补充铬(Cr)元素的食疗方法

正若缺铬,简言说,男和女,易得下,糖尿病,查病因,追究根,体阴虚,燥热生,还会得,肾脏病,肾虚弱,此病症,又可分,慢性的,急性的,若急性,排尿难,又发热,面苍白,既浮肿,又腰痛,食疗法,最理想。其一法:取礞石,五克足,经炮制,研为末,用布包,炖萝卜,日一次,加作料,当食饮,经数日,病体愈。其二法:取龙骨,一百克,经炮制,     

补充钼(Mo)元素的食疗方法

正若缺钼,则伤骨,常见到,牙齿落,再发展,骨质变,既松软,骨质变,既松软,又无力,若不治,还会得,白血病,食道癌,此病得,初难找,无病因,无脉象,成年人,不明显,幼儿们,最突出,早落齿,迟行走,食疗法,最应手。其一法:麦饭石,五百克,经炮制,研为末,入水缸,过滤水,经饮用,数日愈。其二法:取卤碱,五克整,放水内,加板栗,     

补充钼（Mo）元素的食疗方法

若缺钼,则伤骨,常见到,牙齿落,再发展,骨质变,既松软,骨质变,既松软,又无力,若不治,还会得,白血病,食道癌,此病得,初难找,无病因,无脉象,成年人,不明显,幼儿们,最突出,早落齿,迟行走,食疗法,最应手。其一法：麦饭石,五百克,经炮制,研为末,入水缸,过滤水,经饮用,数日愈。其二法：取卤碱,五克整,放水内,加板栗,五百克,煮熟后,放包内,随常吃,数日后,病痊愈。其三法：取柿子,经常吃,每日吃,仅三个,若多吃,伤胃液,经数日,病痊愈。其四法：经常吃,核桃仁,花生果,石榴仁,既吃生,又吃熟,经数日,病痊愈。服此药,必需忌,砷化物,如雄黄,石硫磺,加雄黄,切忌注,端阳节,雄黄酒,喝不得。     

补充铁(Fe)元素的食疗方法

若缺铁,生贫血,减智力,得痴呆,肝脾肿,无神色,诸细胞,易能缺,一缺乏,肤变白,早治疗,速收效,食疗法,是先决.其一法：取生铁,一百克,先净后,加大枣,放二两,入水煮,去生铁,喝完汤,将大奉,随身装,时时吃,日一剂,二月愈.     

补充锶(Sr)元素的食疗方法

若缺锶,人得痴,骨骼软,龋齿病,再发展,齿坏完,体形变,牙齿动,吃食难,常出现,青少年,容易患,提早治,取龙骨,经炮制,一百克,不怕难,食疗法,最简便.     

白屈菜提取工艺的初步研究

研究了白屈菜的提取工艺。采用正交试验法,以总生物碱得率为指标,考察乙醇浓度（A）、乙醇用量（B）、提取时间和次数（C）三个因素对白屈菜提取工艺的影响。结果表明,优化的白屈菜提取工艺为A2B2C2,即取白屈菜切成小段,加6倍量80％乙醇,加热回流提取2次,每次2h。经验证,本最佳工艺比酸水提取法好。     

枳壳炮制前后微量元素的测定

采用等离子体原子发射光谱法对枳壳进行了炮制前后32种微量元素含量的测定比较．结果表明:枳壳经麸炒后，微量元素的含量有不同程度的变化。为深入研究枳壳炮制机理提供了参考依据．     

过氧杂多阴离子柱撑水滑石的合成、表征及催化性能的研究

通过离子交换法, 将含钛过渡金属离子一、三取代钨硅、钨磷过氧杂多配合物嵌入Zn2Al类水滑石中, 获得了柱撑化合物, 并用XRD, IR, XPS, 元素分析等手段对产物的结构和组成进行了表征。结果表明, 过氧杂多阴离子进入水滑石层间后, 水滑石的层间距从0.92nm增大到1.47nm, 且O2^2^-链没有被破坏。柱撑产物在环己烯氧化反应中显示优良的催化性能。     

纳米晶镁铝水滑石的制备及其热分解机理

研究了无机阻燃剂镁铝水滑石纳米晶的制备及其热分解机理.采用常压下,一步反应的液相法制备镁铝水滑石试样，用XRD和TEM测试试样的相组成和形貌，针状镁铝水滑石纳米晶体的长度约80 nm.依据DSC和DTA-TG测试结果，发现镁铝水滑石纳米晶的热分解由两个阶段组成:第一个吸热峰出现在220 ℃左右，第二个吸热峰出现在380 ℃左右.研究了反应时间对所得镁铝水滑石试样的热分解性能的影响，发现延长反应时间，镁铝水滑石试样的第一次、第二次热分解的起始温度升高,第一次热分解的失重值增大，最后剩余氧化物的量增大，从而增强镁铝水滑石阻燃剂的阻燃性能.根据不同升温速率下获得的DSC测试数据，应用Achar微分法、Šatava-Šesták积分法和Ozawa积分法对镁铝水滑石纳米晶热分解的第二个阶段进行了动力学计算和分析，确定该段的热分解机理函数积分式为(1－α)－1－1.     

用二安替吡啉甲烷-变色酸-钛三元络合物测定钢和高温合金中钛

用三元络合物测定各种物料中钛的资料较多,但在钢铁和高温合金中应用较少,我们参照了有关文献,试验了用于钢铁及高温合金中钛的分析方法。实验证明:方法灵敏度高,选择性好,操作简单,稳定性和精确度均满足要求。 (一)主要试剂 1.二安替吡啉甲烷溶液1％:10克二安替吡啉甲烷溶于20毫升浓盐酸中,用水稀至1升。 2.变色酸溶液0.3％:称取变色酸1.5克,无水亚硫酸钠及碳酸钠各1.5克,溶于水中,稀释至500毫升,贮于棕色瓶中,可用一周。 3.钛标准溶液(0.1毫克/毫升);称取光谱纯二氧化钛0.1668克,加10克硫酸铵,加浓硫酸20毫升,加热至溶解完全,冷却后,稀释至1升。     

用电位滴定法测定锌合金中的铝

过去我们曾用过铝-镍铬双金属电极以电位滴定法测定铜合金中的铝。今将该法略加修改应用于锌合铝的测定,亦得到了较满意的结果,并和容量法所测得的结果比较,结果一致。本法迅速,简便,适用于锌合金中铝的快速测定。分析方法:称取0.4000克样品于烧杯中,加盐酸(1:1)10毫升溶解。迅速过滤于300毫升烧杯中,用盐酸(1％)洗涤5—6次。滤液用氨水(比重0.9)中和至铝的沉淀不再溶解,立即滴加盐酸(6N)至沉淀完全溶解,并过量3毫升,以水稀释至80—100毫升,加入醋酸钠     

新型层柱化合物合成、表征及催化活性

将含过氧铌一、三取代钨硅、钨磷过氧杂多阴离子利用离子交换法嵌入Zn2Al类水滑石中制得层柱化合物,利用XRD,IR,UV等方法对产物的结构进行了表征。结果表明在层柱化合物中过氧杂多阴离子仍然保持Keggin结构,并且过氧键没被破坏。层柱化合物在酯化反应中显示优良的催化性能。     

微波辐射下纳米水滑石的合成

在微波辐射下用变速滴加共沉淀法合成了粒径为10 nm~40 nm的Mg-A l纳米水滑石(nano-HT),其结构经XRD,TEM,TG和元素分析表征。以nano-HT为载体,制备了Cu/nano-HT和CuN i/nano-HT催化剂,通过苯酚羟基化反应考察了它们的催化活性,实验结果表明,双氧水有效利用率和产物的选择性均比以常规水滑石为载体的催化剂高。     

一种祖师麻的有效成分测定方法

正公布号:CN105424830A公布日:2016.03.23申请日:2015.11.11摘要:本发明公开了一种祖师麻制剂的有效成分测定方法,包括以下步骤:(1)对照品溶液的制备。取祖师麻甲素、7-羟基香豆素对照品,制成含祖师麻甲素、7-羟基香豆素的混合溶液;(2)供试品溶液的制备。取祖师麻片,研细,加入溶剂超声处理,滤过,得到续滤液;(3)测定法。取对照品溶液与     

不用汞盐测定铁矿石中全铁

为了防止环境污染,不用汞盐测铁,我室试验改进了重铬酸钾容量法和EDTA容量法。以上两法都用了次甲基蓝,前者为氧化还原指示剂,后者为衬托剂且终点稳定、敏锐,能适用于高含量铁矿石中全铁的测定。上两法已用于大批生产,经外检证明,结果完全符合质量要求。 (一)改进后的重铬酸钾容量法 1.分析手续:称样0.2克于银坩埚中加氢氧化钠3克,放入马弗炉中升温至650—700℃熔融15分钟,取出冷却,用热水50—70毫升提取至250毫升烧杯中,加入浓盐酸15毫升,加盖表面     

微量锗和硒、碲的萃取分离和连续测定

我们在锗的萃取条件下,进行了锗与硒、碲、金的萃取定量分离实验。并用高锰酸钾溶液把亚硒酸氧化为硒酸,使亚硫酸还原氧化性物质时,硒不被还原为红色溶胶。从而实现了锗与硒、碲的萃取分离和连续测定。用本法测定了一些矿物岩石中的锗、硒、碲,结果良好。分析手续:取0.5克矿样于铂坩埚中,用水润湿,加1:1硫酸5毫升,缓缓加入硝酸10毫升,(加盖以防损失),反应缓慢后,加氢氟酸5毫升,蒸至刚冒白烟,冷却,加热水20毫升,温热提取,过滤并用水洗坩埚及残渣2—3次。洗液与滤液合并于烧杯中,加1％高锰酸钾2滴,     

用直流检流計作为交流电桥测电导的示零装置

测定溶液电导最常用的方法是交流惠斯登电桥法。这个方法的关键在于电桥平衡点(卽零点)的指示,零点指示愈锐敏,则测定结果愈精确。常用指示平衡点的方法有以下三种: (1)直接用耳机检听,或将被检讯号经电子管放大后检听。这种方法有以下一些缺点:首先,必须有     

滴定法测定食品用硅藻土中硅含量

食品用硅藻土助滤剂中硅的测定方法主要有动物胶重量法和氢氟酸重量法.本文提出试样经氢氧化钾熔融后在强酸介质中与氟化铵和氯化钾生成六氟合硅酸钾(K_2SiF_6)沉淀,沉淀离心分离后水解析出氢氟酸,用氢氧化钠标准溶液进行滴定.1 试剂氯化钾乙醇溶液:5%,称取氯化钾5.0g溶于水50ml,加乙醇(95%)50ml.氢氧化钠标准溶液:0.5mol·L~(-1)2 操作方法准确称取硅藻土样品0.1～0.2g于镍坩埚中,加入氢氧化钾固体1～2g,放入550℃马弗炉中熔融15min,取出冷却,加少量水用塑料棒搅动溶解,转入塑料烧杯中,用少量水洗涤坩埚2～3次后合并洗涤液于塑料烧杯中,使总体积不超过15ml为宜.     

Ce/Zr/Al类水滑石的合成、表征及其吸附性能研究

本研究对Ce/Zr/Al三元类水滑石材料去除微囊藻毒素(MC)的潜在应用进行了探索。采用共沉淀法合成了碳酸根型Ce/Zr/Al三元类水滑石,通过XRD、IR等手段对样品进行了测试和表征。合成的类水滑石用于吸附MC,并详细研究了其对MC的吸附性能。结果显示,控制反应条件为温度80℃,M3+/M4+摩尔投料比为1∶1,pH为8.5,合成的Ce/Zr/Al三元类水滑石对MC具有较高的吸附性能,对微囊藻毒素LR(MC-LR)最大吸附量可达178μg/g,对MC-LR和微囊藻毒素RR(MC-RR)的吸附效率均大于70%,吸附性能明显高于硅胶等常用吸附剂。这些研究数据表明Ce/Zr/Al三元类水滑石对去除水体中微囊藻毒素具有潜在的应用价值。     

MgZnAl-EDTA柱撑水滑石的制备及其对Pb(Ⅱ)的吸附

以共沉淀法合成的Mg2ZnAl-CO3水滑石为前体,采用离子交换插层组装方法制备了Mg2ZnAl-EDTA柱撑水滑石,并用XRD和IR进行表征。以水滑石前体和柱撑水滑石为吸附剂,用于废水中Pb2+的吸附。柱撑水滑石的吸附容量明显大于水滑石前体,柱撑水滑石的最佳吸附条件为:温度45℃,pH 5.5,吸附时间150min,Pb2+初始浓度100 mg·L-1。在最佳吸附条件下,柱撑水滑石对废水中Pb2+的饱和吸附量为183.51 mg/g。