首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 406 毫秒
1.
本实验建立了以抗坏血酸为基体改进剂测定蚝油中铅的方法。研究了多种基体改进剂消除蚝油基体对测铅的干扰,方法的相对标准偏差为4.9%,回收率为94%-96%,检出限为1.5ng/mL。本方法可用于蚝油,贻贝油财味品中铅含量的测定。  相似文献   

2.
本实验建立了钯-抗坏血酸基体改进剂平台石墨炉原子吸收光谱法测定贻贝中砷的方法。研究了基体改进剂氯化钯、抗坏血酸用量对测定的影响,比较了氯化钯-抗坏血酸、氯化钯、硝酸镍三种基体改进剂及平台石墨管、普通石墨管在测定贻贝中砷的灵敏度。方法的相对标准偏差为3.2%,回收率在97.8%—107.4%之间,检出限为12.0ng/mL。  相似文献   

3.
本实验建立了钯-抗坏血酸基体改进剂平台石墨炉原子吸收光谱法测定贻贝中砷的方法。研究了基体改进剂氯化钯、抗坏血酸用量对测定的影响,比较了氯化钯-抗坏血酸、氯化钯、硝酸镍三种基体改进剂及平台石墨管、普通石墨管在测定贻贝中砷的灵敏度。方法的相对标准偏差为3.2%,回收率在97.8%-107.4%之间,检出限为12.0ng/mL。  相似文献   

4.
研究了石墨炉原子吸收法(GF-AAS法)测定一级处理污水灌溉土壤中铅最佳基体改进剂的选择及在最佳改进剂条件下测定污水灌溉土壤中铅的GF-AAS法。试验了磷酸二氢铵, 磷酸铵, 氯化铵, Pd-Mg和磷酸二氢铵+硝酸镁+硝酸铵等基体改进剂对测定一级处理污水灌溉土壤铅的基体改进作用,并根据基体改进剂的改进效果,最佳灰化温度和原子化温度, 选定了最佳基体改进剂和测定条件。40 g·L-1的磷酸二氢铵作为基体改进剂,灰化温度为850 ℃,原子化温度为1 600 ℃时,用氘灯校正背景GF-AAS法进行测定,测定方法的RSD为2.6% ,回收率在92.4%~104%之内。  相似文献   

5.
基体改进石墨炉原子吸收法测定排污河水中的铅、镉   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文采用磷酸氢二铵-硝酸镁作基体改进剂,横向加热平台石墨炉原子光谱法测定排污河水的铅、镉中入基体改进剂,提高了灰化温度,消除基体干扰,可直接测定河水中μg/L级的铅和镉。检出限Pb为0.5μg/L,Cd为0.05μg/L。  相似文献   

6.
石墨炉原子吸收光谱法无标准测定氧化铍中痕量铅   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用样品中加入硝酸镁产抗坏血酸作为混合基体改进剂,塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定氧化铍中痕量铅,确定了仪器的工作条件,并实现了无标准测定,测定的相对标准偏差不大于5%,用标准加入法测定铅的回收率为82%-114%。  相似文献   

7.
石墨炉原子吸收法直接测定高纯镍中痕量砷   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文利用石墨炉原子吸收法,在等温平台条件下直接测定了高纯镍中的痕量砷。对石墨炉加热程序中的干燥时间、灰化温度及原子化温度进行了优化,同时也考察了介质酸度的影响。试验表明:基体镍对砷的测定有显著的影响,为此对做工作曲线用的标准系列进行了基体匹配。基体镍同时在测定中也起着基体改进剂的作用。本方法的特征质量为1.9pg,相对标准偏差平均值为1.4%,加标回收率为95%-103%。  相似文献   

8.
用ICP-AES方法测定淀粉中铅、砷的含量   总被引:4,自引:3,他引:1  
采用ICP-AES(电感耦合等离子体发射光谱)法,以硝酸镍作为基体改进剂,对淀粉中的铅、砷含量进行了测定;探讨了样品灰化方法及灰化原子化温度、基体改进剂对测定结果的影响.实验结果表明,用ICP-AES方法测定淀粉样品中铅、砷一类有害重金属含量,数据、结果的重现性好,方法简便易行、测定结果准确.  相似文献   

9.
应用基体改进剂和L′vov平台技术,石墨炉原子吸收光谱法测定了全血中铅。实验发现,使用含磷酸二氢铵0.6%、硝酸铵0.4%的混合溶液作为基体改进剂,可使血样样品的灰化温度提高到900℃,实际使用灰化温度750℃;用0.3% Trition X-100稀释血样,可代替消化,经氚灯校正背景,直接测定血样中的铅含量,对六份血样分析结果,相对标准偏差3%-7%,回收率93%-106%,分析方法的灵敏度特征质量为6.0pg/1%。  相似文献   

10.
石墨炉原子吸收光谱法测定土壤和底泥中的铅、镉   总被引:5,自引:2,他引:3  
彭瑞兴 《光谱实验室》2003,20(5):739-741
利用自吸效应背景校正,以磷酸氢二铵为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定土壤和底泥中的铅、镉。铅和镉的相对标准偏差(n=11)分别为4.2%和3.5%,加标回收率分别为94%-106%和92%-105%。  相似文献   

11.
应用近红外光谱技术快速检别酱油品牌的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了一种采用近红外光谱快速鉴别酱油品牌的新方法,对不同品牌的酱油建立相应的指纹模型。对市场上8种典型品牌的酱油,通过近红外透射获取光谱曲线,选择了其中噪声较小的7 625~3 684 cm-1共3 942个波段作为建模分析数据。为了减少原始数据量,提高数据处理效率,对原始数据进行了多项式平滑拟合等预处理,采取主成分分析法,得到能反映酱油99.99%光谱信息的8个主成分。由这8个主成分得到的得分图,可以区分其中某几个品牌,但是不能做到区分全部品种,因此选取了人工神经网络进行了进一步信息提取与种类判别。将8个主成分作为人工神经网络的输入,对应的酱油品牌作为输出,通过不断调整参数,建立了最优的BP神经网络。8个品牌共242个样本作为建模学习样本,每个品牌各10个共80个样本作为检验样本。结果表明,在0.98的置信区间里取得了98.75%的识别正确率,为不同等级和品牌的酱油鉴别提供了一种新的方法。  相似文献   

12.
采用标准加入法-硝酸钯基体改进剂消除酱油中食盐的机体干扰,建立了标准加入法-硝酸钯基体改进剂GFAAS测定酱油中痕量铅的方法,该方法的检出限为4.2μg/L,精密度为1.52%—4.96%,在5、20μg/L添加水平回收率为91.6%—108.2%,90.5%—101.7%,方法简单、快速、检出限符合标准分析要求。  相似文献   

13.
溶液阴极辉光放电技术作为一种新型的光谱检测技术,被广泛应用于环境污染物的分析和检测等方面。虽然该技术具有结构简单以及成本低等优势,但是在重金属检测方面,其灵敏度还有待提高。针对上述问题,搭建了氢化物发生-溶液阴极辉光放电光谱测量系统,实现了对水体中痕量汞(Hg)和锡(Sn)的简单高效检测。为了得到更优的检测效果,实验选取270.64和253.65 nm作为Sn和Hg的特征分析谱线,并将激发源的参数配置为极间距3.5 mm、放电电流60 mA和电解液流速2.12 mL·min-1。同时,实验对影响氢化物反应的相关实验条件进行了研究,得到Sn和Hg的最佳硼氢化钠浓度为2%和1.5%,载气流速为141.50和183.95 mL·min-1,样品溶液pH值为1.0。随后为了进一步分析水体中共存离子对该系统检测性能的影响,实验评估了Pb2+,Ca2+,Zn2+,Cr3+,Cd2+,Na+,K+,Mn2+,Mg2+,Fe3+和Cu2+对氢化物发生-溶液阴极辉光放电技术检测Sn和Hg的干扰情况,结果表明仅Cu2+对两种元素的检测干扰较大,Pb2+对Hg的检测存在一定干扰,其他共存金属离子未表现出明显的干扰情况。基于上述实验条件的优化,在最佳实验参数下利用外标法建立Sn和Hg的定标模型,并计算得到Sn和Hg的检出限分别为6.85和1.05 μg·L-1,溶液信号强度的相对标准偏差均小于3%(n=10)。最后,实验中分别采集了三种不同水质的实际水样,应用所提出的方法对Sn和Hg进行加标回收率研究,用标准加入法测得其加标回收率均在97.77%~103.08%之间。上述结果表明氢化物发生-溶液阴极辉光放电技术在Sn和Hg的检测方面表现出了良好的分析性能,且该方法具有体积小、成本低、抗干扰能力强等优势,有望为水体中重金属的元素检测提供一种更加简便高效的方法。  相似文献   

14.
微波灰化-分光光度法测定烟草料液中的铅   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了用微波灰化样品,对磺酸基苯亚甲基若丹宁(SBDR)分光光度法测定烟草料液中的铅,烟草料液样品用微波灰化,灰烬用硝酸溶解,样品溶液中的铅用SBDR显色,显色络合物最大吸收波长为520nm,铅含量在0—2.0μg/mL内符合比耳定律,方法实际用于几种烟草料液中铅含量的测定,结果令人满意。  相似文献   

15.
郭明才 《光谱实验室》2013,(6):3017-3021
介绍了高盐食品中铅的火焰原子吸收光谱测定方法;用铅283.3nm共振线测定样品溶液中铅的原子吸收信号与背景吸收信号之和,另选一条铅280nm非共振线测定样品溶液的背景吸收信号,然后减掉背景吸收信号.方法相对标准偏差为0.8%-4.1%,回收率为91%-102.5.%.该方法简便、快速、准确,用于高盐食品中铅的测定,结果令人满意.  相似文献   

16.
A variation of the Minority Game has been applied to study the timing of promotional actions at retailers in the fast moving consumer goods market. The underlying hypotheses for this work are that price promotions are more effective when fewer than average competitors do a promotion, and that a promotion strategy can be based on past sales data. The first assumption has been checked by analysing 1467 promotional actions for three products on the Dutch market (ketchup, mayonnaise and curry sauce) over a 120-week period, both on an aggregated level and on retailer chain level.

The second assumption was tested by analysing past sales data with the Minority Game. This revealed that high or low competitor promotional pressure for actual ketchup, mayonnaise, curry sauce and barbecue sauce markets is to some extent predictable up to a forecast of some 10 weeks. Whereas a random guess would be right 50% of the time, a single-agent game can predict the market with a success rate of 56% for a 6–9 week forecast. This number is the same for all four mentioned fast moving consumer markets. For a multi-agent game a larger variability in the success rate is obtained, but predictability can be as high as 65%.

Contrary to expectation, the actual market does the opposite of what game theory would predict. This points at a systematic oscillation in the market. Even though this result is not fully understood, merely observing that this trend is present in the data could lead to exploitable trading benefits. As a check, random history strings were generated from which the statistical variation in the game prediction was studied. This shows that the odds are 1:1,000,000 that the observed pattern in the market is based on coincidence.  相似文献   


17.
Zeeman-石墨炉原子吸收测定全血中微量铅   总被引:10,自引:0,他引:10  
提出用0.5%硝酸稀释样品,Zeeman-石墨炉原子吸收光谱法直接测定全血中微量铅,并讨论了有关的实验条件。方法的检出限为10.0 pg,标样的相对标准偏差(RSD)0.36%~1.8%,样品的相对标准偏差(RSD)1.4%~2.3%,回收率96.0%~101.7%,共存物干扰小。利用此法已分析600多例铅接触工人和儿童,结果满意。本法简单,快速是一种理想的全血测定方法。  相似文献   

18.
JP-303型极谱分析法测定痕量铅的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文提出了在HCl-H3PO4底液中用极谱分析仪测定痕量的铅的方法,该方法检出限为0.02ug/mL,在0.02-10.00ug/mL范围内有很好的线性关系,峰电位在0.42V处波形清晰,重现性好,应用本方法测定酒中铅,回收率在99.9%-100.2%,此方法准确,简便,快速,选择性高。  相似文献   

19.
Gwo JC  Wu CY  Chang WS  Cheng HY 《Cryo letters》2003,24(3):171-180
We examined the applicability of the comet assay (single cell gel electrophoresis assay) to estimate the quality of frozen-thawed Pacific oyster (Crassostrea gigas) spermatozoa. Comet assay was performed on semen before and after cryopreservation followed by fluorescent staining with propidium iodide to assess DNA integrity. After cryopreservation, the percentage of spermatozoa with damaged DNA significantly increased, while only about half of the cells displayed intact DNA, even when protected with 10 percent DMSO. All the considered parameters (head length, head area, head intensity, total length, total area, total intensity, tail length percent, tail area percent, and tail intensity percent) were higher than the oyster sperm protected with 10 percent DMSO-artificial sea water after freezing and thawing. Only tail length percent, tail area percent, and tail intensity percent were increased significantly after cryopreservation. The tail length percent was found to be the most sensitive indicator of the cryopreservation-induced DNA damage. Our freeze-thawing procedure significantly affected oyster sperm DNA, as indicated by the reduced fertilization rate when frozen-thawed oyster sperm are used. Irreversible alteration of the genome may prevent fertilization or alter normal embryonic development. This study is the first to demonstrate that the comet assay is an inexpensive, rapid and sensitive method for determining DNA damage in Pacific oyster sperm quality assessments.  相似文献   

20.
农产品基体复杂,为了减弱水分和有机质对其痕量重金属元素LIBS检测能力的影响,以期提高目标元素LIBS分析灵敏度和预测精度。以实验室含Pb溶液污染处理的新鲜猪肉样品为例,对猪肉样品进行烘干、粉碎、压片处理,比较样品简单的物理方法前处理提高目标元素LIBS探测效果的可行性。通过采集猪肉鲜样和干样的LIBS谱线信息发现,鲜样受水分、有机质成分影响致使其谱线信息背景和噪声信号干扰较大;对于10个浓度梯度的样品,目标元素特征谱线Pb Ⅰ 405.78的LIBS强度信息在鲜样中无明显的差异性,而在干样样品中差异明显并表现出一定的梯度关系。说明LIBS缺乏对鲜样样品低浓度Pb污染的探测能力,干燥处理削弱了水分的影响、浓缩了样品浓度范围,提高了LIBS的检测灵敏度。通过目标元素Pb的真实浓度与其特征谱线LIBS强度线性定量模型分析,干样样品的线性相关系数远大于鲜样样品,此时猪肉干样样品检测限为5.13 mg·kg-1,说明干样样品具有一定的预测精度。整个工作证明猪肉等农产品在经过合适的、简单的物理方法前处理后,有望在LIBS分析灵敏度和检测精度方面发挥应有的潜力,且该物理方法前处理同样适用于其他肉类的LIBS检测分析。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号