原子吸收光谱分析中石墨炉的原子化效率

本文评述了原子吸收光谱分析中石墨炉原子化效率的研究进展，叙述了基础理论、各种原子化效率公式以及βm,βi(exp),βi(cal)间的关系，讨论了原子化效率研究中需要进一步改善的问题。     

V—舟石墨炉中原子化效率的测定

本文基于石墨炉中吸光度正比于原子吸收层的有效长度导出原子化效率的计算公式，基于两种方法求得的原子停留时间，计算了两种原子化效率（β１和β２）它们给出了在原子化阶段进入分析区分析原子总数的分数，测量了Ｖ－舟石墨炉内Ｇａ和Ｔ１在不同原子化温度时β１和β２值，讨论了原子蒸气消失过程对原子化效率的影响。     

元素在探针表面上的原子化机理研究

探针原子人经法是一种新技术，本文系统地总结了用探针原子化法研究Ａｕ（１Ｂ），Ｓｒ（ⅡＡ），Ｃｄ（ⅡＢ），Ａｌ（ⅢＡ），Ｌａ，Ｓｍ，Ｆｕ（ⅢＢ），Ｇｅ，Ｓｎ，Ｐｂ（ⅣＡ），Ｓｂ，Ｂｉ（ⅤＡ），Ｖ（ⅤＢ），Ｃｒ，Ｍｏ（ⅥＢ），Ｍｎ（ⅦＢ），Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｐｔ（Ⅷ）等２０个元素的原子化机理了起源于卤化物分解的元素有Ａｕ与Ｐｔ，起源于氧化物分解的元素有Ｃｄ，Ａｌ，Ｌａ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｅ，Ｍｎ与Ｆｅ。     

电热原子吸收光谱分析中的等温原子化

本文评述了原子吸收光谱分析中等温原子化的实验技术和基本过程研究的动力学与热力学方法，并就基当前存在的问题进行了简要的讨论，收集文献４５篇。     

VA—90气态原子化装置与AA—670原子吸收分光光度计联用测定？…

本文采用ＶＡ－９０气态原子化装置与ＡＡ－６７０原子吸收分光光度计联用测定水中痕量元素硒。方法简便,省时,结果表明,方法回收率在９４．２％～１０１．６％,相对标准偏差为２．７％,获得了满意的效果。     

电热原子吸收光谱法中原子化过程动力学研究的最新进展

本文评述了1994－2000年年间电热原子吸收光谱法中原子化过程动力学研究的最新进展,内容包括升温原子化过程动力学参数测定方法、等温原子化过程动力学参数测定方法、动力学参数测定方法的比较、双先导物升温原子化过程的动力学模型、考虑原子蒸气再沉积过程的升温原子化过程的动力学模型以及原子化器表面、基体改进剂及干扰物对分析物原子化过程的影响。引用文献31篇。     

石墨炉内石墨探针表面上的原子化机理研究 Ⅳ钒的原子化机理

本文通过X-射线衍射分析(XRD),扫描电子显微镜分析(SEM),化学分析光电子能谱分析(ESCA),并结合原子吸收测量,研究了钒在普通石墨管中石磨探针表面上发生的固相化学反应。结果表明,钒化合物在灰化阶段即可转化为热稳定性较高的碳化物,原子化的最后步骤为碳化物的热分解。     

石墨炉原子吸收法测定镓的原子化机理及基体改进剂增敏机理的研究

本文给出了在不同炉管和不同平台炉以及采用硝酸镍和抗坏血酸作基体改进剂条件下镓的原子化温度曲线。提出了石墨炉原子吸收法测定镓时原子化机理,探讨了基体增敏作用的机理。     

快速升温结合温度控制——通向石墨炉恒温原子化的有效途径

众所周知,在恒温条件下的原子化,吸收信号峰值Ap可用下式表示: (1) 如果原子化温度T_p较高,原子生成速率常数K_1大大地大于原子散失速率常数K_2,在这种情况下,A_p≈βN_o,即达到了所谓理想原子化。但是。绝大多数的电热原子化器是在升温条件下工作的。如果在原子化过程中,石墨管的温度和时间成线性关系,即T_p=T_o+at_p,并且采用温度控制,那末,A_p可用公式(2)表示: (2) 把t_p=t′+t′代入公式(2)得: 如果t→0,则t′→0,A_p可近似表达为(2) 这里A_I为恒温条件下(原子化温度为T_p)的原子化峰值。     

VA-90气态原子化装置与AA-670原子吸收分光光度计联用测定保健饮料中的微量砷

本文研究了用VA－90气态原子化装置与AA－670原子吸收分光光度计联用测定食品,饮料中的微量砷,结果表明：测定方法简单,快速,线性范围宽。本法的检出限为2ng/L^-1,回收率87．5％－115％,变异系数为5．4％－6．1％。     

Correlation Between Energy Transfer Rate and Atomization Energy of Some Trinitro Aromatic Explosive Molecules

运用密度泛函理论的b3p86/6-31G (d,p)方法计算三硝基芳香族分子苦味酸、TBN、TNT、TATNB、2,4,6-三硝基-间甲酚、2,4,6-三硝基-苯甲醛、2,4,6-三硝基-苯甲醛肟和2,4,6-三硝基-o-三苯酚的红外振动频率以及它们的原子化能. 计算并讨论了这些炸药分子的能量迁移率与原子化能的相关性,发现能量迁移率与原子化能有较好的线性相关性. 在具有十分相近结构和相近分子量的炸药分子之间,这种相关性要更好一些.     

悬浮体进样-基体改进效应石墨炉原子吸收光谱法直接测定土壤中的铅和镉

建立了以悬浮体进样-基体改进效应石墨炉原子吸收法测定污灌区土壤中痕量铅和镉的新方法。以琼脂为悬浮剂、NH₄H₂PO₄作基体改进剂,研究了土壤悬浮液的稳定性和基体改进效应及干扰效应。基于原子化峰值时间的对数值与原子化温度之间的线性关系测得Cd和Pb的表观活化能,探讨了基体改进效应机理。应用标准曲线进行校准, Pb和Cd的检出限分别为9.05×10-10 g·mL-1和1.76×10-11 g·mL-1,Pb和Cd的回收率分别为91%～97%和93%～109%,相对标准偏差为4.2%～7.8%。以土壤标准品作参照, 测得值与标准值相符。     

悬浮进样探针原子化石墨炉原子吸收法测定地质样品中的铬

本文应用探针恒温原子化技术 ,系统研究了铬的分析性能 ,应用固体悬浮进样 ,直接测定了地质样品中的痕量铬 ,方法的 RSD为 3.0 %～ 6 .5 % ,检测限为 5 .1× 10 - 1 2 g铬 ,标准物质的测定结果满意     

Technical Note: Powder Production by Gas Atomization of Bioglass Melt

Bioglass melts are granulated by hot gas atomization techniques, where spherical powder and fiber type products are respectively available depending on different process parameters. Higher atomization gas temperatures induce higher powder fractions, while at ambient gas temperature fiber materials can be produced. The diameter of the as‐atomized fiber material decreases with increasing melt temperature. Particle size analysis, Scanning Electron Microscopy, and optical observation of the atomized materials are performed. The melt disintegration mechanism and the particle shape and size dependency on process parameters are discussed.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定E10乙醇汽油中的钠和锌

车用乙醇汽油是一种新型、清洁的汽车燃料,在燃烧过程中,微量的重金属杂质对汽车的行驶和养护有着至关重要的影响,一些燃烧产物可能会污染环境,威胁人们的身体健康,因此有必要对其中的微量元素进行控制。以异辛烷稀释汽油样品,电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）法测定车用E10乙醇汽油中钠、锌含量的方法,选择钠和锌的分析谱线分别为：589.592和213.857 nm,实验优化了雾化气流量和蠕动泵速率对信背比的影响,应用了半导体制冷雾化系统（雾化室温度设置为-10 ℃）降低了进样过程中溶液的挥发性,保证了等离子体的稳定性,同时,实验研究了稀释比、内标元素以及稀释剂的类型对测定结果的影响,结果表明：（1）在-10 ℃低温下选择航空煤油为稀释剂,钠和锌的回收率均在120%以上,Y内标比值均在1.20以上,异辛烷为稀释剂时回收率和内标比值均满足要求,可能是航空煤油在低温下的密度和黏度较大导致,得出低温条件下异辛烷比航空煤油更适合作为乙醇汽油的稀释剂;（2）当选择Co做为内标元素时,有些样品的内标元素比值在120%以上,Y为内标元素时,样品的内标元素比值均满足要求,可能是由于Co的稳定性较差或样品里含有Co,得出Y比Co元素更适合做为乙醇汽油的内标元素;（3）本方法的钠和锌元素的检出限分别为0.013和0.005 mg·kg-1,加标回收率为85.1%～106.0%,相对标准偏差(RSD,n=7)为1.0%～4.8%;（4）通过与微波消解-ICP-OES法进行比较,本方法的测定结果与加标理论值较接近,弥补了微波消解法元素易损失的缺点。此法具有快速、灵敏、准确的优点,可应用于乙醇汽油中钠和锌元素的监测。     

Effect of the area of a lithium niobate transducer on the efficiency of ultrasonic atomization driven by resonance vibration

In recent years, individual control of one’s personal environment has been drawing increasing attention due to the growing interest in health care. Wearable devices are especially useful because of their controllability regardless of location. Humidity is one of the inevitable factors in the personal environment as a preventive against infectious diseases. Although atomization devices are commonly used as a method of humidity control, at present, there are no wearable humidity control devices. Vibration of a lithium niobate (LN) device in the thickness mode is a promising piezoelectric method for miniaturization of atomization devices for humidity control. To miniaturize the atomization device, the transducer size needs to be small not so much as to decrease the atomization efficiency. However, the effect of the device area on the atomization efficiency of LN at a size suitable for mounting in wearable devices has not been studied. Here, we conducted an atomization demonstration of LN devices with different sizes to evaluate particle size and atomization efficiency. Furthermore, to reveal the relationship between vibration behavior and atomization efficiency, resonance vibration in the MHz frequency band was evaluated by the finite element method and an impedance analyzer. The results showed that the peak size of water particles atomized by each device was in the range of 3.2 to 4.2 µm, which is smaller than particles produced by typical piezoelectric ceramics. Moreover, the best LN size for efficient atomization was found to be 8 mm × 10 mm among the five LN device sizes used in experiments. From the relationship between vibration behavior and atomization efficiency, the size of the transducer was suggested to affect the vibration mode. The obtained result suggested that the LN device is suitable for small wearable nebulizer devices.