水稻孢子体、配子体雄性不育系小孢子败育时期花药线粒体蛋白质的分析

利用ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析了水稻孢子体雄性不育系珍汕９７Ａ、保持系珍汕９７Ｂ、Ｆ１代汕优６３和配子体雄性不育系丛广４１Ａ、保持系丛广４１Ｂ、Ｆ１代广优青在小孢子败育时期的花药线粒体蛋白质．结果表明，在这两种类型的组合中，不育系同保持系、Ｆ１代的带型差异很大，保持系的带型和Ｆ１代的带型差异较小．其中，汕优６３比珍汕９７Ｂ多１条分子量为３１０００的多肽带，广优青比丛广４１Ｂ多１条分子量为４３３００多肽带．     

水稻孢子体雄性不育系小孢子发育过程中的蛋白质分析

以孢子体雄性不育系马协Ａ、马协Ｂ、马协６３（Ｆ１）和珍汕９７Ａ、珍汕９７Ｂ、汕优６３（Ｆ１）为材料，对小孢子发育的花粉母细胞时期、四分体时期、单核期、二核期、三核期的花药蛋白质进行ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析．结果表明：在马协型细胞质雄性不育系中，有１２种多肽的表达具有时序特征，其中９种多肽可能与马协Ａ雄性不育有关；在野败型细胞质雄性不育系中，有１０种多肽的表达具有时序特征，其中６种多肽可能与珍汕９７Ａ雄性不育有关     

热分析法研究马协水稻花药的发育及败育过程

用热分析法研究了花粉不同育期马协保持系与不育系水稻花药的热分解过程，获得了花粉不同育期马协保持系与不育系水稻花药的ＴＧ／ＤＴＡ曲线，初步探讨了马协水稻花药的热分解规律及发育过程中花药干物质含量与发育期的关系．计算了马协保持系水稻花药发育的表观动力学参数，建立了相应的动力学经验式，并讨论了马协不育系水稻花药的败育过程．     

红芒野稻—莲塘早不育系花粉败育过程的细胞形态学观察

本文对于红芒野稻-莲塘早不育系选育过程中五个回交世代的花粉败育过程进行了观察。结果表明:花粉败育发生的时期从造组织开始直至单核花粉晚期都出现各种异常现象,使花粉发育不能进入双核期,最后导致花粉败育。总的说来,五个回交世代中都可观察到花粉败育的各种异常现象;但花粉败育主要是在花粉发育的单核晚期,其次是在减数分裂过程中败育的。     

萝卜雄性不育系花药发育的细胞形态学研究

选用５种萝卜雄性不育系为材料，以相应保持系作对照，进行细胞形态学研究．结果表明，萝卜雄性不育系小孢子败育有两种方式；１．４７５Ａ花药发育受阻于孢原细胞分化期之前，不产生孢原细胞，也不分化形成花粉囊，接近开花期时花药已畸形．２．２６２Ａ、北京白Ａ、春红Ａ、１３４Ａ花药发育受阻于单核花粉期．绒毡层细胞具多种异常变化：①径向异常肥大、高度液泡化并侵入药室；②细胞壁解体，细胞内含物融合形成周原质团；③以上两种异常活动同时具有．随着绒毡层细胞退化解体，小抱子核质解体导致败育，药室瘪缩变形，只留下少数染色很深的细胞残留物质．不育系的维管组织有韧皮部和木质部的分化，但不及保持系发达．     

马协型杂交稻不育系和保持系花粉发育的细胞学比较

对湖北马协型杂交稻不育系Ａ和保持系Ｂ从花粉母细胞至花粉发育过程各时期进行了细胞学的比较观察．醋酸洋红染色结果表明马协Ａ和马协Ｂ都能顺利地通过花粉母细胞减数分裂的各个时期．采用改进的快速银染法对花粉粒发育的细胞学观察，表明马协Ａ的败育主要发生在二核期末至三核期初之间，先是营养核解体，生殖核后解体．说明马协Ａ是一种新型的细胞质雄性不育系．对快速银染法的优越性和马协Ａ的败育途径进行了讨论．     

三种细胞质雄性不育水稻小孢子发育过程的研究

运用ＤＮＡ荧光探针结合显微荧光术，系统地研究了３种水稻细胞质雄性不育系的败育过程、时期和特点．结果表明，珍汕９７不育系不能完成小孢子第一次有丝分裂；马协不育系小孢子可完成第一次有丝分裂，但不能进入第二次有丝分裂；广丛４１不育系部分小孢子可完成第二次有丝分裂，因此可看到许多三核花粉，但因核行为异常而败育．小孢子的败育过程可能是一种程序性细胞死亡（ＰＣＤ）的过程     

水稻红莲型细胞质雄性不育性及其恢复性的遗传

以花粉可育率和自然结实率为指标,对红莲型细胞质雄性不育系丛广４１ Ａ 与其恢复系配制的 Ｆ１ 、 Ｆ２ 、 Ｂ Ｃ１ 和 Ｂ Ｃ２ 等世代的育性表现进行了调查,结果表明,红莲型细胞质雄性不育系丛广４１ Ａ 属配子体不育,其不育性受一对隐性核主基因和不育细胞质共同控制,其核不育基因与珍汕 ９７ Ａ 不等位 其恢复性受显性单基因控制,密阳 ２３ 有一对强恢复基因,珍汕 ９７ 有一对弱恢复基因     

水稻“红莲—华矮_(15)”不育系及其保持系的花粉发育细胞学观察

本实验是杂交水稻基础理论研究工作的一部分。应用花粉压片法,主要是石蜡切片法,配合组织化学方法,对水稻红莲一华矮_(15)不育系及其保持系的花粉发育过程,进行了细胞学观察。结果表明:1.红莲-华矮_(16)不育系花粉败育主要发生于二核花粉期。2.生殖核与营养核相继崩溃、解体,形成只剩下花粉壁的“园败”型花粉。生殖核败育,营养核尚有部分机能或败育较迟,形成含有淀粉粒的“染败”型花粉。少数花粉在二核期以前败育,剩下不规则形状的花粉壁,形成所称的“典败”型花粉。     

水稻细胞质雄性不育的分子机制研究——不育系、保持系苗期基因表达差异初步探讨

应用ｍＲＮＡ差异显示技术研究了珍汕９７、马协和丛广４１等３套水稻细胞质雄性不育系（Ａ）及保持系（Ｂ）在二叶苗期基因表达情况，发现这３套材料的不育系和保持系在苗期都存在着基因表达的差异，且基因表达的差异情况各有特点．     

烟草脱外壁花粉与完整花粉电激导入效果的比较研究

利用膜不通透的荧光染料钙黄素作为指示剂，比较了烟草脱外壁花粉与完整的未萌发花粉和萌发花粉电激导入的效果．研究了电激过程中的电场强度、脉冲持续时间、电激液的介质成分和浓度对三者的导入率及电激后花粉萌发率的影响．结果表明，从未萌发花粉、萌发花粉到脱外壁花粉，导入率逐渐升高，证实了脱外壁花粉由于摆脱了外壁的阻碍而有利于外源物质的电激导入．但电激后花粉萌发率的变化规律相反．荧光指示剂的应用便于优化选择适宜电激参数，为外源基因的导入实验提供了参考依据．     

新疆繁缕族漆姑草亚族植物花粉形态学研究

通过光镜和扫描电镜对冻结产繁缕族漆姑草亚族３属１２种植物花粉进行了研究，结果表明，该亚族植物花粉为球形或扁球形，萌发器官属散孔类形，萌发也１０－４４个，孔膜上的疣状突起，外壁纹饰为颗粒状与穴状混合类型。根据这些特征编出分属检索表，并探讨了属亲缘关系。     

（无芒山羊草）中国春等小麦雄性不育系小孢子败育及育性恢复的初步研究

研究了（无芒山羊草）中国春、（尾状山羊草）中国春和（拟斯卑尔脱山羊草）中国春三种小麦细胞质雄性不育系（ｃｖｔｏｐｌａｓｍｉｃｍａｌｅｓｔｅｒｉｌｅｌｉｎｅ，ＣＭＳ）小孢子败育特点及育性恢复特性，结果表明：１．（无芒山羊草）中国春ＣＭＳ小孢子败育主要发生在单核晚期和二核期，以园败为主，园败频率为７５．９％；２·（尾状山羊单）中国春ＣＭＳ和（拟斯卑尔脱山羊草）中国春ＣＭＳ小孢子败育主要发生在单核晚期，以典败为主，典败频率分别为８０．５％和９２．５％；３．上述三种小麦ＣＭＳ易恢性不同，其中（拟斯卑尔脱山羊草）中国春ＣＭＳ易恢性相对较好，而（无芒山羊草）中国春ＣＭＳ相对较差．在测交试验中，三种ＣＭＳ都找到了育性可完全恢复的恢复系．拟斯卑尔脱山羊草细胞质和尾状山羊草细胞质在杂种小麦生产应用中可能有较大潜力．     

拟南芥有性生殖过程中花粉管生长及胚胎发育的形态特征

以模式植物拟南芥（Columbia ecotype）为供试材料，利用脱色苯胺蓝染色的方法观察了拟南芥花粉管在雌蕊组织中的生长情况，获得了花粉管从萌发到进入花柱和子房不同时期的生长速率．结果表明，花粉管在不同时期的生长速率呈现出逐步加快的趋势．例时采用手工分离的方法分离了不同发育时期的胚胎，研究了胚胎发育随时间进程的形态结构特征，并与Landsberg生态型拟南芥的胚胎发育速率进行了比较，发现Columbia生态型的发育速率略慢．此外还测量了胚胎不同发育时期的角果长度，获得了胚胎发育时期与角果长度之间的对应关系，发现随着胚胎的发育，角果的生长速率晕现出逐渐递减的趋势．     

香榧小孢子叶球的发育及花粉超微结构研究

香榧Torreya grondis Foft.ex Lindl.小孢子叶球发生于当年生新枝的叶腋内,8月末出现小孢子叶突起,9月形成小孢子囊,10月到第二年的3月初小孢子母细胞大量形成,3月中旬,小孢子母细胞减数分裂,4月上旬是单核花粉期,4月中旬是二核花粉期。在花粉的发育过程中不形成原叶体细胞。 不良的温度影响花粉的正常发育,从而形成大量的败育花粉。败育花粉通常比正常花粉要小一些,充满淀粉粒,花粉壁薄,细胞中线粒体、内质网少,线粒体嵴发育不良,核质浓缩成几团,生理活性低,糖的代谢受阻。此外,还见到一些膜状溶酶体,使花粉中的原生质体发生自溶。     

长喙毛茛泽泻的大小孢子发生及雌雄配子体发育

长喙毛茛泽泻（ＲａｎａｌｉｓｍａｒｏｓｔｒａｔｕｍＳｔａｐｆ）花药壁的发育属单子叶型，绒毡层为周原质团型．花粉母细胞减数分裂时的胞质分裂为连续型，四分体呈左右对称式排列，个别为交工型．成熟花粉为３细胞型，双珠被，薄珠心，倒生胚珠．大孢子母细胞由孢原细胞直接发育而来，成熟胚囊为８核组成的７细胞胚囊，两个极核在受精前不融合成次生核     

中国泽泻科四属的花部综合特征及对传粉方式的适应性

对泽泻科中国产4属8种的花部综合特征的研究表明：长喙长莨泽泻（Ranalisma rostratum Stapf)、东方泽泻[Alisma orientale (Samuel.)Juz.]、窄叶泽泻（A.canaliculatumA.Braun et Bouche.）具有相对平滑的花粉粒及柱头表面、较低的花粉－胚珠比（P／O）和不发达的分泌结构,这些特征不大适合风煤或虫煤传粉而与其花前期闭花授粉（后二种亦有虫传粉）有关,小慈姑（Sagittaria potamogetifolia Merr.)、矮慈姑（S.pygmaea Miq.）和野慈姑（S.strifolia Linn.）的花部特征包括具刺状纹饰的花粉外壁、指状的柱头突起、相对较高的P／O比和较发达的花内分泌细胞,适应于风煤与虫媒兼性传粉方式,更倾向于虫媒粉,而同属的冠果草[S.guyanensis H.B.K.ssp.lappula(D.Don)Bojin]已适用于花才花授粉而只有甚低的P／O比,尽管泽苔草pCaldesia parnassifoia(Bassi ex Linn.)Parl.]光滑在柱头和花粉粒对虫媒粉或风媒传粉绋缺乏适应性,但该种的P／O比在所观察到的各种中却是最高的,这暗示它仍应是异花传粉的。     

RNA药物抗乙型肝炎病毒的研究进展

乙型肝炎病毒(hepatitis Bvirus,HBV)导致的慢性感染已经成为威胁全球健康的主要问题之一.传统的抗乙肝药物如以拉米夫定和阿德福韦为代表的核苷类似物以及干扰素类药物在临床上都存在一定的局限性,因此寻找新的抗乙肝药物已经成为当务之急.本文主要从小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)、微小RNA(microRNA,miRNA)和配体指数富集的系统进化技术(systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX)筛选的RNA适配子这3个方面来分别阐述用小分子RNA药物抗HBV的研究进展和展望.     

小鼠B7-1cDNA克隆、测序、表达及其抗瘤效应的初步探讨

用反转录ＰＣＲ的方法,从ＢＡＬＢ／ｃ小鼠脾细胞中扩增出Ｂ７－１ｃＤＮＡ后,插入ｐｃＤＮＡ３质粒中构建成小鼠Ｂ７－１ｃＤＮＡ的真核表达载体ｐＣＤ－ｍＢ７．１,经酶切鉴定和序列分析证实此表达载体中插入的Ｂ７－１ｃＤＮＡ的序列与文献报道一致．通过脂质体介导将ｐＣＤ－ｍＢ７．１导入Ｂ７－１的小鼠黑色素瘤细胞系Ｂ１６（Ｆ０）中,经ＲＴ－ＰＣＲ和ＲＮＡ斑点杂交初步证实Ｂ７－１在肿瘤细胞中获得了稳定有效的表达．同源小鼠脾淋巴细胞与肿瘤细胞混合培养后采用ＬＤＨ释放改良法测定淋巴细胞特异杀伤活性,结果显示,与野生型和模拟转染的Ｂ１６细胞相比,Ｂ７－１基因转染的Ｂ１６细胞能较有效诱导淋巴细胞产生针对野生型Ｂ１６细胞的特异杀伤活性（ｐ＜０．０２）．这说明,将Ｂ７－１基因导入肿瘤细胞表达能提高其免疫原性,诱导有效的抗肿瘤免疫反应