六亚甲基桥连的希夫碱及其锰（Ⅲ）络合物催化剂的红外光谱研究

研究了六亚甲基桥连的希夫碱及其锰（Ⅲ）络合物催化剂的红外光谱，对一些主要谱带进行了经验归属。配体的分子内氢键谱带出现在～３４３８ｃｍ－１（以ＬＨ为例），νＣ＝Ｎ谱带在～１６３０ｃｍ－１（以ＣＨ为例，下同），苯的特征谱带在～１５９８，～１４６９和～７５５ｃｍ－１，νＭｎ—Ｎ为主的复合振动在～３６９ｃｍ－１，δＭｎ—Ｎ为主的复合振动在～２４７ｃｍ－１，νＭｎ—Ｏ为主的复合振动在～３２９ｃｍ－１，δＭｎ—Ｏ为主的复合振动在～２７５ｃｍ－１，νＭｎ—Ｃｌ特征谱带在～３０３ｃｍ－１。与苯基锰（Ⅲ）卟啉络合物相比，νＭｎ—Ｎ特征谱带向高波数位移，νＭｎ—Ｃｌ特征谱带则向低波数有较大位移。     

纳米锐钛矿的拉曼光谱特征

本文是采用化学沉淀法合成出２～４０ｎｍ的纳米锐钛矿,测定并研究了不同粒径的纳米锐钛矿样品及μｍ级和天然锐钛矿的拉曼光谱,结果表明：随着晶粒尺寸的减小,谱带强度大幅度降低,谱带蓝移。其中,１４３ｃｍ＾－１处谱带蓝移程度最大,达到１０ｃｍ＾－１（２ｎｍ锐钛矿和天然锐钛矿比较）;随着晶粒尺寸的减小,５１５和６３７ｃｍ＾－１处谱带蓝移达到一个最大值后,当粒度继续减小时,却产生红移;３９６ｃｍ＾－１谱带随着     

钠分子高位态(2~1Π_g)有关振转能级动力学参数的测定

用共振多光子电离光谱技术，检测钠分子Ｘ１Σ＋ｇ→２１Πｇ在１６５７４．５ｃｍ－１～１６５９０．５ｃｍ－１之间的共振电离信号激发谱，根据有关分子常数和德哈姆展开式，标识了其中三条谱线。借助于电离流时间衰减曲线，测量得出了上述三条谱线对应的振动能级的动力学参数     

丙酮酸稀土配合物的红外光谱研究

研究了Ｙ,Ｌａ,Ｃｅ,Ｐｒ,Ｎｄ,Ｓｍ,Ｅｕ,Ｇｄ,Ｄｙ和Ｈｏ等１０种丙酮酸稀土配合物的ＦＴ－ＩＲ光谱;对４００～２０００ｃｍ＾－１的主要红外吸收谱峰进行了归属;２００～４－ｃｍ＾－１有３个随稀土原子序数递增峰位向高波数位移的谱带,可指认为ＲＥ－Ｏ伸缩振动吸收。红外光谱表明,丙酮酸以酸根形式采用螯合桥式三齿方式与稀土配位,某些谱峰有裂分或拓宽现象。配位键以离子键成分为主。     

钠分子高位态（2^1Пg）有关振转能级动力学参数的测定

用共振多光子电离光谱技术，检测钠分子Ｘ＾１∑＾＋ｇ→２′Пｇ在１６５７４．５ｃｍ＾－１～１６５９０．５ｃｍ＾－１之间的共振电离信号激发谱，根据有关分子常数和德哈姆展开式，标识了其中三条谱线，借助于电流时间衰减曲线，测量得出上述三条谱线对应的振动能级的动力学参数。     

FTIR－PAS技术在卟啉类化合物中的应用（Ⅳ）──稀土乙酰丙酮－meso－四－（α－萘基）四苯并卟啉配合物的红外光谱

研究了ｍｅｓｏ－四－（α－萘基）四苯并卟啉及其Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，ＴＭ，Ｙｂ，Ｌｕ乙酸丙酮形成的配合物在３６００～２２０ｃｍ－１范围内的傅里叶变换红外光声光谱（ＦＴＩＲ－ＰＡＳ），对主要谱带进行了经验归属。结果表明，四－（ａ－萘基）四苯并卟啉与稀土乙酰丙酮配合物中稀土金属离子配位削弱了乙酰丙酮环上Ｍ—Ｏ键的伸缩振动，使此谱带向低波数位移。金属敏感港带出现在～１５１３，～１３２３～１０９０，１０５３和～２５０ｃｍ－１。     

三螺旋DNA分子poly(dT)·poly(dA)·poly(dT)的构型和振动谱

我们计算了ｐｏｌｙ（ｄＴ）·ｐｏｌｙ（ｄＡ）·ｐｏｌｙ（ｄＴ）的Ｈｏｗａｒｄ模型的原子笛卡尔坐标，并利用晶格动力学方法对模型进行了简正分析。结果发现其０ Ｐ ０对称振动模式位于８０４ｃｍ－１，这和８１０ｃｍ－１附近没有拉曼和红外谱线的实验结果不符。在８００～１０００ｃｍ－１的范围内只有四个振动模式，明显少于拉曼和红外光谱在该范围内的谱线数目。所以我们认为Ｈｏｗａｒｄ模型需要进一步地完善和修正，ｐｏｌｙ（ｄＴ）·ｐｏｌｙ（ｄＡ）·ｐｏｌｙ（ｄＴ）必须具有三条不完全一致的脊骨     

钠双原子分子2~3∏_u→1~3∑~＋_g跃迁近红外发射光谱

用紫外激光泵浦Ｎａ２分子高位电子态，观察到了位于０．９８１．０４μｍ谱区峰值在１．０μｍ附近的近红外发射谱，判断其来源于单三重态分子间能量转移后的２３∏ｕ→１３∑＋ｇ跃迁。     

与DNA形成电子激发态复合物的水溶铜卟啉Cu（NEAE）的共振拉曼研究

本文用４００ｎｍ和４４５ｎｍ脉冲激光激发测量了不同功率条件下的水溶酮卟啉Ｃｕ（ＮＥＡＥ）（４－Ｎ－乙酸酯基－吡啶基铜卟啉）及其与小牛胸腺脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）复合物的共振拉曼光谱。结果表明，Ｃｕ（ＮＥＡＥ）与ＤＮＡ形成了电子激发态复合物。首次观察到激发态铜卟啉除拉曼谱带Ⅵ（～１３７０ｃｍ＾－１）和Ⅷ（～１５７０ｃｍ＾－１）外Ⅶ带（～１４７０ｃｍ＾－１）也出现代表激发态复合物形成的额外峰。激发态复合     

脉冲激光烧蚀空气中金属靶产生等离子体的性质

当１．０６μｍ和脉宽为１０ｎｓ、功率密度为９．３×１０９ｗ／ｃｍ２的脉冲激光作用在大气中的金属靶面上时，将产生等离子体。研究了它从２００ｎｍ～８８０ｎｍ间的空间、时间分辨谱，用飞行时间诊断方法得到了等离子体中被激发的核素的速度、电子密度和电子温度等特征数据     

红外光谱法测定天蚕茧层丝蛋白结构

本文用红外光谱法测定了天蚕暗层丝蛋白结构,发现新的天蚕茧某种程度被氧化,且河南天蚕茧比东北天蚕茧氧化更甚些。确认龙蚝天蚕不同于东北及河南天蚕茧层丝蛋白结构,而是一种新的蚕丝蛋白。用柞蚕茧氧化实验证明了东北及河南天蚕茧１５３０ｃｍ＾－１谱峰强度降低的原因及其１３２０ｃｍ＾－１和７７０ｃｍ＾－１两谱峰的由来,并对后面两个谱峰给予了归避。     

钠双原子分子2^3Πu→1^3Σ^＋g跃迁近红外发射光谱

用紫外激光泵浦Ｎａ２分子高位电子态，观察到了位于０．９８－１．０４μｍ谱区峰值为１．０μｍ附近的近红外发射谱，判断基来源于单三重态分子间能量转移后的２＾３Πｕ→＾Σ＾＋ｇ跃迁。，     

二（2,4,4—三甲基戊基）膦酸稀土配合物的振动光谱

测定了二（２，４，４－三甲基戊基）膦酸（ＢＴＭＰＰＡ）及其稀土配合物Ｌｎ（ＢＴＭＰＰ）３在４０００～５０ｃｍ＾－１光谱区内的ＦＴ－ＩＲ光谱和部分配合物的激光拉曼光谱，对其谱带进行了经验归属。发现稀土氧键具有较高的离子键特性。由Ｌｎ－Ｏ伸缩振动频率值算出其近似力常数约８ｍ ｄｙｎ／ｎｍ。     

吡啶B_1(nπ~* )态(2 3)偏振共振多光子电离谱中6a_0~1带型模拟及转动常量确定

通过模拟吡啶Ｂ１（ｎπ）态（２＋３）偏振共振多光子电离谱中转动结构可部分分辨的６ａ１０带型,获得了该态上吡啶分子的转动常量,分别为Ａ′＝０２１６７０ｃｍ－１,Ｂ′＝０１６７５８ｃｍ－１,Ｃ′＝００９４５０ｃｍ－１．表明氮原子上的一个孤对电子跃迁进入π轨道后氮原子自身电负性减弱,吡啶分子构架总体上张开．此外,比较６ａ１０实测谱带与理论曲线,发现了湮没于６ａ１０谱带高强度之下尚未见报道的１７ａ１０６ａ１０１２１０和１１ｂ１０两个谱带     

线相干效应对测量重叠谱线线参数的影响

利用环形腔掺钛宝石激光自动扫描系统、公里级怀特池系统和信号探测系统，我们对氧分子Ａ带重叠谱线区（１３１６２．８５～１３１６５．３３ｃｍ￣（－１））进行了高分辨吸收光谱测量，给出了８条谱线的线宽、线强的实验值。同时通过对测量数据的分析，首次证明在谱线重叠区，谱线之间的线相干效应不仅影响谱线之间的吸收率，而且同样影响线参数测量值的精度。在０．１ＭＰａ与光程为１ｋｍ时，它对线强、线宽的测量值和透过率的最大影响分别可达８．８％、１６．６％和８．３％。     

Sm／Ni模型催化剂的研究：Ⅲ与氢的相互作用

用ＴＤＳ和ＡＥＳ考察了氢在多晶Ｎｉ上的Ｓｍ膜及Ｓｍ／Ｎｉ表面合金上的吸附和热脱附。氢在Ｓｍ膜上的吸附和吸收是一个缓慢的过程，出现了由位于约４００Ｋ的低温带和约５００－７００Ｋ的高温带组成的宽的热脱附谱。     

气相中苯酚离子—分子反应产物的串联质谱研究

用碰撞诱导解离技术研究了苯酚离子一分析反应产物ｍ／ｚ １８９，１８８和１８７离子及其子离子ｍ／ｚ １７１，１７０和１６９的碎裂反应特性，比较子离子ｍ／ｚ１７１和质子化对－羟基联苯及质子化二苯醚的ＣＩＤ谱。发现ｍ／ｚ １７１具有联苯结构；由产物ｍ／ｚ１８９，１８８和１８７离子碎裂反应失去的中性碎片及其离子的结构，获得了苯酚离子－分子反应产物ｍ／ｚ１８９离子在ＣＩＤ反应中至少有两种过渡态结构：一是由苯     

硅晶格微区结构特征与Raman谱线宽

本文主要讨论半导体器件的晶格质量问题，检测评估工艺过程对基质晶格所造成的损伤程度。文中得出Ｒａｍａｎ线宽与格位扭曲角＜θ＞＿（ｒｍｓ）的关系，一个良好的器件，Ｒａｍａｎ谱半高宽应控制在３一６ｃｍ￣（－１）以内，对应的＜θ＞ｒｍｓ约为１～３     

相方相BaTiO3及BaTiO3：Ge的拉曼散射特性研究

本文报道了在室温下ＢａＴｉＯｅ及ＴｉＯ３：Ｃｅ的拉曼谱的特点，着重讨论了前向散射配置下两个Ａ１（ＴＯ）模（位于２７５ｃｍ＾－１和５１６ｃｍ＾－１左右）出现在Ａ１（ＴＯ）谱中的原因，通过设计特别的前向散射实验得到了此配置下由于晶体出射两对入射光的反射造成的背向散射的强度。在ＢａＴｉＯ３的前向散射谱中扣除了背向散射面对人入射光的反射造成的背向散射的强度。在ＢａＴｉＯ３的前向散射谱中扣除了背向散射信号后     

低温下C60拉曼谱线的强度变化

测量了２８４－１０Ｋ范围内Ｃ６０的拉曼谱，作了了拉曼谱线的强度－温度曲线。这些曲线都在一级相变点２５０Ｋ附近呈现突变：Ａｇ模谱线的强度及其变化都显著大于Ｈｇ的：１４７０，４９８ｃｍ＾－１二者的曲线起伏趋势完全相反。