基质固相分散－高效液相色谱法测定玉米中痕量呋喃丹

本文研究了应用基质固相分散（ＭＳＰＤ）－高效液相色谱法测定玉米中痕量呋喃丹残留物的新方法，并讨论了应用ＭＳＰＤ技术进行前处理与传统残留分析的区别。本实验首次将ＭＳＰＤ技术用于玉米中呋喃丹残留物的高效液相色谱分析，并对定量检测条件作了详细的研究。     

基质固相分散—高效液相色谱法测定痕量异丙威和溴氰菊酯

研究了基质固相分散处理复杂样品技术与高效液相色谱法相结合测定食物中痕量异丙威和溴氰菊酯残留物的新方法，研究了ＭＳＰＤ技术进行实验条件并讨论了与传统残留分析的区别，首次将ＭＳＰＤ技术应用于水果，粮食等食物中异丙威和溴氰菊残留物的高效液相色谱分析，并对定量检测条件作了详细的研究。     

（PSF—PDMS—PHS）n／PSF共混物的相容性及表面组成

利用ＤＳＣ、ＤＭＡ、ＴＥＭ和ＸＰＳ对［ＰＳＦ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ］ｎ／ＰＳＦ共混物的相容性及表面组成进行了研究．结果表明，ＰＤＭＳ在共混物表面的富集与ＰＳＦ均聚物和［ＰＳＦ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ］ｎ中硬段的相容性有关；ＰＤＭＳ在相容的共混物体系表面的富集与对应的多嵌段共聚物组成基本相近；不相容共混物体系表面ＰＤＭＳ的富集程度相对较高，当共混物本体中有机硅含量从１％增至５％，表面层ＰＤＭＳ的含量迅速增加，可达到嵌段共聚物中ＰＤＭＳ的含量．     

含有机硅三元多嵌段共聚物的研究5.含有机硅三元多嵌段共聚物的形态结构

利用ＤＭＡ，ＴＥＭ和ＳＡＸＳ对ＰＳＦ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳｎ，ＰＳＦ－ＰＤＭＳ－ＰＨＥｎ，ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳｎ和ＰＨＳ－ＰＤＭＳ－ＰＢＥｎ四种三元多嵌段共聚物的形态结构进行了研究，结果表明，不同三元多嵌段共聚物中三种链段的相互作用情况不同，其动态力学性能和形态结构有很大差异，并与嵌段共聚物微相分离的几种基本形态不同，特别是通过ＴＥＭ在ＰＳＦ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳｎ和ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳｎ中观察到清晰的互容界面相。     

反相高效液相色谱法半制备分离[T(4-MOP)PS4]卟啉的研究

本文研究了新水溶性５，１０，１５，２０－四（４－甲氧基－３－磺酸苯基）卟啉［Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４］的反相高效液相色谱（ＨＰＬＣ）分离条件。采用ＳｈｉｍｐａｃｋＰＲＥＰ－ＯＤＳ半制备色谱柱，用含有１０ｍｍｏｌ／Ｌ四乙基碘化铵的乙腈－水（体积比２５：７５）为流动相，流速１８ｍＬ／ｍｉｎ，于４１８ｎｍ波长下检测。［Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４］与合成中生成的杂质组分完全分离。经此制备的卟啉纯度高，已成功地应用于自来水样中微量钴、锌、铜离子的ＨＰＬＣ测定中。     

聚二甲基硅氧烷／聚氨酯共混体系的增容作用（I）

采用二甲基硅氧烷－ｂ－乙二醇嵌段共聚物（ＤＭＳ－ｂ－ＯＥ）对聚二甲基硅氧烷／聚氨酯（ＰＤＭＳ／ＰＵ）共混体系的增容，重点研究了增容共混体系的微观形态结构和软科学性能之间的关系。扫描电子显微镜、动态力学分析和力学性能测试结果表明：ＤＭＳ－ｂ－ＯＥ对ＰＤＭＳ／ＰＵ具有优良的增容作用，改善了ＰＤＭＳ／ＰＵ共混体系的相容性，提高了该共混物的力学性能。其抗张强度由３．４ＭＰａ提高到７．６ＭＰａ。     

PVC／SBR／MBS三元共混合金的研究

对ＰＶＣ／ＳＢＲ／ＭＢＳ三元共混合金作了研究。在ＰＶＣ／ＳＢＲ体系中加入ＭＢＳ，ＰＶＣ的冲击强度可提高５．５倍，弯曲强度的保留率在８０％左右。电镜和ＤＤＶ测试表明ＭＢＳ的加入提高了ＳＢＲ对ＰＶＣ的相容性，增强了橡胶对ＰＶＣ的界面粘结力。     

Ni-P/SiO2催化剂晶化过程及其加氢活性研究

采用化学还原法制备了负载型Ｎｉ－Ｐ／ＳｉＯ２非晶态合金催化剂,应用ＩＣＰ、ＢＥＴ、氢氧滴定法、ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＸＰＳ研究了上述催化剂在高温晶化过程中的表面结构、表面形貌和表面电子态的变化。测定了Ｎｉ－Ｐ／ＳｉＯ２非晶态合金晶化前后对其液相苯甲醛加氢反应催化活性和选择性。并讨论了非晶态合金催化剂晶化过程中结构变化对催化性能的影响。     

聚砜、聚二甲基硅氧烷、聚对羟基苯乙烯三元多嵌段共聚物的形态结构

利用动态力学分析（ＤＭＡ）．透射电子显微镜（ＴＥＭ）和小角Ｘ 光光散射（ＳＡＸＳ）对聚砜（ＰＳＦ）、聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）和聚对羟基苯乙烯（ＰＨＳ）三元多嵌段共聚物ＰＳＦ—ＰＤＭＳ—ＰＨＳｎ的形态结构进行了研究．结果表明，ＰＳＦ—ＰＤＭＳ—ＰＨＳｎ的形态结构出现了许多新的现象，除具有微相分离的基本特征外，还出现双连续相双分散相的特征．在适当的嵌段长度和组成下，通过ＴＥＭ观察到一种新的特殊形态 蜂窝状形态结构，并在嵌段共聚物两相界面处直接观察到非常清晰的界面相．同时，对该形态的形成过程作了初步讨论．     

聚四甲基亚苯基硅氧烷及其共聚物的亚微观结构与性能的关系

用ＳＡＸＳ法和偏光显微镜研究了ＰＴＭＰＳ均聚物和ＰＴＭＰＳ ＤＭＳ多嵌段共聚物熔体结晶的亚微观结构．结果表明ＰＴＭＰＳ和ＰＴＭＰＳ ＤＭＳ的亚微观结构参数，和球晶形态、晶体界面自由能表观积及基本物性参数等存在密切相关性．当ＤＭＳ含量为５０％时亚微观结构参数均显示一个转折变化过程，此时，球晶形态、晶体界面自由能、熔点、玻璃化温度和结晶度指数亦呈现一个突变过程．     

骨髓增生异常综合症患者血液红细胞^31P—NMR谱的特征

本文介绍了用３１Ｐ－ＮＭＲ谱研究骨髓增生异常综合症（ＭＤＳ）患者血液红细胞的方法。分析了患者和正常人的血液红细胞在３１Ｐ－ＮＭＲ谱上的差异，探讨这些差异在临床医学上对ＭＤＳ患者进行诊断和疗效跟踪检测的应用途径。     

MoNiP/Al2O3加氢脱氮催化剂的研究:金属分散状态对催化剂活性的影响

采用ＰＡＳＣ Ａ，ＸＰＳ，ＳＴＥＭ和微型反应色谱等技术，研究了一系列ＭｏＮｉＰ／Ａｌ２Ｏ３催化剂表面活性组分的分散状态及其对催化剂ＨＤＮ反应活性的影响。     

引入离子基团改善聚苯乙烯和热致液晶聚合物的相容性Ⅰ.热性能和形态

ＤＳＣ和ＳＥＭ研究结果表明聚苯乙烯与一种热致液晶聚合物完全不相容。共混体系具有与组分无关的Ｔｇ，并且表现出明显的两相结构。将ＰＳ进行化学改性，随中和盐离子的变化有；酸式，Ｌｉ，Ｎａ，Ｚｎ和Ｍｎ盐五种形式。用ＤＳＣ和ＳＥＭ对ＬＣＰ与ＳＰＳ共混物的热性能和形态进行了分析和表征。     

肝素化聚甲基硅氧烷-聚氧乙烯接枝物的合成及其体外抗凝血性能评价

以二甲基硅油接枝端羟基聚氧乙烯（ＰＤＭＳ ｇ ＰＥＯ ＯＨ）为基材，用二环己基碳二亚胺（ＤＣＣＩ）作脱剂，研究了羟基（ＯＨ）与肝素上的羧基（—ＣＯＯＨ）之间的脱水缩合反应，制备出肝素化的抗血栓材料ＰＤＭＳ ｇ ＰＥＯ Ｈｅｐ，并对其涂覆表面的肝素含量和体外抗凝血性能进行了初步评价．实验结果表明，肝素接枝的共聚物具有优良的抗凝血性能和一定的应用前景．     

两步酸化DPASV对乐安江沉积物水提液中铜的毒性形态分析

本文采用两步酸化分脉冲阳极溶出伏安法（ＤＡＭ－ＤＰＡＳＶ）对乐安江沉积物水提液中的铜进行形态分析，并与直接ＤＰＡＳＶ测试及生物测试（Ｄ，ｍａｇｎａ）结果进行了比较，结果表明，直接ＤＰＡＳＶ测试因水体中络合剂和表面活性剂的干扰而低估了毒性形态，而两步酸化ＤＰＡＳＶ较好地反映出了铜的毒性形态。     

由Mg(nBu)2制备的载体及催化剂的组成,结构与性能的研究

详细讨论了载体ＳＮ，ＳＭ，ＳＤ和ＳＰ（它们分别代表在制备载体时，不加酯，加单酯，加双酯与加ＰＯＣｌ３所生成的载体）以及与其相对应的催化剂ＣＮ，ＣＭ，ＣＤ，和ＣＰ的组成、结构与性能的关系。确定了邻苯二甲酸二正丁酯与Ｍｇ（ｎＢｕ）２的反应机理。ＩＲ研究表明（３）式中化合物（Ⅱ）和（Ⅲ）大部分能与ＳＤ载体的ＭｇＣｌ２配位生成络合物，而化合物（Ⅱ）和（Ⅲ）只以游离和物理吸附形式存在于ＳＰ载体的ＭｇＣｌ２之     

基质固相分散-高效液相色谱法测定痕量异丙威和溴氰菊酯

研究了基质固相分散（MSPD）处理复杂样品技术与高效液相色谱法相结合测定食物中痕量异丙威和溴氰菊酯残留物的新方法。研究了MSPD技术进行前处理的实验条件并讨论了与传统残留分析的区别。首次将MSPD技术应用于水果、粮食等食物中异丙威和溴氰菊酯残留物的高效液相色谱分析,并对定量检测条件作了详细的研究。     

APPLICATIONS OF ULTRASONICALLY DISPERSED POTASSIUM（UDP）PART 4：REDUCTIVE COUPLING OF CHALCONES IN THE PRESENCE OF UDP，COMMENTS ON THE MECHANISM OF ALKALIMETAL REDUCTION OF α，β－UNSATURATED ENONES

ＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＳＯＦＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣＡＬＬＹＤＩＳＰＥＲＳＥＤＰＯＴＡＳＳＩＵＭ（ＵＤＰ）ＰＡＲＴ４：ＲＥＤＵＣＴＩＶＥＣＯＵＰＬＩＮＧＯＦＣＨＡＬＣＯＮＥＳＩＮＴＨＥＰＲＥＳＥＮＣＥＯＦＵＤＰ，ＣＯＭＭＥＮＴＳＯＮＴＨＥＭＥＣＨＡＮＩＳ...     

SYNTHESIS OF PEG-DENDRIMERIC PEPTIDE

ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ　ＯＦ　ＰＥＧ－ＤＥＮＤＲＩＭＥＲＩＣ　ＰＥＰＴＩＤＥＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＰＥＧ－ＤＥＮＤＲＩＭＥＲＩＣＰＥＰＴＩＤＥ￥ＤｅＸｉｎＷＡＮＧ；ａｎｄＬｅｉＨＵＡＮＧ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＭａｔｅｒｉａＭｅｄｉｃａ，ＣｈｉｎｅｓｅＡ...     

Fe－ZSM－5分子筛中Fe的化学环境研究

本文应用ＥＳＲ、ＸＰＳ、ＤＲＳ、Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱和首次运用ＴＰＲ技术结合ＸＰＳ、ＸＲＤ对Ｆｅ－ＺＳＭ－５中Ｆｅ的化学环境进行了研究。结果表明，碱性介质条件下合成的Ｆｅ－ＺＳＭ－５分子筛中，铁仅有一种价态Ｆｅ（Ⅲ），但却有多种存在形式。非骨架Ｆｅ（Ⅲ）包括分子筛孔道内及外表面上沉积的氧化铁；骨架Ｆｅ至少有两种状态，即骨架不饱和配位Ｆｅ（Ⅲ）和骨架畸变四配位的Ｆｅ（Ⅲ）．各种测试方法的结果表明Ｆｅ主要位于分子筛的骨架上，非骨架Ｆｅ（Ⅲ）很少．