解薄圆板动力响应的DQ半解析方法

直接从薄圆板的控制微分方程出发，在空间域采用ＤＱ法在时间域取级数，采用时域配点得到求位移场全部待定参数的线性方程组，解一次方程组即得全域的响应位移场。     

关于QGP中夸克屏蔽位势来自动力论方程的研究

从ＱＧＰ的动力论方程出发，计及运动检验夸克的色电场扰动，采用微扰方法，并在高温极限下得到ＱＧＰ中夸克的分布函数和色电势．给出了考虑运动效应在内的德拜长度λＤ（或屏蔽质量ωＤ）与温度Ｔ的关系，在静态极限下它们与ＱＣＤ理论相符．     

Fermi—Dirac关联与Q~（－v）K_v（Q）分布

根据非微扰理论提出一种源分布─—Ｑ－ｖＫｖ（Ｑ）分布．由此计算两质子的Ｆｅｒｍｉ－Ｄｉｒａｃ关联．拟合的曲线与实验数据吻合得较好，这是Ｑ－ｖＫｖ（Ｑ）分布比Ｇａｕｓｓ源分布优越之处．由全同质子的Ｆ—Ｄ关联计算出发射源半径及Ｆｅｒｍｉ场的反常量纲．     

相位调制数字散斑干涉术

提出一种可绕Ｚ轴转动的粗糙平板（参考物体）实现相位调制，该方法在不改变电子散斑干涉术（ＥＳＰＩ）或数字散干涉术（ＤＳＰＩ）系统装置的情况下，可用于微小离而位移场（例如最大离面位移为λ）的测量，以及复杂形变的离面位移场的自动测量。     

2,4—二氨基—1,3—环丁烷二酮分子的二阶超极化率和电子相关效应

在６－３１Ｇ＊＊水平上优化了２,４－二氨基－１,３－环丁烷二酮（ＮＤＱ）的分子构型,并计算了振动频率。分别用有限场方法（ＦＦ）及耦合微扰方法（ＣＰＨＦ）在ａｂ ｉｎｉｔｉｏ／４－３１Ｇ＋ｐｂ／ｐ水平上计算值较ＲＨＦ增大９％和７８％。用三态模型对计算结果进行了分析。     

醌氢醌分子络合物内氢转移协同作用的量子化学研究

本文用ＭＮＤＯ（ＲＨＦ，ＵＨＦ）方法计算了对苯醌和氢醌形成的分子络合物醌氢醌中的氢原子转移（双氢转移：Ｈ２Ｑ＋Ｑ＋Ｑ＋Ｈ２Ｑ；单氢转移：Ｈ２Ｑ＋Ｑ→２ＨＱ），这些转移和电荷转移，生成热以及优化的转移中间态几何构型的关系，模型之一是：氢原子在平行的分子平面之间转移（ｐｐ）；模型之二是：氢原子通过氢键在同一平面内转移（ｚｚ），单氢转移时（可能产生顺磁性），ＵＨＦ计算了（ｚｚ）方式的势垒比（ｐｐ）方式，     

氖等电子序列2p^5nl（l=s,d）系列的高激发态结构

本文用本征通道量子亏损理论方法（ＥＱＤＴ方法）计算了氖等电子序列２ｐ＾５ｎｌ（ｌ＝ｓ，ｄ）系列的高激发态结构。得到基本结构参量（ＥＱＤＴ参量）随净电荷数Ｚｃ增大的变化规律，并从静电相互作用下自旋－轨道相互作用之间的竞争角度给出确切的物理解释。以ＮｅＩ为实例，给出其高激发态结构的具体数值结果。     

标量算符本征值对g壳层LSQ耦合态的完全分类计算

按（Ｕ,Ｄ）Ｌ－ＬＳＱ格式构造ｌ壳层ＬＳＱ耦合态,这里Ｕ（Ｄ）是自旋向上（向下）电子的轨道角动量,Ｌ、Ｓ、Ｑ是总轨道角动量、总自旋和准旋。由４个产生－湮灭算符构造与轨道、自旋准旋算符均为易的标量算符并用基本征值对ＬＳＱ耦合态进上步分类,实现了对ｆ、ｇ壳层耦合态的完全分类,列出了ｇ壳层耦合态完全分类的主要结果。     

合成抗孕酮新药RU-486中间体3,3-乙撑二氧-5α,10α及5β,10β-环氧-Δ~(9(11))-雌烯-17α(1-丙炔基)-17β-羟基的~1H和~(13)C NMR谱线全归属

用１Ｄ及２ＤＮＭＲ技术（ＣＯＳＹ，ＴＯＣＳＹ，ＨＭＱＣ及ＨＭＢＣ）归属了合成抗孕酮新药ＲＵ－４８６中间体３，３乙撑二氧５α，１０α及５β，１０β环氧－Δ９（１１），雌烯１７α（１－丙炔基）１７β羟基的１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱线．     

夸克—介子耦合模型中介质相关参数的自洽确定

通过建立夸克－介子耦合（ＱＭＣ）模型与量子强子动力学（ＱＨＤ）模型的等价性条件,自渝地定出了介质相关的ＱＭＣ模型参数,数值计算表明,ＱＭＣ模型袋参数及核子袋半产大,而零点运动参数则不受影响。