某新型液体推进剂组分含量的测定

建立了三种方法测定某新型液体推进剂组分含量,分别是液相色谱紫外检测器法(HPLC-UVD)、液相色谱示差折光检测器法(HPLC-RID)、核磁共振法(NMR).HPLC-UVD法测定推进剂中硝酸酯(A)、安定剂(B)的含量,实验相对标准偏差(RSD)(n=7)分别为0.30%、0.55%.回收率分别是99.2%-100.7%、99.1%-100.8%.HPLC-RID法测定A、B、安定剂(C)的含量,RSD(n=6)分别是0.05%、0.32%、0.17%,回收率分别为99.81%-100.17%、100.28%-100.49%、99.55%-100.79%.NMR法测定以、B、C的含量.RSD(n=12)分别是0.21%、0.32%、0.11%,回收率分别为98.8%-101.6%、98.7%-102.0%、98.2%-101.2%.     

ICP-AES测定铜-锌合金中锌及杂质元素砷、铅、锑和铋

采用ICP-AES同时测定铜-锌合金中锌、砷、铅、锑和铋含量,优化了样品溶样条件.方法检出限为0.0003%-0.0012%,回收率为86%-112%,RSD为0.30%-5.17%,测试结果表明,该方法是测定铜锌合金的简单准确快速的方法.     

ICP-AES测定金合金中钆和铍含量

通过ICP-AES测定金合金中Gd和Be量各种相关因素的试验研究,建立了一个准确可靠的测定方法以替代原国标方法,适用于AuAgCuMnGd、AuAgCuGd、AuNiGd、AuBe合金中钆、铍量的测定,测定含量范围为:0.2%-2%.方法加标回收率:Gd为95.58%-99.98%,Be为96.11%-103.33%.方法测定精密度结果:Gd为1.02%.Be为4.05%.     

二色补血草不同部位总黄酮含量的测定

采用分光光度法测定了二色补血草花、根、茎、叶总黄酮的含量,分别为35.5869、23.5367、24.7081、30.5378mg/g.RSD为0.1016%-0.1410%,稳定性R＞97.5%,平均回收率96.38%-100.2%.     

火焰原子吸收光谱法测定大百合中的铁、锌和锰

采用火焰原子吸收光谱法测定了大百合中的微量元素铁、锌和锰的含量,方法简单,精密度和灵敏度高,相对标准偏差为0.267%-0.733%,回收率94.46%-99.53%.     

火焰原子吸收光谱法测定巨大口蘑子实体中的铁、锌和锰

采用火焰原子吸收光谱法测定了巨大口蘑子实体中的微量元素铁、锌和锰的含量,方法简单,精密度和灵敏度高,相对标准偏差为0.378%-0.842%,回收率95.83%-99.45%.     

ICP-AES测定铅及铅合金中铁、铜、镉和锡

铅及铅合金样品经硝酸溶解,使用电感耦合等离子体-原子发射光谱仪(ICP-AES)测定铁、铜、镉、锡含量.加标回收率铁82.6%-108.9%、铜93.7%-111.4%、镉87.2%-99.1%、锡90.0%-100.6%,测定相对标准偏差(RSD)Fe≤3.32%、Cu≤4.36%、Cd≤2.16%、Sn≤3.26%.方法简便,测定速度快,结果准确,适用于铅及铅合金的检测.     

红外光谱法测定三唑锡中三环锡

三唑锡中三环锡含量大于等于10%时,以三环锡的红外特征吸收峰强度来直接测定三环锡;当三唑锡中三环锡含量小于10%时,以三唑锡的红外特征吸峰强度来测定三唑锡含量,再以衍生化法气相色谱测定得出的三唑锡和三环锡总量计算出三环锡含量.测定三环锡方法RSD为0.33%,回收率在100.1%-101.7%之间,测定三唑锡方法RSD为0.12%,回收率在100.6%-101.6%之间.     

火焰原子吸收光谱法测定阳春砂仁中铜、锌、锰和铁

样品经灰化处理后,用火焰原子吸收光谱法测定样品中铜、锌、锰和铁的含量,平均加标回收率为85.5%-99.4%,相对标准偏差(RSD)为1.70%-2.70%.在给定范围内呈现良好的线性关系,相关系数大于0.998,方法简便,快速,结果可靠.     

ICP-AES测定中药黄连中微量元素

以HNO3-H2O2体系湿法消解黄连,在确定的ICP-AES条件下测定其中的Ca、Cu、Fe、Mg、Mn、Zn元素含量.结果表明该方法相对标准偏差为2.4%-6.6%,回收率在92.5%-103.9%之间.湿法消解和ICP-AES测定黄连中6种微量元素,方法简便可靠.