非对称条件下三体索末菲参量的修正

在非对称几何条件下导出新的有效索末菲参量，对ＢＢＫ理论提出了修正，并运用修正后的ＢＢＫ理论计算了中能电子离化Ｈｅ原子的三重微分截面（ＴＤＣＳ），所得结果与ＢＢＫ理论计算进行比较发现：这种修正明显地改善了ｂｉｎａｒｙ峰与实验数据的符合程度。     

氟原子与氯溴代甲烷反应的光谱及动力学研究

本文报导了氯原子与三种含氢氯溴代甲烷（ＣＨ２ＢｒＣｌ，ＣＨＢｒＣｌ２，ＣＨＢｒ２Ｃｌ）反应的光谱及动力学研究结果，观察了这些反应的可见化学发光（３００－９００ｎｍ）和染料Ｒ６Ｇ波段（５６５－６１０ｎｍ）的激光诱导荧光，观测到ＨＦ基电子态振动泛频跃迁和Ｂｒ２（Ａ，Ｂ），ＢｒＦ（Ｂ）分子电子激发态跃迁的发射谱以及ＢｒＦ（Ｘ），ＣＨＦ（Ｘ）的基电子态的激发谱，计算机模拟光谱求出了Ｂｒ２（Ｂ），ＢｒＦ（Ｘ     

重味展开下的0~－重介子束缚态

用瞬时近似下的Ｂｅｔｈｅ－Ｓａｌｐｅｔｅｒ（Ｂ－Ｓ）方程，讨论了０－重介子束缚态．运用重味质量展开方法求解方程，计算了一级近似下Ｄ±，Ｄ０，Ｂ±，Ｂ０介子的质量，与实验数据和其它求解方法的计算结果作了比较．     

离子与原子碰撞中多电子转移的经典描述

讨论了几各地独立电子模型（ＩＥＭ）描述离子与原子碰撞中电子转移的经典模型，即Ｂｏｈｒ－Ｌｉｎｄｈａｒｄｔ模型，过垒模型ＯＢＭ和分子库仑垒模型ＭＣＢＭ。较详细阐述了描述碰撞过程的经典物理图象，着重讨论了ＭＣＢＭ描述的多电子转移过程，分析了几各模型的特点和适用性，最后在考虑了入射离子量子数亏损和出射过程电子束缚能移动的修正后，给出了修正后的ＭＣＢＭ的计算结果，并与Ｎｉｅｈａｕｓ的计算结果玫实验结果进行     

变分过渡态理论对Cl＋HBr,Cl＋DBr,Br＋HI及Br＋DI反应的研究

本文在几个由Ｐｅｒｓｋｙ等人最近得到的扩展－ＬＥＰＳ势上，用变分过渡态理论研究了Ｃｌ＋Ｈ（Ｄ）Ｂｒ、Ｂｒ＋Ｈ（Ｄ）Ｉ的动力学，计算了这些反应的速度常数、势能面瓶颈区性质和动力学同位素效应。我们对Ｃｌ＋ＨＢｒ和Ｃｌ＋ＤＢｒ反应的计算结果与Ｐｅｒｓｋｙ同样势能面上的ＱＣＴ计算结果及现有的实验结果非常一致；因此，我们认为有关Ｃｌ＋Ｈ（Ｄ）Ｂｒ体系的这个新势能面可用于进一步的动力学计算。但本文对Ｂｒ＋Ｈ（     

非对称条件下三体索末菲参量的校正

在非对称几何条件下导出新的有效索末菲参量，对ＢＢＫ理论提出了修正，并运用修正后的ＢＢＫ理论计算了中能电子离子Ｈｅ原子的三重微分截面（ＴＤＣＳ），所得结果与ＢＢＫ理论计算进行比较发现：这种修正明显地改善了ｂｉｎａｒｙ峰与实验数据的符合程度。     

二水硝酸镧钾晶体晶格振动的群论分析和拉曼光谱

本文对新型非线晶体二水硝酸镧钾（Ｋ２Ｌａ（ＮＯ３）５．２Ｈ２Ｏ）的晶格振动进行了群论分析，给出了该晶体在Г点晶格振动的对称性分类，它们是４２Ａ１＋４２Ａ２＋４５Ｂ１＋４５Ｂ２。其中声学模为Ａ１＋Ｂ１＋Ｂ２，拉曼活性模为４１Ａ１＋４２Ａ２＋４４Ｂ１＋４４Ｂ２。红外活性模为４１Ａ１＋４４Ｂ１＋４４Ｂ２，测量了该晶体不同几何配置的拉曼光谱，利用群论分析结果对谱图进行了识别和讨论。     

4－戊基－4＇－氰基联苯液晶的分子二阶非线性光学极化率测量方法

在玻璃衬底上制得单层硬脂酸的Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ（ＬＢ）膜，做为４－戊基－４＇－氰基联苯（５ＣＢ）液晶的取向层，在取向层上旋涂一层５ＣＢ液晶，用透射二次谐波方法测量出５ＣＢ液晶分子二阶非线性光学极化率，其值为β＝７×１０－２９ｅｓｕ．对比文献值，测量得到的结果符合较好．     

用改进的格子Boltzmann方法模拟浅水长波问题

以正六边形的格子Ｂｏｌｔｚｍａｎ方法为基础，通过气体动力学的Ｅｕｌｅｒ方程与浅水波方程的比拟，修改了原有的ＬＢＭ方法的平衡态分布函烽，使ＬＢＭ方法所对应的流体力方程与浅水水波方程一致。一维问题的计算结果与离散速度法得到的计算结果作了比较。     

深紫外无机非线性光学晶体硼铍酸锶及其分子工程学探索方法

阐述了紫外无机非线性光学晶体分子工程学探索方法的基本特点，具体分析深紫外无机非线性光学晶体硼铍酸锶（ＳＢＢＯ）以氟硼铍酸钾（ＫＢＢＦ）为主要参考晶体的分子设计方法，随后根据晶体结构研究、单晶培养、和非线性光学性能测定等实验结果讨论ＳＢＢＯ作为新型深紫外无机晶体的主要优点，即它既具有更短的紫外吸收边（接近１５５ｎｍ）和较大的非线性光学系数（ｄ２２（ＳＢＢＯ）＝０６×ｄ２２（ＢＢＯ）＝１３８ｐｍ／Ｖ），同时晶体无明显层状习性，并肯有良好的化学稳定性和机械性能