Ag2O胶体上SERS增强机制的研究

通过研究分别加入Ｎａ２Ｓ２Ｏ３和ＮａＯＨ对Ａｇ２Ｏ胶体上吸附分子ＳＥＲＳ的影响以ＳＥＲＳ随时间的变化发现；Ａｇ２Ｏ作为ＳＥＲＳ的活性载体，化学增强起决定作用，吸附分子与Ａｇ２Ｏ胶体表面的小银离子簇（如Ａｇ＾４＋）形成或强或弱的难溶于水的银离子簇络合物，构成ＳＥＲＳ活性中心，它们之间的电荷转移是增强的重要因素，应用激发态电荷转移模型初步估算了Ｄ２６６分子增强因子的量级，得到了与实验值基本一致的结果。     

低温下ZnSe－ZnS多量子阱的光致发光光谱和喇曼散射谱

本文报导了２Ｋ下，在ＧａＡｓ（１００）衬底上用ＭＯＣＶＤ方法生长的ＺｎＳｅ－ＺｎＳ多量子阱材料的光致发光光谱和喇曼散射谱．用共振激发、共振喇曼和共振瑞利散射等方法对各发光谱带和喇曼散射峰的来源和机制进行了鉴别．     

掺杂SnO2气敏特性的量子化学研究

本文用ＣＮＤＯ／２方法讨论了经Ｓｂ，Ｐｄ，Ａｇ掺杂杂后的ＳｎＯ２对ＣＯ，Ｈ２，ＣＨ４的可能吸附方式，并讨论了ＳｎＯ２的表面吸附以及掺杂剂对气敏电子输运过程的作用，表明Ｓｂ，Ｐｄ，Ａｇ的作用在于提供或接收载流子，并以５Ｓ，５ｐ轨道为主要的输运通道。     

ICP—AES法直接测定高纯Eu2O3中14种稀土元素

建立了ＩＰＣ－ＡＥＳ测定高纯Ｅｕ２Ｏ３中１４种稀土元素的方法，用正交设计法优化仪器测量条件，实验了基体Ｅｕ２Ｏ３对被测元素的干扰和对方法测定下限的影响。１４个稀土元素的测定下限为：Ｙｂ２Ｏ３０．５μｇ．ｇ＾－１，Ｙ２Ｏ３１μｇ．ｇ＾－１，Ｄｙ２Ｏ３，Ｈｏ２Ｏ３，Ｔｍ２Ｏ３和Ｎｄ２Ｏ３５μｇ．ｇ＾－１、Ｇｄ２Ｏ３、Ｓｍ２Ｏ３、Ｅｒ２Ｏ３、Ｃｅ２Ｏ３、Ｐｒ６Ｏ１１和Ｌａ２Ｏ３１０μｇ．ｇ＾－１，Ｌｕ２     

OMA控制与探测的激光共振喇曼谱仪

本文介绍了一套脉冲染料激光器激发，带增强型二极管阵列探测器探测的ＯＭＡ共振喇曼光谱仪（ＯＭＡＲ２Ｓ）可测量样品物质的共振喇曼光谱及时间分辨的共振喇曼光谱（ＴＲ３）。对ＣＣｌ４样品进行了分析，其结果与标准谱符合得很好。测试和分析了谱仪的主要参数。在使用１２００ｇ／ｍｍ的光栅时，谱仪在５９０２处分辨率△ｖ为６．７ｃｍ－１；在６３２８处，△ｖ＝５．０ｃｍ－１，杂散光为４．８×１０－３；波长精度好于±１；重复性好于０．７；光谱工作范围从３８００到１５０００。     

皮秒激光瞬态受激光喇曼散射的实验研究

本文采用对撞脉冲锁模Ｎｄ：ＹＡＧ激光器输出１０ｐｓ脉冲串，经ＫＴＰ非线性晶体腔外倍频，泵浦喇曼介质为二甲亚砜（ＤＭＳＯ）液体。实验研究了不同透镜焦长，焦点位置不及不同喇曼介质长度对瞬态受激喇曼散射的影响，获得了能量转换效率分别为４５．６％和１０．５％的前，后和同阶斯托克斯－喇曼射光，，并以实验结果进行了讨论。     

电场对Au—Ag薄膜结构影响的AFM和VAXPS研究

利用原子力显微镜（ＡＦＭ）和变角Ｘ射线光电子谱（ＶＡＸＰＳ）技术研究了Ａｕ－Ａｇ／ＳｉＯ２体系在直流电场作用下，Ａｕ，Ａｇ电迁移的特点及所引起的薄膜结构的变化，观察到较低温度下Ａｕ，Ａｇ聚集状态的显著变化，发现电迁移过程中Ａｕ－Ａｇ薄膜与ＳｉＯ２基底之间存在界面化学反应，膜层中Ａｕ，Ａｇ，Ｓｉ等元素的化学状态发生了相应的变化，这些结构表明ＳｉＯ２表面上Ａｕ－Ａｇ复合薄膜电迁移不只是一个水平方向的扩     

掺杂的AgBr胶体上吸附分子的喇曼超增强现象

观察了吡啶和花菁染料D1吸附在掺杂HCOOˉ的AgBr胶体上的表面增强喇曼光谱。与吸附在未掺杂的AgBr胶体表面的增强喇曼光谱相比较 ,掺杂了HCOOˉ的AgBr胶体表面具有喇曼超增强效应。HCOOˉ的双电子转移作用导致AgBr胶体中Ag+n 簇的增加是产生喇曼超增强效应的主要原因 ,符合化学增强机制。     

反应离子镀光学薄膜的微观结构分析

用反应离子镀方法制备了ＴｉＯ２单层膜及ＴｉＯ２／ＳｉＯ２多层膜，用透射电子显微镜分别观察了由反应离子镀方法及传统蒸镀法二种不同工艺制得的ＴｉＯ２单层膜及ＴｉＯ２／ＳｉＯ２多层膜的断面结构，并对ＴｉＯ２单层膜进行了喇曼分析和卢瑟福背散射分析。     

银－2－羧基－4－溴苯基重氮氨基偶氮苯－Triton X－100－SDS显色体系的研究及应用

新三氮烯类试剂之一，２－羧基－４－溴苯基重氮氨基偶氮苯，在ｐＨ１１．０的Ｎａ_２Ｂ_４Ｏ_７－ＮａＯＨ缓冲介质中，有非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００及阴离子表面活性剂ＳＤＳ的共同存在下，可与Ａｇ（Ⅰ）生成稳定的２∶１红色配合物，红色配合物的λ_（ｍａｘ）＝５４０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε_（５４０）＝１．１０×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。Ａｇ量在０－１０μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。方法用于工业废水中痕量Ａｇ的测定，结果满意。