α-环糊精对铜-[meso-四(4-甲氧基-3-磺酸基苯)卟啉]显色反应增敏作用的研究

本文研究了α-环糊精存在下,铜与meso-四(4-甲氧基-3-磺酸基苯)卟啉显色反应的条件,其最大吸收在417nm处,摩尔吸光系数为2.5×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)铜含量在0～2μg/10.75ml内符合比尔定律,并利用此法测定了果树叶和头发中的铜。     

D-(+)-葡萄糖缩氨基硫脲与铜的显色反应及其应用

1　引　　言硫脲类有机试剂是测定Ｃｕ 的高灵敏度试剂 ,本文对Ｄ (+) 葡萄糖缩氨基硫脲 (ＨＬ)席夫碱和铜 离子的络合反应进行了研究 ,结果表明 :在ｐＨ 5 .8～ 7.2的ＫＨ2 ＰＯ4 Ｎａ2 ＨＰＯ4缓冲体系中 ,Ｃｕ 与ＨＬ形成一种稳定的摩尔比为 1∶2的水溶性络合物 ,最大吸收波长位于 3 1 0 .2ｎｍ ;表观摩尔吸光系数为 1 .0 3× 1 0 5Ｌ·ｍｏｌ- 1 ·ｃｍ- 1 。Ｃｕ 量在 4 .0～ 4 0 0 μｇ Ｌ范围内服从比尔定律 ;线性方程相关系数ｒ=0 .9997。该方法灵敏度高 ,选择性好 ,测定可直接在水中进行 ,操作简便 ,结果准确可靠。大多数常见…     

2,6-二溴-4-磺酸基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯的合成及与镉的显色反应

1　引　　言我们合成了一种新的三氮烯类试剂 2 ,6 二溴 4 磺酸基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯 (ＤＢＳＤＡＡ) ,通过引入二个溴原子 ,利用其诱导效应和ｐ孤对电子的共轭效应 ,使其灵敏度和选择性都有一定程度的改善。在ＴｒｉｔｏｎＸ 10 0存在下 ,于ｐＨ =10 .43的硼砂 氢氧化钠缓冲液体系中 ,ＤＢＳＤＡＡ测定镉的表观摩尔吸光系数为 1.85× 10 5Ｌ·ｍｏｌ- 1 ·ｃｍ- 1 ,Ｃｄ 在 0～ 76 0μｇ Ｌ内符合比耳定律 ,在硫代硫酸钠 酒石酸钾钠 氟化钠混合掩蔽剂存在下与镉的显色反应选择性较好。用于环境水样中微量镉的测定 ,结果满意。2　…     

2-(2-喹啉偶氮)-4-二乙氨基苯甲酸光度法测定烟草样品中的铜

合成了新试剂 2 - (2 -喹啉偶氮 ) - 4-二乙氨基苯甲酸 (QADEAA) ,并研究了其与铜的显色反应 ,在 p H4.5HAc- Na Ac缓冲介质中 ,乳化剂 - OP存在下 ,QADEAA 与铜反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,λmax=565nm,ε=1 .1 2× 1 0 5L·mol-1·cm-1。铜含量在 0～ 8μg/2 5m L内符合比尔定律 ,方法可用于烟草样品中铜含量的测定。     

2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸与铜显色反应的研究及应用

本文研究了2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(6-NO_2-BTAMB)与铜的显色反应。结果表明,在pH2.0～4.5的乙醇水溶液中6-NO_2-BTAMB与铜形成一种稳定的蓝绿色络合物,其最大吸收波长位于650nm处,表观摩尔吸收系数为7.75×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),络合物的组成为6-NO_2·BTAMB:Cu=1:1,铜浓度在0～10μg/10ml范围内服从比尔定律。该方法具有良好的选择性和灵敏度。在氟化铵和硫脲存在下,利用差减法,可直接测定含微量镍和钴的镁、铝合金中的铜,结果满意。     

新试剂2-〔2''''-(6''''-甲基-苯并噻唑)偶氮〕-5-二甲氨基苯甲酸的酸碱平衡及其与铜(Ⅱ)显色反应的研究

本文研究了新显色剂2-[2′-(6′-甲基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(MBTAMB)与铜(Ⅱ)的显色反应及MBTAMB的酸碱平衡。试验表明MBTAMB在乙醇介质中,铜(Ⅱ)与MBTAMB形成1:1络合物,其λ_(max)为660nm,表观摩尔吸光系数为7.0×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),铜(Ⅱ)浓度在0～18μg/25ml范围内符合比尔定律。本法操作简便,可直接应用于铝合金及电镀废液中微量铜的测定,结果满意。     

2-(4,5-二甲基-2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸分光光度法测定微量铜

本文研究了新显色剂2-(4,5-二甲基-2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(简称DMT-AMB)与铜(Ⅱ)的显色反应。实验表明,在pH4.5～6.0的溴代十六烷基三甲胺(CTMAB)介质中,铜(Ⅱ)可与试剂DMTAMB形成1:1稳定的蓝色络合物,其表观摩尔吸光系数ε_(650)=5.5×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),铜浓度在0～24μg/25ml范围内符合比尔定律。此方法具有较好的选择性,可不经预分离而直接应用于纯铝和铝合金中微量铜的测定,结果满意。     

新试剂5-(4-氯苯基偶氮)-8-苯磺酰氨基喹啉光度法测定微量铜

在 p H 8.5的 Na2 B4 O7- HCl介质及有氯化十六烷基吡啶 ( CPC)存在时 ,室温下铜 ( )与 5 - ( 4 -氯苯基偶氮 ) - 8-苯基磺酰氨基喹啉 ( CPBSQ)迅速反应 ,生成络合比为 1∶ 3的有色络合物。研究了反应的最佳条件 ,建立了一个测定 Cu( )的光度分析新方法。Cu( )的浓度在 0～ 1 4.0 μg/2 5 m L 范围内符合比耳定律 ,其摩尔吸光系数为 8.1 2× 1 0 4 L· mol- 1· cm- 1。方法用于面粉、茶叶及奶粉中铜的测定 ,其相对标准偏差为 0 .5 8%～ 1 .2 % ,标准加入回收率为 95 .5 %～ 1 0 4 .5 %。     

铜-铬天青S-十二烷基苯磺酸钠褪色光度法测定痕量钡

1　引　　言测定痕量钡有Ｂａ 偶氮氯膦 Ｃｕ 邻菲咯啉 (ｐｈｅｎ) (ε≈ 1.0× 10 5Ｌ·ｍｏｌ- 1 ·ｃｍ- 1 )、Ｂａ 偶氮氯膦 Ｚｎ Ｐｈｅｎ(1.8×10 5Ｌ·ｍｏｌ- 1 ·ｃｍ- 1 和Ｂａ 联吡啶 间溴偶氮酸 (1.5× 10 5Ｌ·ｍｏｌ- 1 ·ｃｍ- 1 )等多元离子缔合光度法 ,邻氨基苯磺酸Ｓ、偶氮胂ＩＩＩ、金属钛和二苯卡巴腙 (检出限 :均约为 10 - 6ｇ ｍＬ)等光度分析法 ,以及催化褪色光度法 (4 .0× 10 - 1 1 ｇ ｍＬ)等。实验观察到 ,在ｐＨ =5 .40弱酸性介质中和加热条件下 ,钡能使 [Ｃｕ(Ｒ) 4]2 +·[(ＤＢＳ) 2 ]2 - (Ｒ为铬天…     

1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯与铜的显色反应研究及其应用

研究了新试剂1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(DCNPNPT)与铜(Ⅱ)显色反应。在表面活性剂Tween-80存在下,pH 9.0～10.0范围内,铜(Ⅱ)与DCNPNPT形成1:4黄色配合物,其最大吸收波长为460nm,用双峰双波长法测定,表观摩尔吸光系数为1.I×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。铜(Ⅱ)含量在0～240μg·L~(-1)范围内符合比耳定律。拟定方法用于铜矿和环境水标样中铜的测定,结果满意。     

Activation Analysis Methods and Applications

Summary INAA was applied for searching more effective biosorbents for U and Ag among 9 and 47 strains of actinomyces, respectively. Biomasses of strains were tested for the Ag and U sorption capacity from model solution, containing 50 mg/l Ag ions and from technological solution of U-production, containing 7.11 mg/l U ions. The U and Ag samples were irradiated for 5 hours and 20 hours, respectively, at a neutron flux density of 5.3 ^. 10¹³ n ^. cm^-2 ^. s^-1. The Ag content was calculated from the gamma-line of radionuclide ^110mAg (T_1/2 = 250.4d, E_γ= 657.7keV). The U content was calculated from the gamma-lines (228.2 keV, 277.8 keV) of radionuclide ²³⁹Np (T_1/2 = 2.35 d). The error of U and Ag determination (relative standard deviation) was 2-3%.     

化学分析法测量结果不确定度的计算

实验室化学分析过程中所涉及到的仪器设备和操作步骤主要有玻璃量器、电子天平、紫外-可见分光光度计以及称量、定容、分取稀释、滴定、比色等.分析了测量过程中这些仪器设备所产生的不确定度分量,通过食用植物油常规项目的测量,给出了测量结果不确定度的计算方法,并由此提出了改进实验方法的建议.     

聚合物支载的常见功能基团的分析鉴定方法

综述了目前用于固相有机合成中聚合物支载的功能基团的各种分析鉴定方法。     

金属材料分析方法的选择和施行第二讲 纯铝的分析及其方法的选择

1　纯铝分析的目的和要求纯铝的分析有两个目的 ,一是了解其纯度 ,即铝的含量是多少 ?二是了解含有哪些主要杂质成分 ,各有多少量 ?根据这两方面的信息即可对材料的品级作出判别。根据我国现行的标准 ,工业用纯铝分为高纯铝和纯铝。两者又按纯度和主要杂质元素 (硅、铁、铜 )的含量分别细分为 5个牌号和 6个牌号 ,见表 1。由表 1可知 ,5个牌号高纯铝的含铝量间距相差很小 ,仅为ｗＡｌ0 .0 2 %～ 0 .0 5 % ;6个牌号纯铝的含铝量间距也只相差ｗＡｌ0 .1%～ 0 .3%。现有的高含量铝的测定方法 ,其分析相对误差约为 0 .2 %～ 0 .3%。显然用直接测…     

未知物组分剖析:方法思路及最新应用

综述了未知物组分剖析的技术特点及难点。介绍了剖析的一般实施步骤及常用仪器方法,对定性定量困难等问题进行讨论。归纳了未知物组分剖析技术在成分分析、反向工程、健康环保及失效分析领域的最新应用进展。     

Colorimetric and Polarographic Methods of Analysis for Prenalterol Hydrochloride

Abstract

Two proposed methods have been described for the determination of prenalterol hydrochloride in acetate buffer (pH=4.1) as authentic material and in tablets form using a (i) colorimetric method based on reduction of ferric iron by prenalterol hydrochloride and subsequent measurement at 511 nm of the red color obtained by the treatment of the resultant ferrous iron with 1, 10-orthophenanthroline, (ii) a differential pulse polarographic method based on nitrosation with 0.1 M NaNO₂/dil. HC1 and consequent recording of the differential pulse polarogram. The differential polarogram was obtained under constant amplitude pulses of 50 mV (DP 50) superimposed on a linearly increasing DC-voltage ramp. The peak height (h), of the polarogram was measured at the peak potential of -0.2V on the dropping mercury electrode (DME) versus Ag/AgCl reference electrode. The linearity ranges observed are 0.6μgfml to 6.0μg/ml and 2μg/ml to 12μg/ml, respectively. The mean percentage recoveries for an authentic sample are 99.5±1.4 and 100.5±0.7, respectively. When applied to tablets claimed to contain 10 mg each, the mean percentages obtained are 99.7±2.3 and 100.6 ±1.5 respectively.     

甲亚胺与姜黄素测定土壤有效硼方法的对比研究

土壤有效硼是决定土壤供硼能力的重要指标，目前中国多以沸水浸提土壤，并用姜黄素比色测硼值作为作物硼营养丰缺诊断指标．但在长期实践中，发现作物硼营养状况与热水溶性硼的相关性不稳定，同时测定值重现性不良。为提高作物硼营养诊断和预测的准确性，本研究通过０．０１ｍｏｌ／ＬＣａＣｌ２在２６０℃、３５ｍｉｎ浸提土壤条件下，用甲亚胺比色与沸水浸提，姜黄素比色法测定土壤有效硼的对比研究，证明甲亚胺法测定结果稳定，操作方法简便，适用于低硼土壤的大批量试样的自动分析。为甲亚胺测硼方法的推广应用，本研究已研制甲亚胺粉状试剂获得成功，与进口甲亚胺比较，性能完全一致。