开口箭属植物甾体皂苷成分及13C NMR波谱特征

对开口箭属植物近20年的甾体皂苷类成分的结构及波谱学研究内容进行综述. 目前已从开口箭属植物中分离鉴定了53个新甾体皂苷,其中27个螺甾烷型甾体皂苷,24个呋甾烷型甾体皂苷,2个变形螺甾烷型甾体皂苷. 不同类型的甾体皂苷其¹³C NMR波谱在骨架类型、取代基类型及位置等方面均具有其特征性. 通过总结开口箭属甾体皂苷¹³C NMR波谱特征规律,对进一步鉴定该类化合物结构以及进行波谱数据的归属都起着重要的作用.     

美登木属植物中木栓烷型三萜的结构及其~(13)C NMR波谱特征

卫矛科美登木属(Maytenus)植物因发现具有较强抗肿瘤活性而备受关注,其中木栓烷型三萜是主要活性成分之一,并具有较特征的A环或A/B环均为芳香化结构.该文综述了近年(1995~2013年)来美登木属植物中木栓烷型三萜的结构类型及其13C NMR特征,为这类化合物的结构鉴定和波谱数据归属提供参考.     

黄花远志黄花皂甙D的二维核磁共振谱研究

用一维、二维波谱技术研究了从中药黄花远志根中分离出一种含六个糖的三萜皂甙,黄花皂甙D,确定了皂甙的双糖链结构以及甙元与糖基、糖基与糖基间的连接位置,并对其一维谱进行了归属.     

石斛属植物中石斛碱类成分的波谱学特征

石斛属（Dendrobium Sw.）植物中的石斛碱类（dendrobines）倍半萜生物碱（sesquiterpenoid alkaloids）以其独特的结构和显著的生理活性而受到广泛关注．本文对石斛碱类化合物的结构特点及波谱学特征，包括紫外光谱（UV）、红外光谱（IR）、质谱（MS）、核磁共振（NMR）波谱等进行总结，并归纳石斛碱类成分的结构解析方式，为其深入研究与开发提供参考依据．     

新18,19-裂乌索酸型三萜皂甙的NMR研究

用二维NMR技术（HMBC和NOESY）研究了从药用冬青属植物满树星中分离出的一新18,19-裂乌索酸型三萜皂甙-满树星甙I（aculeoside I）, 确定了该化合物的碳骨架结构.     

香茶菜属3种植物不同器官红外光谱-排序的比较

香茶菜属（Isodon)植物具有重要的药用价值，是国内中药生产的一类重要原料。与其他方法比较，应用OMNI采样器－FTIR直接测定法鉴定中药材具有简便、快速和准确的优点，而且不需要对样品进行萃取或粉碎处理。本文应用傅里叶变换红外光谱仪测定了香茶菜属中的内折香茶菜（Isodon inflexus)、线纹香茶菜（I.lophanthoides)和大萼香茶菜（I.macrocalyx)三个种类11个样品的红外光谱，分析比较了11个样品在红外光谱图上的差异程度。分析表明，基于红外光谱的主成分分析在反映不同样品植物化学组成差异程度上具有应用价值。     

溪黄草四种基源植物的二维相关红外光谱鉴别研究

采用傅里叶红外光谱法和二维相关红外光谱法对中药溪黄草的4种基源植物进行了鉴别研究。结果表明,溪黄草4种基源植物共有成分为酯类、羧酸类、黄酮类、木质素、芳香类、糖苷类等,但四者各主体成分的相对含量差别较大,其中纤花线纹香茶菜和溪黄草富含酯类、羧酸类物质、木质素、芳香族化合物,而线纹香茶菜和狭基线纹香茶菜中富含黄酮类物质。在二维相关红外光谱上,根据它们自动峰的数目、位置、相对峰强度的差异,可实现对中药溪黄草4种基源植物的鉴别。该方法快速、简便、无损、客观、成本低、重复性好,为中药溪黄草的基源种的鉴别提供了新的有效方法。     

川续断中的一个三萜皂苷结构的2D NMR解析

从川续断(Dipsacus asperoides C.Y.Cheng et T. M. Ai)的根中分离得到了2个三萜皂苷. 该文结合其理化性质,并通过波谱分析(ESI-MS, ¹H NMR, ¹³C NMR,¹H-¹H COSY,HMQC,HMBC)鉴定了化合物1的结构为3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷,且报道了¹H NMR谱的全归属.     

卷丹皂苷A和甾体皂苷的NMR特征

应用2D NMR技术：¹H-¹H COSY、HMQC、HMBC全归属新化合物卷丹皂苷A和已知化合物麦冬皂苷D′ 的碳和氢质子信号，总结薯蓣皂苷元类型甾体皂苷的NMR特征，为该类型化合物的结构鉴定提供光谱学依据.     

核磁COLOC技术在一类多取代苯结构鉴定中的应用一类多取代苯结构的COLOC鉴定

通过非环前体的分子内成环反应,可合成一类多取代苯,对这类产物进行结构鉴定,有助于了解整个反应历程和机理。但取代基增多,势必导致各结构因素变得复杂,难以从各芳碳的经验计算式去推测各取代基所处的相对位置,而以一般的光、波谱方法也较难获得这类结构信息。实验表明,核磁COLOC技术是确定这类产物各取代基相对位置较为合适的方法,本文以NMR技术对这类产物进行了结构鉴定,并讨论了COLOC技术在确定其各取代基相对位置中的作用;同时通过对产物的结构确认,讨论了产物取代基间的相互作用所导致其芳碳化学位移实测值与经验计算值之间的差异,以及含氟基团对邻位芳碳的碳氟间三键偶合作用。     

Identification of organic molecules from a structure database using proton and carbon NMR analysis results

A compound is identified by matching its proton and/or carbon NMR spectra to NIH PubChem molecular structures. The matching process involves analyzing 1D proton, 1D carbon, DEPT, and/or HSQC spectra, and comparing the number of NMR resonances, detected proton and carbon shifts, likely number of methyl- and methoxy-groups, and an optionally specified molecular formula to predicted proton and carbon shifts of PubChem structures. A structure verification module rates the consistency between experimental spectral analysis results and a proposed structure (not limited to PubChem structures) and assigns observed shifts to the proposed structure. The spectral analysis, structure identification, and structure verification are largely automated in a software package and can be performed in minutes.     

新三萜及其皂甙化学结构的NMR研究

从广东产的苦丁茶(Ilex kudincha)中分离出一个新三萜及三个新皂甙.用多种磁共振方法并结合其它结构信息,研究并确定了它们的化学结构,并对其进行了全归属.     

20(R)和20(S)-人参皂甙Rg_2碳氢NMR信号全指定

20 (R)和 2 0 (S) 人参皂甙 Rg2 属于达玛烷型四环三萜类化合物 .应用 2DNMR技术 :1 H 1 HCOSY、HMQC和HMBC全归属 2 0 (R)和 2 0 (S) 人参皂甙 Rg2 碳和氢质子信号 ,为该类型化合物的结构鉴定提供波谱学依据 .     

20(R)和20(S)-人参皂甙Rg2碳氢NMR信号全指定

20(R)和20(S)人参皂甙Rg₂属于达玛烷型四环三萜类化合物.应用2DNMR技术:¹H-¹H COSY、HMQC和HMBC全归属20(R)和20(S)人参皂甙Rg₂碳和氢质子信号,为该类型化合物的结构鉴定提供波谱学依据.     

模糊数学在13C-NMR谱中应用初探

应用模糊数学方法处理¹³C-NMR谱数据,可以简便、准确、快速地解析某些有机化合物的结构。本文用择近原则和汉明距离鉴定了某些黄酮化合物;用模糊聚类分析测定了共轭双烯的构型;用模糊编网法区分了吡喃葡萄糖甲基甙的差向异构体。     

黄芩的1H NMR指纹图谱研究

利用PFT-NMR 核磁共振波谱仪测定了黄芩提取物的¹H NMR图谱,对黄芩提取物的¹H NMR指纹图谱进行了解析,并与黄芩苷元、千层纸素A、汉黄芩素和黄芩苷进行了比较,获得了黄芩提取物的特征峰,并利用向量夹角法计算了不同指纹图谱的相似度;结果表明不同黄芩提取物的¹H NMR指纹图谱都显示出黄酮类有效成分特征共振峰,并具有很好的重现性和高度的特征性,可以成为黄芩真伪鉴别的依据;不同黄芩的¹H NMR指纹图谱的相似度计算结果定量地评价了不同指纹图谱的相似性.     

齐墩果酸三萜配糖体2D NMR的研究

从甘肃产的猫儿屎(Decaisnea Fargesi)植物茎中分离出三个新皂甙.利用二维核磁共振(2DNMR)技术研究确定了它们的化学结构,并对其进行了¹³C和¹H的全归属.