邻苯二酚紫与铝的双峰双波长光度法研究

在pH6.0～6.3的六次甲基四胺 HCl缓冲溶液中,铝 邻苯二酚紫(PCV)络合物在580nm和448nm处有正负两个吸收峰,据此建立了痕量铝的双峰双波长吸光光度法,铝在0～6μg/25ml浓度范围内遵守比耳定律,摩尔吸光系数为9.51×104L·mol-1·cm-1,该法用于灌木饲料中痕量铝的测定,回收率为96.0%～106.0%,结果满意。     

氯代磺酚S吸光度比差测量法测定地表水中痕量铝

在pH5.4的乙酸盐缓冲介质中,氯代磺酚S与铝(Ⅲ)反应生成结合比为1比1的配合物,其波峰于649nm,波谷于552nm波长处。分别于649nm及552nm处测得含铝显色液及试剂空白液吸光度,按所给公式计算吸光度比和吸光度比差(△A_r),将此吸光度比差测量法应用于地表水中痕量铝的分光光度法测定。结果表明:铝(Ⅲ)的质量浓度在0.050mg·L~(-1)范围内与△A_r值呈线性关系,其检出限(3s/k)为0.8μg·L~(-1)。用此方法测定了长江水、黄浦江水、太湖水及自来水水样中痕量铝的含量,所得结果与石墨炉原子吸收光谱法测得结果相符,加标回收率在93.0%～107.0%之间。     

光度法测定食品中痕量铝——用对乙酰基偶氮氯膦作显色剂

在 pH 4.3 乙酸-乙酸钠缓冲体系中,对乙酰基偶氮氯膦与铝(Ⅲ)形成 1:1 蓝紫色络合物,最大吸收波长为 604 nm,表观摩尔吸光率ε,604 nm=9.92×103L·mol-1·cm-2,铝(Ⅲ)的质量浓度在 0.60 mg·L-1以内遵守比耳定律.方法用于方便面、面包及梨中痕量铝的测定,测定结果的相对标准偏差(n=7)在 1.03%～2.16%之间,回收率试验的结果在 96.5%～101.0%之间.     

巯基棉富集分离高灵敏度吸光光度测定痕量汞——Hg~(2 )-Br~--RhB-Tween80体系

研究了在表面活性剂吐温 - 80存在下 ,汞与溴化物和罗丹明 B形成水溶性离子缔合物吸光光度测定痕量汞的方法。缔合物在 532 nm处有最大吸收 ,汞量在 0～ 4.0μg/2 5ml范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为 8.76× 1 0 5L·mol-1·cm-1。结合巯基棉分离富集技术 ,测定了水样中痕量汞 ,方法灵敏度高 ,选择性好     

二溴羟基苯基荧光酮-AI-F!~--Triton X-100四元显色体系的研究与应用

研究了二溴羟基苯基荧光酮与铝的显色体系.在Triton X-100及F~-存在下,铝与二溴羟基苯基荧光酮在碱性介质中形成1∶2的玫瑰红色的四元配合物,最大吸收波长559nm.摩尔吸光系数1.46×10~5,铝含量在0～5μg/25ml符合比耳定律.方法灵敏,选择性高,用于镁合金中微量铝的直接测定,取得满意结果.     

固相分光光度法测定枸杞中的痕量锗

建立了以苯基荧光酮为显色剂固相分光光度法测定痕量锗的新方法。在0 .1 5 mol/L HCl介质中 ,锗吸附于树脂上 ,再与苯基荧光酮显色 ,直接在最大吸收波长 5 35 nm处对树脂相进行测量。锗含量在 0～ 2 5 0 μg/L范围内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数为 2 .6× 1 0 6L· mol-1· cm-1。该法已应用于枸杞中痕量锗的测定     

依来络氰蓝R吸光光度法测定钢中铝

研究了用依来络氰蓝R测定钢中铝的显色条件,配合物的最大吸收波长为535nm,表观摩尔吸光系数4.O×10~5,AI(Ⅲ)在0～30μg/100ml范围内符合比耳定律.     

二溴羧基偶氮胂催化光度法测定痕量钴

研究了在硼砂 -氢氧化钠缓冲介质中 ,痕量钴 (Ⅱ )与三乙醇胺协同催化H2 O2 氧化二溴羧基偶氮胂褪色的最佳条件。λmax=5 70nm ,表观摩尔吸光系数为 3 7× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1,线性范围 1 5～ 4 0 μg/2 5mL。方法已用于茶叶中痕量钴的测定。     

铝-氟-邻羟基苯芴酮-吐温-20多元反应体系用于光度法测定痕量铝

基于反应体系条件的研究,提出了灵敏度较高的测定痕量铝的光度法。在含铝(Ⅲ)的试液中,先后加入50 g.L-1氟化钾溶液4 mL,50 g.L-1吐温-20溶液2 mL,氨水-氯化铵缓冲溶液(pH9.5)4 mL及500 mg.L-1邻羟基苯芴酮(o-HPF)溶液2.0 mL使反应生成铝(Ⅲ)与o-HPF的络合物。在此反应体系中F-离子作为铝(Ⅲ)的辅助络合剂,吐温-20则对显色反应兼有增溶及增敏作用。若干共存金属离子[钛(Ⅵ)除外]的干扰可在加入氟化钾之后加入20 g.L-1EDTA溶液4 mL使消除。铝(Ⅲ)的质量浓度在0～0.16 mg.L-1范围内与其吸光度之间呈线性关系。反应体系的吸收峰位于550 nm波长处,在此波长条件下测得其摩尔吸光率(ε)为1.5×105L.mol-1.cm-1。此方法已应用于测定黄铜、镁合金、碳酸钾及废水等试样中铝量,求得测定值的相对标准偏差(n=5)均小于2.5%。     

水中痕量铝离子的浊点萃取-荧光光度法测定

建立了荧光光度法测定水中痕量铝离子的浊点萃取分离富集新体系.在pH 6.0的HAc-NaAc缓冲体系中,水样中的铝与8-羟基喹啉生成疏水性络合物.通过85 ℃水浴加热40 min,8-羟基喹啉-铝络合物被萃取到Triton X-100表面活性剂相并与水相分开.将表面活性剂相用乙醇分散稀释至2.0 mL,在激发波长375 nm和发射波长510 nm下进行荧光测定.测定铝的线性范围为4.0 ～200.0 μg/L,方法的检出限为1.2 μg/L,相对标准偏差(RSD)为4.5%(n=11).方法用于自来水、矿泉水、河水和湖水中痕量铝的测定,加标回收率为92% ～108%.     

光度法测定保温材料中微量钛

研究了在氨性溶液中痕量Ti(Ⅳ )催化氯酸钾氧化靛红的褪色反应 ,催化程度与Ti(Ⅳ )呈线性关系。借此建立了测定痕量Ti(Ⅳ )的吸光光度法 ,其λmax=6 12nm ,检出限为 5.0× 10 - 12 g·ml- 1,Ti(Ⅳ )浓度在 0 .0～ 0 .5μg/ 50ml范围内服从比耳定律。结合伯胺N192 3萃取分离 ,可用于保温材料中微量钛的测定     

高锌试样中痕量锗的吸光光度法测定

建立了高锌试样中痕量锗的快速光度分析方法,显色条件为8×10~(-5)mol·L~(-1)SAF 0.8g·L~(-1)OP 2.4mol·L~(-1)盐酸,λ_(max)为510nm,锗浓度在0.05～5μg/25ml范围内符合比耳定律,摩尔吸光系数为1.3 ×10~5.     

在聚乙烯醇-124存在下钌-二氯化锡-乙基紫离子缔合体系测定钌的研究

本文对钌(Ⅲ)SnCl_2-EV高灵敏显色体系测定钌进行了研究。摩尔吸光系数ε_(640nm)高达1.5×10~5L.mol~(-1)·cm~(-1),钌含量在0.2～1.4和1.4～2.2μg/25ml范围内符合比尔定律.对外来离子的干扰进行了研究,并对纯金属镍中痕量钌的含量进行了测定。     

在阴离子表面活性剂存在下以2-(5'-氯-2'-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺分光光度测定银

本文提出了一个简便、灵敏而有选择性的测定银的分光光度法.方法基于银(I)在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在下与2-(5'-氯-2'-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(简称5-Cl-PADMA,1)的颜色反应.银络合物的吸收峰位于500nm,在530nm以显色剂参比摩尔吸光系数6.7×10~4.在pH6～10.5之间吸光值恒定.银浓度在0～1.2ppm时服从Beer定律.用等摩尔连续变化法和摩尔比例法测得络合物中Ag(I)与5-Cl-PADMA的比例为1∶2.在掩蔽剂柠檬酸盐和Ca-CyDTA存在下,该反应对银的测定是选择性的.方法已用于铀和铝试样中银的测定.     

铬天青S胶束增溶分光光度法测定高纯氧化铋中微量铝

高纯氧化铋试样用硝酸溶解后 ,加入氢溴酸使铋生成易挥发的溴化铋除去 ,从而消除了铋对测定铝的干扰 ,在pH 6 .7的乙酸 乙酸铵缓冲溶液中 ,在辛基酚聚氧乙烯醚存在条件下 ,铝与铬天青S生成稳定的三元配合物 ,其最大吸收波长为 6 2 0nm ,表观摩尔吸光系数为 2 .30× 10 5L/ (mol·cm) ,铝在 0～ 10 μg/ 5 0mL范围内符合比耳定律 ,适用于高纯氧化铋中的微量铝的测定     

分光光度法测定痕量钯

在 pH为 7.5 0的条件下 ,Pd2 +与甲基紫、溴化钾反应形成紫色缔合物 ,吸收峰位于 5 80nm ,Pd2 +浓度在 10 0～ 80 0 μg/L范围内与吸光度成正比 ,表观摩尔吸光系数ε580 =2 .4× 10 5L/ (mol·cm) .方法操作简便 ,灵敏度高 ,用于试样中痕量Pd2 +的测定 ,结果令人满意 .     

痕量 Ni(Ⅱ )的 4-(5-氯-2-吡啶偶氮 )-1,3-二氨基苯显色树脂相分光光度法测定

在 pH 9.0 碱性介质中, Ni(Ⅱ )定量地交换吸附在负载了 4-(5-氯-2-吡啶偶氮 )-1,3-二氨基苯的强酸性阳离子交换树脂上而显色, 可进行树脂相分光光度法测定痕量 Ni(Ⅱ ), 最大吸收波长λ max=535 nm, 表观摩尔吸光系数ε =1.2× 105 L@ mol-1@ cm-1, Ni(Ⅱ )量在 0～ 0.44 mg/L 范围内符合比尔定律, 用该法测定水样中痕量 Ni(Ⅱ ), 结果令人满意 .     

对氯偶氮氯膦分光光度法测定海产品中微量钍的研究

在酸性介质中,对氯偶氮氯膦与钍形成一种稳定的蓝色配合物,其最大吸收波长位于λ=680nm处,对比度Δλ=110nm,表观摩尔吸光系数为ε=1 04×105.络合物的组成为Th4+∶CPA PC=1∶2,钍含量在0 0～10 0μg/10mL范围内服从比尔定律.方法用于海产品中痕量钍的测定,结果满意.     

邻菲咯啉荧光猝灭法测定粉丝中的铝

基于铝对邻菲罗啉的荧光具有猝灭的特性,拟定了一种测定痕量铝的新方法.该方法的激发波长为235nm,发射波长为366nm.线性范围为10μg·L-1～1.0mg·L-1,相关系数为0.9996,检测限为0.96μg·L-1,对于50μg·L-1的铝标准溶液测定10次的相对标准偏差为1.10%,用该方法测定了粉丝中的微量铝,结果令人满意.     

分光光度法测定化学试剂中痕量钙

在pH10.4的NH3 NH4Cl介质中,Ca2+与DBC 偶氮氯膦生成1∶1蓝色络合物.络合物的最大吸收波长位于624nm,方法的表观摩尔吸光系数ε624nm=3.82×104L·mol-1·cm-1,钙量在0～25μg/25mL范围内遵守比尔定律.本法用于化学试剂KCl,NaCl及NaNO3中痕量钙的测定,得到了满意的结果.