的极化子满足的非线性薛定谔方程及其定态孤子解、基态能量、晶格位移. 关键词： 相干态 极化子 孤立子 非线性薛定谔方程     

在La_2CuO_(4 y)中超导与长程非公度磁有序的共存

铜氧化物超导体的相图具有如下共同特征 :未掺杂或很低掺杂浓度对应反铁磁区 ;最佳掺杂及欠掺杂的低温相是超导区 ;当掺杂浓度介于上述二者之间时 ,材料既不超导也不具有反铁磁长程序 .一般认为 ,超导与长程磁有序不能共存 .然而 ,在过去的 10年中 ,核磁共振、μ子自旋共振 (μ -ＳＲ)和中子散射实验已经证明 :动态反铁磁关联是高温超导体的固有属性 .最近 ,研究兴趣转移到了观察高温超导体中的静态非公度磁有序 .对于Ｌａ1 6 -ｘＮｄ0 4 ＳｒｘＣｕＯ4 ,Ｔｒａｎｑｕａｄａ等的研究表明 ,存在电荷以及自旋的静态有序 ,并且调制相对于晶格…     

1－苄基－9－氢富勒烯－60LB多层膜的制备及其光学非线性性质

利用π－Ａ等温线、小角Ｘ射线衍射（ＳＡＸＤ）和光学测量方法研究了一种取代富勒烯（Ｃ６０－Ｂｅ）ＬＢ膜的结构特性。纯Ｃ６０－Ｂｅ分子以体相（ｂｕｌｋｐｈａｓｅ）的形式存在于气－液界面上。氮冠（醚）（ＮＣ）分子作为隔层材料，与Ｃ６０－Ｂｅ分子相混合可以制备性能优良的ＬＢ膜。π－Ａ、吸收和小角Ｘ光衍射测量表明：这种混合膜结构的改善是由于Ｃ６０－Ｂｅ分子镶嵌在ＮＣ分子的双脂链之间造成的。通过测量三次谐波产生（ＴＨＧ）可以推出Ｃ６０－Ｂｅ的三阶非线性系数χ（３）＝２．１×１０－１１ｅｓｕ。     

LiFeAs超导体中磁性与声子软化

运用第一性原理密度泛函理论研究了铁基超导体LiFeAs的电子结构和声子谱.计算得到的LiFeAs基态具有涨落的条型反铁磁构型.通过比较LiFeAs在非磁态与条形反铁磁态下的声子态密度,发现,LiFeAs中各向异性自旋互作用的竞争产生了不稳定的自旋密度波和部分晶格位置弛豫,导致Fe和As原子振动模式的软化,从而提高电声子耦合强度.因此,自旋-声子互作用对非常规超导电性有重要贡献. 关键词： 铁基超导体 反铁磁序 超导电性 电声子耦合     

掺杂下铁磁/反铁磁双层膜中交换偏置的增强

采用了Monte-Carlo方法，讨论了反铁磁层中不同非磁性掺杂浓度下，铁磁/反铁磁双层膜中交换偏置的温度特性. 模拟结果显示：反铁磁层中非磁性掺杂能导致铁磁/反铁磁双层膜中交换偏置的增强. 同时，交换偏置随非磁性掺杂浓度的变化存在极大值，即同一温度下交换偏置随掺杂浓度的变化是非单调的. 并且，随着温度的升高交换偏置的最大值所对应的掺杂浓度向浓度低的方向移动. 它和Hong Jung-Il等人的实验结果完全一致. 究其原因在于反铁磁层相应的自旋排布、磁畴结构等随掺杂浓度的改变发生大的变化，当其正向磁畴和负向磁畴都形成连通的网络结构时，系统的交换偏置达最大. 比较了随机掺杂与规则掺杂的模拟结果. 模拟结果表明规则掺杂能够获得比随机掺杂更大的交换偏置，进一步表明了铁磁/反铁磁双层膜中交换偏置的特性与铁磁/反铁磁界面磁畴结构密切相关.