N－羟基琥珀酰亚胺－α－萘乙酸酯（SINA）为柱前衍生试剂反相高效液相色谱分离测定肽及其水解产物

以自行合成的丁二酰亚胺羧酸活性酯类试剂Ｎ－羟基琥珀酰亚胺－α－萘乙酸酯为柱前衍生试剂，用反相高效液相色谱分离测定了谷胱甘肽、三甘肽、二甘肽及谷氨酸、胱氨酸、甘氨酸，在Ｃ１８柱上，采用的流动相为含１５ｍｍｏｌ／Ｌ、ｐＨ＝５．４的醋酸－醋酸钠缓冲溶液和３％的乙酸乙酯的甲醇－水（１７／８０，体积比）溶液，１６ｍｉｎ内６种衍生物得到完全分离，当信噪比为３：１时，检测限达ｐｍｏｌ级，重现性良好．     

反相离子对色谱分析水稻愈伤组织中的内源生长素

本文用反相离子对色谱技术定量分析了水稻愈伤组织中的内源生长素５０Ｈ－１ＡＡ和１ＡＡ，样品用８０％丙酮－ＢＨＴ－抗坏血酸抽提，经ＤＥＡＥ纤维素柱和ＸＡＤ－７吸附树脂柱净化和富集，在Ｌｉｃｈｒｏｓｏｒｂ ＲＰＣ１８柱上分离，荧光检测。最低检出限：１ＡＡ为８０ｐｇ，５０Ｈ－ＩＡＡ为０．３ｎｇ。回收率为８５．５％～７３．３％，相对标准偏差为２．２％。文中还对ｐＨ值和离子对试剂对保留值的影响，进行了讨论，对     

用氢为载气的氢火焰检测器进行多种农药制剂的气相色谱分析

探讨了用氢为载气的氢火焰离子化检测器,进行多种农药制剂气相色谱分析时的优点。分别使用５％ＳＥ－３０／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧＡＷＤＭＣＳ填充的１ｍ×３ｍｍｉ．ｄ．玻璃柱,ＳＥ－３０的１２ｍ×０．３２ｍｉ．ｄ．石英毛细管柱进行试验,已成功地应用于十一种有机磷杀虫刑、五种氢基甲酸酯杀虫剂和八种拟除虫菊酯的测定。     

对土壤及玉米植株中均三氮苯类除草剂的残留分析

土壤或玉米植株样品用Ｖ（甲醇）∶Ｖ（乙腈）＝１∶１提取,提取液用石油醚净化后,浓缩液过Ｃ１８小柱净化,最后用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱进行ＨＰＬＣ分析。回收率：氰草津为８２．４％～９９．８％,莠去津为８５．６％～１０２．３％,西草净为８９．１％～１０８．４％。     

N—羟基琥珀酰亚胺—间于甲氨基苯甲酸酯柱前衍生HPLC分离荧光检测？…

用Ｎ－羟基琥珀酰亚胺－间二甲氨基苯甲酸酯为柱前衍生试剂,Ｃ１８柱,含ｐＨ为４．０为１０ｍｍｏｌ／Ｌ柠檬酸－磷本氢二钠缓冲溶液的４０％的甲醇－水（Ｖ／Ｖ）溶液为流动相,反相高效液相色谱（ＲＰ－ＨＰＬＣ）分离荧光检测了氨、甲胺和乙胺,检出限分别为５．０、０．５和１．０ｐｍｏｌ,方法简便、快速。     

毛细管气相色谱,色谱—质谱联用测定金刚烷及其异构体

本文给出了金刚烷及其异构体合物系毛细管气相色谱及色谱－质谱联用分析方法，色谱柱为ＣＢＰＩ键合石英毛细管、氢火焰检则器。列出了标准曲线和检测条件，回收率为９８．３％－１０１．２％，相对标准偏差〈４．０％，本方法定量分析快速、简便、准确。     

毛细管气相色谱法对大麻中主要成分的定性定量分析

采用毛细管气相色谱法测定大麻中大麻酚、四氢大麻酚和大麻二酚的含量。以氯仿为提取溶剂,甲醇为色谱溶剂,用ＨＰ－５（１０ｍ×０．５３ｍｍ×２．６５μｍ）柱,以柱温２２０℃进行测定。大麻二酚、四氢大麻酚和大麻酚在２０～１２０ｍｇ／Ｌ的浓度范围内线性关系良好,ｒ分别为０．９９９４,０．９９９１和０．９９９５,回收率分别为９７．３％～１０４．０％,９７．３％～１０６．６％和９５．３％～１０２．４％,最低检测限均为０．２μｇ／ｍＬ。利用３种主要成分保留时间的良好重现性也可进行定性。方法简便、快速、准确、灵敏。     

手性高效液相色谱法测定1—（6‘—甲氧基萘）乙醇不对称氢酯基化反应

在自制的硅基纤维素－三（３，５－二甲基苯基氨基甲酸酯）高效液相色谱手性固定相上（ＨＰＬＣ－ＣＳＰ），优化了１－（６＇－甲氧基萘）乙醇氢酯基化反应产物－萘普生甲酯手性分离的条件，测定了相应的一系列不对称氢酯基化反应产物的对映体过剩值（ｅ．ｅ．值）。结果表明，在ＣＤＭＰＣ－ＣＳＰ手性柱上用ＨＰＬＣ测定此类不对称催化反应的光学产率，评价催化剂体系的手性选择是一种非常理想的方法。     

火焰原子吸收法测定植物样品中硼与碘

将ＢＯ＾３－３转化为ＢＦ＾－４，ＩＯ＾－３转化为Ｉ＾－以Ｃｄ（ｐｈｅｎ）＾２＋３络合和硝基苯萃取，用火焰原子吸收法间接测定与碘，其特征浓度达０．０１６μｇ／ｍＬ１％Ａ和０．０２８μｇ／ｍＬ１％Ａ，在稻米等样品中作加标回收，硼回收率为９２．８－１０２．４％，碘为９７．２－１０６．７％。     

用大口径毛细管柱气相色谱法测定蜂蜜中杀虫脒残留量

蜂蜜中杀虫脒残留量用气相色谱－氮磷检测器（ＧＣ－ＮＰＤ）直接测定，色谱柱为ＨＰ－５大口径毛细管柱，方法的回收率为７８．３％～９２．５％，变异系数为４．２％，最低检测限２×１０－９。样品前处理采用了微量化学法。