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应用一锅法合成了Keggin结构ⅡB族元素取代的钨硼杂多酸盐K7[BW11 O39 M( H2O)](M=Zn,Cd),用元素分析、傅里叶变换红外光谱、紫外光谱、X射线粉末衍射等手段对其结构进行了表征.以生物偶氮染料甲基红模拟废水,考察了紫外光照射下K7 [BW11 O39 M(H2 O)]的光催化性能.结果表明,对pH 2的25 μmol· L-1甲基红水溶液,K7 [BW11 O99 M(H2 O)]投加量为20 mg·L-1,光照60 min时,甲基红的降解率可达95%以上. 相似文献
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用离子交换法合成了具有Keggin结构的三元杂多阴离子层状化合物LDH-K8[MnCu(H2O)W11O39],LDH-K8[MnFe(H2O)W11O39],LDH-K8[MnCo(H2O)W11O39]和LDH-K8[MnZn(H2O)W11O39],并用XRD、IR、UV对其进行了表征。结果表明:杂多阴离子进入水滑石层间后,仍保留了其Keggin结构。利用层状化合物催化合成乙酸正丁酯考察其催化活性,结果表明:层状化合物在酯化反应中显示优良的催化性能。 相似文献
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用离子交换法将具有K egg in结构11-钨锌三元杂多化合物K8[M ZnW11(H2O)O39](M=Co2+、N i2+、Cu2+、Cd2+)嵌入到Zn2A l类水滑石中,得到层状化合物:Zn2A l-[M ZnW11(H2O)O39](M=Co2+、N i2+、Cu2+、Cd2+),并用XRD、IR、UV对其进行了表征。结果表明,杂多阴离子进入水滑石层间后,仍保留了其K egg in结构。利用层状化合物催化合成乙酸正丁酯考察其催化活性,结果表明,层状化合物在酯化反应中显示优良的催化性能。 相似文献
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本文利用极谱和循环伏安的方法研究了杂多酸盐 K3 H2 [Si V Mo2 W9O4 0 ]· 10 H2 O及其一电子杂多蓝 K4 H2 [Si V Mo2 W9O4 0 ]· 12 H2 O和杂多酸盐 K4 H3 [Si V3 W9O4 0 ]· 13H2 O及其两电子杂多蓝 K4 H5[Si V2 V W9O4 0 ]· 11H2 O的氧化还原性质 ,利用 TG- DTA曲线分析了这 4种物质的热稳定性。结果表明杂多酸盐被还原为杂多蓝后 ,氧化能力有所降低 ,但热稳定性增加。 相似文献
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合成和表征了两种新的Schiff碱配合物[ZnL(C104)·4H2O(A)和CdL(C104)·3H20(B)],其中L=2-{2-(Aminomethyl-amino]-methyl}-phenol.A(或B)、FeSO4·7H2O和K3[Fe(ox)3]·3H2O进一步反应,生成了配位聚合物{[ML][Fe^ⅡFe^Ⅲ(ox)3]·H2O}∞,其中M=Zn^2+(C)或Cd^2+(D).红外光谱和Mossbauer谱测定结果表明,C和D具有二维层状结构,其阴离子层由[Fe^ⅡFe^Ⅲ(ox)3]-单元构成. 相似文献
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采用Rb2 CO3 ,Cs2 CO3 ,H3 BO3 和CaCl2 合成了新的硼氧酸盐复盐Rb2 Ca[B4O5(OH) 4 ]2 ·8H2 O和Cs2 Ca[B4O5(OH) 4 ]2 ·8H2 O ,通过化学分析和热分析等确定了化学物的组成。给出了两种化合物的FTIR光谱和Ra man光谱 ,分析了各种谱线的归属。 相似文献
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以CaCl2、K2B4O7和Nd2O3为原料,采用易于工业化、无污染的水溶液法反应合成碱-碱土金属硼酸盐K2O·CaO·4B2O3·12H2O∶Nd3+晶体,利用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、荧光分光度计等现代分析测试手段,对所合成晶体进行了分析和表征.结果表明,所制备的K2O·CaO·4B2O3·12H2O∶Nd3+晶型发育良好、形貌规整.基质本身具有上转换发光特性,K2O·CaO·4B2O3·12H2O∶Nd3+的发光强度较基质弱.当激发源为828 nm时,材料呈橙红色光. 相似文献
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通过Keggin结构稀土硅钨杂多配合物K13[Ln(SiW11O39)2] (其中Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,简写为Ln(SiW11)2)与碘化(E)-N-甲基-4-(2-(4-二甲氨基苯基)乙烯基)吡啶(C16H19N2I,AI)反应,制备了一系列含轻稀土元素的硅钨杂多配合物与半菁衍生物的复合材料。应用元素分析和TG-DTA确定配合物的组成为(C16H19N2)10K3[Ln(SiW11O39)2]。利用红外光谱、紫外-可见光谱和荧光光谱研究了上述复合材料的光学性质及复合材料中无机组分与有机组分间的相互作用。 相似文献
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以偏钒酸铵、磷酸二氢钠和钨酸钠为原料,调节溶液的pH值为4,控制反应时间为10 h,合成了三钒取代的Dawson结构磷钨钒杂多酸,然后以化学反应计量的5倍量加入抗衡离子K+,制备了母体杂多酸盐K9P2W15V3O62·41H2O。在不断的搅拌下,将母体杂多酸盐的酸性溶液缓慢滴加到十六烷基三甲基溴化铵溶液中,合成了目标化合物磷钨钒杂多酸有机铵盐(C19H42N)6H3[P2W15V3O62]。经元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、差热-热重等手段进行了表征,表明目标化合物仍保持Dawson结构,为未见文献报道的杂多化合物。 相似文献
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Parent compounds of cyclopentadienyltitanium substituted heteropolytungstates with Keggin structure, An[(CpTi)XW11O39]· xH2O (A=Me4N, K; X=P, Si, Co; Cp=η5-C5H5) were synthesized in aqueous phase. By allowing parent heteropoly compounds to react with protonated 8-quinolinol, he title supermolecular compounds (C9H8NO)mAn[(CpTi)XW11O39] · xH2O (A=Me4N, H; X=P, Si, Co) were synthesized. The title compounds were characterized by means of elementary analysis, IR, UV, 1H NMR,XRD and TCG-DSC. The results indicate that the title compounds are new heteropoly compounds, and there is a charge transfer interaction between the organic cation and heteropoly anion. The results obtained from thermal analysis show that QCpTiPW, QCpTiSiW and QCpTiCoW begin to decompose at 212.4, 194. 2 and 171.2℃, respectively. The results obtained from antibacterial test reveal that QCpTiSiW has the best antibacterial activity, and the MIC values of QCpTiSiW against Escherichia coli and Staphylococcus aurous are 64. 0 and 0. 500 μg · mL-1 , respectively. 相似文献
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通过水热法合成了一种三维超分子配合物Zn(C12H8N3)2.H2O,经元素分析、紫外和红外光谱对其进行表征。用X射线单晶衍射测定了其晶体结构,该配合物晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.25239(10)nm,b=1.30233(11)nm,c=1.33167(11)nm,β=102.6950(10)°,Z=4,[Zn(C12H8N3)2.H2O],Mr=471.81,V=2.1189(3)nm^3,Dc=1.479g·cm^-3,μ=1.189mm^-1,F(000)=968,R1=0.0300,WR2=0.1017,GOF=1.005。该化合物由1个Zn(Ⅱ)离子、2个2-(2-吡啶基)苯并咪唑阴离子和1分子配位水组成。其中2-(2-吡啶基)苯并咪唑的1位氮原子、吡啶环上氮原子及水分子中氧原子与锌(Ⅱ)离子配位,形成五配位的畸变三角双锥结构,单胞分子之间通过氢键O(w)-H…N和π-π堆积作用相互构成三维网状超分子体系。固态荧光测试显示,该配合物具有强的蓝色荧光发射(λmax=456nm)。 相似文献
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以大豆苷元为先导化合物,合成了两种水溶性异黄酮磺酸锰:7-甲氧基-4′-羟基异黄酮-3′-磺酸锰(1)和4′,7-二乙氧基异黄酮-3′-磺酸锰(2),并采用1HNMR、IR光谱、元素分析和X-射线单晶衍射法对它们的结构进行了表征。X-射线单晶衍射分析表明:1的分子组成为[Mn(H2O)6](C16H11O4SO3)2.10H2O,其中Mn(II)位于对称中心并被6分子水所配位。[Mn(H2O)6]^2+,C16H11O4SO3-和H2O之间存在多种氢键;2的分子组成为[Mn(H2O)6](C19H17O4SO3)2.8H2O,两个异黄酮骨架构象不同。6个配位水分子分别与2个异黄酮骨架中磺酸根上的4个氧原子及8个结晶水上的8个氧原子形成12条氢键。1,2的晶体结构中均存在着π…π堆积作用,氢键以及π…π堆积作用共同将1或2组装成具有三维网格结构的超分子。 相似文献
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采用直接合成法用牛磺酸和2-吡啶甲醛合成牛磺酸Schiff碱,并以此为配体合成La(Ⅲ)的配合物,同时对Schiff碱及金属配合物进行元素分析,红外光谱,紫外光谱,差热-热重分析及摩尔电导的测定等表征,从而推测配合物的组成为[L aL2(H2O)2]NO3.H2O,HL=C8H10N2O3S。 相似文献