高分子固载化螯合钛酸酯的合成及酯化催化性能研究

将高分子载体聚苯乙烯二乙醇胺树脂与乙二胺钛酸二丁酯反应，制得高分子固载化螯合钛酸酯催化剂，并对其在高沸点酯的合成反应中的催化性能进行了研究，结果表明它具有良好的催化活性，易与产品酯分离，可以回收及重复使用。     

钛酸酯催化碳酸二甲酯与苯酚酯交换反应的研究

用Ti(OBu)4、Ti[OCH(CH3)2]4和T(OPh)43种钛酸酯作催化剂,对碳酸二甲酯（DMC）与苯酯的酯交换反应进行了研究。以Ti(OBu)4为催化剂,对反应的热力学、原料配比、催化剂用量、反应温度和反应时间等工艺条件进行了考察 。实验表明,当DMC：苯酚：Ti(OBu)4(摩尔比）＝1.5:1:0.05、反应温度175℃、反应时间为25h时,酯交换反应基本上达到平衡,苯酚的转化率为47.4％,MPC的选择性为90.9%,DPC的选择性为9.14%.     

高分子键联螯合钛酸酯的合成及催化性能研究

高分子催化剂以其独特的优点和功能日益受到人们的重视,目前均相催化剂的高分子固载化已成为催化剂研究的一个新领域。烷基钛酸酯是合成高沸点酯的有效催化剂,具有催化活性高、不易引起副反应等优点,但由于是均相催化反应,催化剂不易分离且不能回收及重复使用。本文首次将钛酸四丁酯与聚苯乙烯二乙醇胺树脂及异辛醇反应,制成一种稳定性良好的高分子键联螯合钛酸酯催化剂,对合成邻苯二甲酸二辛酯(DOP)具有良好的催化活性,且可重复使用。     

螯合型二甘醇钛酸酯的合成及其催化性能研究

报导了两种新的螯合型二甘醇钛酸酯的合成方法，进行了ＩＲ和ＵＶ鉴定，并作为酯化反应催化剂催化合成了邻苯二甲酸二辛酯。研究了酯化反应转化率与反应时间、反应温度及催化剂用量的关系，探讨了催化剂结构与催化性能的关系。     

新型固载化螯合钛酸酯催化合成高沸点酯的研究

新型固载化螯合钛酸酯催化合成高沸点酯的研究１）刘继红王春凤车丕智邢伯军孔祥球（哈尔滨师范大学化学系哈尔滨１５００８０）关键词固载化螯合钛酸酯催化剂高沸点酯酯化反应分类号Ｏ６４３．３２目前，固载化催化剂以其独特的功能日益受到人们的重视．均相催化剂的高分...     

钛系Ziegler催化剂合成1,2-聚丁二烯的聚合动力学

研究了Ti(n-C_4H_9O)_(4-x)Cl_x-Al(i-C_4H_9)_3体系当x不同时,在已烷中催化丁二烯聚合的动力学特征和规律.测得聚合速率和表观活化能均随体系中氯含量增大而降低.在Al/Ti=15-90(摩尔比)范围,聚合速率对单体和钛化合物浓度均为一级反应,而受烷基铝浓度影响较小.催化剂的利用率仅为0.5-1.5％左右,随体系氯含量增大略有提高,但相应的增长速率常数却大为减小,因此聚合速率仍随氯含量增大而降低.     

钛酸酯偶联剂的合成及应用

本文叙述了单烷氧型、磷酸酯型和螯合型钛酸酯偶联剂的合成,以及它们在高分子材料中的作用和应用范围.     

一种新型钛体系（Ⅳ）──α－酮酸钛酸酯与锂试剂的还原反应

一种新型钛体系（Ⅳ）──α－酮酸钛酸酯与锂试剂的还原反应段新方，尹承烈（北京师范大学化学系，北京，１００８７５）关键词加成，还原，钛酸酯，交换反应由于钛的优良调整作用，使得锂试剂ＲＬｉ不仅可以和α－酮酸钛酸酯ＡｒＣＯＣＯＯＴｉ（ＯＲ１）３中的酮发生加...     

微量元素钛的有机酯类化合物制备

在传统制备钛酸酯化合物的基础上，对制备钛酸四乙酯的反应路线、所用溶剂及催化剂等方面进行了优化，改用有机碱三乙胺为催化剂，采用二甲苯作为溶剂，反应完毕后过滤直接减压蒸馏分出目标化合物，产率95．3％。     

新型固载化螯合钛酸酯的合成及催化酯化性能的研究

新型固载化螯合钛酸酯的合成及催化酯化性能的研究１）车丕智刘继红王春凤邢伯军孔祥球（哈尔滨师范大学化学系哈尔滨１５００８０）刘洪贵（哈尔滨市第六中学哈尔滨１５００３６）宋英（哈尔滨工业大学应用化学系哈尔滨１５０００６）关键词固载化螯合钛酸酯催化剂酯化分...     

钛酸酯催化碳酸二甲酯与苯酚酯交换反应

The transesterification of phenol and dimethyl carbonate (DMC) to diphenyl carbonate (DPC) was studied using tetrabutyl titanate and tetraphenyl titanate as catalysts. The main product was found to be methyl phenyl carbonate (MPC) which is an intermediate of the reaction. The selectivity for DPC was improved when increasing the phenol/DMC molar ratio or prolonging the reaction time. The phenol conversion, selectivity for MPC and DPC were 47 4%, 90 9% and 9 14%, respectively, when the transesterification reaction approached equilibrium under the conditions of 175 ℃, 25 h and DMC∶phenol∶ Ti(OBu) 4 molar ratio of 1 5∶1∶0 05. The selectivity for DPC could reach 12.2% when the reaction time was 30 h. The tetrabutyl titanate catalyst showed a higher catalytic activity than tetraphenyl titanate.     

钛酸酯偶联剂对包硅铝钛白粉表面的有机改性

The surface organic modification of TiO2 particles with titanate coupling reagent,which was pre-coated with double layers of SiO2 and Al2O3,was studied.Experiments showed that the modified particles exhibited hydrophobic characteristics.The modification state of the particle surface was characterized by IR spectroscopic measurement,pyrolytic gas chromatography,thermogravimetric analysis and X-ray photoelectron spectra.The titanate coupling reagent binding with the hydroxyl on the particle surface was analyzed.The surface characteristics of pre-modification and post-modification particles were compared.     

沥青基碳纤维表面复合处理的研究

研究了硝权氧化和硝酸－钛酸酯复合对沥青基碳纤维（Ｃ－１２）进行表面处理的影响。利用富里衰转换红外光谱扫描、接触角测定及Ｘ－射触角测定及Ｘ－射线衍射等手段,对表面处理各阶段碳纤维的性能与结构进行表征。复合处理与砂酸氧化的机理与效果不同,红外光谱中有新峰出现,纤维表面极性与浸润性发生了变化,认为复合处理方法将有利于拓宽碳纤维的应用范围。     

流场中聚乳酸/聚碳酸酯共混体系的酯交换反应及其形态结构研究

选用钛酸四丁酯作为聚乳酸(PLA)/聚碳酸酯(PC)的酯交换反应催化剂,通过透射电子显微镜(TEM)和核磁共振氢谱(1H-NMR)研究了流场中不同组分比的PLA/PC共混体系酯交换反应机理及酯交换反应对不同组分比的共混体系相形态的影响.研究发现,无论在PLA/PC共混体系中是否含有催化剂,酯交换反应次数、参与酯交换反应的PC的含量、生成的共聚物中PC链段的含量及生成的共聚物的总质量和总摩尔数均随组分中PLA含量的增加而增加,催化剂的加入更拉大了这种差距.主要原因是与PC作为连续相相比,当PLA作为连续相时PLA链段沿界面的取向程度更高,从而导致进行多次酯交换反应的几率增加.添加催化剂后,影响酯交换反应的主导因素发生变化,从而导致PLA/PC 30/70体系界面反应的机理发生改变.钛酸四丁酯有效地促进了PLA/PC体系的酯交换反应,使分散相的尺寸都得到不同程度降低,尤其当PLA为连续相时催化产生的共聚物的总摩尔数更多,从而使PLA为连续相时的分散相粒径较PC为连续相时降低的更多.     

钛酸四丁酯增韧改性聚乳酸/淀粉共混材料

制备了钛酸四丁酯[Ti(OBu)4]增韧改性的聚乳酸(PLA)/淀粉共混材料,测试了材料的加工流变性能、力学性能、共混形态、结晶性能及疏水性能和降解性能。结果表明:当mTi(OBu)4∶mPLA=0.20时,共混材料的冲击强度提高了40.9%,而弯曲强度下降了59.2%;FT-IR和SEM显示钛酸四丁酯的化学架桥作用增加了共混材料中聚乳酸与淀粉的相容,其吸水率随钛酸四丁酯含量的增加而减少,掩埋150 d后质量下降5%~8%。     

取代芳基钛酸酯类化合物催化苯乙烯间规聚合

以取代芳基钛酸酯化合物为催化剂催化苯乙烯聚合,考察了催化剂、聚合温度,摩尔比nAl/nTi以及聚合时间等因素对聚合行为及产物性质的影响。并用13C-NMR、FT-IR、DSC等手段表征了聚合产物。结果表明:在nAl/nTi=1 000,聚合温度为60℃条件下,2,2′-硫代双(4-甲基-6-叔丁基酚氧基)二氯化钛催化苯乙烯聚合显示出很高的催化活性,其活性为6.87×105g sPS/(mol Ti.h),所得聚合物为间规聚苯乙烯,间规度96.9%,分子量为1.98×105。     

表面改性对片状锌粉分散稳定性的影响

采用物理化学法,将实验室自制锌粉分别添加钛酸酯偶联剂、硅烷偶联剂和十二烷基苯磺酸钠进行表面改性,利用沉降法测试高度研究改性前后锌粉的分散稳定性。 结果表明,不同种类、不同浓度的表面改性剂对锌粉的分散稳定性有较大的影响;其中,经1.0%钛酸酯偶联剂改性后锌粉的分散稳定性有了明显的改善,与进口粉的分散稳定性接近。     

A Novel Nanocrystalline TiO2 Thin Film Electrodes Prepared at Low Temperature

Nanocrystalline TiO2 thin films were successfully prepared by a new ““water-cooked““ method on both conductive glass substrates and flexible substrates at low temperature. Dye-sensitized solar cells based on these films have exhibited high overall light-to-electricity conversion efficiencies of 4.67 % and 1.94 % on conductive glass substrate and flexible substrate, respectively, under the illumination at 100 mW/cm^2.     

(Ba,Pb)TiO~3的水热合成

以醋酸钡和钛酸四丁酯为原料, 在温和的水热条件下成功地制备出四方结构BaTiO~3和纯钙钛矿结构PbTiO~3, 以及固溶体(Ba, Pb)TiO~3。与氯离子和硝酸根离子比较, 醋酸根离子更有利于BaTiO~3晶粒的增大。以活性的钛酸四丁酯作为钛源, 200℃-240℃的碱液中, 即会有四方相BaTiO~3的形成, 高填充度也能促进四方相BaTiO~3的形成。     

聚合凝胶法制备TiO2凝胶的实验研究

本文采用聚合凝胶法制备TiO2凝胶，实验以钛酸四丁酯为前驱物和冰醋酸为整合剂，研究了不同条件下（加水量，加酸量，温度，溶剂种类，溶剂用量以及环境条件等）TiO2凝胶的制备过程，得出了最佳工艺条件，并对胶凝过程机理进行了基本的探讨。