原子轨道强耦合方法研究He2+-H-碰撞的电荷转移过程

应用双中心原子轨道强耦合方法研究He²⁺-H^-碰撞的单次电荷转移过程.计算中,对入射粒子He²⁺,包含n=1~7的所有束缚态,计算的能量本征值与NIST标准数据在百分之几的精度内符合很好;对靶H^-,包括一个束缚态1s和五个连续态ns(n=2~6),束缚态能量与他人理论结果一致.在4~400 keV的入射粒子能量范围,计算单电子俘获过程的总截面及到各个壳层上的态选择截面.发现在较低的入射粒子能量,电子主要俘获到He⁺离子主量子数n=3~5的壳层,高能区俘获到n=2的壳层为主;对同一主量子数n,在低能区俘获到高角动量态(l=n-1,n-2)的电荷转移截面相对较大,在高能区主要俘获到l=1的p壳层.同时还计算入射粒子能量分别为4 keV和400 keV时,电子俘获到激发态辐射退激发产生的电荷转移发射光谱,并发现cascade效应的影响很大.     

氢离子与里德堡态锂原子碰撞中的电荷转移过程

利用双中心原子轨道强耦合方法研究了H+离子与里德堡态的Li(5d)原子碰撞的电荷转移过程,计算了5d电子转移到氢原子各个次壳层的态选择截面及总截面.研究了态选择截面随俘获电子主量子数及角量子数变化的规律,并尝试给出了解析的标度关系;探讨了标度规律随入射粒子能量的变化,分析了高激发态电子电荷转移过程的动力学机制.     

氢离子与里德堡态锂原子碰撞中的电荷转移过程

利用双中心原子轨道强耦合方法研究了H^＋离子与里德堡态的Li（5d）原子碰撞的电荷转移过程，计算了5d电子转移到氢原子各个次壳层的态选择截面及总截面．研究了态选择截面随俘获电子主量子数及角量子数变化的规律，并尝试给出了解析的标度关系；探讨了标度规律随入射粒子能量的变化，分析了高激发态电子电荷转移过程的动力学机制．     

离子碰撞过程中电荷转移的理论研究

用经典轨道蒙托卡罗(CTMC)方法计算离子与氢原子碰撞过程电荷转移截面,并计算俘获电子的n(n为主量子数)壳层分布。对于多电荷离子的碰撞过程,利用约化变量得到了截面的q标度规律。计算结果与实验测量符合得很好。     

类氢U91+离子的辐射复合及其辐射退激发过程的理论研究

基于多组态Dirac-Fock理论方法,利用GRASP92和RATIP以及在此基础上最新发展的RERR06程序,对类氢U⁹¹⁺（1s）离子的辐射复合截面以及辐射退激发过程进行了详细的理论研究.系统地计算了具有确定能量的连续电子被处于基态的类氢U⁹¹⁺（1s）离子俘获到nl （1≤n≤8, 0≤l≤6）轨道形成类氦U⁹⁰⁺（1snl）离子的辐射复合截面,并研究了这辐射复合末态退激发谱的相对强度.研究发现,类氢U⁹¹⁺（1s）离子辐射复合到不同轨道的截面随其主量子数的增大而显著减小;同时,辐射复合末态的退激发对Kα谱线的相对强度有重要影响. 关键词： 辐射复合 多组态Dirac-Fock理论方法 辐射退激发     

Ni27+ 离子Kα和Kβ 型衰变的双电子复合速率系数的计算

用HFR波函数对低密度类氢Ni²⁷⁺等离子体与电子相互作用的KLn和KMn共振激发的双电子复合过程进行了细致的理论计算研究.根据可能的重要辐射衰变通道，分析了Ni²⁷⁺等离子体Kα 型和Kβ 型辐射衰变的双电子复合速率系数随旁观电子主量子数n和轨道角动量量子数l与电子温度的变化行为，计算了Ni²⁷⁺等离子体双电子复合过程的总速率系数.研究结果表明，在低密度条件下，Kα 型和Kβ型辐射衰变的分支双电子复合速率系数与旁观电子主量子数n和轨道角动量量子数l有重要关系，前者的分支速率系数远大于后者. 关键词： 27+离子')" href="#">Ni²⁷⁺离子 Kα型和Kβ型辐射衰变')" href="#">Kα型和Kβ型辐射衰变 双电子复合 速率系数     

用原子轨道强耦合方法研究H(1s) + H(2s)碰撞的反应截面

采用单电子的双中心原子轨道强耦合方法,研究了1-100 碰撞体系的激发、俘获和失去电子总截面,并分别与前人的理论结果和实验结果进行了比较。研究表明,采用双中心原子轨道强耦合方法得到的 体系激发到 过程和失去电子过程的截面与实验符合很好。     

低能O3+与H2碰撞电子俘获过程中靶的同位素效应研究

利用全量子的分子轨道强耦合方法,我们研究了基态的O3 (2s22p2P)与氚分子和氢分子碰撞的电荷转移过程,计算了方位角为45°,能量分别为0.1eV/u,1.0eV/u,100eV/u,500eV/u的单电子俘获的振动分辨的态选择截面及总截面.分子轨道强耦合计算中采用了自旋耦合价带理论计算的三原子分子势能面和径向耦合矩阵元.对体系的电子运动同H2(T2)或H2 (T2 )的转动和振动之间的耦合,根据能量的不同,分别采用了无限阶的冲量近似或振动冲量近似.结果发现,低能O3 与H2碰撞电子俘获过程中靶的同位素效应显著:对不同的同位素靶,单电子俘获的总截面以及振动分辨态选择截面的分布明显不同;入射离子能量越低,同位素效应越显著.     

紧耦合方法研究离子原子碰撞的单俘获过程

介绍了双中心原子轨道紧耦合方法计算离子原子碰撞的单俘获截面的基本原理，对于双中心 原子轨道紧耦合方法，找到一种系统化计算模型参数的方法，并根据该方法得到有关模型参 数，计算了O⁶⁺离子与H碰撞系统，所得计算结果在实验误差范围内与实验值很 好符合． 关键词： 双中心原子轨道紧耦合 单俘获截面 模型势 半经典碰撞参数模型 Numer ov算法     

高离化态类镍离子电子碰撞激发过程的相对论扭曲波理论研究

利用相对论扭曲波方法和新发展的研究电子碰撞激发过程的计算程序REIE06,系统计算了电子碰撞激发高离化态类镍Gd³⁶⁺和Rn⁵⁸⁺—U⁶⁴⁺(Z=86—92)离子从基态到4l(l=s,p,d,f)次壳层精细结构能级的碰撞强度和截面.研究了随等电子系列变化时,从基态到与X射线激光有关的3d⁹4p和3d⁹4d激发态能级的电子碰撞激发截面随Z的变化,讨论了强的组态相互作用对高离化态类镍离子截面的影响.通过对Gd³⁶⁺离子涉及X射线激光跃迁的相关能级电子碰撞激发速率系数的计算,分析了等离子体中电子温度对碰撞过程的影响.同时,目前部分计算结果与以往的理论结果进行了比较,得到了很好的一致性. 关键词： 电子碰撞激发 相对论扭曲波方法 高离化态类镍离子     

强磁场下He2++H(1s)的碰撞激发过程的态选择截面研究

强磁场下的重粒子碰撞激发过程是重要的非弹性碰撞过程, 但相关研究还几乎是空白. 应用经典蒙特卡洛的方法在得到无磁场下He²⁺+H(1s)的碰撞激发截面的基础上, 详细研究了不同强度的纵向和横向强磁场环境下到不同主量子数n和磁量子数m的碰撞激发过程的态选择截面. 同时用非微扰量子方法, 得到了强磁场下靶原子的能级, 并分析了其随磁场强度变化的原因. 对碰撞过程发现由于磁场的引入导致到不同m态的激发截面有较大的分离, 同时在较低入射能区的态选择截面变化行为与磁场方向有很大关系, 这与能级变化及横向强磁场所特有的抗磁项的相互竞争有密切联系. 通过对有关事例、径迹的分析, 解释了这些变化形成的原因. 也发现由于核的运动, 沿磁场方向的轨道角动量并非绝对守恒, 而有微小的变化. 关键词： 重粒子碰撞激发 经典蒙特卡洛模拟 强磁场 态选择截面     

C3+与Ne碰撞过程纯电离绝对截面的测量和研究

介绍了离子-原子碰撞过程中双微分绝对截面的计算方法.利用符合技术测量了中能区C³⁺+Ne碰撞系统的纯电离微分绝对截面. 将实验结果与多体经典蒙特卡罗方法计算结果进行对比后发现，纯电离截面随入射能量变化的趋势基本一致，对理论与实验产生差异的原因作了分析. 对多重电离的电离机制分析表明：高价态的反冲离子主要来自于俄歇贡献；随着入射能量的升高，电子-电子间的库仑作用也逐渐显现. 此实验方法可以用于相同实验装置上的各种反应出射道的绝对截面测量，入射离子种类及入射离子能量范围将得到拓展. 关键词： 离子-原子碰撞 绝对截面 纯电离     

Absolute cross sections for one electron capture into excited projectile states in collisions between He2+ (15–150 keV) and Li atoms

We have studied the He²⁺-Li collision system at laboratory energies between 15 and 150 keV using optical methods. From the measured emission cross sections we derive state-selective capture cross sections for n = 2,3,4 and n ? 5 states of the He⁺ ions. Our data are consistent with theoretical predictions of Bransden and Ermolaev. The total capture cross sections as evaluated from our emission cross section data, agree very well with the results of McCullough et al. obtained from projectile charge detection measurements. Near 15 keV our emission cross sections for 30.4 nm and 25.6 nm are much larger than those measured previously by Barrett and Leventhal at slightly lower energies.     

Radiative rates and electron impact excitation rate coefficients for H-like Fe XXVI

In this paper we report on calculations on energy levels, radiative rates, collision strengths, and effective collision strengths for transitions among the lowest 36 levels of the n≤6 configurations of H-like Fe XXVI. Flexible atomic code (FAC) is adopted for the calculation. Energy levels and radiative rates are calculated within relativistic configuration-interaction method. Direct excitation collision strength is calculated using relativistic distorted-wave approximation. Resonance contributions through the relevant He-like doubly excited n^′l^′n^″l^″ configurations with n^′≤7 and n^″≤75 are explicitly taken into account using the isolated process and isolated resonances approximation. We present the radiative rates, oscillator strengths, and line strengths for all electric dipole (E1), magnetic dipole (M1), electric quadrupole (E2), and magnetic quadrupole (M2) transitions among the 36 levels. Furthermore, collision strengths and effective collision strengths are reported for all the 630 transitions among the above 36 levels over a wide energy (temperature) range up to 25 keV . Extensive comparisons are made with earlier available results and the accuracy of the data is assessed.     

T+OD体系的同位素交换反应动力学

基于DTO(Χ¹ A₁)分子的多体展式分析势能函数,用准经典的Monte Carlo轨迹法研究了T+OD(0,0)体系的分子反应动力学过程. 结果表明,在碰撞能较低(小于121.34 kJ ·mol^-1)时,可以生成长寿命DTO(Χ¹ A₁)络合物,并且该络合反应是有阈能反应,这与用多体项展式理论计算的DTO分子势能曲线结果一致. 随碰撞能增加,逐渐出现置换产物DT和OT,最终分子被完全碰散成D,T和O原子,而且反应T+OD(0,0)→OT+D,T+OD(0,0)→DT+O和T+OD(0,0)→D+T+O也是有阈能反应. 由于D和T原子的同位素效应,T+OD(0,0)与D+OT(0,0)体系的碰撞反应特征存在非一致性. 关键词： DTO 分子反应动力学 轨线 反应截面     

X-ray emission via Kα resonance complexes in gold ions

The excitation energies from ground state for 63 fine structure levels of the terms belonging to 1 s², 1snl, 2lnl′ (n = 2,3), 3l3l′ (l ≠ ≠ l′) configurations of Au⁷⁷⁺, as well as oscillator strengths for electric-dipole-allowed and intercombination transitions among the fine-structure levels were theoretically evaluated. The important relativistic effects in intermediate coupling are incorporated by means of the Breit–Pauli Hamiltonian. Extensive comparisons are performed with several approximations and previous data sets in order to size up contributing effects and to estimate accuracy ratings. The atomic excitation is obtained by electron impact in close coupling approach. For optically allowed transitions, the electron-impact collision strengths at collision energy up to 80 keV are reported. The results are relevant to the laboratory and astrophysical plasmas.     

Charge transfer between alkali cluster ions and atoms in the 1 to 10 keV collisional energy range

The cross-sections for collisional charge transfer between singly charged free clusters M _n ⁺ (M = Li, Na; n=1...50) and atomic targets A (cesium, potassium) have been measured as a function of collisional relative velocity in laboratory energy range 1–10 keV. For each cluster size, the experimental values of the charge transfer cross-section are fitted with an universal parametric curve with two independent parameters and v_m, the maximum cross-section and the corresponding velocity. For small size clusters (), the characteristic parameters show strong variations with the number of atoms in the cluster. Abrupt dips observed for n=10 and n=22 are attributed to electronic properties. Charge transfer patterns observed for various collisional systems present similarities, which appear more sensitive to cluster quantum size effects than to collision energy defects. In their whole, the and v_m parameters show differences in both their size evolution and their absolute values discussed in term of projectile and target electronic structures. Received 13 April 2000 and Received in final form 29 June 2000     

Line emission and alignment effects in state selective electron transfer in He2+-Li(2s, 2pΣ, 2pΠ) collisions

Classical Trajectory Monte-Carlo (CTMC) method has been used to investigate state selective electron capture by He²⁺ ions colliding with Li(2s) and Li(2p) in as well as alignments in the energy range 1-15 keV/amu. He⁺(4l) electron capture, line emission [He II(n = 4 3)] cross-sections and alignment parameters have been calculated and analyzed in the light of the available results. The undulatory structure of the capture and emission cross-sections have been explained qualitatively in terms of a quasi-molecular ion formation. Projectile impact energy and spatial overlap play crucial role in determining the alignment effects. Received 3 July 1998 and Received in final form 3 June 1999