钠原子中价电子能级严格解的探讨

对钠原子中的价电子采用原子实极化模型 ,对势能为V(r) =- e2r+τer2 的钠原子 ,用幂级数法 ,严格求解了价电子的定态薛定谔方程 ,得到了束缚态的波函数 ,并由不同角量子数低能级的实验值 ,确定参量τ ,并计算出钠原子的高能级的能量 ,与实验结果比较相一致。     

原子能级与共振时间量子化

本文发展了Ｓｃｈｏｍｍｅｒｓ的时间观点，着重讨论了辐射与物质作用过程的时间和共振时间。并通过假定辐射与物质作用过程为时间本征态，推出了共振时间量子化的重要结论。本文还应用共振时间量子化方法讨论了原子光散射，推出了原子能级和原子的价电子逐级电离所形成的所有离子能级普适性解析公式。     

半导体超晶格

 半导体、大家都很熟悉了,而半导体超晶格则是个新生事物,要对它做个简单介绍还得从半导体的导电性说起.我们都知道,物质是由原子组成,原子的中心是原子核,周围有电子绕核运动.对于孤立的原子(即当原子间的距离很大,原于之间的相互作用可以忽略不计时),其电子的能量只能取一些分立的值,即量子化的能级.当原子间的距离减小形成晶格时,最外层电子,即决定元素化合价的价电子,已经不再只属于某一个原子,而为整个晶体所共有,其原来的能级扩展为能带.     

钠原子nd高Rydberg系列能级精细结构的计算研究

采用一种新的数值计算方法求解原子体系的相对论Hartree-Fock（RHF）方程.给出了Breit作用中迟滞项的非常清晰、简洁的表示形式.利用建立起来的理论方法和计算程序,计算了Na原子nd（n=17—31）系列能级的精细结构.有别于其他理论计算中多采用微扰论方法,用RHF方法通过自洽迭代直接求解精细结构的能级分裂值,得到了与实验值基本一致的精细结构倒置的计算结果.结果表明相对论架构下原子实电子与价电子的交换作用是导致精细结构反转的主要原因.用微扰方法计算了精细结构分裂中的Breit效应, 关键词： 精细结构 Na原子 相对论Hartree-Fock（RHF）方程 Breit效应     

原子自电离能级的半经验计算

本文提出一种用来计算碱土金属原子自电离能级和自电离宽度的半经验方法.利用金属离子的一些实验数据拟合原子实势函数,得到价电子激发态波函数,包含了电子对原子实的极化和电子的相对论效应;并在适当的表象中用矩阵对角化的方法计算价电子的相互作用能量.     

价电子平均能量/能级拓扑指数~mV与掺杂铁基砷化物超导电性的关系

研究了目前已掺杂铁基砷化物价电子平均能量能级拓扑指数与超导电性之间的关系,发现价电子平均能量能级拓扑指数主要集中在37.5-39.5之间。并由此推出转变温度达到或超过50K的拓扑指数mV区域。     

Nd2Fe14B的价电子结构分析和磁性计算

应用固体与分子经验电子理论计算了Nd2Fe14B的价电子结构、磁矩和居里温度,计算结果与实验值相符.计算表明:该合金的磁性与3d磁电子数成正比.从Fe(c)晶位到Fe(k2)晶位磁矩增加,其机理源于价电子、哑对电子和3d磁电子之间的转化,有78%的哑对电子和18%的3d共价电子转化成了磁电子.居里温度和磁矩与Fe原子配位数成正比,与加权等同键数Iσ成反比,Nd原子和B原子通过调节原子间键距影响Nd2Fe14B合金的居里温度.     

拓扑指数与掺杂铁基砷化物超导电性的关系

构建了电性连接线指数mF和价电子能级连接性指数mE;计算了掺杂铁基砷化物体系的0级拓扑指数0F和0E;发现与超导转变温度T之间有良好的规律性.据此,文中提出以电性连接性指数mF和价电子能级连接性指数mE作为掺杂铁基砷化物体系超导电性的判据.     

锡原子奇宇称5pnd和5pns J = 1, 2 Rydberg系列的多通道量子亏损理论研究

利用多通道量子亏损理论（MQDT）,对锡原子奇宇称5pnd和5pns组态的J = 1,2简并受扰Rydberg系列能级进行了理论分析研究. 通过拟合实验能级,得到了MQDT优化参数,所得理论能级值与文献报道的实验结果符合得很好. 由算得的通道混合系数,分析讨论了通道相互作用特性,确定了所有能级的原子态命名. 本文结果有助于人们更好地了解锡原子高激发态的能级结构和组态相互作用特性.     

拓扑指数与掺杂二硼化镁体系超导电性的关系

构建了电性连接性指数mF和价电子能级连接性指数mE,计算了二硼化镁体及掺杂二硼化镁体系的0阶拓扑指数0F和0E,发现与超导转变温度Tc之间有良好的规律性,因此,本文提出以电性连接性指数mF和价电子能级连接性指数mE作为掺杂二硼化镁体系超导电性的新判据.     

价电子能量/能级拓扑指数与MgB_2体系超导电性的关系

构建了价电子平均能量/能级拓扑指数mV,计算了二硼化镁体系及掺杂二硼化镁体系的0阶拓扑指数0V,发现与超导转变温度TC之间有良好的规律性,因此文中提出以电性连接性指数0V作为掺杂二硼化镁体系超导电性的判据。     

UF_6分子价轨道相对论效应的理论电子动量谱学研究

用非相对论、标量相对论和二分量相对论三种不同的密度泛函方法对UF_6分子的电子结构进行了量子化学计算,并利用编写的程序计算出了三种方法下各个价轨道的电子动量谱,比较了三种方法计算的价轨道能级及动量分布的差异.结果表明,相对论效应不仅使UF_6的能级劈裂和移动,而且对部分价轨道电子动量分布有显著的影响.     

Electronic interaction between valence and dipole-bound states of the cyanoacetylene anion

The electron attachment properties of cyanoacetylene HCCCN are investigated with particular emphasis on the coupling between dipole-bound and valence states. As an initial step both the dipole-bound and the valence state of HCCCN^- are studied separately using high level ab initio methods. Predictions for the geometry of the valence anion, the electron binding energy of the dipole-bound state, the energy of the temporary anion associated with vertical attachment into the valence state, the vertical detachment energy of the valence anion, and the adiabatic electron affinity of HCCCN are given. Our results indicate that the electron affinity found in the NIST web-book is not that of HCCCN but of some other C₃HN species. The two anionic states interact with each other, and we study their electronic coupling by computing the two electron binding energies along one- and two-dimensional cuts through the potential energy surfaces, and fitting a diabatic model potential to the ab initio data. In particular, the two-dimensional cuts allow us to examine the geometry dependence of the electronic coupling, and to ask the question whether the coupling elements inferred from one-dimensional cuts represent typical values. Moreover, the influence of the theoretical method on the computed coupling elements is investigated, and the possibility of employing the diabatic model potential as a mean to extrapolate bound state binding energies into the metastable domain is pointed out.     

一种由自由电子能带模型计算费米能级的方法

对面心立方（fcc)、体心立方（bcc)和六角密堆积（hcp)三种不同结构的晶体,在假设它们的原胞中包含8个价电子并将价电子近似为自由电子的情况下,采用“自由电子气理论”和“自由电子能带模型”,研究其根据费米球确定的费米能级EF与根据自由电子能带模型计算的平均键能Em。研究结果表明,由自由电子能带模型计算所得3种不同结构晶体（因而电子密度也不一样）的平均键能Em等于各自自由电子系统的费米能级EF。平均键能Em是我们在异质结带阶理论计算中建议的一种参考能级,研究结果在深化对平均键能Em物理实质认识的同时,提供了一种借助于自由电子能带模型计算自由电子系统费米能级EF的新方法。     

UV-photoemission measurements on erbium and samarium

Photoemission measurements have been made on samarium and erbium in the photon energy range 4 to 21 eV. The photoelectron energy distributions are dominated by electron emission from valence band states whereas emission from 4f-states is unimportant. The width and energy of the occupied and unoccupied 5d-bands has been determined as well as the energy relative to the Fermi level of the bottom of the valence band. A model for the unscattered yield is presented allowing a determination of the hot electron scattering length for some rare-earths using available optical and photoemission data.     

Initial stage of oxidation of titanium

The electronic structure of titanium with different oxidation levels of the surface was studied by photoelectron spectroscopy and electron energy loss spectroscopy (EELS). The spectra of the valence band and the core level of Ti3p and EEL spectra were recorded for a titanium surface with oxidation exposures from 0.12 to 900 L at room temperature. In general, the titanium oxidation process is similar to that for zirconium, which was investigated earlier; however, certain features of the electronic structure that were not observed earlier were revealed for titanium. Even at high oxidation exposures of ∼1000 L, both O2p valence band and valence band corresponding to titanium metal states were observed. During consecutive oxidation, one can see four different positions of the Ti3p peak corresponding to titanium atoms with different valences. It is probable that, at the initial oxidation stage, islands of complex composition oxide were formed on the surface and grew into the bulk during further oxidation.     

价电子轨道能量拓扑指数与Y、Bi系超导电性的关系

利用价电子轨道能量Ei和价电子层数ni,构建了新的原子点价δi,由点价δi构建价电子轨道能量拓扑指数mE。研究了Y系、Bi系高温超导氧化物与mE的0阶指数的关系,发现有较好的规律性。因此文中提出用价电子轨道能量拓扑指数mE作为Y系、Bi系高温超导氧化物超导电性的一个新判据,对今后制备出具有更高TC的Y系、Bi系超导氧化物有很好的指导意义。     

Na||Sb-Pb-Sn液态金属电池电极的价电子结构与热-电性能计算

应用固体与分子经验电子理论系统地研究液态金属池Na||Sb-Pb-Sn电极的价电子结构与热、电性能.研究结果表明:电极合金的价电子结构与其性能密切关联.阴极合金Na_1–xIA_x (IA=K, Rb, Cs)的晶格电子随着掺杂量的增加而减少,诱发合金的熔点、结合能随掺杂量的增加而降低. Na离子输运到阳极,与阳极Sb-Sn-Pb形成产物NaSb_3, NaSn, Na₁₅Sn_4, NaPb.其理论熔点与实验相符. NaSb_3的平均晶格电子数最少,开路电压最高.研究表明:对于Na||Sb-Pb-Sn液态金属电池体系而言,晶格电子扮演重要的角色,可以调控电极的热、电性能.     

稀土元素的价电子结构和熔点、结合能的关联性

稀土是重要的战略物资资源,有一些已形成产业,在永磁、发光、催化和储氢等方面有着重要的作用. 对稀土及其化合物的研究一直是国内外研究的热点.对稀土原子结构和价电子结构的研究有助于对其的更深刻的理解. 依据固体与分子经验电子理论,对镧系稀土和Sc, Y的价电子结构进行系统地研究, 并以此为基础,对它们的熔点和结合能做进一步分析,分析结果和实验值相符. 研究结果表明:稀土金属的结构与晶格电子和共价电子密切相关,随着晶格电子向共价电子的转换, 稀土金属的熔点趋于增加.稀土的价态变化也是影响电子分布和性能的主因, 如: Sm和Eu的熔点与电子结构的关系不同于其他稀土,外壳层的共价电子之间的转化是其熔点与其他元素之间差别较大的主要原因.稀土的4f电子对结合能的影响大,这是源于其4f电子引发的收缩效应. 此结果揭示了决定稀土熔点和结合能的主要因素是稀土的价电子结构的变化.