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本文报道了家蚕细胞质多角体病毒(简称CPV)颗粒经紫外光照射后,通过DEAE-Sephadex A-25 柱层析,用氯化钠溶液分步洗脱分离得到基因-酶复合物。以3H-UTP和[3H-甲基]-S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)作为底物时,该复合物均呈现RNA多聚酶和甲基转移酶活力。与CPV的RNA基因相同,基因-酶复合物能由聚丙烯酰胺凝胶电泳分成9条片段,各个片段也均呈现RNA多聚酶和甲基转移酶的酶活力。说明CPV颗粒里的RNA多聚酶和甲基转移酶紧密结合于双链RNA基因上,在复制过程中,CPV的双链RNA基因的每一片段各自独立地进行转录。 相似文献
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本文报道了用[3H-甲基]-甲硫氨酸代替S-腺苷-L甲硫氨酸作为甲基供体,在家蚕细胞质多角体病毒(简称CPV)颗粒所带的RNA多聚酶催化下于体外合成3H-mRNA。体外合成的3H-CPV mRNA经 DEAE-Sephadex A-25柱层析分离纯化。用核糖核酸酶P1和蛇毒磷酸二酯酶降解、纸电泳分离,结果表明甲硫氨酸的[3H-甲基]已参入CPV-RNA的5-末端。即使在S-腺苷-L-甲硫氨酸的存在下,[3H-甲基]-甲硫氨酸对于CPV-mRNA的5’-末端罩式结构的形成仍具有甲基供体的功能。 相似文献
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在华中理工大学引力实验中心的山洞实验室进行了扭秤周期法测量万有引力常数G的实验 .初步的实验结果为G =( 6 .6 6 90± 0 .0 0 1 6 )× 1 0 -11m3 ·kg-1·s-2 ,其相对精度为 240× 1 0 -6.这一结果在3σ范围内与1986年Cohen和Taylor给出的平均值相吻合 . 相似文献
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本文报道了1986年太阳中心相对于边缘的差分亮度测量结果,所用波带是0.7—0.8μm。并分别使用两种光电二极管阵(16×16,32×32像元)作探测器,所得资料独立地进行功率谱计算,都清楚地显示出160m变化周期,其平均振幅为8×10-5太阳相对强度单位。本文还分析了Grimea天文台1976至1986年358天(1870h)差分亮度观测的周期值,其振动周期的精确值为160.m0099(±16),它的统计有效值在3σ以上。这一值与160.m0100(±6)的红外观测值和Doppler差分速度观测值160.m010(±1)符合得很好。 相似文献
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本文给出了在5—43乇五种不同氩气压力和0.07—1乇钠蒸气压下利用Na+CCl_4反应得到的C2*d3Πg到a3Пu态跃迁的△v=0带序的化学发光光谱。假定C2*d3Πg v=6为优先生成,并然后经碰撞逐渐弛豫到低振动能级,这样就可以计算出C2*d3Πg态的总的脱活速率和振动弛豫速率。计算结果是:在温度为 340℃时,在氩气中其总脱活速率为4.1×106乇-1秒-1,振动弛豫速率为2.2×10~6乇-1秒-1。在氮气中这两个传能速率则要略高一些。C2*d3Πg态被钠原子猝灭的速率约为107乇-1秒-1,约比气动碰撞速率高一个数量级。这是由于发生电荷传递形成了Na+C2*-中间络合物所引起。 相似文献
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我们用EcoRI及BamHI两种限制性核酸内切酶来酶解质粒pBR322成为pBR322C(375bp)及pBR322B(3987bp),并同样酶解λc1857S7 DNA的EcoRI限制片段λF2(λDNA的65.5—81%片段)成为λF2A(DNA的65.6—71.3%片段,2679bp)及λF2B(λDNA的71.3—81%片段,4559bp).再用T4-DNA连接酶将pBR322B及λF2B重组成为一个新质粒,叫做pCB2,其上具有cI基因,cro基因及启动基因.这是从随机挑取的338个菌落中筛选出来的第48号菌.pCB2赋予转化子以单抗药性(Apr)及对λcI857S7感染的免疫性.用电子显微镜及凝胶电泳测定,pCB2 DNA分子长度为2.66±0.33微米,分子量为5.51±0.68×106d.用λF2与Eco RI切割成线状的pCB2在一起形成的异源双链图形和以上数据.都说明这一新质粒与建造时的设计相符.其中的cI基因及/或cro基因在大肠杆菌中得到表达. 相似文献
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本文给出了光滑流形S4k+2×S4k+3(k≥1)上自微分同胚拟同痕的充分必要条件,并且计算了这些拟同痕类全体按复合作乘法所构成的群Π0Diff#m1S4k+2×S4k+3,作为这些结果的一个直接应用,我们对一类(4k+1)连通的(8k+6)维闭光滑流形做了完全分类。 相似文献
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研究了用部分熔化法制备T1-1223超导体的工艺,样品的名义组成为(Tl0.5Pb0.5)(Sr0.8Ba0.2)2Ca2Cu3Oy,调整样品中Ba的含量,出现了织构的迹象,经烧结一部分熔化—退火的样品,其磁化电流在77K和1T下大于2×104A/cm2,用这样的样品作原料所制备的Tl-1223复Ag带短样,在77K和0T下,Jc达2.1×104A/cm2,超导带横断面的SEM显微观察表明,在1223相中夹杂了BaPbO3和Sr-Ca-Cu-O相. 相似文献
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本文在Technicolor框架下构造了一个无反常的Chiral Color模型,按规范群SU(3)cl×SU(3)cl×SU(2)L×U(1)Y规范手征低能有效拉氏量和Wess-Zumino项,获得:(1)轴胶子质量MA>170GeV,排除了轻轴胶子存在的可能性;(2)轴胶子参与的一切可能的纯规范介子顶点,其中单喷注事例gA→gZ0,Z~0→vv,e+e-和γ——喷注事例gA→gγ是与标准模型不同的主要预言。 相似文献
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本文讨论辛流形(M×R2n,ωσ)中的 Hofer-Zehnder辛容量,定义 l1(M,ω)=:inf{〈ω,α〉|〈ω,α〉>0,α∈π2(M)}.证明若l1(M,ω)>0,πr2<1/2l1(M,ω),则CHZ(M×B(r))=CHZ(M×Z(r))=πr2.当M等于点{P}时,就得到目前已知的结论.设CPn是复投影空间,ω是CPn上的辛形式,满足∫cp1ω=n+1,那么当πr2<1/2(n+1)时,CHZ(CPn×B(r))=CHZ(M×Z(r))=πr2.作为应用,还将证明M×Z((l1(M,ω)/2π)1/2)中的 Weinstein猜想成立. 相似文献
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将能量为1.5MeV,剂量分别为1.5×1015cm-2和7.5×1015cm-2的磷离子注入<100>硅单晶,经1050℃,20s退火形成导电埋层,在500—4000cm-1波数范围的红外反射谱中,观测到由自由载流子等离子体效应所致的干涉现象,在分析高能离子注入体系和自由载流子等离子体效应光学响应的特征基础上,通过计算机模拟红外反射谱,建立了深导电埋层的光学表征方法,应用这种表征方法,获得了导电埋层中的载流子分布、迁移率和高能注入离子的电激活率,模拟计算结果表明红外反射谱对载流子分布形状和模型中参量是敏感的,模拟计算的准确程度是高的,进行了模拟计算的结果与实验结果的比较。 相似文献
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用胆酸盐透析法将猪心线粒体H+-ATP酶在脂质体重组过程中,1mM Mg2+能显著提高重组酶的活性(32P1-ATP交换,酶水解活力及其对寡霉素、二环己基碳二亚胺DCCD的敏感性和ANS荧光变化),而且重复性较好.除Mg2+外,对其它二价金属离子和精脒计影响重组的作用也进行了比较。对32Pi-ATP交换活性的影响大小为Mga+>Ca2+>Mn2+>sra+;对抑制剂敏感性的影响程度为Ca2+>Mg2+>Mn2+>Sr2+.cd2+,Zn2+和精脒3+对重组酶的二种活性均无明显影响.对金属离子影响重组H+-ATP酶活性的机理也进行了讨论. 相似文献
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本文用荧光滴定、透析平衡和分子筛柱层析等方法对甘油醛-3-磷酸脱氢酶(以下简称为GAPDH)与配体的结合进行了研究. 荧光滴定的实验结果,GAPDH酶肮与εNAD+结合为负协同性,如果酶的Cys-149巯基经碘代乙酸或四硫硫酸钠修饰后,则不仅酶与εNAD+结合减弱,并且其结合的负协同性也明显减弱.与此相应,εNAD+与酶蛋白结合后εA部分的荧光增强也不如未修饰酶那样明显.分子筛柱层析的结果指出,当酶的Cys-149巯基经化学修饰后,酶与ATP的结合能力也大大下降.这些结果都说明,酶活性部位Cys-149巯基不仅和酶与NAD+的菸酰胺部分的结合有关,它的修饰还直接影响到酶的腺嘌呤结合部位,从而影响到酶与配体结合的协同性质.荧光滴定和透析平衡的结果还表明,温度升高酶与εNAD+结合的负协同性增强,酶与ATP的结合则由非协同性变为负协同性. 相似文献