Cs原子里德伯态Stark能级场电离阈值与｜ml｜关系的测定

报道Ｃｓ原子里德伯态Ｓｔａｒｋ能级场电离阈值与｜ｍ_l｜依赖关系的实验研究结果，从实验上同时测得Ｃｓ原子｜ｍ_l｜＝０，１，２三种态的电离阈值表达式。 关键词：     

用组态相互作用理论研究He原子的非谐振光致电离

本文用组态相互作用理论研究Ｈｅ原子的非谐振光致电离。本文详细分析双重激发自电离态，考察第一电离阈值附近的非谐振谱，计算非谐振区的ｅ－Ｈｅ＋，１，３Ｐ散射位相移动及来自ｌｓｎｓ１，３Ｓ的光致电离截面，本文计算结果与实验观测值及现有的理论结果相比较，相当符合。     

有组态相互作用理论研究He原子的非谐振光致电离

本文用组态相互作用理论研究Ｈｅ原子的非谐振光致电离。本文详细分析双重激发自电离态，考察第一电离阈值附近的非谐振谱，计算非谐振区的ｅ－Ｈｅ＾＋，＾１＾，＾３Ｐ散射位相移动及来自ｌｓｎｓ＾１＾，＾３Ｓ的光致电离截面。本文计算结果与实验观测值及现有的理论结果相比较，相当符合。     

CCl＿4，CH＿2Cl＿2和CHCl＿3对磷脂酰胆碱紫外电子吸收光谱的影响

测量了ＣＣｌ＿４，ＣＨ＿２Ｃｌ＿２和ＣＨＣｌ＿３对生物膜中磷脂酰胆碱作用的紫外电子吸收光谱，实验结果表明，由于ＣＣｌ＿４，ＣＨ＿２Ｃｌ＿２和ＣＨＣｌ＿３分子结构的差异，三种溶剂的极性依次递增，磷脂酰胆碱π－π￣＊电子跃迁的吸收峰红移。磷脂酰胆碱在ＣＣｌ＿４中光谱呈单吸收峰，在ＣＨ＿２Ｃｌ＿２和ＣＨＣｌ＿３中光谱特征呈双蜂结构，存在聚集体的激子态跃迁，由此给出了脂质分子聚集状态的光谱依据。     

分子束反应动态学及分子传能研究

本文扼要介绍了中国科学院大连化学物理研究所分子束反应动态学及分子传能课题组自１９７９年以来研究工作概况，井对 Ｂａ ＋ Ｃｌ２反应产生 ＢａＣｌ２＊的机理、Ｂａ＋Ｎ２Ｏ反应机理、Ｓｎ＋Ｎ２Ｏ反应机理、Ｃ＿２ｄ＿３态在 Ｎａ＋ ＣＣｌ４反应中生成机制和能量传递过程及碱土金属原子与卤代烷反应中反应产物的能量配置规律作了简要的说明．     

230—245nm范围内Cl原子共振增强多光子电离光谱

利用共振增强多光子电离－－时间飞行质谱技术获得了Ｃｌ原子在２３０－２４５ｎｍ范围内的代振增强多光子电离光谱,共观察到２６条谱线,其中５条是作者新观察到的,这些谱线对应从Ｃｌ原子基态到激发态的双光子跃迁。从中还观察到Ｃｌ原子在强电场中的Ｓｔａｒｋ效应,发现在强场条件下,Ｃｌｄ原子绵基太＾２Ｐ１／２＾０和＾２Ｐ３／２＾０两能级之间的能工位移１．３５ｃｍ＾＝１。而各电子激发态的Ｓｔａｒｋ位移则大致相等,     

Al^（10＋）的电子碰撞激发和电离

用扭曲波方法计算了Ａｌ￣（１０＋）离子基态和第一激发态的１ｓ、２ｓ和２ｐ电子的激发和电离截面。激发截面与文献［３］的结果符合很好。同时，２ｓ电离截面与文献［４］的结果也是一致的。在电离阈值处实现了激发截面（乘以“态密度”）与电离能量微分截面的光滑联接。     

测定核间距的不对称2D NOESY方法2．Cis－Pt（NH＿3）＿2（Guo）＿2Cl＿2的不对称2D NOESY实验研究

应用不对称２ＤＮＯＥＳＨＹ实验方法研究了顺铂配合物Ｃｉｓ－Ｐｔ（ＮＨ＿３）＿２（Ｇｕｏ）＿２Ｃｌ＿２的水溶液中的构象，表明鸟苷同铂配合后其糖环构象发生明显的变化。     

镁原子3pns自电离光谱

利用多通道量子数学亏损理论对镁原子３ｐｎｓ自电离态的光谱特性进行了研究。首次报道了包括精细结构分辨的３ｐｎｓ态的能级位置和宽度，分析了所涉及的各通道之间的相互耦合现象，探索了相关的物理机制。关于镁原子３ｐｎｓ自电离跃迁线形的计算与最近报道的相关实验进行了比较。     

原子镁的电子碰撞电离

使用Ｒ－矩阵方法，在扭曲库仑－玻恩非交换近似下（ＤＣＢＮＸ）采用二态密耦图象，计算了原子镁从电离阈值附近到１００ｅＶ范围的电子碰撞电离截面。从能量微分截面可看到明显的Ｒｙｄｂｅｒｇ系列共振。     

里德伯Cs原子与CCl4分子的碰撞电离研究

为描述里德伯Ｃｓ原子与ＣＣｌ４分子碰撞电离实验研究中所发现的若干特征,对里德伯原子与分子碰撞的理论模型－准自由电子模型提出两点修正：（１）考虑原子实在碰撞过程中的作用,并且计入量子亏损;（２）考虑碰撞后正负离子的分离几率。利用修正的模型进行了理论计算,得到了与实验测量较为吻合的结果,。同时与其它文献结果进行了比较。     

Sm＿2Fe＿（17－x）Mo＿xC化合物的内禀磁性和MOssbauer研究

对Ｓｍ＿２Ｆｅ＿（１７－ｘ）Ｍｏ＿ｘＣ化合物的磁性和Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ效应进行了系统的研究，少量Ｍｏ对Ｆｅ的有序替代，导致化合物的居里温度稍有增加，磁晶各问异性和内禀矫顽力明显增强，并且都在Ｍｏ浓度在ｘ＝０．６附近出现峰值，Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱分析表明，化合物内禀性质的变化与Ｍｏ原子择优占居结构中的１８ｈ晶位有关。     

非全裸碳离子与氦原子碰撞过程中的多重电离研究

采用飞行时间符合技术测得１．５—７．５ＭｅＶ非全裸碳离子轰击氦原子，引起氦原子双重电离与单重电离的相对截面比。对碰撞过程进行多体经典轨道蒙特卡罗模拟，得到相应的Ｏｌｓｏｎ—Ｓｃｈｌａｃｈｔｅｒ曲线，结合本实验结果，给出非全裸碳离子引起氦原子双重电离和单重电离的绝对截面，并进行了讨论。     

Na原子高里德堡态的辐射寿命

用可调谐激光两步激发Ｎａ原子高激发发里德堡态布居，在光激发后施加脉冲电场测量激发态的场电离阈，利用阈值电场和延迟场电离方法测定了ｎｓ（ｎ＝２０～２４）和ｎｄ（ｎ＝１９～２３）态的寿命值，并与计算值进行了比较，对影响寿命的因素作了讨论。     

钠米Al＿（2）O＿（3）块体材料在可见光范围的荧光现象

对不同温度退火未掺Ｃｒ的纳米结构Ａｌ＿２Ｏ＿３块体的荧光谱进行了系统的研究。结果表明，在纳米级勃母石，η－Ａｌ＿２Ｏ＿３和γ－Ａｌ＿２Ｏ＿３试样中均观察到两个宽的荧光带（ｐ＿１和ｐ＿２带），它们的波数范围分别为２００００—１４５００和１４５００—１１５００ｃｍ￣（－１）。ｐ＿１带可归结为纳米Ａｌ＿Ｏ＿３，本身所含的微量Ｃｒ￣（３＋）离子产生的荧光，这与前人报道的掺Ｃｒ的Ａｌ＿２Ｏ＿３结果一致，ｐ＿２带为未曾见报道的新的荧光带。本文重点对ｐ＿２带出现的条件及其机制进行了比较详细的讨论。     

关于氢原子径向矩阵元〈n,l｜r｜n,l-1〉的一个注记(英文)

经研究指出流行文献中关于氢原子径向矩阵元〈ｎ，ｌ｜ｒ｜ｎ，ｌ－１〉的结果的符号是错误的。     

电子碰撞亚稳态氦电离截面的计算

在电子和激发态原子散射的物理过程中，靶的连续态是非常重要的通道，我们使用等价局部光学势模型计算了从电离阈值到２００ｅＶ能量范围的氦的２３Ｓ亚稳态的电离截面，并同实验结果作了比较。     

激光光解和脱附法产生超热氯原子

本文采用３５５ｎｍ脉冲激光脱附和光解一些金属氯化物（ＣｕＣｌ２，ＡｇＣｌ和ＣｓＣｌ）薄膜产生高动能的超热氯原子，用飞行时间质谱法测得知成的Ｃｌ原子的动能分布很宽，最大动能可达６ｅＶ左右，氯化物薄膜厚度对Ｃｌ原子的最大支能有明显的影响，增加激光能量密度将使Ｃｌ原子最动能迅速增高。此外，还讨论了上述产生超热Ｃｌ原子的机理。     

Yb原子里德伯态及价态的场电离阈

用偏振激光两步激发得到Yb原子不同|m|值的里德伯态和4f~(13)5d6s6p价态,采用脉冲场电离方法测定了6sns~1S_0(n=21—28),m=0和6snd~1D_2(n=20—27),|m|=0,1各里德伯态及4f~(13)5d6s6p价态的电离阈值。引入stark有效量子数n_s对电离阈值作了计算。对实验和计算结果作了对比分析。讨论了场电离过程中价态与里德伯态之间的相互作用及其对电离阈值的影响。 关键词：     

激光电离飞行时间质谱法研究Al原子与卤代甲烷气相化学反应

利用分子束和飞行时间质谱技术研究了激光烧蚀金属Ａｌ原子与４种不同的卤代甲烷：ＣＣｌ４，ＣＦ３Ｃｌ，ＣＦ３Ｂｒ，ＣＦ４的气相反应，由激光电离飞行时间质谱检测的结果表明，Ａｌ与ＣＦ３Ｃｌ反应生成ＡｌＣｌ，而与ＣＦ３Ｂｒ反应生成ＡｌＢｒ，与ＣＣｌ４及ＣＦ４反应分别生成ＡＣｌ及ＡｌＦ。