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碳碳双键广泛地存在于功能有机分子中,其构筑在合成化学中具有极其重要的意义.Ramberg-B(a)cklund反应是构筑碳碳双键的重要方法之一,其关键步骤是砜在碱性条件下进行1,3-消除,得到环状砜,然后重排除去SO2形成双键.该方法具有良好的立体选择性,底物在不同的反应条件下得到不同构型的产物,因而可以应用于合成许多功能有机分子,具有很好的应用前景.结合自己的研究工作对Ramberg-B(a)cklund反应在功能有机分子合成中的应用进行了较为系统的总结,也对Ramberg-B(a)cklund反应的拓展进行了简要介绍. 相似文献
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碳碳双键广泛地存在于功能有机分子中, 其构筑在合成化学中具有极其重要的意义. Ramberg-Bäcklund反应是构筑碳碳双键的重要方法之一, 其关键步骤是砜在碱性条件下进行1,3-消除, 得到环状砜, 然后重排除去SO2形成双键.该方法具有良好的立体选择性, 底物在不同的反应条件下得到不同构型的产物, 因而可以应用于合成许多功能有机分子, 具有很好的应用前景. 结合自己的研究工作对Ramberg-Bäcklund反应在功能有机分子合成中的应用进行了较为系统的总结, 也对Ramberg-Bäcklund反应的拓展进行了简要介绍. 相似文献
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碳碳双键是有机化学中最基本的官能团之一 ,在众多构筑碳碳双键的方法中Ramberg B cklund反应占有很重要的地位 .该方法的关键步骤是α 卤代砜在碱性条件下 ,发生 1,3 消除反应 ,得到环状砜 ,然后重排失去SO2 形成双键 ,这样形成的双键位置确定 ,即具有良好的区域选择性 ,并且在不同的反应条件下可得到不同构型的产物 ,因而在有机合成中有很好的应用前景 .对Ramberg B cklund反应进行了较为详细的综述 ,并对我们实验室所进行的反应条件的改进和优化以及目前的研究进展作了总结 . 相似文献
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Ramberg-Backlund反应在构筑碳碳双键中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
碳碳双键是有机化学中最基本的官能团之一,在众多的构筑碳碳双键的方法中 Ramberg-Baecklund反应占有很重要的地位。该方法的关键步骤是α-卤代砜在碱 性条件下,发生1,3-消除反应,得到环状砜,然后重排失去SO2形成双键,这样 形成的双键位置确定,即具有良好的区域选择性,并且在不同的反应条件下可得到 不同构型的产物,因而在有机合成中有很好的应用前景,对Ramberg-Baecklund反 应进行了较为详细的综述,并对我国实验室所进行的反应条件的改进和优化以及目 前的研究进展作了总结。 相似文献
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有机硫化合物广泛应用于医药、农药、新材料等领域, 因此, 发展新的碳-硫键形成方法非常重要. 近年来, 烯烃的自由基砜基化反应作为一种温和、有效的有机硫化合物合成策略得到了快速发展, 其中, 烯烃的硫砜基化反应因为能够同时构建两种不同的碳-硫键成了一种非常有吸引力的碳-硫键形成方法. 以硫代磺酸酯同时作砜基化和硫化试剂, 实现了一个可见光催化烯烃砜基化启动的远程醛基碳-氢键直接硫化反应, 一步合成了6-或7-砜基取代的硫酯类化合物. 反应具有优秀的原子经济性, 产率中等到良好, 能兼容各种不同的官能团. 相比传统的烯烃1,2-或1,1-硫砜基化反应, 首次实现了官能团化烯烃的远程硫砜基化反应, 拓展了现有硫砜基化反应方法学. 初步的机理研究表明, 该反应可能经历一个可见光催化的自由基反应历程. 相似文献
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二维共价有机框架(Two-dimensional Covalent-Organic Frameworks, 2D COFs)是指一类由π-共轭构筑单元通过共价键连接形成的具有二维拓扑结构的晶态多孔材料.由于其独特的周期性多孔结构、高比表面积、优异的稳定性等特点在离子传输、光电材料、催化等领域展现出了巨大的应用潜力.其中,碳碳键链接的共价有机框架因兼具优异的稳定性和良好的结晶性,被认为是最具有前景的二维聚合物材料之一.近年来,基于不同的设计原则和合成策略涌现出了许多具有不同结构和优异性能的碳碳键链接共价有机框架.在这篇综述中,按照构筑单元的拓扑结构对碳碳键链接共价有机框架进行分类,并归纳总结了迄今为止C=C和C—C键链接的二维共价有机框架在合成方法、结构创新、性能提升以及实际应用领域的研究进展.该综述旨在为相关领域的研究人员更好地设计和合成具有多种功能的多孔结晶材料提供参考,从而促进碳碳键链接共价有机框架材料在光电领域的进一步发展和应用. 相似文献
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α,β—不饱和砜在有机合成中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
随着有机硫化合物在合成中的广泛应用,α,β-不饱和砜显示了多样的反应性能,已成为有机合成中极为重要的中间体。它具有下列结构特点: 1.由于分子中砜基的拉电子效应,使得共轭不饱和双键具有较强的缺电性,因此α,β- 相似文献
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碳材料的发展极大地推动了人类科技的进步。碳材料通过碳原子之间不同的键合方式、结构和排列,使其具有丰富的性质,并且更多新型碳材料还不断地被发现或合成出来。作为新型碳材料的纳米碳分子由于其本身所拥有的潜在优良性质,在有机电子学、材料科学如生物材料等领域具有广阔的应用前景,因此被誉为是未来最有开发前景的材料。在过去的四十年里,新型纳米碳分子的发现和创造已彻底改变了碳材料的格局,打开了一扇通往全新科学领域的大门。本文重点介绍了近年来具有新颖拓扑结构的纳米碳分子的结构特征以及如何通过有机合成的手段对其进行精准构筑。 相似文献
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碳碳双键催化加氢的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了近年来碳碳双键催化加氢的研究进展;分别针对以氢气为氢源的催化加氢反应和以非氢气为氢源的催化转移加氢反应进行了分析概括;指出其中催化转移加氢(包括光照下转移加氢)具有反应条件温和且操作安全简便的优势,应用前景广阔. 相似文献
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本研究工作包括下列8方面:(1)一种不同于Wittig反应的新的烯化方法,含氟β-酮基磷盐在有机合成中的应用。(2)"一锅"法的碳-碳双键形成反应。(3)一种新的叶立德阴离子的形成方法。(4)消去三苯基胂形成碳-碳双键的合成方法学。(5)立体选择性地控制合成(Z)或(E)-碳-碳双键化合物的新方法。(6)亲核试剂对全氟酰基膦酸酯进攻为基础的新合成方法学。(7)还原烯化反应的合成方法学。(8)含氟碳-碳叁键的合成方法学。 相似文献
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关环转换反应是形成碳碳双键的重要反应之一,即双烯化合物在金属碳烯催化下关环得到环烯类化合物。本文概述了关环转换反应所用催化剂体系及其在天然产物合成中的应用,内容涉及到碳环及含氧、含氮杂环天然产物的合成。 相似文献
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亲核性碳负离子与亲电性碳-碳双键的共轭加成反应是形成新碳-碳键的重要方法.含磷碳负离子的共轭加成反应已有报道,但反应一般都是在强碱作用和无水条件下进行,反应条件比较苛刻,如O,O-二乙基乙酸酯基磷酸酯在金属钾或钠作用下形成碳负离子 相似文献
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《有机化学》2015,(10)
烯丙醇的亲核取代反应在有机合成化学中具有十分重要的地位,该反应可被广泛应用于具有生物活性的药物以及天然产物的合成.烯丙基化反应也是一类十分重要的引入C-3结构单元的合成方法学.这种合成方法的优点在于双键的保留,使得分子的官能团可以进行进一步转化.传统的Tsuji-Trost烯丙基化方法会产生大量的废弃物,相比之下直接以烯丙醇烯丙基化方法是一种绿色的合成方法.综述了烯丙醇在路易斯酸或者布朗斯特酸催化下与不同的亲核试剂发生分子内和分子间亲核取代反应,构筑C—X(X=C,N,O,S)键的最新研究进展,涉及到芳基化合物、羰基化合物、氨基或者磺胺类化合物以及醇类等不同种类亲核试剂.最后就烯丙醇烯丙基化研究及应用中存在的问题和难点对其前景进行了展望. 相似文献