Ⅱ态双原子分子∧分裂引起的量子干涉

为了从理论上解释Sun等在CO(A^1Ⅱ，ν=3)和He碰撞实验中转动传能截面的反常现象，考虑一级含时波恩近似、长程相互作用势和直线轨道近似，建立了Ⅱ态双原子分子由于∧分裂引起量子干涉的理论模型．运用这一理论模型，成功的解释了实验中碰撞伴为He时转动传能截面的反常现象：σ△J=0^ε→ε‘<σJ=±1^ε→ε‘。首先介绍了碰撞诱导转动传能中量子干涉效应的研究进展，然后建立了Ⅱ态双原子分子由于∧分裂引起量子干涉的理论模型，最后对所得结果进行了讨论。     

Λ-related Quantum Interference of 2∏[Case(a)] Diatom on Rotational Energy Transfer

为了从理论上研究碰撞转动传能量子干涉中积分干涉角与散射角之间的关系,在洪德a情况下提出了原子-双原子分子体系积分干涉角．在一级波恩近似的基础上,考虑了长程相互作用势,提出了双原子分子Λ分裂2∏态洪德a情况下碰撞诱导转动传能的理论模型．在洪德a情况下讨论了干涉程度,并定量地计算了CN(A2∏)在洪德a情况下与碰撞伴He、Ne和Ar的碰撞诱导转动传能的干涉角,进而得到了与积分干涉角有关的各个参量．     

Case(b）情况下NO的非弹性散射及 相关量子干涉的理解

我们已经对原子与双原子分子间的碰撞量子干涉进行了理论研究,为了对 分裂引起的碰撞诱导转动传能进行更一步的研究,建立了洪德情况b下原子双原子分子系统的理论模型.对洪德情况b下原子双原子分子系统干涉程度进行了讨论,并对洪德情况b下NO与He, Ne , Ar碰撞干涉角进行了定量计算。在含时一级波恩近似下,考虑各向异性相互作用势,定量分析转动量子数,实验温度等对干涉角的影响。     

Case(b）情况下NO的非弹性散射及 相关量子干涉的理解

我们已经对原子与双原子分子间的碰撞量子干涉进行了理论研究,为了对 分裂引起的碰撞诱导转动传能进行更一步的研究,建立了洪德情况b下原子双原子分子系统的理论模型.对洪德情况b下原子双原子分子系统干涉程度进行了讨论,并对洪德情况b下NO与He, Ne , Ar碰撞干涉角进行了定量计算。在含时一级波恩近似下,考虑各向异性相互作用势,定量分析转动量子数,实验温度等对干涉角的影响。     

Na2(A1∑u+,v=8～b3Ⅱ0u,v=14)-Na体系转动传能的碰撞量子干涉效应

沙国河及其工作组于1995年发表了CO A1Π(v=0)～e3∑-(v=1)与He1,Ne及其它碰撞伴的碰撞过程中转动传能的碰撞量子干涉现象,并得到了积分干涉角,陈等从理论和实验上发现了Na2(A1∑u ,v=8～b3Π0u,v=14)体系与Na(3s)碰撞的碰撞量子干涉现象,孙等计算了其积分干涉角,但是对微分干涉角没有过多的计算.本文作为对原子-双原子体系碰撞诱导转动传能的进一步理论研究,在含时一级波恩近似的基础上考虑各向异性相互作用势和长程相互作用势,计算了单叁混合态的Na2(A1∑u ,v=8-bΠ0u,v=14)体系与Na碰撞的微分干涉角,并得到了微分干涉角与碰撞参数的关系,此理论模型对理解和进行分子束实验是非常重要的.     

NO Case(b)情况下的非弹性散射及Λ相关量子干涉的理解（英文）

在理论研究中,对洪德情况(a)下2Π态原子-双原子分子碰撞诱导转动传能中的量子干涉已经进行了研究.为了对Λ相关的原子-双原子分子碰撞系统进行更进一步的研究,建立了洪德情况(b)下原子-双原子分子动力学模型.讨论洪德情况(b)下双原子分子的干涉程度,对NO洪德情况(b)下与He、Ne、Ar碰撞的干涉角进行了定量计算.在含时一级波恩近似下,考虑各向异性相互作用势,讨论各个因素(实验温度、碰撞伴、转动量子数等)对干涉角的影响.     

转动传能中的量子干涉--干涉角和转动量子数的关系

沙国河等人在CO(A1∏(v=0)~e3∑-(v=1))体系与He,Ne和Ar碰撞诱导转动传能中首次观测到了量子干涉效应,并测量了干涉度。从理论上进一步研究原子-双原子分子体系碰撞诱导转动传能中量子干涉效应与转动量子数以及能量间隔的关系是十分必要的。我们考虑长程相互作用势,应用一级玻恩近似和直线轨迹近似,分别计算了CO(A1∏(v=0)~e3∑-(v=1))体系和He,Ne,Ar碰撞诱导转动传能中不同转动量子数以及不同能量间隔下的干涉角,得到了干涉角随转动量子数和能量间隔的变化趋势。这些结果对设计、分析这种类型的实验有一定的指导意义。     

NaH (b3Π～A1∑+)-He碰撞系统转动传能量子干涉效应的研究

为了进一步理解原子双原子系统碰撞转动传能中的量子干涉效应,本文对NaH(b3Π～A1∑+)-He碰撞系统进行了理论计算.本文利用一阶含时波恩近似和L-J相互作用势,建立了原子-双原子分子碰撞系统转动传能的量子干涉模型.通过本文理论可得出影响碰撞系统积分干涉角的因素,同时也得到了积分干涉角和转动量子数间的关系.此理论模型对于理解和进行分子束实验是非常重要的.     

NaH– He碰撞系统转动传能量子干涉效应的研究

为了进一步理解原子双原子系统碰撞转动传能中的量子干涉效应,本文对NaH —He碰撞系统进行了理论计算。本文利用一阶含时波恩近似和L-J相互作用势,建立了原子-双原子分子碰撞系统转动传能的量子干涉模型,通过本文理论可得出影响碰撞系统积分干涉角的因素,同时也得到了积分干涉角和转动量子数间的关系。此理论模型对于理解和进行分子束实验是非常重要的。     

CN(X~2Π)分子系统碰撞诱导转动传能实验的理论解释(英文)

在以前的研究中,已经对Λ分裂引起的CN(X2Π)与惰性气体碰撞诱导转动传能中的量子干涉效应进行了研究.在此基础之上,本文讨论了在洪德情况(a)2Π电子态下,微分干涉角.在含时一级波恩近似下,考虑各向异性相互作用势,以及影响干涉角的各个因素(实验温度、碰撞伴、转动量子数等),定量计算了原子-双原子分子系统的微分干涉角.研究了影响微分干涉角的各个因素,讨论了微分干涉角随碰撞伴及速度的变化趋势.     

Efficient non-resonant intermolecular vibrational energy transfer

Molecular excited vibrational states are metastable states and we incorporate their finite lifetimes into the theory of vibrational energy transfer between weakly interacting molecules, i.e., at internuclear distances at which they do not have a chemical bond. Expressions for the effective lifetime of an initially vibrationally excited molecule in the presence of a neighbouring molecule are derived in closed form. These expressions allow one to analyse the physics behind the energy transfer. It is shown that due to different finite lifetimes of the isolated excited molecules, a very efficient vibrational energy transfer can take place between them even if their energies are rather off-resonance. Examples are discussed.     

PSII各功能单元间能量传递理论与实验研究

在四能带模型的基础上,建立了光系统II各功能单元间的能量传递动力学模型,分析了不同光照情况下的能量传递差异情况.在适当光照下,能量以单向优化方式传递到反应中心,能耗很小;在强光照射下,发生逆向能量传递;在超强光照射下,会引起光合器官损伤.     

Ultrasonic transcutaneous energy transfer using a continuous wave 650 kHz Gaussian shaded transmitter

This paper proposes ultrasonic transcutaneous energy transfer (UTET) based on a kerfless transmitter with Gaussian radial distribution of its radiating surface velocity. UTET presents an attractive alternative to electromagnetic TET, where a low power transfer density of less than 94 mW/cm² is sufficient. The UTET is operated with a continuous wave at 650 kHz and is intended to power devices implanted up to 50 mm deep. The transmitter was fabricated using a 15 mm diameter disc shape PZT (Lead Zirconate Titanate) element (C-2 grade, Fujiceramics Corporation Tokyo Japan), in which one surface electrode was partitioned into six equal area electrodes (∼23 mm² each) in the shape of six concentric elements. The UTET was experimented using pig muscle tissue, and showed a peak power transfer efficiency of 39.1% at a power level of 100 mW. An efficient (91.8%) power driver for the excitation of the transmitter array, and an efficient rectifier (89%) for the implanted transducer are suggested.To obtain the pressure field shape, the Rayleigh integral has been solved numerically and the results were compared to finite element simulation results. Pressure and power transfer measurements within a test tank further confirm the effectiveness of the proposed UTET.     

Feasibility Study of VUV Sensitization Effect of Tb3+

The possibility to use Tb³⁺ as luminescence sensitizer for enhancement of the conversion efficiency of vacuum-ultraviolet (VUV) radiation into visible light was examined. We studied the luminescence properties of K₃Tb(PO₄)₂ and Ba₃Tb(PO₄)₃ activated by Eu³⁺, and of SrAl₁₂O₁₉ co-doped with Mn²⁺ and Tb³⁺ at excitation over the 120 to 300 nm wavelength range. It is shown that Tb³⁺ ions, exhibiting a strong absorption band in the VUV, can provide efficient sensitization of Eu³⁺ and Mn²⁺ emissions for excitation in this spectral range, giving rise to intense red and green luminescence, respectively. This study provides a proof for the concept of VUV sensitization, which enables the engineering of luminescence materials with improved efficiency for excitation from a noble gas discharge.     

掺杂PVK薄膜的荧光谱及电荷转移

根据PVK掺杂后荧光谱的变化，说明掺杂PVK薄膜的电致发光存在着从基质分子向掺杂分子的能量传递，用一个由单链模型扩展到包括杂质的哈密顿量进行数值求解，结果表明：在PVK和杂质分子之间有效的能量传递是源于它僮之间的电荷转移，且随着杂质浓度的变化，其荧光谱峰位的移动与掺杂前后系统总能量的改变及荧光谱强度与掺杂后转移的电荷数之间分别存在对应关系。该模型较好地解释了有关的实验结果。     

干涉现象中能量叠加的实验研究

经典的波动理论与量子理论均分别对杨氏双缝干涉实验进行了解释。由于两个解释理论一个简单直观、一个复杂抽象,但两者结果一致,使得学生在学习中容易接受波动理论而排斥量子理论。文中通过实验观测了杨氏双缝干涉光场中能量传递与叠加的实际情况,结果显示实验实际情况与波动理论解释明显不相符合,而与量子理论解释完全相符。通过实验,使学生直观地看到波动理论的局限性,并加深学生对量子力学相关理论的理解。     

双核稀土配合物的合成表征及其光学性能(英文)

合成了一种新的双β二酮配体1,4-二苯甲酰乙酰苯(TDAP),并成功合成了它的两个双核稀土配合物Eu2(TDAP)3·(H2O)2和Tb2(TDAP)3·(H2O)6。通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱和荧光光谱对配合物进行了表征与性能研究。荧光分析表明,在紫外灯下配体本身就发出蓝紫色荧光,通过对配体TDAP的磷光光谱分析计算得到了配体的平均三重态能级。配合物Eu2(TDAP)3·(H2O)2的发射光谱分析表明,配体自身的发射几乎完全被淬灭,能量成功传递给了中心离子,因此配合物发出了明显的特征峰,主发射峰为Eu3+的5D0-7F2发射。由荧光分析知,配合物Eu2(TDAP)3·(H2O)2的激发光谱与配体发射光谱的重叠,这验证了配体TDAP对于Eu3+能量传递的有效性。此外,还详细分析了两种配合物的能量传递过程及发光机理,配合物Tb2(TDAP)3·(H2O)6几乎不发光,这是因为配体的三重态能级与Tb3+的最低激发态能级不匹配。合成的配合物Eu2(TDAP)3·(H2O)2有很强荧光,是一种有效的红色发光材料。     

Si基CeO_2薄膜的发光特性

利用电子束蒸发技术在p型硅衬底上沉积了200 nm厚的CeO2薄膜样品,将样品置于弱还原气氛中高温退火后,观察到薄膜在385,418 nm以及445 nm左右出现三个明显的发光峰。结合激发光谱、吸收光谱以及XRD分析表明:CeO2薄膜在高温下容易发生失氧反应,出现Ce4+→Ce3+离子转变,Ce3+离子在紫外光的激发下,电子由O2p跃迁到5d能级,再由5d能级向4f能级跃迁,从而产生强烈的蓝紫外发射,而445 nm左右的发光峰则来自于SiO2薄膜的缺陷发光。样品选择900~1 200℃不同温度退火,并且在1 200℃下进行了不同时间的退火。研究结果显示:在1 200℃下进行2 h的退火,薄膜发光强度达到最大。