1-(6-羟基-2-嘌呤基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]- 三氮烯分光光度法测定微量镍

在pH=10.97的NaB4O7-NaOH缓冲溶液中,表面活性剂Tween-80存在下,1-(6-羟基-2-嘌呤基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(HPAPT)与镍的显色反应,形成一种稳定的1∶2红色配合物,其最大吸收波长位于540nm,表观摩尔吸光系数ε540＝2.06×105L·mol-1·cm-1,Ni(Ⅱ)在0-15μg/25mL范围内符合比耳定律.结合萃取分离,应用于人发、大米和油菜中镍的测定,结果令人满意.     

显色剂1-(2-苯并噻唑)-3-(5,7-二溴-8-喹啉)-三氮烯的合成及与钴的显色反应

合成了新显色剂 1- (2 -苯并噻唑 ) - 3- (5 ,7-二溴 - 8-喹啉 ) -三氮烯 (BTDBQT) ,并研究了在阳离子表面活性剂存在下与钴的显色反应。在 p H9.5— 10 .5的硼酸盐缓冲介质中 ,钴与该试剂形成 1∶ 2的蓝色铬合物 ,其最大吸收波长在 6 42 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1.0 5× 10 5L· mol-1·cm-1,钴 ( )的浓度在0— 2 4 0 μg/ L范围内符合比耳定律。显色反应具有良好的选择性 ,常见离子除铜、镍外 ,基本不干扰测定。已应用于维生素 B12 和水系沉积物中微量钴的测定     

用吐温80-硫酸铵-水体系的液-固萃取光度法测定痕量镍

研究了Ni()-PAR在吐温80-硫酸铵-水体系中的最佳萃取条件,建立了水样中测定痕量镍的非有机溶剂液-固萃取光度法。在NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,金属配合物Ni()-PAR可被吐温80固相富集萃取,最大吸收波长为500nm,镍含量在0—1.0μg/mL范围内服从朗伯-比耳定律,表观摩尔吸光系数为6.345×104L·mol-1·cm-1。该法测定水样中镍含量,回收率可达96.3%—103.0%。     

储氢材料与金属氢化物-镍电池

储氢合金是金属氢化物-镍电池的关键材料，文中简要评述了稀土镍系合金、Laves相系合金、镁基合金、钒基固溶体和纳米管材料作为储氢电极材料的研究进展与目前存在问题，并简要介绍了动力金属氢化物-镍电池的开发动态。     

5-(4-氯苯基偶氮)-8-苯磺酰氨基喹啉分光光度法测定微量镍(Ⅱ)

在 p H10 .5的 Na2 B4O7- Na OH介质及 CS(NH2 ) 2 、氯化十六烷基吡啶 (CPC)存在时 ,室温下镍 ( )与5 - (4 -氯苯基偶氮 ) - 8-苯磺酰氨基喹啉 (CPBSQ)反应 ,生成络合比为 1∶ 4的有色络合物 ,其最大吸收波长位于 6 0 0 nm。研究了反应的最佳条件 ,建立了一个测定 Ni( )的光度分析新方法。 Ni( )的浓度在 0—10 .0 μg/2 5 m L范围内符合比耳定律 ,其摩尔吸光系数为 1.93× 10 5L· mol-1·cm-1。考察了 2 0多种共存离子的影响 ,大多数常见离子在氨水沉淀分离后不干扰测定。方法用于合金钢中镍的测定 ,其相对标准偏差为 1.9%— 2 .1% ,标准加入回收率为 97%— 10 4 %。     

-40℃应用的镍-氢电池研制成功

两种适应于低温恶劣环境使用、具有我国自主知识产权的-40℃应用的镍-氢电池日前在我国问世。这是由中科院长春应化所科技人员在成功突破非AB5型负极合金的基础上，与相关单位合作共同研制的AA型和D型镍-氢电池。日前，该成果通过了吉林省科技厅组织的专家鉴定。专家认为，该低温电池的研发成功填补了我国能源领域的空白，所研发的非AB5型负极材料和低温镍-氢电池处于国际先进水平。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法同时测定铝合金中钴和镍

通过条件实验,确定了电感耦合等离子体-原子发射光谱同时测定铝合金中钴和镍的工作条件,通过基体匹配和背景校正,消除了基体和光谱干扰;建立了电感耦合等离子体-原子发射光谱同时测定铝合金中钴、镍的方法;方法检出限为钴1.25μg/L、镍3.00μg/L,相对标准偏差为钴0.32%、镍0.55%,回收率为钴82.84%—103.4%、镍88.50%—109.0%,该方法简便、快速、检出限低、干扰小、准确可靠,可用于铝合金中钴、镍的同时测定。     

ICP-AES测定铝-钛-硼合金中的16种元素

电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定铝-钛-硼合金中钛、硼、铁、硅、镓、铜、锶、锆、锌、镁、锰、镍、铅、钒、镉和铬等16种元素含量.对分析线的选择、铝基体的干扰,样品的预处理过程进行了探讨.经实验,方法的回收率在95%-110%之间,测定结果的相对标准偏差(n=6)在0.4%-3.0%之间.该方法准确...     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定钴基钎料中的主量元素铬和镍

研究了样品溶解和仪器测定的最佳工作条件,通过选择铬、镍元素的灵敏线为分析线,在高低标溶液中加入与样品同量的基体元素消除基体的影响,实现了用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定钴基钎料中铬和镍.样品加标回收率在97.5%-103.5%,用于标准样品中镍、铬的测定,标准样品测定结果与标准值相符,标准样品测定值的相对偏差在±...     

PAR分光光度法测定钴和镍

进行了用PAR分光光度法同时测定钴和镍的研究。在pH=5的NaAc-HAc缓冲溶液中,钴和镍可与显色剂4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)的溶液形成稳定的络合物,络合物的吸收光谱重叠相互干扰,经过实验确定以508.0、568.0nm作为钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的测量波长,应用双波长线性回归法可同时测定。方法简单、快速、灵敏度高。     

锌粉还原法合成对苯二胺的研究

在酸性介质中，用锌粉还原对硝基苯胺制备对苯二胺，通过影响反应因素的研究，如反应物配比、温度、反应时间等，寻找出了较佳反应条件：对硝基苯胺与锌粉的摩尔比为1:4，反应温度为80-85℃，反应时间为6h，对苯二胺的产率可达90%。克服了铁粉还原法的弊端，为对苯二胺的工业化生产提供了可靠的依据。     

光电直读光谱法快速分析高纯阴极铜中的杂质

用光电直接光谱法分析了高纯阴极铜中的分析。该方法简便、快速，分析结果准确、可靠。     

应用PDA-5500直读光谱仪测试冷轧硅钢中的碳

通过对ＰＤＡ－５５００光谱仪软件的开发应用及其分析方法的试验,改变了过去只能由红外碳硫仪分析超低碳的历史,为提高冶炼冷轧钢的分析速度及质量创造了有利条件。     

蒽类荧光染料的荧光性质及其化学发光效应

本文报道了蒽中位取代的荧光染料（9,10-二苯基蒽,9,10-二苯乙炔基蒽）的合成。分析测试了这类染料的液相荧光和化学发光光谱,讨论了它们的结构与其荧光和化学发光波长及效率的关系（在双乙二酸酯化学发光体系中）,并配制了发光明亮的高效化学发光液。     

防紫外线伞ATR-OMNI采样器的FTIR分析

本实验使用OMNI采样器，直接对伞面内外进行单反射ATR的分析，快速、简便、不破坏样品，得到分辨率很好的红外图谱，再配合红外谱库的谱图检索，可以分别得到匹配率95％以上的尼龙－6和聚酯型聚氨酯的分析结果。     

单离子阱中基本量子逻辑单元的实现

建议了一种利用单个囚禁冷却离子实现基本量子逻辑门操作(单比特门和两比特受控旋转门)的理论方法,通过数值计算给出了各种相关实验参量的合理设置要求.在这一方案中,量子逻辑门的操作既不要求离子辅助能级的参与,也不限定只在弱耦合的LambDicke区内进行,因而将更容易地为实验所实现 关键词： 量子计算机 受控量子逻辑门操作 LambDicke耦合参数     

ICP-AES法在热镀锌合金分析中的应用

用ICP－AES法测定了热镀锌合金的AI、Cd、Cu、Fe、Pb、Sn等元素含量,考察了基体及无机酸浓度对被测元素分析线强度的影响,选择了仪器最佳工艺条件。试验结果表明,该法简便快速,检出限、精密度及准确度令人满意,能满足分析要求。     

ICP-AES法测定蒿甲醚中 Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd

本文有用硝酸－高氯酸消解蒿甲醚样品，ICP－AES法同时测定其中痕量的Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd等。研究了样品处理方法及高氯酸残余量对测定的干扰，选择了仪器最佳工作条件，考查了方法准确度和精密度，6种元素加标回收率在91％－110％范围内，RSD（n=7)为4．2％－6．5％。     

糖脂化合物的激光解吸质谱研究

应用激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）技术对糖脂化合物进行了质谱研究。结果表明,MALDI-TOF-MS作为一种快速而有效的分析方法,是分析天然产物和生物榈不可缺少的手段之一。     

一种测量次级中子能谱的新方法

采用双飞行时间法创建了一台非常规快中子飞行时间谱仪，排除了用D（d,n)^3He中子源测量8－13MeV能区次级中子双微分截面时源中破裂中子群对次级中子能谱测量的干扰，结合常规快中子飞行时间谱仪的测量，实现了用D（d,n)^3He中子源开展8－13MeV中子能区次级中子双微分截面的测量。